1. HERENCIA Y GENÉTICA: TRABAJO PRÁCTICO
1. La herencia es: 2. Todo lo siguiente es correcto respecto del
a.El conjunto de genes que posee un individuo Fenotipo, excepto:
b.La semejanza entre padres e hijos a.Conjuntos de factores hereditarios (genes) que se
c.El conjunto de caracteres morfológicos, funcionales, transmiten de padres a hijos
y bioquímicos que se transmiten de padres a hijos b.Descripción de un individuo en base a rasgos
d.El estudio de los mecanismos de transmisión de morfológicos y funcionales
rasgos de padres a hijos c.Es lo que podemos captar de un individuo mediante
nuestros sentidos
d.Aspecto físico y funcional de un individuo
e.Descripción de un individuo en base a sus caracteres
macroscópicos y microscópicos
3. Se describe como Genotipo: 4. Los cambios en la expresión fenotípica de
a.El conjunto de cromosomas característico de una un genotipo dependen de:
especie a.Interacción con el medio ambiente o paratipo
b.Conjunto haploide de cromosomas de un individuo b.Modificación del genotipo por mutación
c.Conjunto de factores hereditarios de un individuo c.Modificación del genotipo por crossing over
d.Descripción de un individuo en base a sus genes d.Modificación del genotipo por segregación de
e.Solo c y d son correctos cromosomas en la meiosis
e.Todo es correcto
5. Todo lo siguiente es correcto en el 6. Una aberración cromosómica consiste.
concepto de mutación excepto: a.cambio en la secuencia de codones del DNA
a.cambio en la secuencia de la ribosa en el DNA b.cambio en la estructura del DNA
b.cambio en la secuencia de las bases nitrogenadas del c.cambios de los cromosomas por deleción y por
DNA traslocación
c.cambio en la secuencia de codones del DNA d.cambios en el número de los cromosomas
d.alteración en la secuencia de nucleótidos del DNA e.solo b, c y d son correctas
e.sustitución de un nucleótido por otro en el DNA
7. Todo lo siguiente es correcto respecto a la 8. La segunda ley de Mendel o ley de la
dominancia incompleta excepto: independencia comprende todos los
a.Da lugar a un fenotipo diferente de los homocigotos siguientes conceptos, excepto:
b.El heterocigoto tiene un fenotipo propio a.Los caracteres tomados de a pares se segregan
c.El fenotipo del heterocigota es intermedio entre el de independientemente uno de otro
los homocigotos b.Para que se cumpla es indispensable que cada
d.Está presente en el color de las flores carácter tenga sus genes en pares de cromosomas
e.No existen ni dominantes ni recesivos diferentes
c.Para que se cumpla es indistinta la ubicación en
determinado par de cromosomas homólogos
d.Los alelos de cada rasgo deben situarse en iguales
locus de pares cromosómicos diferentes
e.Si los genes de ambos rasgos se ubican en igual para
homólogos se produce el ligamiento o linkaje
9. El ligamiento se caracteriza por: 10. En la Sormudez congénita como por
a.se produce cuando los rasgos en estudio se ejemplo la herencia multifactorial:
encuentran en el mismo par homólogo a. es un ejemplo de genes complementarios
b.se puede romper (solucionar) si el crossing over se b. requiere ausencia de por lo menos un dominante de
produce justamente entre el par de genes en estudio unos de los alelos de par para manifestarse
c.da lugar a solo 2 tipos de gametas diferentes en lugar c. padres sordomudos pueden tener descendencia
de las 4 características normal
d.si se produce la F2 tienes las proporciones d. a partir de progenitores enfermos por ausencia de
fenotípicas y genotípicas de la F2 de una cruza diferentes dominantes, se produce una F2 con 9
monohíbrida individuos sanos y 7 enfermos
e.todo es correcto e. todo es correcto
Lic. Verónica Rosso- Herencia y Genética TP 1

2. 13. Los genes suplementarios se caracterizan por 1. Todo lo siguiente es correcto con respecto
todo lo siguiente excepto de alelos, excepto:
a.El dominante de un par de alelos determina la a.Genes alternantes que definen un rasgo o
existencia o inhibición de los alelos del otro par carácter
b.De los dos pares de alelos uno es independiente y el b.Genes que definen características contrastantes
otro es dependiente para su manifestación de un mismo rasgo
c.Los dos pares de alelos se complementan c.Par de genes, tales, que sólo uno de ellos puede
d.A partir de progenitores AAbb x aaBB se obtiene una estar en una gameta
relación fenotípica 9:3:4 para F2 d.Par de genes que ocupan un lugar homólogo
e.El albinismo es un ejemplo de epístasis (mismo locus) en un par de cromosomas
homólogos
e.Pares de genes que definen un mismo rasgo y
provienen de un mismo progenitor.
2. El enmascaramiento de la expresión de un gen 3. Señalar lo incorrecto para el concepto
por otro gen no alélico, se llama de gen dominante y recesivo.
a.Mutación a.gen dominante es aquel que se manifiesta
b.Traslocación fenotípicamente al estado heterocigota.
c.Dominancia completa b.gen dominante es aquel que también se
d.Alelos múltiples manifiesta en el homocigota.
e.Epistasia c.Recesivo es aquel que necesita obligadamente de
la homocigosis para manifestarse.
d.Recesivo es aquel que desaparece del genotipo
ante la presencia de un dominante
e.La manifestación o no del recesivo depende de
la combinación de los alelos
4. Todo lo siguiente respecto de Herencia ligada al 5. La primera ley de Mendel o ley de la
sexo es correcto, excepto: segregación concluye que:
a.Es la herencia de rasgos cuyos genes se ubican en a.Los alelos de un rasgo deben estar al estado de
cualquier sector de los cromosomas sexuales homocigosis para definir un carácter
b.Los rasgos debidos a genes ubicados en los b.Los alelos de un rasgo deben siempre
segmentos no homólogos del par sexual no siguen las mantenerse unidos para manifestar el carácter
leyes mendelianas c.Los genes de un rasgo se encuentran de a pares
c.En el ser huimano se deben a este mecanismo, el sin perder su individualidad y se segregan en las
daltonismo, la miopía y la hemofilia gametas para ser transmitidos a la descendencia.
d.En la mujer existen tres posibilidades de genotipos d.Los alelos se encuentran siempre en un mismo
para los rasgos debidos a este mecanismo locus de un par homólogo
e.El hombre tiene solo dos posibilidades de genotipos e.Los alelos de un par se segregan en la Anafase II
para los rasgos debidos a este mecanismo
6. En la Herencia Influída por el sexo es correcto 7. La retrocruza o cruza de prueba permite
afirmar: comprobar:
a.Se produce por genes ubicados en cromosomas a.Que los progenitores son heterocigotos para un
somáticos rasgo o carácter
b.Los homocigotos no se encuentran influidos por el b.Que los progenitores son homocigotas para un
sexo rasgo o carácter
c.El heterocigoto es el único influido por el sexo c.Que la descendencia es pura u homocigota
d.La calvicie precoz en el humano es un ejemplo, d.La existencia de un rasgo o carácter
siendo dominante en el hombre y recesivo en la mujer e.Solo a y b son correctas
e.Todo es correcto
8. Una aneuploidia consiste en: 9. En herencia por factores múltiples se
a.Cambios de un segmento cromosómico cumple que:
b.Cambios en el número completo del número a.un rasgo o carácter esta determinado por dos o
cromosómico más pares de alelos
c.Cambio en el número por exceso o defecto de un par b.los distintos pares de alelos ocupan locus
cromosómico diferentes
d.La enfermedad de Dawn es un ejemplo de c.los distintos pares de locus pueden estar
aneuploidía (trisomía del par 21) ubicados en el mismo o diferente par
e.Solo c y d son correctas cromosómico
d.los rasgos así determinados resultan de la acción
aditiva de todos los pares de alelos
e.todo es correcto.
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