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Patología general i Patología general i Document Transcript

  • Universidad Autónoma de TamaulipasFacultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia“Dr. Norberto Treviño Zapata”D‐RS‐05‐18‐03     Ciudad Victoria, Tamaulipas..                                      Rev. 1  Patología I General.  Manual de Prácticas de Necropsias en Animales Domésticos Elaborado por:  Dr. Julio Martínez Burnes    MVZ M.C. Ned  Iván de la Cruz  Hernández   
  • .DIRECTORIO INSTITUCIONAL  Rector M.E.S. JOSE MA. LEAL GUTIERREZ  Secretaria General DRA. OLGA HERNANDEZ LIMON  Subsecretario Académico ING. JOSE ANDRES SUAREZ FERNANDEZ  Subsecretario Administrativo ING. MARCO ANTONIO DELGADO BARRIO   DIRECTORIO  FMVZ Director M.C.  JORGE LUIS  ZERTUCHE RODRIGUEZ  Secretario Administrativo M.A. DAVID GILBERTO LOPEZ CANTU  Secretario Académico DR. ANDREW CH. SNYDELAAR HARDWICKE  Coordinador de Investigación DR. JULIO MARTINEZ BURNES  Coordinador de Posgrado M.C. ERNESTO CARLOS LERMA DORIA  Servicio Social MVZ. NED IVAN DE LA CRUZ HERNANDEZ  
  • INDICE    Pág.Introducción    Reglamento del laboratorio . METODOS DE EUTANASIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  4Práctica no. 1:    PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  12Práctica no. 2: CAMBIOS POST-MORTEM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  17Práctica no. 3: TECNICA DE NECROPSIA . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .   19Práctica no. 4: EL PROTOCOLO DE NECROPSIA . . .. . . . . . . . . . . . . . .   38Práctica no. 5: MATERIAL Y METODOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS . . .  41Práctica no. 6: RECONOCIMIENTO MACROSCOPICO DE LESIONES . .  47Práctica no. 7: REFERENCIAS. . . . . . 59Práctica no. 8:  APENDICE. . . . . 61     INTRODUCCION 
  • El presente manual fue elaborado con el fin de servir como material auxiliar para losalumnos que cursan la materia de Patología I o General.Como es obvio, dista mucho de ser una guía detallada. Sin embargo, se incluyen lospuntos básicos que son de utilidad en la realización de una necropsia en diferentes especiesdomésticas, así como en los procedimientos de rutina para la integración de un diagnósticodefinitivo.Asimismo, se hace constar que este manual es en principio una recopilaciónbibliográfica, cuyo propósito fundamental es el de convertirse en instrumento de fácil accesopara los alumnos de la materia.Como aclaración final, cabe señalar que las ilustraciones fueron tomadas del Libro“Necropsias en los animales domésticos” de la Dra. Aline S. de Aluja, de la Facultad deMedicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM, así como de la pagina Web del profesor depatología, Alfonso Lopez del Colegio Veterinario del Atlántico de la Universidad de la IslaPríncipe Eduardo, Canadá.Patología General (I) es un curso introductorio a la patología veterinaria. PatologíaGeneral comprende el estudio de los mecanismos de enfermedad a nivel celular. Losprincipios aprendidos en Patología General permiten entender la manera en la que elorganismo reacciona al daño.El alumno de Medicina Veterinaria en su programa de estudio recibe inicialmente informaciónde la estructura y función normal del organismo a través de asignaturas como anatomía(estructura macroscópica) e histología (estructura microscópica) y el funcionamiento normalde órganos y sistemas por medio de fisiología. Una vez que el alumno esta familiarizadocon la estructura y función normal, debe aprender a identificar los cambios morfológicos oestructurales y funcionales como respuesta a una enfermedad. Por lo tanto, en su programade estudios recibe información para el reconocimiento de los cambios funcionales en loscursos de propedéutica veterinaria y para identificar los cambios estructurales recibeconocimientos a través de la Patología General. Por lo que se justifica la integración de laasignatura de Patología General en el programa de estudios en el cuarto semestre y serelaciona íntimamente con las otras asignaturas precedentes y consecuentes.El eje central de la formación y del curriculum de un medico veterinario es el de llevara cabo el diagnostico de las enfermedades que aquejan a los animales y poder emitirmedidas de prevención, tratamiento y control de las mismas. Por lo que la intencióndel curso de Patología General es que el alumno lleve a cabo el diagnostico, 
  • entendido como la habilidad de reconocer signos y lesiones, entender la manera enla que se desarrollan (patogénesis) y emitir conclusiones racionales de tratamiento yprevención.En Patología General, el alumno será introducido a una amplia y nueva terminología.Esta terminología no será exclusiva de esta asignatura, al contrario, este será ellenguaje que utilizará durante toda su carrera. Con el objetivo de que el puedaDescribir la patogénesis de los procesos de enfermedad, listar los diagnósticosdiferenciales y establecer un pronóstico razonable de la enfermedad, con la finalidadde entender la relación entre manifestaciones clínicas de enfermedad y lasanomalías morfológicas y bioquímicas presentes en el animal.animalunidadesSesiones Nombre de la prácticaObjetivo dela prácticaÁmbito dedesarrolloProgramaciónNivel dedesempeñoSem Dura 
  • c1ªunidad1Reconocimiento del Área Forensee HistopatologíaLaboratoriode Patología1 3 h 32Laboratoriode Patología2 3 h 33Laboratoriode Patologia2 3 h 36Examen clínico y toma de Muestrasin vivo en pacientes en animalesdomésticosLaboratoriode Patologia4 2 h 37Colecta conservación y envío demuestras en animales domésticosLaboratoriode Patologia4 3 h 32ªunidad8Procesamiento de muestrasAnatomopatologiaLaboratoriode Patologia5 3 h 39 eutanasiaLaboratoriode Patologia5 3 h 310Laboratoriode Patologia8 1 h 3animalunidadesSesiones Nombre de la prácticaObjetivo dela prácticaÁmbito dedesarrolloProgramación Nivel dedesempeñoSemDurac 
  • 3°unidad1Necropsia (ovino)Laboratoriode Patología1 3 h 32Laboratoriode Patología2 3 h 33Laboratoriode Patologia2 3 h 36Examen y toma de Muestrasipostmortem en animalesdomésticosLaboratoriode Patologia4 2 h 37Colecta conservación y envío demuestras en animales domésticosLaboratoriode Patologia4 3 h 34ªunidad8 Necropsia (perro domestico)Laboratoriode Patologia5 3 h 39Examen y toma de Muestrasipostmortem en animalesdomésticosLaboratoriode Patologia5 3 h 310Colecta conservación y envío demuestras en animales domésticosLaboratoriode Patologia8 1 h 3MÉTODOS DE EUTANASIA 
  • EUTANASIA.- Significa muerte tranquila. Es el sacrificio humanitario de las diferentesespecies de animales domésticos.Principios de la eutanasia:1.- No debe causar dolor ni angustia, ni poner en peligro al operador.2.- Debe ser confiable3.- Debe ser rápido4.- Debe ser seguro y sencillo de aplicar5.- Si es posible, su costo no debe ser excesivoFunción.- Se sacrifica un animal con el fin de realizar la necropsia y establecer undiagnóstico, para poder tomar las medidas necesarias ya sea de salud pública, o paratratamiento del hato en el que inició el brote de una enfermedad; otras veces se decide laeutanasia de un animal que no tiene posibilidades de curación debido a su edad o por laenfermedad que padece.LOS METODOS DE EUTANASIA SON:1.- Físicos: a) mecánicos b) eléctricos2.- QuímicosMétodos físicos-mecánicos- Pistola o fusil con bala: Este sistema implica cierto riesgo, ya que la bala puede rebotar sise realiza dentro de un local. 
  • - Armas con bala expansiva: Las balas se desintegran inmediatamente después deldisparo explotando en la cavidad craneana al haber atravesado los huesos delcráneo.- Pistola de émbolo oculto (Stunner): Esta pistola acciona con cartuchos que impulsanun émbolo de metal, el que regresa al mango inmediatamente después del disparo.- Al penetrar por los huesos del cráneo produce un pequeño orifico en ellos. Es uno delos métodos mas comunes. Al caer el animal debe procederse inmediatamente alsangrado por medio de un corte de las venas yugulares.- Pistola de concusión: También opera con cartuchos, pero el émbolo es de puntaroma, de modo que no penetra a la masa encefálica sino que produce unainsensibilización por medio de una conmoción cerebral.- Estos métodos se utilizan en perros, bovinos, borregos, cabras, cerdos y caballos.Después de la caída del animal debe procederse inmediatamente a su sangrado.Para animales pequeños como conejos, ratas, ratones y aves domésticos losmétodos físico-mecánicos que se recomiendan son manuales o por medio deinstrumentos de metal o de madera (desnucador). Otro instrumento útil,especialmente para ratas y ratones, es la guillotina.En las aves el método más común es la dislocación del cuello. 
  • Sitios de aplicación de la pistola de perno oculto en Caninos y Bovinos de raza europea. 
  • Sitios de aplicación de la pistola de perno oculto en diferentes especies 
  • Métodos físicos-eléctricos:Para insensibilizar a un animal por medio de este sistema es de primordialimportancia que la corriente eléctrica atraviese el encéfalo, ya que si esto no sucede elanimal quedará paralizado o inmovilizado, pero no inconsciente. Por lo tanto debe serdesechado el sistema que consiste en conectar un cable en el labio y otro en el ano delanimal.El sistema eléctrico también se considera efectivo y de resultados satisfactorios enbovinos, equinos, borregos y cerdos. Para estas especies existen pinzas eléctricas quehacen pasar una cantidad conocida de electricidad de un lado a otro del encéfalo por mediode electrodos; que se deben colocar: En equinos y bovinos adultos unos 5 cm. arriba decada ojo, sobre el centro de una línea imaginaria que va del ojo a la base de la oreja o delcuerno. En cerdos, cabras y borregos en ambos lados de la cabeza en el vértice de unángulo recto formado por una línea horizontal que sale del borde superior de la trompa o delhocico.Durante la electrocución se presenta tres fases:1.- El animal flexiona los miembros posteriores y cae al suelo.2.- Los miembros posteriores se extienden y el animal hace movimientos de locomoción.3.- Se presentan contracciones espasmódicas de los miembros posteriores y entonces debeprocederse rápidamente al sangrado. 
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  • Aplicación del aturdidor electrónico con forma de pinza en cerdos y lugar de aplicación enequinos. 
  • Métodos QuímicosQuizá sea el método más recomendable para la eutanasia en pequeñas especiesincluyendo animales de laboratorio y aves.Entre los compuestos que dan resultados satisfactorios ocupan el primer lugar losbarbitúricos, otros son: Sulfato de magnesio, hidrato de cloral, cloroformo, éter, bióxido decarbono y monóxido de carbono.- Barbitúricos (Fenobarbital, pentobarbital, etc), deprimen los centros respiratorios yvasomotor. La vía endovenosa debe preferirse aplicando la dosis al doble de la usadapara anestesia.- Sulfato de magnesio. Se aplica en forma de solución acuosa concentrada (80%) porvía endovenosa.- Hidrato de cloral. Deprime el centro respiratorio, se aplica por vía endovenosa orectal.- Cloroformo y éter. Se usa sobre todo para animales de laboratorio. En un recipientebien cerrado se coloca un algodón empapado con una de las dos substancias, juntocon el animal.- Bióxido de carbono. La concentración debe ser del 50 al 60% mezclado con un 30%de oxígeno. Se conecta a un tubo o gabinete herméticamente cerrado.- Monóxido de carbono. La óptima concentración de este gas en una cámara es el 6% 
  • - NINGUN METODO QUIMICO DEBE EMPLEARSE SI LA CARNE VA A SERCONSUMIDA POR PERSONAS O ANIMALES.CUESTIONARIONOMBRE_________________________________________ GRUPO____________1.- ¿Qué significa eutanasia?2.- Enumere las características ideales de un método de eutanasia.3.- Describa los métodos físicos de eutanasia.4.- Enumere los métodos de eutanasia aplicables en bovinos.5.- Describa el sitio de aplicación de la pistola de perno oculto en bovinos de razas cebuinas. 
  • 6.- Enumere los métodos de eutanasia recomendados para los cerdos. 
  • PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIAMedidas Generales:Todo trabajo de un patólogo encierra peligro para él y sus colaboradores, por talmotivo se deben tener precauciones para evitar accidentes y contaminaciones.Antes de realizar una necropsia, el prosector debe tener en cuenta lo siguiente:- Revisar todo el equipo necesario para la necropsia.- Revisar la historia clínica que acompaña el caso.- Registrar el caso.- Llevar a la mano un botiquín, para un caso de heridas en el personal.- Toda persona que trabaja con animales sospechosos de rabia, deberá ser vacunada.Los lugares a realizar una necropsia, puede ser:- Una sala de necropsias o en el campoSALA DE NECROPSIAS:El diseño de una sala de necropsias debe realizarse para facilitar la limpieza ehigiene.La sala de necropsias debe contar con lo siguiente: 
  • - Tener mallas de alambre en las ventas para evitar la entrada de moscas.- Una lámpara de luz ultravioleta la cual ayuda a contrarrestar la contaminaciónbacteriana.- Las paredes y pisos deben ser de superficies lisas para facilitar la limpieza.- Deben existir desagües de 30cm. de ancho provistos de rejas movibles y con sudeclive necesario.- Deben existir mesas para realizar la necropsia, tanto para pequeñas especies ygrandes especies.- Estas mesas por lo general deberán ser de acero inoxidable.- La mesa para grandes especies en hidráulica, si no existe, se trabajará en el piso.- Debe existir por lo menos un cuarto frío.- Un incinerador para los cadáveres.- Es un cuarto adyacente deben estar un autoclave para esterilizar los instrumentos yla ropa ocupada en la necropsia.- Deben existir dos lavabos, uno para los instrumentos y los guantes utilizados y el otropara las manos, este último sus llaves se manejarán con los codos.- Debe existir también un cuarto para cambiarse, cuarto de baño y regadera.En la parte exterior, debe contar con una manga con una altura de 1.65 m y 1 m deancho, ésta es para recibir a los animales vivos (Bovinos, Equinos); provista de un riel yuna polea para dirigir los cadáveres al interior.NECROPSIA EN EL CAMPO:Al realizarse una necropsia, ésta se hace en un lugar sombreado, alejado de lagente y del tránsito. 
  • Los objetivos a realizar son:- Realizar la necropsia en una superficie dura como de cemento o en la tierra deconsistencia firme.- Colocar al animal sobre una tela de plástico, esto para facilitar su remoción.- Al terminar la necropsia, en el lugar se debe espolvorear cal viva o aplicar cualquierdesinfectante.- El cadáver junto con sus vísceras se incinera o se entierra.- Al realizarse la incineración debe ser en una fosa séptima aplicando metanolcombustible (varias veces) y petróleo.- En el caso de ser enterrado, deberá ser a una profundidad de 1 m, en el caso de lafiebre carbonosa es a 2 m, se le aplica cal viva al cadáver y se cubre con tierra.- El lugar debe ser donde no se trabaje la tierra con fines agrícolas.ROPA PARA LA NECROPSIALa ropa consiste en:- Tener una bata u overol- Un mandil de plástico- Botas de hule- Guantes de hule- Cubre bocas, en caso de enfermedades contagiosas.INSTRUMENTAL:El instrumental utilizado en la necropsia es el siguiente: 
  • - Dos cuchillos bien afilados- Tijeras con punta roma- 2 Costotomos, para grandes y pequeñas especies.- Espátula- Chaira- Hacha- Sierra- Hilo de cáñamo- Martillo y cincel- Bisturí- Pinzas de disecciónMATERIAL PARA TOMA DE MUESTRAS- Un frasco con formol al 10%- Hisopos entériles- Un frasco con tapón de rosca estéril (varios)- Tubos con anticoagulante y sin éste.- Jeringas hipodérmicas estériles.- Cajas de Petri- Tela adhesivaDESINFECTANTES:Antes de aplicar los desinfectantes, se debe lavar con agua y jabón la zona donde seva aplicar.- Jabones o detergentes- Alcohol etílico al 70%- El formol al 40%- El hipoclorito de calcio, soluble en agua, alcohol al 2%- Cal viva soluble con agua a 4 volúmenes- Hidróxido de sodio, lejía a sosa cáustica se mezcla con agua caliente unaconcentración del 2%- Los cresoles, solubles en alcohol y glicerina a una concentración del 2%- El yodo. 
  • CUESTIONARIONOMBRE_______________________________________ GRUPO______________1.- Describa las características generales de la construcción de una sala de necropsias.2.- Mencione el instrumental necesario para la realización de necropsias en las grandesespecies.3.- Mencione los componentes de la vestimenta del prosector.4.- Mencione los métodos recomendados para la eliminación de cadáveres en el campo.5.- Mencione tres desinfectantes que puedan ser utilizados en la sala de necropsias.6.- Mencione los métodos de desinfección para el material y ropa de necropsias. 
  • CAMBIOS POST MORTEMUna vez que el animal ha muerto, aparecen ciertas alteraciones de los tejidos que seconocen como cambios post mortem. Existen algunos factores que regulan o deciden larapidez con que estos cambios aparecen:1.- Temperatura ambiental.- La temperatura regula el crecimiento bacteriano y ladigestión enzimática y bacteriana.Las temperaturas altas aumentan la actividad bacteriana y enzimática, el animal sedescompone muy pronto. Por otro lado las temperaturas bajas conservan al animal en buenestado por cierto tiempo.2.- Tamaño de individuo.- Entre más grande sea el individuo, más pronto sepresentan los cambios post-mortem. Esto es porque los animales de mayo tamaño tardanmás en bajar la temperatura corporal.3.- Aislamiento externo.- Las cubiertas como plumas, pelo, lana y piel gruesasretardan la disipación del calor corporal. 
  • 4.- Estado nutricional del animal.- Es un animal gordo es muy lenta la disipación delcalor corporal ya que la grasa es una sustancia aislante.5.- Especie animal.- Esto regula el tamaño y aislamiento externo del animal perotambién regula las características de la carne. El cerdo tiene carne suave, humedad ycontiene grasa, el caballo tiene carne seca y firme, etc.6.- El grado de actividad muscular.- Algunos cambios son regidos por este punto,como es el caso de la rigidez muscular que entre más activa, más pronto aparece.LOS CAMBIOS POST MORTEM SON LOS SIGUIENTES:1.- Rigor mortis o rigidez cadavérica.- Se caracteriza por un endurecimiento ycontracción de la musculatura. Primero son afectados los músculos de mas actividad siendoel corazón el primero y externamente se presenta primero por la cabeza, después cuello,tronco y extremidades anteriores y posteriores como último.El rigor mortis aparece de dos a ocho horas después de la muerte y desaparece de24 a 48 horas en el orden que apareció. 
  • II.- Timpanización.- Es la distensión del estómago (s) e intestino por la cantidad degas que se origina de la fermentación del contenido digestivo, la presión ejercida ocasionaun pseudo prolapso del recto, presencia de espuma en los ollares, ruptura del estómago odel diafragma.III.- Autólisis.- Es la digestión de los tejidos por sus propias enzimas celulares. Elformol, alcohol y metales pesados inactivan estas enzimas lo que evita la autolisis.IV.- Putrefacción.- Es la descomposición de un tejido por enzimas bacterianas.V.- Coagulación de la sangre post mortem.- Coagulación de la sangre en lossanguíneos después de la muerte.VI.- Imbibición postmortem.- Debido a la hemólisis dentro de los vasos sanguíneos lahemoglobina liberada se mezcla con el plasma, la pared vascular se hace mas permeable ytiñe de color rosado las superficies anexas (imbibición con hemoglobina), algo semejantesucede con la bilis (imbibición con bilis) paredes de la vesícula biliar en vías de autólisis sonmas permeables y este líquido tiene de color amarillento las estructuras adyacentes.VII.- Congestión hipostática.- Es el acumulo de sangre en las porciones ventrales delos órganos y del cuerpo debido a la gravedad.VIII.- Enfisema postmortem.- Acumulación de gas en los tejidos por la fermentaciónbacteriana. 
  • IX.- Desplazamiento de Órganos.- Sucede cuando el animal muerto es rodado omovido, estos cambios no muestran hiperemia pasiva local, la que se presenta cuando estoocurre en vida del animal.TÉCNICA DE NECROPSIADefinición: Las técnicas de necropsias son muy variadas y cada caso se modifica deacuerdo a las necesidades de diagnóstico y a las particularidades anatómicas de las distintasespecies.INSPECCIÓN EXTERNASe revisan marcas, fierros, tatuajes, color, sexo, condición general del cadáverestado de carnes, pelo, piel, heridas superficiales, orificios corporales naturales. El animal(en monogástricos pequeños) es colocado en decúbito dorsal. Los rumiantes y equinos endecúbito lateral izquierdo con las extremidades hacia el prosector y la cabezal lado derechodel mismo.INCISION PRIMARIALa piel se corta por toda la línea media en perros, gatos, conejos, rumiantes ycaballos desde la unión de las mandíbulas hasta el ano (incidiendo solo la piel), en caso deanimales machos, en yeguas y rumiantes adultos a la ubre y al pene se les practica unaincisión alrededor para desprenderlos. 
  • La piel es separada a cada lado en gatos y perros, en rumiantes y equinos solo la pielse revisa subcutáneo, ganglios linfáticos y músculos.Se separan las dos articulaciones coxofemorales en gatos y perros. En rumiantes yequinos solo en las que queden del lado superior. Se diseccionan los músculos de la regiónpectoral que fijan la escápula a la cavidad torácica.En cerdos.- Se efectúan dos cortes abarcando piel y músculos del ángulo de cadamaxilar inferior hasta la última costilla y siguiendo la línea de las articulacionescostocondrales se sigue incidiendo hasta dejar descubiertas las cavidades torácica yabdominal. 
  • Líneas a seguir para la incisión primaria en perros (Cadáver en decúbito dorsal) 
  • Incisión primaria en rumiantes (decúbito lateral izquierdo) 
  •  
  • Incisión Primaria en el Cerdo (Decúbito dorsal) y líneas para separar articulaciones, piel,costillas y músculos.CAVIDADESArticulaciones: Se separan las articulaciones para observar: Superficies articulares,membranas sinoviales así como el color y consistencia del líquido sinovial.Cavidad Bucal, Laringe y Faringe.- La lengua es extraída de la cavidad bucal pormedio de cortes en la parte interna de las ramas de la mandíbula, se jala en dirección alcuello, se desarticulan los huesos hioides y quedan libres las cavidades.Se examinan dientes, encías, paladar, lengua, laringe, faringe, amígdalas, gangliossub-maxilares retrofaringeos y la parótida.Posteriormente se jala la lengua hacia atrás y se separan tráquea y esófago delcuello hasta la entrada de la cavidad torácica y se examinan la tiroides y la paratiroides.Cavidad abdominal.- Se practica una incisión de los músculos abdominales por lalínea media y por todo lo largo de la última costilla y las proximidades de las apófisistransversas de la columna vertebral, obteniendo una capa de forma de tapadera que esretirada hacia fuera, esto es en rumiantes y equinos, en gatos, perros y otros monogástricosla incisión es por ambos lados hasta la sínfisis pública y transversal por la última costillaretirándose el colgajo que se obtenga hacia fuera. 
  • Cuando las vísceras quedan expuestas se revisan: El peritoneo, la posición de lasvísceras y el líquido peritoneal procurando no manipular mucho los órganos parano manipular mucho los órganos para no contaminar en caso de ser necesario la toma demuestra para bacteriología.Cavidad Torácica.- Antes de abrirla debemos observar si existe el vacío propio de lacavidad, haciendo una incisión en el diafragma y tratando de escuchar cuando la cavidadsucciona el aire a su interior y los pulmones normales se colapsan, comprobando esto, seprocede a trazar con cuchillo una línea de la última a la primera costilla a nivel de las unionescosto vertebrales cortando los músculos superficiales.En perros y gatos se realiza pro ambos lados: en rumiantes y equinos solo el ladosuperior y con el costotomo, hacha o sierra se sigue dicha línea a nivel de las uniones costoesternales para así poder al descubierto la cavidad torácica. Se inspeccionan la posición delas vísceras torácicas, cambios en pleuras, corazón y líquido pleural. En el campo la paredtorácica cortada puede ser utilizada como charola.Cavidad Pélvica.- Esta se abre cuando ya fueron extraídas las vísceras abdominales,se practican dos cortes a los lados de la sínfisis pública para dejar al descubierto la cavidad.Senos de la cabeza y fosas nasales.- Para revisar los senos frontales, esfenoides,maxilares para las fosas nasales la cabeza se divide longitudinalmente en dos mitades con 
  • la sierra, por ésta técnica se revisan también bolsas guturales en los caballos, cuando sesospecha de rinitis o de parásitos. En los senos el corte es transversal.EXTRACCIÓN DE VISCERAS TORACICASEn las grandes y pequeñas especies el paquete formado por la lengua, esófago ytráquea se jalan hacia la parte posterior del animal, los grandes vasos como aorta y venacava se cortan hasta su salida del diafragma, lo mas lejos posible del corazón,posteriormente se separa el esófago de la tráquea y el paquete cardiopulmonar se separacortando los ligamentos mediastínicos (del pericardio al esternón y de los pulmones aldiafragma).Una vez liberados los pulmones y el corazón se revisan en conjunto, no esrecomendable separar el corazón. La lengua se inspecciona haciendo varias incisionestransversales y laringe y tráquea se abren en toda su longitud evitando introducir los dedos oel instrumento utilizado, se continúa con los grandes bronquios de ambos pulmones tratandode llegar hasta sus proporciones mas distales, sin olvidar los ganglios bronquiales.Para terminar con la inspección de los pulmones se hacen varias incisionestransversales, examinando la superficie de corte.Se incide el saco pericárdico y se examina su contenido, el cual debe ser escaso ytransparente.Se revisa epicardio y se evalúa la forma del corazón... 
  • Para revisar el interior del corazón, unido todavía a los pulmones, se abre siguiendo elsentido de la circulación. Se sostiene el corazón con la mano izquierda y se localiza el ladoderecho que es generalmente el más blando y no llega hasta el ápicedel órgano. Se incide la aurícula derecha y se corta hacia la entrada de las venas cuyas parainspeccionar su totalidad.Se localiza el orificio aurícula-ventricular y se corta la pared del ventrículo derechosiguiendo el septo interventricular hasta terminar el corte en la arteria pulmonar, la quetambién se incide hasta donde sea posible dentro de los pulmones.Una vez abierto el lado derecho del corazón se revisa cuidadosamente el endocardiomural y valvular, así como las válvulas semilunares pulmonares.En las pequeñas especies la inspección de lado izquierdo es análoga a la delderecho, pero en las grandes especies algunos autores recomiendas abrir aurícula yventrículo izquierdos al mismo tiempo mediante una incisión recta sobre la valva parietal dela válvula mitral. Una vez que se haya expuesto la superficie interna de esta cámara serevisa ésta y la aorta se abre incidiendo bajo la valva septal de la bicúspide, se revisanasimismo las válvulas semilunares de la aorta. Deben hacerse variar incisiones sobre elmiocardio para inspeccionarlo, antes se evalúa el grosor de sus paredes en ambos lados.EXTRACCION DE VISCERAS ABDOMINALES 
  • Aunque se recomienda extraer las vísceras digestivas junto con el hígado, páncreas ybazo, a veces resulta difícil manipularlas cuando no se ha separado al 
  • División anatómica de los pulmones de diferentes especies animales. 
  •  
  • Esquema de la circulación cardiaca y manera de abrir el corazón siguiendo el flujo sanguíneohígado, en este caso se describirá primero la extracción de éste antes de la del estómago eintestinos.Antes de proceder se debe constatar el flujo de bilis hacia el intestino para lo cual sehace una incisión en los primeros centímetros del duodeno y se presiona la vesícula biliar, alobservarse la salida de la bilis sin dificultad s e cortan las inserciones del hígado con eldiafragma y el ligamento gastrohepático, antes de cortar la vena aorta se puede ligar éstapara evitar el derramamiento de sangre en la cavidad abdominal. Con esto queda libre elhígado, el cual se revisa primero inspeccionando su color, forma e integridad, así como susuperficie. Las manchas blanquecinas multifocales pueden ser comunes en todas lasespecies y son indicaciones de migración parasitaria (manchas de leche), se revisan losbordes que deben ser afilados, cuando se observan redondeados indican aumento detamaño. Se hacen múltiples incisiones en los diferentes lóbulos, se revisa la superficie decorte para verificar su consistencia, se toma una de estas rebanadas entre los dedos pulgar 
  • e índice haciendo presión moderada, la consistencia dura al corte y a la palpación,acompañada por manchas blanquecinas e irregulares son indicación de fibrosis.En los rumiantes las zonas de fibrosis de forma anular pueden ser indicación deinfecciones parasitarias por tremátodos o céstodos. La vesícula biliar se abre en toda sulongitud y se inspecciona su contenido así como el grosor de sus paredes, el cual aumentaen ciertas infecciones.Para extraer las vísceras digestivas, en el caso de pequeñas especies se cortan susinserciones con el diafragma y se jala hacia la parte posterior del animal, se corta elligamento gastrofrénico y las inserciones mesentéricas, procurando dejar en su sitio elaparato unitario y útero, en su caso; se liga el recto y se extrae todo el paquete visceral.En el caso de grandes especies se requiere que un ayudante situado del lado deldorso del animal jale hacia si el paquete visceral y el prosector corta las insercionesmesentéricas lumbares, también pueden extraerse (cuando no se cuenta con un ayudante)jalando el prosector las vísceras hacia sí mismo y cortando el mesenterio.Para la inspección de estas vísceras es necesario separar las asas intestinalescortando el mesenterio que las une para extenderlas. Al hacerlo debe tenerse especialcuidado en localizar y revisar la cadena linfática mesentérica. Una vez hecho esto seprocede a incidir longitudinalmente el esófago en su totalidad, así como el estómago y en sucaso los compartimientos gástricos de los rumiantes revisando su contenido. Es importante 
  • no “barrer” con los dedos o con el cuchillo o tijeras la mucosa de estos órganos antes dehaber observado cuidadosamente ya que de otro modo se perderían detalles importantes.En el caso de los carnívoros el intestino se revisa en su totalidad y en otras especiesse examinan amplias porciones que sean representativas de cada segmento.Cuando se deseen tomar muestras para los diferentes laboratorios es recomendablecolectar porciones que se hayan abierto e incluso, de ser posible, ligadas por ambosextremos.El bazo y el páncreas se revisan de modo similar al hígado.Los riñones se revisan junto con los uréteres, sin separarlos de la vejiga, para lo cualse procede a la apertura de la cavidad pélvica, antes de extraerlos se localizan lasadrenales, las cuales se inspeccionan observando su forma superficie y tamaño, cortándolastransversalmente, se recomienda no separarlas de los riñones.La aorta posterior se revisa con los riñones in situ incidiéndola longitudinalmentehasta cavidad pélvica, revisando los troncos mesentéricos anterior y posterior, así como sucuadrifurcación en arterias ilíacas, esto es particularmente importantes en los equinos ya quepueden encontrarse lesiones debidas a parásitos (Strongylus vulgaris) como trombosis. 
  • Los riñones se extraen cortando el peritoneo y separando la grasa perirrenal (nocortar uréteres), se inciden longitudinalmente a la plebecilla renal, se revisa la superficie decorte y de ser posible se inciden los uréteres. Se separa la cápsula del riñón y se revisa susuperficie, cuando existe dificultad para separarla y hay desprendimiento de porciones deparénquima renal, acompañado de consistencia dura, rugosidades en la superficie ymanchas de color blanquecino difuso debe considerarse la presencia de fibrosis debido ainflamación crónica.También se evalúa el tamaño, color y consistencia haciendo múltiples incisiones. Elflujo de la orina se constata presionando la vejiga y observando la salida de aquella a travésde la uretra.Se corta longitudinalmente y se examina como los otros órganos huecos se continúala incisión por toda la longitud de la uretra.Los ovarios se desprenden junto con oviductos y útero completo, se incluye el cerviz,vagina y de ser posible la vulva. Se incide desde la vulva, vagina, pasando por cérvix cuerpodel útero, cuernos y oviductos procediendo a la inspección como en caso de intestinos. Losovarios se observan se palpan y finalmente se inciden. 
  • En el caso de los machos los testículos se revisan cortando el escroto yexponiéndolos, sin separarlos, se incide longitudinalmente por su eje central y luego secortan transversalmente, antes hay que parparlos y evaluar forma y tamaño.El examen de las articulaciones incluye su inspección externa y palpación. Actoseguido se cortan sus cápsulas previa incisión de piel y se exponen las superficiesarticulares, se revisa el color, consistencia y volumen del líquido sino vial así como lasuperficie del cartílago articular.Se recomienda inspeccionar un mínimo de 5 articulaciones de adultos y 6en jóvenes en las grandes especies.Las que se deben revisar son:- Coxofemoral derecha 
  • - Ambas femorotibiorotullianas- Tibiotarsiana derecha (ambas en jóvenes)- Escapulo humeral derecha- Atlanto occipitalEn pequeñas especies pueden inspeccionarse todas las posibles.El siguiente procedimiento se recomienda para la extracción del encéfalo enlas grandes especies.1.- Exponer la articulación Atlanto-occipital para desarticular la cabeza, sesepara la piel de casi toda la cabeza y cara y se deja piel alrededor de los ojos, se cortanlas orejas.2.- Separar piel de la mandíbula3.- Mover la cabeza para localizar la articulación, si se desea, se puedeobtener líquido cerebro espinal. Insertar el cuchillo en el Foramen mágnum, cortarmédula espinal y ligamentos articulares dorsales y ventrales, no dirigir el cuchillo hacia elcerebro. Separar la cabeza.4.- Separar los ojos haciendo tracción de la piel que quedó alrededor deellos, con el cuchillo se cortan los tejidos alrededor de la órbita lo mas profundamenteposible. Manteniendo el cuchillo cerca del hueso, cortar el nervio óptico.5.- Separar el ojo 
  • 6.- El pulgar de la mano izquierda se introduce en la cuenca del ojo y sehace un corte transversal a través del frontal y por detrás del proceso supraorbitario.7.- La cabeza se coloca sobre el lado derecho, los dedos anular, medio eíndice se introducen en la cuenca del ojo y el pulgar se apoya en el ángulo de la mandíbula,se hace un corte sagital, exactamente medial al cóndilo occipital izquierdo.8.- Poner la cabeza sobre el lado izquierdo, la parte craneal de la cabezahacia el prosector, pulgar dentro de la órbita y los otros dedos alrededor de la mandíbula, elcorte es igual al anterior, pero del lado derecho.9.- Se presiona hacia arriba y se levanta la porción de hueso o modo de“tapa”. Revisar superficie, separar paquimeninges.10.- Ya que se han cortado las meninges, el encéfalo se extrae inclinando lacabeza hacia el frente, apoyada en la nariz, para que por gravedad se desplace, lo cual seaprovecha para cortar con tijeras las raíces de los nervios craneales. Existen herramientasespecificas para facilitar la extracción (figuras en paginas siguientes)Una vez fuera, se inspecciona del modo acostumbrado como en el caso deórganos parenquimatosos. 
  • Soporte para sujetar el cráneo de diferentes especies animales y cortes para extracción deencéfalo. 
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  • Extracción de encéfalo para estudio h ra diagnóstico microbiológicoCUESTIONARIOOMBRE _________________________________________ GRUPO __________.- Mencione los propósitos o finalidad que tiene la realización de las necropsia..- Cuál es el orden de los procedimientos para realizar la necropsia..- Mencione en qué consiste la inspección externa.- Describa la apertura de la cavidad torácica en las grandes especies..- Describa la forma en que se inspeccionan los órganos parenquimatosos..- Describa la forma en la que se inspecciona el corazón tanto externa como internamente.istopatológico o paN123456 
  • 7.- Describa la forma en la que se extrae el cerebro.EL PROTOCOLO DE NECROPSIAScausa de la muerte. Algunas veces el clínico solicita pruebas específicas que deben sernotadas en dicho protocolo que acompaña al caso.debe contemplar datos de una anamnesia ohistoria clínica lo más detallada posible, de este modo sólo registrando estos datos en elrotocolo se evitará perderlos u olvidarlos.bre la procedencia del cadáver, así como de otros datos que corresponden a lapersona interesada en el diagnóstico, los datos útiles con fines administrativos son losiguientes:Un protocolo de necropsias es un formato que debe contener la informaciónnecesaria sobre un caso determinado, la información recopilada es necesaria para decidirsobre lo que conviene hacer, con el fin de establecer un diagnóstico o bien para encontrar laaEl estudio post mortem debe ser un método sistemático en la inspecciónexterna e interna del cadáver, así mismo,pAdicionalmente, el protocolo de necropsias debe incluir datos que nosorienten sos 
  • 1. NÚMERO DE REGISTRO PROGRESIVO. Que es el número con el queel interesado y el laboratorio registran el caso.2. NOMBRE Y DIRECCIÓN DE LA PERSONA QUE REMITE EL CASO.Estos datos son útiles para informar sobre el resultado final del estudio, así como paraampliar la información que se requiera sobre el caso.3. DATOS PARTICULARES SOBRE EL CADAVER. Como especie, raza,sexo, edad y señas particulares. Esta información especialmente útil, ya que nos da la pautaa seguir debido a que aún antes de empezar la inspección el patólogo empieza a pensar enla patología particular por especie o bien puede pensar en enfermedades particulares delsexo o enfermedades predispuestas por la raza, etc.4. FECHA Y HORA DE LA MUERTE. MÉTODO DE EUTANASIA (en sucaso). Como ya se ha mencionado en otra parte de este manual, los cambios que ocurrendespués de la muerte pueden enmascarar lesiones importantes, de la misma manera, elmétodo por el cual se haya dado muerte al animal puede interferir con el diagnóstico,especialmente cuando el dato no se incluye.5. HISTORIA CLINICA. Este es quizá el punto más importante que debeincluirse en el protocolo, ya que al conocerla con detalle, el patólogo puede decidir sobre laspruebas particulares que se requerirán o bien sobre las lesiones en aparatos, sistemas yórganos que debe buscar en el transcurso de necropsia.Asimismo, es de gran importancia que en la historia clínica se incluyandatos tales como : fecha de vacunaciones y desparasitaciones específicas, el tipo de 
  • producto y la dosis, vía por la que se administró, etc., así como datos sobre el tipo dealimentación, procedencia del agua y en su caso tratamientos aplicados al animal durante suenfermedad, si respondió o no al tratamiento, etc.De igual manera es importante que se describan los signos observados, la fecha en que seinició su presentación tiempo de duración, si evolucionaron o se reprimieron, etc.6.- DIAGNOSTICO CLINICO PRESUNTIVO.- El clínico debe apoyar aldiagnóstico post mortem con base en sus observaciones en el animal vivo, de esta manerapuede emitirse un diagnóstico integral, después de los estudios post mortem.7. Después de realizar la necropsia se debe anotar en el protocolo los datosmas importantes obtenidos durante el proceso, por órganos, aparatos o sistemas. Tambiénse debe anotar un diagnóstico post mortem basado en las lesiones macroscópicas, siempreque esto sea posible.De igual manera, se deben anotar las pruebas particulares de laboratorioque se requieran (bacteriología, virología, parasitología, patología, clínica, histopatología,etc.). 
  • 8. FECHA, HORA DE LA NECROPSIA Y NOMBRE DEL PROSECTOR.De esta manera el clínico que remite puede ser informado en forma particular y detalladasobre su caso.(ver apéndice)MATERIAL Y MÉTODOS PARA LA TOMA DE MUESTRASGENERALIDADES:Para establecer un diagnóstico etiológico de un estudio post mortem esnecesaria la ayuda del laboratorio.Los puntos que se toman en cuenta son:a) Las muestras deben ser lo mas frescas posibleb) Los tejidos para estudios microbiológicos deben ser manejados conreglas de asepsia. 
  • c) Cada muestra debe ser rotulada.d) Llenar a hoja de necropsiase) Especificar cual tipo de análisis se requiere.Los recipientes por lo general deberán ser de vidrio o de plástico.Las muestras deberán enviarse bien empaquetadas; si se envíanrefrigeradas se utiliza el hielo picado o el hielo seco.MAATERIAL PARA ESTUDIOS HEMATOLOGICOS:La muestra de sangre se toma antes de la eutanasia.La sangre se toma de los siguientes vasos:Vena yugular-Equinos, Bovinos, Ovinos y Caprinos.Vena cava anterior – en cerdosVena cefálica o safena en caninos y felinosSeno orbital en ratones, ratas y hámsteresPunción cardiaca en animales de laboratorioEs necesario tomar en cuenta el tamaño de la aguja, ya que al usar una detamaño pequeño, la sangre se coagula.Al vaciar la sangre en el tubo con anticoagulante debe realizarse sin ejercermucha presión, ya que se provoca la hemólisis. 
  • Para el estudio morfológico de las células sanguíneas es útil realizar unfrotis de sangre.LOS ANTICOAGULANTES MÁS USADOS SON:a) Ácido etilen-diamino-tetraaacético o EDTA, en una preparación de12 mgpor cada ml de sangre, éste es el anticoagulante más útil.b) Heparina al 1% en una proporción de 1 ml/5ml de sangre.c) Oxalato, se utiliza 1 ml / ml de sangrePor lo general al remitir muestras de sangre, debe anotar el anticoagulanteutilizado.Para obtener plasma y suero se hace lo siguiente:Plasma.- Sangre con heparina.- Después de haber sedimentado, sedecanta el sobrenadante a otro tubo estéril.Suero.- La sangre sin anticoagulante se deja coagular de 15 a 20 minutos atemperatura ambiente. Se desprende el coágulo y se toma el suero, el cual debe tener uncolor amarillo para transparente, se decanta a otro tubo estéril.Otras pruebas especiales que requieren sangre son: 
  • a).- Tiempo de protombinab).- Determinación de enzimas séricasc).- Glucosa y cuerpos cetónicosd).- Mineralese).- Ureaf).- Fibrinógenog).- Histaminah).- Pruebas sexológicasMaterial para estudios bacteriológicos y micológicos:Antes de iniciar la recolección de muestras para estudios bacteriológicos sedebe revisar la historia clínica para saber si el animal recibió tratamiento de antibióticos losúltimos tres días ya que caso de haber tenido dicho tratamiento el estudio bacteriológico esvago o nulo.Material utilizado:- Usar recipientes estériles- Al trabajar siempre se deben utilizar los mecheros de gas o una lámpara de alcohol.Si un órgano o muestra está muy contaminado, es conveniente quemar una parte de lasuperficie utilizando un espátula, después se hace un corte en la superficie y se toma lamuestra del interior. 
  • Si las muestras se enviarán al otro día, el medio utilizado para conservación es elcongelamiento o refrigeración a 4 C las muestras para estudios micológicos, se enviarán enun sobre sin preservativo.Material para estudios virológicos:Las muestras solicitadas son: Suero, Tejidos, Exudados.A estas muestras no se les añadirá ningún preservativo o conservador, semandan frescas. Si se tardan se mandarán refrigeradas.Si las muestras deben permanecer un tiempo al medio ambiente se lesaplicará la solución estéril de Hanle. Esta solución se mezcla a partes iguales con la muestra(líquido problema).Para tejidos se utiliza la glicerina amortiguada.** En caso de rabia las muestras se mandarán frescas o congeladas, nuncautilizar hielo seco.Material para estudios parasicológicos:Por lo general, las muestras se toman directamente del recto en el caso deestudio coprológico. La búsqueda de parásitos se hace utilizando la prueba de flotación,sedimentación, cultivo de larvas, Baerman, etc.Material para estudios toxicológicos: 
  • En caso de que el animal llegue vivo se tomarán las siguientes muestras:5 ml de suero10 ml de sangre de heparina50 ml de orina20 ml de material vomitadoSi el animal llega muerto se tomarán las siguientes muestras:5 ml de suero10 ml de sangre30 ml de orina10 g de tejidos (hígado, riñón, bazo, tejido adiposo)Muestras para estudios histopatológicosLa toma de muestras deberán hacerse lo más pronto posible esto es paraevitar los cambios autolíticos. Las muestras se fijan por lo general con formol al 10% nuncadeberán ser congeladas las muestras para estos estudios.Obtención del líquido cefalorraquídeoSe debe obtener en animales anestesiados o insensibilizados. La regiónutilizada es el espacio sub-occipital o la región lumbo-sacra. Se utilizan agujas estériles yjeringas estériles, estas muestras se trabajan lo más rápido posible, si se tardan se utiliza elEDTA en proporción similar a la de la sangre. 
  • Obtención del líquido sinovialLa mejor manera es realizar la punción en articulación y extraer el líquidocon aguja y jeringa estéril. A este líquido se le añade el EDTA, 2 mg por ml de líquido.También es utilizado el citrato de sodio al 3.8%, 0.1 ml / cada ml de líquido.Obtención de orinaSe obtiene realizando una puntuación en la vejiga y aspirando con unajeringa estéril, esta se vacía en un recipiente estéril.CUESTIONARIONOMBRE ________________________________________ GRUPO ___________1. Mencione tres vasos por los que se puede obtener una muestra de sangre endiferentes especies.2. ¿Cuál es el conservador que utilizaría para la sangre si requiere de una biometríahemática completa?3. ¿Cómo obtiene una muestra de suero?4. Mencione como obtendría una muestra de pulmón para estudios bacteriológicos, lascaracterísticas del recipiente así como el conservador utilizado. 
  • 5. Mencione las características de una muestra de hígado para estudioshistopatológicos y el conservador que se utiliza.RECONOCIMIENTO MACROSCOPICO DE LESIONES+ Tipos específicos de cambios degenerativos:1. Tumefacción celular:La tumefacción celular es la respuesta más común e importante a los daños celularesde todos los tipos, incluyendo procesos mecánicos, anóxicos, tóxicos, porperoxidación de lípidos, virales, bacterianos e inmunes.Principalmente se observa en células epiteliales y endoteliales por medio de lamicrocopia de la luz. 
  • Si ocurre una tumefacción celular generalizada en un órgano como el hígado o elriñón, éste se verá algo agrandado. Una interpretación objetiva de tal lesión en elexamen macroscópico, sin embargo, puede ser difícil.2. Cambio Graso:Es la acumulación anormal de grasa en el citoplasma de células parenquimatosas. Elhígado es el sitio de localización más conocido para esta lesión, pero también ocurreen el epitelio tubular renal y células miocárdicas, así como en otros lugares.Cuando ocurren problemas en los procesos de síntesis y secreción de los fosfolípidospueden provocar la acumulación de gotas visibles de grasa en el citoplasma delhepatocito.El color, en el examen macroscópico del hígado graso es amarillo, el grado del colorcorresponde a la extensión de acumulación de grasa en el hepatocito. En casosseveros el hígado esta agrandado y es uniformemente amarillo, con consistencia otextura de grasa en la superficie de corte. Cuando predomina el patrón periacinarhabrá una combinación de manchas amarillas con las de color café normal, elamarillo estará alrededor de las venas centrales y el café alrededor de las triadasportales.3. Necrosis: 
  • El término “necrosis” se refiere a la muerte rápida de una porción limitada de unorganismo y es considerado como la etapa final de la degeneración irreversible.- Características Macroscópicas de la Necrosis:a) Pérdida de color o palidez del tejido.b) Pérdida de la consistencia (reblandecimiento) del tejidoc) Una zona de demarcación bien definida entre los tejidos necroticos y viable.Si un tejido esta muy congestionado o ha habido hemorragia antes de la necrosis, eltejido puede estar muy oscuro o casi negro.- Tipos de Necrosis:La necrosis coagulativa se refiere a un área de necrosis en el cual se reconocen aúnlas arquitecturas macro y microscópicas del tejido.Generalmente es producida por anoxia, como en la obstrucción del flujo sanguíneo otoxicidad muy aguda.La necrosis caseosa implica que el agente etiológico ha causado destrucción localsevera en el tejido. El término “caseoso” se refiere a la apariencia y consistencia dequeso en el tejido necrosado. 
  • La necrosis licuefactiva es otro tipo morfológico de necrosis y sugiere una masasemisólida o líquida que ha estado presente por algún tiempo, sufriendo autodigestión.Se utiliza para mencionar la necrosis en el sistema nervioso o en los abscesos.La necrosis focal implica numerosos focos pequeños y blanquecinos distribuidos alazar en el hígado, riñones o en otros tejidos.La necrosis de la grasa es un tipo distinto de necrosis y ocurre en la cavidadabdominal o en el subcutáneo. La superficie de corte muestra nódulos duros, gredosos yblanquecinos.4. Gangrena:La Gangrena ocurre cuando las bacterias saprofíticas se desarrollan en el tejidonecrótico. Los requerimientos son Necrosis + Putrefacción. La gangrena se encuentre en lostejidos que son fácilmente accesibles a los saprófitos, tales como la piel, pulmón, intestino yglándula mamaria.Hay dos tipos de Gangrena; Seca y Húmeda, la única diferencia es la disponibilidadde líquido o humedad para el rápido de desarrollo de las bacterias.El tipo Seco se presenta en la piel, donde hay poco humedad en el tejidonecrótico debido a la evaporación y drenaje, pero hay saprofitos. Generalmente la causa dela necrosis es la isquemia, como en la congelación o vasoconstricción por ergotismo o porvendajes muy apretados. 
  • Hay una línea de demarcación que generalmente avanza hacia el tejidoviable entre éste y el tejido gangrenoso. La localización más común es una extremidad comoel rabo, orejas o miembros.La Gangrena húmeda generalmente es de color negro, contiene burbujasde gas y muestra hemorragia y edema extensos dentro y alrededor de la lesión.La gangrena en el pulmón se asocia con neumonía por aspiración. La lesiónintestinal se asocia con torsiones que resultan en bloqueo del aporte vascular o comprensiónvenosa.5. Infarto:El infarto es un área de tejido localizada que se necrosa por la privaciónrepentina del abastecimientos sanguíneo. Hay infartos color rojo o blanquizco. Los infartoshemorrágicos pueden sobresalir ligeramente de los tejidos vecinos; los pálidos tienden a serligeramente deprimidos.Los infartos del riñón son con frecuencia de tipo anémico, los infartos delbazo y los intestinales son siempre hemorrágicos, los infartos del miocardio son rojos ogrises y los infartos del cerebro son regularmente anémicos.6. Calcificación 
  • Por calcificación se entiende el depósito de sales de calcio en los tejidos,principalmente carbonatos y fosfatos. La calcificación ordinaria no guarda relación conel contenido de calcio de sangre.La manera más común de determinar la calcificación microscópicamente es cortarcon un cuchillo el área sospechosa en busca del crujido y de la sensación al tacto quedan las arenillas.Las partículas de calcio se ven blancas o grises, de forma redonda irregular. Escomún realizar cortes en granulomas cuando se sospecha de tuberculosis ya quepuede haber el proceso de calcificación, igualmente en los casos de nódulos porparásitos.7. Calcificación Metastático:Hay algunas afecciones en que las sales de calcio se depositan en los tejidos conmayor o menor abundancia, como resultado de una concentración persistentemente alta enla sangre recibiendo el nombre de calcificación metastático.Las lesiones que se encuentran son: extensa calcificación de las redes de lasarterias, de las válvulas endocardiales, siendo duras al tacto. Esto puede ser debido agrandes excesos de vitamina “D”, hipercalcemia o debido a un hiperparatiroidismo. 
  • 8. Carbón Antracosis:Antracosis en el estado en que partículas de carbón se encuentran como pigmentosnegros en los tejidos. El carbón es uno de los pigmentos exógenos.Microscópicamente hay cantidades moderas o grandes que dan aspecto moteado omanchado de negro o gris a los pulmones; la porción ventral de los lóbulos es másafectada que la dorsal.- Los ganglios linfáticos están oscurecidos en forma semejante.9. Ictericia:Es un proceso en el cual la bilirrubina alcanza tan alta concentración en la sangre quetodos los tejidos del cuerpo se tiñen de amarillo. Según el mecanismo causal, laictericia se dividen hemolítica, tóxica y obstructiva.Ictericia hemolítica: Las enfermedades que presentan este tipo son:1) Piroplasmosis2) Anaplasmosis3) Lepptospirosis4) Anemia infecciosa equina5) Hemoglobinaria bacilar 
  • Ictericia tóxica, es causada por plantas como el género Senecio, Lupinus Ieteus,intoxicación por cobre, etc.Ictericia obstructiva: La obstrucción puede ser causada por tumefacción de las célulashepáticas, obstrucción por tremátodos o ascáridos.10. Atrofia:La atrofia es el encogimiento o consunción de un órgano o tejido hasta un volumenmenor del que tenía y menor de su tamaño normal. Microscópicamente el órgano o parte deél se ve de menor volumen que el normal a simple vista.11. Hipertrofia e hiperplasia:Cuando un órgano o un tejido crece hasta un tamaño desproporcionadamentegrande, el proceso es de hipertrofia o hiperplasia. Sólo histológicamente se puededefinir lo que es. Macroscópicamente se ve la anormalidad de tamaño.Microscópicamente en la hiperplasia aumenta su número.12. Metaplasia:El cambio de una variedad de tejido a otro más diferenciado se llama metaplasia.Sólo dos tejidos están sujetos a la metaplasia: el tejido conjuntivo y el epitelial. 
  • Microscópicamente esta lesión se puede observar en el tejido fibroso que cambia acartílago o huesos y el cartílago a hueso.13. Trombo. Coágulo “Ante Mortem”:El trombo presenta una superficie mate, rugosa o un poco fibrosa, en contraste con elaspecto brillante del coágulo post mortem; el color es una mezcla de rojo y gris,habitualmente en capas irregulares o láminas. Cuando menos, un lado del trombo seencuentra adherido a la pared del vaso sanguíneo.14. Émbolos:Los émbolos son cuerpos extraños que circulan en la corriente sanguínea. Sereconocen varias clases: Los émbolos simples son pedazos de trombos y sonparecidos microscópicamente al trombo. Los émbolos parasitarios se producen porfragmentos de filarias adultas de Dirofilaria immitis en los perros, generalmente en lasramas de la arteria pulmonar.Las de más clases de émbolos pueden observarse al microscopio (E. grasosos,bacterianos, de células neoplásicas) 
  • 15. Hemorragias:Es la salida de la sangre de un vaso al exterior del cuerpo, a una cavidad delorganismo o a los tejidos adyacentes.El flujo rápido ordinario de la sangre a través de un corte o ruptura en la pared de unvaso se llama hemorragia por rexis; cuando se debe a imperfecciones diminutas delas paredes de los vasos se llama hemorragia por diapédesis.Las hemorragias se clasifican por su forma y tamaño en:- Petequiales: no más grandes que la cabeza de un alfiler.- Equimóticas: son del tamaño de una tachuela- Sufusiones: sangre derramada en tejido laxo, en forma de capas o brochas.- La tumefacción producida en un tejido por la sangre en el derramada se llamahematoma.16. AnemiaEs la deficiencia de eritrocitos o de hemoglobina, o de ambos en forma conjunta.Microscópicamente en vida las membranas mucosas están muy pálidas.Después de la muerte se ven con la misma palidez las mucosas y los tejidos. En lanecropsia, la sangre aparece pálida y acuosa, pero hay que saber interpretar estasobservaciones. 
  • Sus causas pueden ser diversas: hemorragias, piroplasmosis, anaplasmosis,leptospirosis, tripanosomiasis, intoxicación con warfarina.17. CongestiónLa congestión significa interferencia en el regreso de la sangre venosa,puede presentarse en cualquier lugar el organismo y puede ser aguda o crónica.Microscópicamente la porción congestionada está ligeramente aumentada devolumen y tiende a tomar un color rojo azuloso después de la muerte, el color azulosose oscurece a medida que avanza la hemólisis post mortem.18. Edema:Es un trastorno que se caracteriza por la acumulación excesiva de líquido (agua) enlos espacios intercelulares incluyendo las cavidades del cuerpo. La zona edematosaesta hinchada, el tejido tumefacto, es de consistencia pastosa firme. Si se aplica eldedo con cierta presión en la zona edematosa, el líquido se dispersa en los tejidosvecinos y deja una depresión o marca.La superficie del corte, en los casos bien definidos, muestra un líquido amarillentopálido que impregna los tejidos. Puede haber ligera coagulación pero de ordinario ellíquido escurre de la superficie del corte.El edema pulmonar se observa como un líquido acuoso, quizá un poco teñido desangre y el tejido pulmonar está distendido y de consistencia firme, si el líquido es 
  • francamente sanguinolento y se necesita cierta presión para que salga, el pulmónentonces está congestionado, si se aparecen gotas de pus se trata de neumonía.En el edema peritoneal, pleural o de otras cavidades serosas, la cavidad está llena ya menudo distendida con un líquido acuoso claro.La acumulación de líquido en la cavidad peritoneal se llama ascitis, en el tórax:hidrotórax, en el pericardio: hidropericardio, en las capas escrotales: hidrocele.19. La inflamación está definida como la reacción de los tejidos a un agente irritante.En la necropsia podemos observar los siguientes tipos de inflamación:- inflamación serosa: se caracteriza por la exudación del suero de la sangre, un líquidoalbuminoso claro.Esta es la forma equivalente al edema inflamatorio.Microscópicamente hay en las cavidades del cuerpo y en los espacios de los tejidosun líquido acuoso. La presencia de pequeñas cantidades de fibrina adheridas a lassuperficies afectadas indica origen inflamatorio.- Inflamación Fibrinosa: se caracteriza por un exudado que contiene grandescantidades de fibrina. En las primeras fases, se observa un halo nebuloso matesobre la superficie que debiera ser lisa y brillante, (especialmente en las membranasserosas), pero a medida que avanza el proceso se forma una cubierta muy clara dematerial filamentoso o velloso, blanquizco que puede aumentar a un centímetro deespesor con superficie rugosa y estrías fibrinosas colgando aquí y allá. Algunasveces la fibrina está teñida con la sangre. 
  • Algunos exudados fibrinosos forman una capa que rápidamente se desprende deltejido que la ha formado. Tales capas se llaman membranas cruposas y en este casose dice que hay inflamación cruposa.En contraste, en la inflamación diftérica hay un exudado fibrinoso tan fuertementeadherido a la superficie adyacente que sólo se puede quitar por tracción, que deja eltejido profundo desgarrado y sangrando.- Inflamación Purulenta: se caracteriza por la formación de pus. El pus es típicamenteun líquido de color y consistencia de crema, pero puede ser delgado y casi acuoso oespeso y semisólido, su color amarillo cremoso cambia a azul o verde, puedeoscurecerse si procede de los cascos negros de los caballos. Se puede encontrar puscomo exudado de una mucosa o de una herida infectada, puede estar confinado enabscesos o en las cavidades del organismo.- Inflamación Catarral o Mucosa: el componente característico de este tipo de exudadoinflamatorio es el moco que proviene de las células y no de la sangre. Estainflamación se limita a las mucosas ya que son las que cuentan con las célulascaliciformes productores del moco. El flujo de lágrimas o de saliva que ocurre cuandolas regiones correspondientes sufren alguna irritación, es una reacción comparable ala inflamación mucosa, si bien las secreciones de las glándulas salivales y lagrimalesdifieren del moco.- Inflamación Proliferativa: se caracteriza por el crecimiento o proliferación o producciónde nuevo tejido, tres formas de expresar la misma cosa.Microscópicamente en una superficie descubierta el tejido nuevo puede aparecerulcerado y sanguinolento. Si hay cantidad excesiva, como sucede con frecuencia, lamasa sobresale en forma irregular sobre la superficie. El crecimiento no es uniforme,sino que tiende a formar cierto número de nódulos redondeados. Cuando se incide eltejido se ve que es blanco, suave, poco denso y a veces acuoso (edematoso) si está 
  • recién formado. En los tejidos internos del cuerpo se distinguen la presencia de unnuevo tejido por las diferencias de color y de consistencia.Por ejemplo, un seno fistuloso, como el que se forma por la penetración de un cuerpoextraño en el retículo de un bovino, se puede localizar por la densidad de sus paredesfibrosas, por ser de color blanquecino y duro a la palpación.REFERENCIASEUTANASIA Y PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA- Aluja, A. S. de: Necropsias en los animales domésticos. –Compañía Editorial Continental, S.A. México, D.F. (1985)- Sin autor: Selección y uso de desinfectantes y descontaminantes.Boletín de la Oficina Sanitaria Panamericana. 95: 556-562, 1983- Dirección General de Sanidad Animal, Manual de Desinfección. Programa Nacionalde Desinfección, Departamento planes de Emergencia. Secretaría de Agricultura yRecursos Hidráulicos, 1979. 
  • CAMBIOS POST MORTEM Y TECNICA DE NECROPSIA- Aluja, S.A. de: Necropsias en los animales domésticos.-Compañía Editorial Continental, S.A. México, D.F. (1985)- King, J.M.; Boda, D.C. and Newson, M.E.; Gross necropsy technique for animals. (sinpie de imprenta).MATERIAL Y METODOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS- Aluja, A.S. de Manual de necropsias en los animales domésticos. Compañía EditorialContinental, S.A. México, D.F.- Jang, S.; Bibertein, E.L. y Barajas, R.J.A. : Manual de Diagnóstico bacteriológico ymicológico. Fac. de Med. Vet. Y Zoot. Universidad Nacional Autónoma de México (sinaño).- López Alvarez, J. Y Barajas Rojas, J. A.: Manual de laboratorio para bacteriología ymicología veterinarias. Fac. de Med. Vet. Y Zoot. Universidad Autónoma de México.México D.F. (1981).- Dirección General de Salud Animal: Recolección y envío de muestras al laboratoriode diagnóstico veterinario. Subsecretaría de Ganadería. Secretaría de Agricultura yRecursos Hidráulicos. México, D. F. 1980. 
  • - Subdirección de Referencia en Salud Animal; Manual de referencia diagnóstica.Dirección General de Sanidad Animal Secretaría de Agricultura y RecursosHidráulicos. México, D.F. 1981.- Centro Nacional de Salud Animal. Servicios de Diagnóstico Veterinario, Manual deSelección y envío de muestras, Secretaría de Agricultura y Recursos Hidráulicos,Tecamac, Estado de México, 1987.RECONOCIMIENTO DE LESIONES MACROSCOPICAS.- Kumar Vinay, Cotran Ramzi S., Robbins Stanley, L. Basic Pathology. Sixthedition. W:B: Saunders, Co. Philadelphia.1997.- Trigo Tavera F., Valero Elizondo G. Patología General Veterinaria, 4ª edición. FMVZ,UNAM. 2004.- Thomson, R.C.: General Veterinary Pathology. 2nd. Ed. W.B. Saunders Co.,Philadelphia, 1984. 
  • APENDICEFORMATO DE NECROPSIAS 
  • FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA“Dr. Norberto Treviño Zapata”LABORATORIO DE DIAGNOSTICOPROTOCOLO DE NECROPSIASNo. De Rec. _________No. De Hist. _________Persona que recibió: _______________________________________________Pago. Si____ No____ Fecha y Hora de Recepción_______________________Teléfono(s)C.P.ColoniaDirección. CalleEspecie(s) ColorEdadSexoRazaUbicaciónNombre del Rancho o GranjaPesoMarcas(arete,Fierro)NombreAnimal Vivo( ) Muerto ( )Fecha y Hora de MuerteMétodo de eutanasia 
  • Función Zootécnica ___________________________________________________No de Animales Totales __________ Machos _____________ Hembras _________No. de Animales Muertos_________ No. de Animales Enfermos ____________Historia Clínicos (signos)___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Condición generaldel cadáver: Buena_____ Regular______ Mala_______Estado de carnes: Bueno_______ Regular_______ Malo_______Orificios corporales (sangre, moco, contenido)____________________________________________________________Pelo _______________________________ Piel ____________________________Heridas ___________________________ Cicatrices ________________________Tumores superficiales __________________________________________________________Describe en forma detallada lo que encontraste en la necropsia1. INSPECCIÓN INTERNA (Incisión Primaria):Tejido subcutáneo:Ganglios Linfáticos explorables:Músculos: 
  • Posición de las vísceras:Peritoneo y pleura:2. APARATO RESPIRATORIO:Cavidad nasal y senos:Laringe:Traquea:Bronquios, Nódulos Linfáticos:Pulmón y pleura:3. APARATO CIRCULATORIOPericardio:Epicardio:Miocardio:Endocardio:Válvulas:Vasos coronarios: 
  • 4. SANGRE Y VASOS SANGUÍNEOSVasos linfáticos:5. BAZO:6. HIGADO:Vesícula biliar y conductos biliares:7. APARATO DIGESTIVO:Boca, lengua, faringe:Esófago:Estómago:Intestino delgado:Intestino grueso:8. PÁNCREAS:9. APARATO URINARIO:Riñones:Uréteres: 
  • Vejiga:Uretra:10. APARATO GENITAL:Ovarios, testículos:Trompas, Epidídimo, Cordón Espermático:Útero, Vesículas seminales:Cuello, Próstata:Vejiga, Glándulas bulbouretrales:Vulva, Pene:11. SISTEMA NERVIOSO:Encéfalo:Médula espinal:Nervios periféricos:12. SISTEMA ENDOCRINO:Tiroides: 
  • Par atiroides:Timo:Hipófisis:Pineal:Suprarrenal:13. SISTEMA OSEO:Cráneo:Huesos:14. MEDULA OSEA:15. ARTICULACIONES:Exámenes enviados a otros laboratorios16. EXAMENES BACTERIOLÓGICOS:17. EXAMENES SEROLOGICOS y/o INMUNOFLUORESCENCIA:18. EXAMENES HISTOLOGICOS: 
  • 19. EXAMENES HEMATOLÓGICOS:20. EXAMENES TOXICOLOGICOS:21. EXAMENES PARASITOLOGICOS:22. OTROS:23. DIAGNOSTICO POSMORTEM:24. FOTOGRAFÍA:25. MUSEO:26: NOTAS:Nombre y firma de integrantes de equipoNombre________________________________________Firma______________Nombre________________________________________Firma______________Nombre________________________________________Firma______________Nombre________________________________________Firma______________Nombre________________________________________Firma______________ Reglamento del laboratorio  
  • Duración del desarrollo de la práctica Práctica no. 1 Práctica no. 2 Práctica no. 3  Práctica no. 4  Práctica no. 5  Práctica no. 6 Práctica no. 7  Práctica no. 8  Total de horas   
  •  Práctica no. 1  Introducción:  Objetivo de la práctica:  Procedimiento:  Habilidad:  Destreza:  Materiales:  Medidas de seguridad:  Evidencias de desempeño:  Cuestionario de evaluación:  Conclusiones del alumno:  Bibliografía: