O documento discute métodos de inativação e preservação de vírus usando agentes físicos e químicos. Ele descreve como a temperatura, radiação, pH e agentes químicos como hipoclorito de sódio podem inativar vírus. Também explica como a refrigeração, sais, liofilização e aditivos como glicerol ou soro fetal bovino podem preservar vírus por mais tempo.

1. Inativação e preservação dos vírus

2. Agentes físicos e químicos
Finalidade:
inativação vírus em programas de desinfecção
inativar vírus em vacinas
preservar vírus em amostras

3. Inativação por agentes físicos
Temperatura:
 Destruição → 50o
C-60o
C / 30’
→ desnaturação proteíca;
 Vírus icosaédricos →
+ estáveis a 37o
C;
 Vírus envelopados →
+ termolábeis a 37o
C.
Vírus desnudos
Vírus envelopados

4. Inativação por agentes físicos
Temperatura:
 Calor úmido
Fervura
Autoclavação
Pasteurização.

5. Inativação por agentes físicos
Temperatura: Calor seco
Bico Bunsen
DefumaçãoEstufa
Incineração
Vassoura de fogo

6. Inativação por agentes físicos
Radiações:
 Inativação
desnaturação do ácido nucléico;
 Radiações ionizantes
Raio X Raio gama

7. Inativação por agentes físicos
 Radiações não -ionizantes
Luz UV

8. Inativação por agentes físicos
pH:
 Estabilidade → entre
pH de 5,0 a 9,0;
 Enterovírus (exceção) → resistem pH 2,0 – 3,0 →
inativação por ácidos fortes
 Inativação
 ácidos fracos = hidróxido de Na
 álcalis = hipoclorito de Na

9. Inativação por agentes químicos
Agentes químicos:
 Utilização
desinfetantes
produção de vacinas inativadas;
Ação depende
tipo vírus
tempo de exposição
concentração
presença ou não de matéria orgânica.

10. Agentes químicos utilizados na inativação viral
Tipos Ação Exemplos
agentes oxidantes oxidação de grupos sulfidrila hipoclorito de sódio,
tintura de iodo
agentes
alcalinizantes
atravessam a camada protéica e
inativam o ácido nucléico
formaldeído, glutaraldeído
agentes
proteolíticos
desnaturam a camada protéica álcoóis,
fenóis
agentes
desnaturantes
desnaturam o ácido nucléico β-propiolactona,
acetiletilamina
Inativação por agentes químicos

11. Inativação por agentes químicos
Detergentes não iônicos:
 Ação → desnaturam
lipídeos do envelope;
Triton X-100,
Nonidet P40
Tween 20
Detergentes não-iônicos

12. Inativação por agentes químicos
Detergentes iônicos:
 Ação → desnaturam lipídeos
e podem romper protéinas
 Tipos :
aniônicos,
catiônicos
aniônicosAniônicos (-)
Catiônicos (+)
 Ex: derivados quaternários da amônia, lisol (cloridrato
benzalcônico) deoxicolato de sódio, éter, clorofórmio

13. Preservação viral
Temperatura:
 Ambiente (18 - 22o
C) → viabilidade viral por dias;
4o
C → viabilidade viral por semanas;
-20o
C / - 70o
C ou menos → sobrevivência por meses
ou anos
Congelamento e descongelamento
 ↓ ou perda da infecciosidade viral.

14. Preservação viral
Sais:
 Sais (1 mol/L) → ↑ estabilidade de muitos vírus:
 Estabilidade viral → produção de vacinas → sais ↑potência
→ duração de semanas a T.A.
MgCl2 → picornavírus, reovírus
– MgSO4 → ortomixovírus e paramixovírus
Na2SO4 → herpesvírus
CaCl2 → rotavírus

15. Preservação viral
Liofilização:
 Consiste na retirada total de água;
 Preservação
4o
C / TA

16. Preservação viral
Glicerol:
Álcool polihídrico
Soro fetal bovino:
Componente nutritivo (proteínas e aminoácidos)
→ ↑ tempo da preservação viral.
Meio cultura celular