MITOSIS     La mitosis es la división equitativa de un núcleo en dos núcleos hijosgenéticamente idénticos. Cada núcleo hij...
condensados. Algunos de los microtúbulos del huso se pegan a loscinetocoros, llevando a los cromosomas en un movimiento ag...
CITOCINESIS      La citocinesis o división del citoplasma por lo general ocurre durante latelofase, con dos células hijas ...
de protistas. El primer signo de división celular es un surco que aparece frenteal punto medio del huso. El surco se hace ...
orgánicos (provenientes del humo del tabaco y de ciertos alimentos ahumados,plaguicidas y herbicidas) y ciertos virus.    ...
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Clase mitosis ujgh

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  1. 1. MITOSIS La mitosis es la división equitativa de un núcleo en dos núcleos hijosgenéticamente idénticos. Cada núcleo hijo contiene los mismos tipos y elnúmero diploide de cromosomas que la célula original.Componentes de la mitosis: El huso mitótico es una estructura en forma de balón de fútbol americanoconstituido por microtúbulos. Éstos últimos son cilindros huecos decitoplasma. Los microtúbulos se componen de la proteína tubulina. Losmicrotúbulos del huso emergen de dos centrosomas. El Centrosoma o principal centro organizador de microtúbulos de lacélula se divide antes de que se inicie la mitosis. Se cree que los centrosomasse encargan de organizar el huso mitótico, estructura que produce elmovimiento cromosómico durante la división celular. Los centrosomas sonnubes de material citoplasmático. Cada centrosoma contiene un par deorganelos en forma de barriles, los centríolos. El papel de los centríolos en ladivisión celular es un misterio, pero el hecho de que las células vegetalescarezcan de ellos hace pensar que no se requieren para la formación del husomitótico. Fases de la mitosis: La mitosis es un proceso continuo que se divide arbitrariamente en cuatroetapas principales: profase, metafase, anafase y telofase. Profase: Durante la profase es evidente que la división nuclear está apunto de ocurrir, ya que la cromatina se ha condensado y los cromosomas sonvisibles con el microscopio óptico. Al continuar la contracción de estosdesaparece el nucleolo. Cada cromosoma duplicado aparece como doscromátidas hermanas idénticas enlazadas con un “cinto” angosto en elcentrómero. Durante la profase los cromosomas no tienen orientación evidenteen la célula, sin embargo, complejos proteínicos especializados, llamadoscinetocoros, que se forman a ambos lados de cada centrómero desempeñanfunciones importantes en la orientación futura de los cromosomas. En el citoplasma, el huso mitótico se empieza a formar conforme crecenrápidamente los microtúbulos a partir de los centrosomas, los cuales seempiezan a separar entre sí. La membrana celular se rompe. Una vezfragmentada la misma, los microtúbulos que emergen de los centrosomas enlos polos (extremos) del huso pueden alcanzar a los cromosomas, ahora muy
  2. 2. condensados. Algunos de los microtúbulos del huso se pegan a loscinetocoros, llevando a los cromosomas en un movimiento agitado. Otrosmicrotúbulos del huso hacen contacto con mitrotúbulos que provienen del poloopuesto. Las fuerzas ejercidas por “motores” de proteínas asociadas con losmicrotúbulos del huso mueven a los cromosomas hacia el centro de la célula. Metafase: Se forma completamente el huso mitótico, con sus polos en losextremos opuestos de la célula. Los cromosomas se juntan en el planoecuatorial de la metafase, un plano imaginario equidistante entre los dospolos del huso. Los centrómeros de todos los cromosomas están alineados enel plano ecuatorial. Para cada cromosoma los cinetocoros de las doscromátidas hermanas están frente a los polos opuestos del huso. Todos losmicrotúbulos adheridos a una cromátida en particular provienen de un polo delhuso, y aquellos adheridos a su cromátida hermana provienen del polo opuesto.Existen muchos microtúbulos del huso mitótico no unidos, llamadosmicrotúbulos polares, algunos de los cuales llegan más allá de la placa de lametafase y se sobreponen. Anafase: La anafase comienza cuando los dos centrómeros de cadacromosoma se apartan, separando las cromátidas hermanas, originando doscromosomas hijo. Una vez separadas cada cromátida es considerada como uncromosoma completamente maduro. Las proteínas motoras de los cinetocoros,activadas con ATP, “pasean” al centrómero del cromosoma por losmicrotúbulos hacia los polos opuestos de la célula. Conforme esto pasa, losmicrotúbulos del huso adheridos a los cinetocoros se desensamblan en dicharegión, acortándose. Sin embargo, los microtúbulos polares que no estánadheridos a cromosomas se alargan, al deslizarse uno sobre otro. Los polos seseparan alargando la célula. La anafase termina cuando los conjuntosequivalentes y completos de cromosomas han alcanzado los dos polos de lacélula. Telofase: Continúa el alargamiento de la célula que comenzó en laanafase. Va desapareciendo el huso al formarse las nuevas envoltura nuclearesalrededor de los cromosomas hijos, apareciendo el núcleo hijo en los dos polosde la célula. Mientras tanto los filamentos de cromatina de cada cromosoma sedesenrollan y vuelve a aparecer el nucleolo. Los residuos de los microtúbulospolares todavía son visibles entre los dos núcleos.
  3. 3. CITOCINESIS La citocinesis o división del citoplasma por lo general ocurre durante latelofase, con dos células hijas separándose completamente e inmediatamentedespués del final de la mitosis. Hay dos patrones generales de citocinesis, siendo cada uno de ellos típicode uno o más grupos de organismos. La forma de pesas de gimnasia escaracterística de las células que están experimentando la formación de unsurco de división y las células rígidas que no cambian de forma experimentanla división celular a través de la formación de la placa celular. Las células animales se dividen típicamente mediante la formación de unsurco de división, proceso llamado también clivaje. Este modelo de división seencuentra también en unas pocas clases de células vegetales y en algunas clases
  4. 4. de protistas. El primer signo de división celular es un surco que aparece frenteal punto medio del huso. El surco se hace progresivamente más profundo hastaque la célula adopta una notoria forma de pesa de gimnasia. Finalmente, lacélula se separa en dos células hijas individuales y separadas. Dependiendo dela posición del huso en la célula, las células hijas pueden ser o no del mismotamaño. Se ha sugerido que el surco se produce por un anillo contráctil defilamentos que produce cada vez más constricción hasta cortar el surco yproducir con ello la separación de las dos células. Los materiales utilizados en la formación de la placa celular sonaportados en parte por vesículas de secreción formadas en el aparato de Golgi yen parte del retículo endoplasmático. Después que éstos han sido incorporadosen la placa celular en desarrollo se agregan otras sustancias para constituir lanueva pared celular. Crecimiento anormal: Cáncer A diferencia de las células corporales normales, las células cancerosasno cuentan con un sistema de control del ciclo celular adecuado; se dividenexcesivamente y pueden invadir otros tejidos del cuerpo. Este crecimientoexcesivo puede dar como resultado una masa anormal de células conocidacomo tumor. Sin embargo, no todos los tumores son cancerosos. Un tumormaligno es una masa de células cancerosas, las cuales son capaces dediseminarse en tejidos vecinos y frecuentemente a otras partes del cuerpo.Surgiendo de una sola célula cancerosa, un tumor maligno desplaza al tejidonormal conforme crece. Si el tumor no se aniquila o se extrae, algunas de lascélulas cancerosas se diseminan hacia los tejidos circundantes, agrandando eltumor. Las células pueden también soltarse del tumor, invadir el sistemacirculatorio, y viajar a nuevas ubicaciones en donde pueden formar mástumores. La diseminación de las células cancerosas más allá de su sitiooriginal es conocida como metástasis. La carcinogénesis es la aparición del cáncer, enfermedad genética querequiere un conjunto de mutaciones, cada una de las cuales impulsa a lascélulas hacia el desarrollo de un tumor. La presencia de un tumor indica unafalla en la regulación de la división celular, falla que frecuentementecorresponde a defectos en el gen p53, el cual normalmente detiene el ciclocelular cuando ocurren mutaciones del ADN y es necesario repararlo. ¿Por qué sería necesaria la reparación del ADN? Las moléculas del ADNestán sujetas constantemente a la acción de agentes químicos y físicos quepueden originar mutaciones causales de cáncer. Los carcinógenos y mutágenosmás conocidos son las radiaciones (Rayos UV, Rayos X), compuestos
  5. 5. orgánicos (provenientes del humo del tabaco y de ciertos alimentos ahumados,plaguicidas y herbicidas) y ciertos virus. La célula vigila constantemente al ADN, y en caso de que presentecambios debidos a cualquier agente, se activan las enzimas de reparación, paraque corrijan el daño. La proteína p53 (el producto del gen p53) participa en lamovilización de enzimas de reparación y la detención del ciclo celular mientrasprocede la reparación. El ciclo se reinicia solo si la reparación es posible. Encaso contrario, la proteína p53 promueve el suicidio de la célula, llamadoapoptosis. Aunque en condiciones normales la muerte celular no seríarecomendable, evidentemente es la mejor solución cuando de otra manerasurgiría cáncer. Las células tumorales, a diferencia de las células normales en adultos,contienen altas concentraciones de una proteína conocida como survivin(“proteína de sobrevivencia”), que bloquea la apoptosis. Si los investigadoresencuentran una forma para desactivarla, las células cancerosas podrían ser mássusceptibles a la radioterapia y quimioterapia. Dos tipos de tratamiento contra el cáncer, la quimioterapia y laradioterapia, intentan para la diseminación de las células cancerosas al detenersu división. En la radioterapia, se exponen partes del cuerpo que presentan tumorescancerosos a radiación de alta energía, la cual interrumpe la división celular. La quimioterapia utiliza por lo general, la misma estrategia que laradiación; en este caso, se administran al paciente drogas que interrumpen ladivisión celular. Estas drogas funcionan de varias formas. Algunas llamadasdrogas antimitóticas, previenen la división celular al interferir de una u otraforma, con el huso mitótico. Una droga mitótica, la vinblastina, previene, enprimer lugar, que se forme el huso; otra, el taxol, “congela” el huso despuésque se ha formado, evitando que funcione.

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