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utiliza paladio sobre carbón activo el producto obtenido suele ser el alcanocorrespondiente (enlace sencillo).CH≡CH + H2 →...
En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio Na-NH2 en amoniaco NH3) actúan como ácidos débiles pu...
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Quimica

  1. 1. AlquinosSe les denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan delalquino más simpleQue se llama acetilenoPara que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglassimilares a las de los alquenos. 1. Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces. 2. La cadena se numera de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. 3. Dicha cadena pri15646546bujhjkbjhbhgfyiue a uno de los átomos de carbono del enlace triple. Dicho número se sitúa antes de la terminación - ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-C≡C-CH3, hept-2-ino. 4. Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa-1,3,5,7-tetraino, CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH. 5. Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-C≡CH 6. Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y un número, de la misma forma que para el caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CH≡C-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-C(CH3)-C≡C-C(CH3)-CH3.PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALQUINOSLas reacciones más frecuentes son las de adición: de hidrógeno, halógeno,agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlacesde menor polaridad: dobles o sencillos.Hidrogenación de alquinosLos alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos (doble enlace) tratándolos con hidrógeno en presencia de uncatalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio(catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con óxido de plomo. Si se
  2. 2. utiliza paladio sobre carbón activo el producto obtenido suele ser el alcanocorrespondiente (enlace sencillo).CH≡CH + H2 → CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el tripleenlace es elevada pueden ser atacados por nucleófilos. La razón se encuentraen la relativa estabilidad del anión de vinilo formado.Frente al sodio o el litio en amoníaco líquido, se hidrogena produciendotrans-alquenos.1CH3-C≡C-CH3 + 2 Na + 2 NH3 → CH3-CH=CH-CH3 (trans) + 2 NaNHH2Halogenación, hidrohalogenación e hidratación de alquinosAsí como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otrasreacciones de adición:HalogenaciónDependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor,F2; cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados delalqueno o del alcano correspondiente.HC≡CH + Br2 → HCBr=CHBrHC≡CH + 2 Br2 → HCBr2-CHBr2[editar]Hidrohalogenación, hidratación, etc.El triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua,alcohol, etc., con formación de enlaces dobles o sencillos. En general se siguela regla de Markovnikov.HC≡CH + H-X → CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...HC≡CH + H2O → CHOH=CH2Acidez del hidrógeno terminal
  3. 3. En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio Na-NH2 en amoniaco NH3) actúan como ácidos débiles pues el hidrógenoterminal presenta cierta acidez. Se forman acetiluros (base conjugada delalquino)que son buenos nucleófilos y dan mecanismos de sustituciónnucleófila con los reactivos adecuados.2 Esto permite obtener otros alquinosde cadena más larga.HC≡CH + Na-NH2 → HC≡C:- Na+HC≡C:- Na+ + Br-CH3 → HC≡C-CH3 + NaBrEn este caso el acetiluro de sodio formado ha reaccionado con bromometanocon formación de propino.Aplicaciones

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