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  1. 1. VERDADERO O FALSO<br />Coloque dentro del paréntesis una V si el enunciado es verdadero o una F si el falso.<br />( v ) Las sustancias que tienen igual peso molecular son isómeras.<br />( f ) Los isómeros espaciales tienen la misma fórmula estructural.<br />( f ) Los isómeros de cadena deben tener los mismos grupos funcionales.<br />( v ) Los isómeros de posición pueden tener diferentes cadenas.<br />( v ) Los isómeros conformacionales tienen propiedades fisicoquímicas idénticas.<br />( v ) Los isómeros conformacionales se transforman unos en otros por rotación o flexión de sus enlaces.<br />( f ) Las configuraciones de isómeros solo son transformables unas en otras mediante reacciones químicas.<br />( f ) Los isómeros ópticos son conformacionales.<br />( v ) Los meso isómeros y las mezclas racémicas no son ópticos porque no desvían un rayo de luz polarizada.<br />( v ) Los isómeros conformacionales alternados son siempre más estables que los eclipsados.<br />( v ) En el dicloroetileno las configuración cis es polar y la trans es no polar.<br />( v ) Generalmente los isómeros en silla con sustituyentes en posiciones ecuatoriales son menos estables que con sustituyentes en posiciones axiales.<br />( f ) La forma silla del 1,4 Ciclohexanodiol es menos estable que a configuración en bote.<br />( v ) Un enantiómero se puede transformar en uno de sus diasterómeros por libre rotación de sus átomos alrededor de un enlace.<br />( f ) Una sustancia es ópticamente activa solo si tiene carbonos asimétricos.<br />( f ) Una configuración D de isómeros ópticos siempre es dextrógira, mientras que la L es levógira.<br />( v ) El nombre: Acido L (+) tartárico indica que la configuración tiene el grupo OH hacia la izquierda del carbono asimétrico inferior y desvía el rayo de luz polarizada hacia la derecha.<br />( f ) Una sustancia que presenta planos y/o centros de simetría es ópticamente inactiva.<br />( v ) Los eritro y los treo isómeros son diasterómeros entre sí.<br />APAREAMIENTO<br />Encuentre las parejas que se correlacionan<br />( 4 ) Imagen especular1) Isómeros de función<br />( 7 ) Plano interno de simetría2) Isómeros de cadena<br />( 9 ) 50% D + 50% L3) Isómeros espaciales<br />( 10 ) Sustituyentes iguales a diferente lado4) Enantiómero<br />( 8 ) Sustituyentes iguales al mismo lado5) Isómeros estructurales<br />( 5 ) Diferentes estructura6) Isómeros de posición<br />( 1 ) Igual estructura, diferente posición7) Meso isómero<br />( 6 ) Función en diferente posición8) Eritro isómero<br />( 3 ) Carbonos en diferente posición9) Mezcla racémica<br />( 2 ) CH3OCH3 y CH3CH2OH10) Treo isómero<br />Encuentre las parejas que se correlacionan<br />( 1 ) A y B1) Enantiómero <br />( 5 ) B y F2) Diasterómeros<br />( 3 ) A y D3) Isómeros de función<br />( 6 ) C y E 4) Isómeros de posición<br />( 4 ) B y E5) Isómeros de cadena<br />( 7 ) F6) Treo isómero<br />( 2 ) A7) Dos carbonos asimétricos<br />( 8 ) E8) Un carbono asimétrico<br />( 9 ) B9) Tres carbonos asimétricos<br />OOOOO<br />ІІІІІІІІІІ<br />C – OH C – OH C – H C – OH C – H O<br /> І І І І І ІІ<br /> H – C – OH HO – C – H H – C – OH HO – C – H HO – C – H C – OH<br /> І І І І І І<br /> HO – C – H H – C – H H – C – OH H – C – OH HO – C – H H – C – OH <br /> І І І І І І<br /> H – C – H H – C – OH H – C – OH H – C – H H – C – OH H – C - CH2OH<br /> І І І І І І<br /> CH2OHCH2OHCH2OHCH2OHCH2OH CH2OH<br /> B. C. D. E. F.<br />SELECCIÓN MÚLTIPLE<br />Señale la afirmación falsa. Los isómeros ópticos:<br />( v ) No presentan conformaciones<br />( f ) No presentan elementos de simetría <br />( v ) Son configuracionales<br />( v ) Presentan propiedades fisicoquímicas similares<br />( v ) Son estructurales<br />Señale la afirmación falsa. Los isómeros conformacionales:<br />( v ) Se presentan en cadena abierta y anillos de seis vértices.<br />( v ) Se transforman unos en otros por movimientos de rotación y flexión.<br />( v ) Son formas alternadas, oblicuas y eclipsadas de la misma sustancia<br />( v ) Tienen diferentes propiedades fisicoquímicas<br />( f ) Tienen igual estructura<br />Señale las afirmaciones falsas. Los isómeros geométricos:<br />( f ) Tienen un plano molecular<br />( v ) Tienen estructuras rígidas<br />( v ) Se transforman unos en otros por reacciones químicas<br />( f ) Tienen iguales propiedades fisicoquímicas<br />( v ) Tienen igual estructura<br />Señale las afirmaciones falsas. Los isómeros estructurales tienen:<br />( v ) La misma fórmula molecular<br />( f ) Los átomos en diferente posición en estructuras idénticas<br />( v ) Diferente su estructura<br />( v ) Diferentes propiedades fisicoquímicas<br />( v ) Isómeros cis y trans<br />COMPLETACION<br />Considere las siguientes estructuras.<br />4693746-87630623570-304802861945-30480<br /> B.C.<br />46050202006612861945200660690245200660<br />D. E.F.<br />Dos isómeros de cadena son: ________B-D_____________________________________<br />Dos isómeros de posición son: ________B-C_____________________________________<br />Dos isómeros conformacionales son: ________A-B_____________________________________<br />Las estructuras ( ) ( ) representan la misma sustancia; no corresponden a ningún tipo de isómero.<br />418592085090Considere las siguientes estructuras.<br />633095127023952201270 B. C.<br />3747770281940<br />19189703810D.E.<br />Dos isómeros de posición son: __________C-D____________________________________<br />Dos isómeros conformacionales son: __________A-B____________________________________<br /> Dos isómeros configuracionales son: __________E-B____________________________________<br /> Las estructuras ( A ) ( B ) representan la misma sustancia.<br />Considere el siguiente conjunto de sustancias.<br /> H H H CH2CH2CH2CH3 CH3 H<br /> / / /<br />C = CC = CC = C <br /> / / / <br /> H CH2CH2CH2CH3 H H H CH2CH2CH3<br /> A. B. C. <br /> H H CH3CH2 CH2CH3 CH3 H<br /> / / /<br />C = CC = C C = C<br /> / / / <br /> CH3 CH2CH2CH3 H H H CH - CH3<br /> І<br /> CH3<br /> D. E. F.<br />Dos isómeros cis son: isómeros que tienes los hidrógenos al mismo lado.<br />Dos isómeros trans son: isómeros que tienen los hidrógenos a los lados opuestos<br />Las estructuras que representan la misma sustancia son: ___A-B_________________________<br />Dos isómeros de posición son: __________________C-D__________________________<br />Dos isómeros de cadena son: __________________C-F_________________________<br />Dos isómeros configuracionales son: __________________E-F__________________________<br />Considere el siguiente conjunto de sustancias.<br />OOOOO<br />ІІІІІІІІІІ<br /> C – OH C – OH C – H C – H C – OH O<br /> І І І І І ІІ <br /> H –C – OH H –C – OH HO –C – H H –C – OH H – C – OH C – OH<br /> І І І І І І<br /> H – C – OH HO –C – H H –C – OH HO – C – H H –C – H HO –C – CH3<br />І І І І І І<br /> CH3CH3CH2OHCH2OHCH2OHCH2OH<br /> B. C. D. E. F.<br />Dos parejas de isómeros de cadena son: ( E ) ( F ) y ( B ) (D )<br />Dos isómeros de posición son: ( A ) ( B ) y ( C ) ( D )<br />Dos parejas de isómeros de función son: ( C ) ( E ) y ( D ) ( F )<br />Una pareja de enantiómeros es: ( C ) ( D ) <br />Una pareja de diasterómeros es: ( A ) ( B )<br />Las configuraciones eritro son: corresponde al distereomero que cuando se observa a lo largo del enlace que conecta los átomos de carbono quirales.<br />Las configuraciones treo son: no posee rotámero en que todos los grupos similares estén eclipsado.<br />Las configuraciones D son: aquellos que desvían el plano de la luz paralizada hacia la derecha.<br />Las configuraciones L son: son los que desvían el plano de la luz paralizada hacia la izquierda<br />Una mezcla racémica se puede formar con: mezclas equimolecular de isómeros destrogiro y levógiro<br />Existen isómeros meso? ___si______ explique porque contienen un plano de simetría que divide la molécula en dos, de tal forma que una mitad es la imagen especular de otra<br />

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