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“AÑO DE LA INTEGRACION NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO
               DE NUESTRA DIVERSIDAD”




          FA CU LTAD           DE   INGENIERIA
                 E.A.P AGROINDUSTRIAL



“reconocimiento y propiedades químicas de los
                   carbohidratos


 CURSO                 :       QUIMICA ORGANICA



DOCENTE            :          ROGGER ROMERO



CICLO                  : II



INTEGRANTE   :   Aranda Tarazona Jair Jol
Cód.: 0201212016

       Reconocimiento y propiedades químicas de los
                         carbohidratos

   1) Acción reductora de los azucares


a) PRUEBA DE FEHLING:

Sol A + Sol B
                            COLOCAR      En un tubo de ensayo
           2ml

           Glucosa          AGREGAR      Al tubo de ensayo

           I gota 0
                                         Por un tiempo de media hora
                            CALENTAR
                                                en baño maría


       Fenolftaleína        Agregar      Neutralizamos econ el NaOH
          1 gota

                            Anotar


b) PRUEBA DE TOLLENS :



reactivo tollens

2ml                         COLOCAR          En un tubo de ensayo

Glucosa
                           adicionar
gota


                                         Si es que es necesario hasta
                            Calentar
                                         una temperatura de 35°C-
                                         37°C
3) ENSAYO DE MOLISH
Azúcar
                         COLOCAR          En un tubo de ensayo
           2ml

       Alfa naftol 10%   AGREGAR            Al tubo de ensayo

           5 gotas
                                        La muestra por un tiempo
                          Enfriar


                                          A otro tubo de ensayo
acido sulfúrico          Adicionar
2 ml
                                     La muestra enfriada, por las
                         Depositar   paredes del tubo de ensayo que
                                     contiene el acido
                                     La interface, un anillo coloreado,
                         Observar    luego obtendrá un color purpura

4) hidrólisis acida de la sacarosa



sacarosa
                         COLOCAR      En un tubo de ensayo
           5ml                                    Al tubo

           HCL           AGREGAR      Al tubo de ensayo

           I ml
                                       Por un tiempo de media hora
                         CALENTAR
                                              en baño maría


       Fenolftaleína     Agregar       Neutralizamos con el NaOH
         1 gota

                          Anotar
5) Hidrólisis encimatica:
         Sacarosa                          Al tubo de ensayo
                             COLOCAR
          2 ml

Saliva                                  Hasta una temperatura de
                             Calentar          35°C-37°C



                             Reposar    Por lapso de 15 minutos




6) reacción del almidon con yodo


                                          0.1g de almidón con
                             agitar
                                        juntamente 1ml de agua


                             Filtrar           La solución
         Solución iodo

           1 gota            Añadir



                             Anotar
NVO CHIMBOTE-PERU

                                       2012

                            MARCO TEORICO
Los carbohidratos, hidratos de carbono y también simplemente azúcares. En su
composición entran los elementos carbono, hidrógeno y oxígeno, con frecuencia
en la proporción Cn(H20)n, por ejemplo, glucosa C6(H2O)6 de aquí los
nombres carbohidratos o hidratos de carbono.


Estos compuestos, abarcan sustancias muy conocidas y al mismo tiempo,
bastante disímiles, azúcar común, papel, madera, algodón, son carbohidratos o
están presentes en ello en una alta proporción.

A partir del dióxido de carbono y agua, las plantas sintetizan los carbohidratos, en
un proceso denominado fotosíntesis.




El pigmento verde de las plantas, la clorofila, pone a disposición del vegetal, la
energía que absorbe de la luz solar. En este proceso tienen lugar numerosas
reacciones catalizadas por enzimas, no todas se comprenden, queda el CO2
reducido como carbohidrato y a su vez se libera oxígeno.
La energía solar quedó transformada en energía química a disposición de las
plantas y de animales, los cuales metabolizan los carbohidratos realizando la
operación inversa y utilizando la energía para diversos fines.




Ingerimos cereales, pero los cereales, digamos arroz, maíz, contienen almidones,
estos son macromoléculas poliméricas de glucosa, que nuestro organismo
procesa y transforma con sus enzimas para nuestro beneficio:
La glucosa, no solamente la utiliza el organismo como fuente de energía, puede
transformarla en otras macromoléculas, el glucógeno, que se acumula en el
hígado y músculos y sirve de reserva de energía, la transforma en colesterol
y hormonas esferoidales imprescindibles para numerosas funciones.

Si se ingieren excesos de carbohidratos estos se transforman en grasas. De modo
que, estos compuestos resultan importantes para nosotros, no solo por el algodón,
papel y madera, los carbohidratos constituyen uno de los tres grandes grupo



Clasificación de los hidratos de carbono:


Los simples:

Los carbohidratos simples sonlosmonosacáridos pueden tener entre tres y hasta
siete átomos de Carbono, entre los cualespodemos mencionar a la glucosa y la
fructosa   que    son     losresponsablesdel   sabor      dulce de    muchos
frutos.Monosacáridos: carbohidratos que no pueden hidrolizarse

    Disacáridos

Que están formados por dos monosacáridos unidos entre sí por
enlacesglucosídicos.asi tenemos a la maltosa (azúcar de malta), la sacarosa
(azúcar de lacaña), lactosa (azúcar de la leche),trehalosa (azúcar de la hemolinfa
de insectos).

Los complejos:

Los carbohidratos complejos sonlos:

    Polisacáridos

Son polímerosnaturales con varios miles de unidades de azúcar entre sí. Entre
ellosse encuentran la celulosa que forma la pared y el sostén de losvegetales; el
almidón presente en tubérculos como la patata y elglucógeno en los músculos e
hígado de animales

El organismo utiliza la energía proveniente de los carbohidratos complejos de
apoco, por eso son de lenta absorción. Se los encuentra en los
panes,pastas,cereales, arroz,legumbres, maíz, cebada, centeno,avena, etc.


MONOSACRIDOS:
La estructura contiene pues, varios grupos hidroxilos y un grupo carbonilo. El sufijo
que se utiliza al referirnos a ellos es "osa". Una hexosa es por tanto, un
monosacárido de seis átomos de carbono. Si el carbonilo se presenta
como aldehído será una aldohexosa y si se presenta de forma similar a
una cetona, diremos es una cetohexosa.
La mayoría de los monosacáridos naturales son pentosas o hexosas




                             PROCEDIMIENTO
Acción reductora de azucares

Prueba de fehling:

      En un tubo de ensayo se añadió 1ml. de glucosa
      Luego 1 ml. de sol. A y 1 ml. de sol. B y se pudo observar que
       la muestra se torno de color azul
      Luego se llevó la muestra directamente al mechero para ser calentada
      Se pudo observar que el color de la muestra cambio de color azul a color
       rojo ladrillo
      Entonces quiere decir que en la muestra hubo presencia de monosacáridos,
       esdecir, la muestra salió positivo
Prueba de tollens:

      En 2ml reactivo tollensadicionamos 0.5 ml de sol. Glucosa

      En tanto a la glucosa observamos un colo negro
      En la fructuosa notamos un precipitado negro
      En la maltosa un color negro
      En la sacarosa un color negro
      Luego de llevar al mechero observamos la formación del espejo de plata en
       las muestras




                                                   Ensayo
                     de molish

       Este ensayo es un ensayo para reconocimiento general de carbohidratos en
       el que los polisacáridos y disacáridos se hidrolizan con ácido sulfúrico
       concentrado hasta monosacáridos y se convierten en derivados del furfural
       o 5-hidroximetilfurfuralloscuales reaccionan con α-naftol formando un
       color púrpura violeta

    Agregamos en un tubo de ensayo 2 ml de sol. Azúcar
    Depositamos 5 gotas de sol. De alfa naftol
    Dejamos enfriar la muestra y depositamos en al ácido sulfúrico concentrado
     en otro tubo de ensayo
    Al agregar los reactivos notamos que se forma un color negro


Hidrolisis acida de la sacarosa

    Depositamos 5 ml de sol sacarosa
    Agregamos HCl diluido y caliente en baño
     maria
    Luego agregamos la fenolftaleína
    Neutralizamos con NaOH
 Notamos un color transparente


Hidrolisis enzimática

   En 2ml de sol sacarosa adicona saliva
   Luego depositar a baño maria35°C-37°C
   Dejar reeposar por espacio de 15 min.




Reacción de almidon con iodo

   Agitamos 0.1 g de almidon con 10 ml de agua
    fría
   Filtramos lasolucion
   Agregamos una gota de sol de iodo en KI




BIBLIOGRAFIAS

     html.rincondelvago.com/benceno.html - 25k–
     http://es.geocities.com/qo_19_benceno/
     http://www.petrochemistry.net/ftp/pressroom/APADefESP.pdf
     http://www.quimicaorganica.net/quimica-
     organica/benceno/nitracion/nitracion_benceno.htm
     Henry Rakoff, Norman C. Rose. (1982). QUIMICA ORGANICA
      FUNDAMENTAL. Editorial Limusa, S.A. México 1, D.F paginas 163-192



DISCUSIÓN       :

   No realizamos todos los experimento ya que la falta de reactivos era un
    factor
   No se realizó la prueba de ozasonas,
   En la hidrolisis enzimática, hubiese sido mejor si dejábamos a un más
    tiempo pues la encimas necesitan un tiempo bastante adecuado
 Este método que hemos utilizado en la práctica de laboratorio es el
     máspractico para el reconocimiento de carbohidratos en comparación con
     otros métodos que utilizan otros autores en diferentes libros de practica
     como es el libro de práctica de biología de Manuel García R.
    Pero tanbien existen otros autores que coinciden con este procedimiento
     para reconocer los carbohidratos

CONCLUSIONES:

    En la reacción molish se ve que en las sustancias problemas donde se hizo
     esta prueba dio positivo, pudiéndose observa un anillo violáceo en la
     interfase,
   
    En la reacción de tollens dio positivo en la sacarosa observándose un
     complejo colorido rojo,
   
    En la reacción defehling en las sustancias dio un rojo ladrillo demostrando
     que la prueba fue positiva,
   
    Las pruebas que realizamos en esta práctica, se usan para poder detectar
     carbohidratos, pentosas, aldosas, cetosas, acción reductora de azucares y
     carbohidratos lineales y ramificados.
   
    Esto es muy importante en nuestra carrera para poder diferenciar que
     sustancias pueden ingerir cierto organismo cual las pueden rechazar y
     como pueden reaccionar algunas con un cierto organismo metabolisandolas
   




                            CUESTIONARIO
Formule la reacción química de las pruebas :


                    Hidrolisis Enzimática
Prueba de Tollens -Reductores




                            Prueba de Fehling




                                                              APLICACIONES
                                                              INDUSTRIALES
 DE LOS

                            CARBOHIDRATOS:
La celulosa       : en la industria del papel o en alimentos con fibra.

En la panadería   : un pan está constituido en su mayoría de carbohidratos
Las pectinas     : sirven como espesantes en medios ácidos

La sacarosa : infinidad de alimentos se endulzan con esté disacárido.

La Fructosa: como alternativa endulcerante para personas con diabetes.

                                         USOS
     Los carbohidratos se utilizan para fabricar tejidos.

     La celulosa se puede convertir en rayón de viscosa y productos de papel


     El nitrato de celulosa (nitrocelulosa) se utiliza en películas de cine, cemento,
      pólvora de algodón, celuloide y tipos similares de plásticos.


     El almidón y la pectina, un agente cuajante, se usan en la preparación de
      alimentos para el hombre y el ganado.


     La goma arábiga se usa en medicamentos demulcentes
.

     El agar, un componente de algunos laxantes, se utiliza como agente
      espesante en los alimentos y como medio para el cultivo bacteriano;
      también en la preparación de materiales adhesivos, de encolado y
      emulsiones.

     La hemicelulosa se emplea para modificar el papel durante su fabricación.




                      Aplicaciones de los carbohidratos
     celulosa :elaboracion de papel

     quitina          : se encuentra en el exoesquleto de algunos insectos,.

     pectina: encontrado en la cascara de las frutas,

     lactosa: contenida en la leche, utilizado para la elaboracion de yogurth.

     heparina: utilizada como anticoagulantes en la medicina

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Diagramas carbohidratosss

  • 1. “AÑO DE LA INTEGRACION NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD” FA CU LTAD DE INGENIERIA E.A.P AGROINDUSTRIAL “reconocimiento y propiedades químicas de los carbohidratos CURSO : QUIMICA ORGANICA DOCENTE : ROGGER ROMERO CICLO : II INTEGRANTE : Aranda Tarazona Jair Jol
  • 2. Cód.: 0201212016 Reconocimiento y propiedades químicas de los carbohidratos 1) Acción reductora de los azucares a) PRUEBA DE FEHLING: Sol A + Sol B COLOCAR En un tubo de ensayo 2ml Glucosa AGREGAR Al tubo de ensayo I gota 0 Por un tiempo de media hora CALENTAR en baño maría Fenolftaleína Agregar Neutralizamos econ el NaOH 1 gota Anotar b) PRUEBA DE TOLLENS : reactivo tollens 2ml COLOCAR En un tubo de ensayo Glucosa adicionar gota Si es que es necesario hasta Calentar una temperatura de 35°C- 37°C
  • 3. 3) ENSAYO DE MOLISH Azúcar COLOCAR En un tubo de ensayo 2ml Alfa naftol 10% AGREGAR Al tubo de ensayo 5 gotas La muestra por un tiempo Enfriar A otro tubo de ensayo acido sulfúrico Adicionar 2 ml La muestra enfriada, por las Depositar paredes del tubo de ensayo que contiene el acido La interface, un anillo coloreado, Observar luego obtendrá un color purpura 4) hidrólisis acida de la sacarosa sacarosa COLOCAR En un tubo de ensayo 5ml Al tubo HCL AGREGAR Al tubo de ensayo I ml Por un tiempo de media hora CALENTAR en baño maría Fenolftaleína Agregar Neutralizamos con el NaOH 1 gota Anotar
  • 4. 5) Hidrólisis encimatica: Sacarosa Al tubo de ensayo COLOCAR 2 ml Saliva Hasta una temperatura de Calentar 35°C-37°C Reposar Por lapso de 15 minutos 6) reacción del almidon con yodo 0.1g de almidón con agitar juntamente 1ml de agua Filtrar La solución Solución iodo 1 gota Añadir Anotar
  • 5. NVO CHIMBOTE-PERU 2012 MARCO TEORICO Los carbohidratos, hidratos de carbono y también simplemente azúcares. En su composición entran los elementos carbono, hidrógeno y oxígeno, con frecuencia en la proporción Cn(H20)n, por ejemplo, glucosa C6(H2O)6 de aquí los nombres carbohidratos o hidratos de carbono. Estos compuestos, abarcan sustancias muy conocidas y al mismo tiempo, bastante disímiles, azúcar común, papel, madera, algodón, son carbohidratos o están presentes en ello en una alta proporción. A partir del dióxido de carbono y agua, las plantas sintetizan los carbohidratos, en un proceso denominado fotosíntesis. El pigmento verde de las plantas, la clorofila, pone a disposición del vegetal, la energía que absorbe de la luz solar. En este proceso tienen lugar numerosas reacciones catalizadas por enzimas, no todas se comprenden, queda el CO2 reducido como carbohidrato y a su vez se libera oxígeno. La energía solar quedó transformada en energía química a disposición de las plantas y de animales, los cuales metabolizan los carbohidratos realizando la operación inversa y utilizando la energía para diversos fines. Ingerimos cereales, pero los cereales, digamos arroz, maíz, contienen almidones, estos son macromoléculas poliméricas de glucosa, que nuestro organismo procesa y transforma con sus enzimas para nuestro beneficio:
  • 6. La glucosa, no solamente la utiliza el organismo como fuente de energía, puede transformarla en otras macromoléculas, el glucógeno, que se acumula en el hígado y músculos y sirve de reserva de energía, la transforma en colesterol y hormonas esferoidales imprescindibles para numerosas funciones. Si se ingieren excesos de carbohidratos estos se transforman en grasas. De modo que, estos compuestos resultan importantes para nosotros, no solo por el algodón, papel y madera, los carbohidratos constituyen uno de los tres grandes grupo Clasificación de los hidratos de carbono: Los simples: Los carbohidratos simples sonlosmonosacáridos pueden tener entre tres y hasta siete átomos de Carbono, entre los cualespodemos mencionar a la glucosa y la fructosa que son losresponsablesdel sabor dulce de muchos frutos.Monosacáridos: carbohidratos que no pueden hidrolizarse  Disacáridos Que están formados por dos monosacáridos unidos entre sí por enlacesglucosídicos.asi tenemos a la maltosa (azúcar de malta), la sacarosa (azúcar de lacaña), lactosa (azúcar de la leche),trehalosa (azúcar de la hemolinfa de insectos). Los complejos: Los carbohidratos complejos sonlos:  Polisacáridos Son polímerosnaturales con varios miles de unidades de azúcar entre sí. Entre ellosse encuentran la celulosa que forma la pared y el sostén de losvegetales; el almidón presente en tubérculos como la patata y elglucógeno en los músculos e hígado de animales El organismo utiliza la energía proveniente de los carbohidratos complejos de apoco, por eso son de lenta absorción. Se los encuentra en los panes,pastas,cereales, arroz,legumbres, maíz, cebada, centeno,avena, etc. MONOSACRIDOS:
  • 7. La estructura contiene pues, varios grupos hidroxilos y un grupo carbonilo. El sufijo que se utiliza al referirnos a ellos es "osa". Una hexosa es por tanto, un monosacárido de seis átomos de carbono. Si el carbonilo se presenta como aldehído será una aldohexosa y si se presenta de forma similar a una cetona, diremos es una cetohexosa. La mayoría de los monosacáridos naturales son pentosas o hexosas PROCEDIMIENTO Acción reductora de azucares Prueba de fehling:  En un tubo de ensayo se añadió 1ml. de glucosa  Luego 1 ml. de sol. A y 1 ml. de sol. B y se pudo observar que la muestra se torno de color azul  Luego se llevó la muestra directamente al mechero para ser calentada  Se pudo observar que el color de la muestra cambio de color azul a color rojo ladrillo  Entonces quiere decir que en la muestra hubo presencia de monosacáridos, esdecir, la muestra salió positivo
  • 8. Prueba de tollens:  En 2ml reactivo tollensadicionamos 0.5 ml de sol. Glucosa  En tanto a la glucosa observamos un colo negro  En la fructuosa notamos un precipitado negro  En la maltosa un color negro  En la sacarosa un color negro  Luego de llevar al mechero observamos la formación del espejo de plata en las muestras Ensayo de molish Este ensayo es un ensayo para reconocimiento general de carbohidratos en el que los polisacáridos y disacáridos se hidrolizan con ácido sulfúrico concentrado hasta monosacáridos y se convierten en derivados del furfural o 5-hidroximetilfurfuralloscuales reaccionan con α-naftol formando un color púrpura violeta  Agregamos en un tubo de ensayo 2 ml de sol. Azúcar  Depositamos 5 gotas de sol. De alfa naftol  Dejamos enfriar la muestra y depositamos en al ácido sulfúrico concentrado en otro tubo de ensayo  Al agregar los reactivos notamos que se forma un color negro Hidrolisis acida de la sacarosa  Depositamos 5 ml de sol sacarosa  Agregamos HCl diluido y caliente en baño maria  Luego agregamos la fenolftaleína  Neutralizamos con NaOH
  • 9.  Notamos un color transparente Hidrolisis enzimática  En 2ml de sol sacarosa adicona saliva  Luego depositar a baño maria35°C-37°C  Dejar reeposar por espacio de 15 min. Reacción de almidon con iodo  Agitamos 0.1 g de almidon con 10 ml de agua fría  Filtramos lasolucion  Agregamos una gota de sol de iodo en KI BIBLIOGRAFIAS  html.rincondelvago.com/benceno.html - 25k–  http://es.geocities.com/qo_19_benceno/  http://www.petrochemistry.net/ftp/pressroom/APADefESP.pdf  http://www.quimicaorganica.net/quimica-  organica/benceno/nitracion/nitracion_benceno.htm  Henry Rakoff, Norman C. Rose. (1982). QUIMICA ORGANICA FUNDAMENTAL. Editorial Limusa, S.A. México 1, D.F paginas 163-192 DISCUSIÓN :  No realizamos todos los experimento ya que la falta de reactivos era un factor  No se realizó la prueba de ozasonas,  En la hidrolisis enzimática, hubiese sido mejor si dejábamos a un más tiempo pues la encimas necesitan un tiempo bastante adecuado
  • 10.  Este método que hemos utilizado en la práctica de laboratorio es el máspractico para el reconocimiento de carbohidratos en comparación con otros métodos que utilizan otros autores en diferentes libros de practica como es el libro de práctica de biología de Manuel García R.  Pero tanbien existen otros autores que coinciden con este procedimiento para reconocer los carbohidratos CONCLUSIONES:  En la reacción molish se ve que en las sustancias problemas donde se hizo esta prueba dio positivo, pudiéndose observa un anillo violáceo en la interfase,   En la reacción de tollens dio positivo en la sacarosa observándose un complejo colorido rojo,   En la reacción defehling en las sustancias dio un rojo ladrillo demostrando que la prueba fue positiva,   Las pruebas que realizamos en esta práctica, se usan para poder detectar carbohidratos, pentosas, aldosas, cetosas, acción reductora de azucares y carbohidratos lineales y ramificados.   Esto es muy importante en nuestra carrera para poder diferenciar que sustancias pueden ingerir cierto organismo cual las pueden rechazar y como pueden reaccionar algunas con un cierto organismo metabolisandolas  CUESTIONARIO Formule la reacción química de las pruebas : Hidrolisis Enzimática
  • 11. Prueba de Tollens -Reductores Prueba de Fehling APLICACIONES INDUSTRIALES DE LOS CARBOHIDRATOS: La celulosa : en la industria del papel o en alimentos con fibra. En la panadería : un pan está constituido en su mayoría de carbohidratos
  • 12. Las pectinas : sirven como espesantes en medios ácidos La sacarosa : infinidad de alimentos se endulzan con esté disacárido. La Fructosa: como alternativa endulcerante para personas con diabetes. USOS  Los carbohidratos se utilizan para fabricar tejidos.  La celulosa se puede convertir en rayón de viscosa y productos de papel  El nitrato de celulosa (nitrocelulosa) se utiliza en películas de cine, cemento, pólvora de algodón, celuloide y tipos similares de plásticos.  El almidón y la pectina, un agente cuajante, se usan en la preparación de alimentos para el hombre y el ganado.  La goma arábiga se usa en medicamentos demulcentes .  El agar, un componente de algunos laxantes, se utiliza como agente espesante en los alimentos y como medio para el cultivo bacteriano; también en la preparación de materiales adhesivos, de encolado y emulsiones.  La hemicelulosa se emplea para modificar el papel durante su fabricación. Aplicaciones de los carbohidratos  celulosa :elaboracion de papel  quitina : se encuentra en el exoesquleto de algunos insectos,.  pectina: encontrado en la cascara de las frutas,  lactosa: contenida en la leche, utilizado para la elaboracion de yogurth.  heparina: utilizada como anticoagulantes en la medicina