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OFIDISMO
«Síndrome resultante de la inoculación accidental de sustancias
venenosas por parte de serpientes»
- Inóculo
- Características del veneno
- Tratamiento adecuado
MORDEDURA DE SERPIENTE
EPIDEMIOLOGIA
• Actividad productiva
• El sexo masculino es el más afectado (65%)
• miembros inferiores (85%)
• Género Lachesis (shushupe) selva
• Género Crotalus (cascabel) en Sandia (Puno) y Tambopata
(Madre de Dios)
• Tres regiones hallamos al género Bothrops (jergón) junto con
los del género Micrurus (corales).
ASPECTOS BIOLOGICOS DE LAS
SERPIENTES VENENOSAS
Morfología acintada
Cabeza aplanada
Corto cuello
Porción corporal de tamaño
variable
L. muta muta ("shushupe")
C. durissus terrificus
Escamas dispuestas en 2 a 3 columnas hasta el
final de la cola
CARACTERISTICAS
BIOQUIMICAS DEL VENENO
• Bothrops - Bothriopsis y el género
Lachesis tiene una acción letal
alrededor de 20 horas en la gran
mayoría
• Micrurus y Crotalus que pueden
causar parálisis respiratoria entre 4
a 6 horas después del accidente
Constituyentes proteicos y péptidos
1) ENZIMAS:
2) TOXINAS POLIPEPTIDICAS CARENTES DE ACTIVIDAD
ENZIMATICA:
ð Neurotoxinas elapídicas postsinápticas
ð Citotoxinas
3) PEPTIDOS:
ð Potenciadores de la acción de las kininas, incluyendo a los
inhibidores de la enzima convertasa (hipotensores)
ð Factores del crecimiento nervioso
ð Miscelánea
Constituyentes no proteicos
LIPIDOS
CARBOHIDRATOS
RIBOFLAVINA
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS
AMINOACIDOS LIBRESAMINOACIDOS LIBRES A
PATOGENIA Y FISIOPATOLOGIA
Proteolítica Bothrops
Coagulante Bothriopsis
Hemorrágica Lachesis*
Nefrotóxica (¿?) Porthidium
Neurotóxica Micrurus
Miotóxica Crotalus
*El género Lachesis puede desencadenar acción vagal y no
siempre hemolítica
•kalicreína, enzima
similar a la
trombina,
fosfolipasa
Proteínas
con
actividad
enzimática
•neurotoxinas,
cardiotoxinas
olipéptidos
de bajo
peso
molecular
•histamina, la
serotonina y otros
péptidos
provocarían la
actividad
inflamatoria,
acciones
vasomotoras
eutacoides
ASPECTOS CLINICOS
ð Escasa necrosis de piel con
mionecrosis extensa.
ð Los factores de la coagulación están
alterados en el 1º día, recuperándose
luego del tratamiento inicial al 2º día
para recaer hacia el 3º ó 4º día.
SEGUIMIENTO
• 1. Evaluar la evolución de los efectos locales, tales como
edema, flictenas, necrosis e infecciones.
• 2. Detectar eventuales complicaciones renales, respiratorias y
hemodinámicas.
• 3. Evaluar la necesidad de administrar antisuero adicional si no
se obtuviera una respuesta clínica apropiada.
• 4. Debe mantenerse una adecuada hidratación.
• 5. Si no hay progresión de los efectos locales ni aparición de
complicaciones se procederá al alta en 2 ó 3 días.
COMPLICACIONES
PRONOSTICO
• Un pronóstico más sombrío con una mayor longitud del
animal atacante y con la administración más tardía de la
sueroterapia
• La mortalidad se ha asociado a edades por encima de los 50
años y a un diagnóstico tardío de las complicaciones
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Ensayo Inmunoabsorbente
Enzimático
• ELISA
• Radioinmunoensayo
• RIA
• Prueba de aglutinación del
látex
PRIMEROS AUXILIOS
• 1. Inmediatamente después del accidente el paciente debe ser
mantenido en reposo.
• 2. No se recomienda la sangría ni la aplicación de torniquetes
por la posibilidad de agravar las lesiones locales. En el caso de
los elápidos u otras especies cuyos venenos sean
exclusivamente neurotóxicos, se puede intentar estos
procedimientos.
• 3. La aplicación de shock eléctrico u otros métodos similares,
no han dado los resultados esperados, por lo que no se
recomienda su uso
• 4. Trasladar de inmediato al centro de salud más cercano.
MEDIDAS GENERALES
1. Solicitar Tiempo de coagulación y sangría (centros y puestos
de salud), Fibrinógeno plasmático, Urea, Creatinina, Hemograma
completo, Sedimento urinario, Electrolitos, CPK, DHL y TGO.
2. Controlar constantemente los signos vitales y el volumen
urinario.
3. El miembro afectado debe mantenerse en alto.
4. Administrar analgésicos y ansiolíticos, evitando drogas
depresoras del SNC.
5. El lugar de la lesión debe mantenerse limpio.
6. Si el paciente no tiene inmunización previa o ésta es
incompleta para el tétanos, proceder a profilaxis antitetánica
con aplicación del toxoide (Anatoxal T) y de suero homólogo
(Tetuman 500 UI IM) o de suero heterólogo (Antitoxina tetánica
3000 UI IM
7. Hidratación endovenosa de acuerdo a las necesidades clínicas
del paciente.
8. Transfusión sanguínea en los que casos que la requieran.
9. Antibioticoterapia (ATB), que podría aplicarse a los envenenamientos con
acción proteolítica, estaría constituída por anaerobios (como el Clostridium
sp), bacilos gram negativos y gérmenes gram positivo aerobios. La ATB
profiláctica solo se recomendará cuando las lesiones sean extensas o se
evidencie necrosis . Uso de Cloranfenicol, Amoxicilina/Ac. Clavulánico o la
asociación de antibióticos como aminoglicósidos o fluorquinolonas + PNC o
Clindamicina o Metronidazol.
10. El uso de corticoides, como la Dexametasona, con dosis que varían desde
16 hasta 70 mg por día, se reservará cuando se evidencie edema marcado
11. En los accidentes crotálicos, y de acuerdo a los niveles de hiperazoemia e
hiperpotasemia, se requerirá de procedimientos precoces de diálisis.
12. En los accidentes por elápidos se debe intentar el uso de Neostigmina
EV, iniciando con 5 aplicaciones (a intervalos de 30 minutos entre cada una)
para continuar con la misma dosis pero a intervalos más espaciados de
acuerdo a la respuesta clínica.
13. No se recomienda el uso de anticoagulantes por ser de eficacia limitada.
14. Se recomienda la medicación precoz con antihistamínicos
SUEROTERAPIA
• inmunoglobulinas específicas purificadas
1. Aplicar el suero específico para cada tipo de envenenamiento.
2. Realizar pruebas de sensibilidad.
3. Aplicar el suero en una sola dosis y por vía SC o EV
4. La aplicación del antisuero debe ser precedido por
antihistamínicos parenterales, aún se tenga una prueba de
sensibilidad negativa.
5. La aplicación debe ser precoz
6. Si no se tiene todas las evidencias de que el animal atacante
sea una víbora venenosa, debe reservarse la sueroterapia y
observar al paciente.
Prueba de
sensibilidad
Aplicar 0.1 cc del
antisuero a utilizar
por vía SC en la cara
anterior del
antebrazo derecho,
se espera 15 minutos
y se procede a la
lectura
Si la reacción ocurre después
de una aplicación, se
esperará una hora y luego se
iniciará el procedimiento con
la última dosis que ocasionó
la respuesta.
Tipos de sueros producidos
• Antibotrópico polivalente
• Antilachésico monovalente
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• Antiloxoscélico monovalente
Suero antibotrópico
polivalente Heterólogo
partir del plasma de equinos
hiperinmunizados con venenos de
serpientes del grupo Bothrops
solución incolora o amarilla pálida
de serpientes del grupo Bothrops:
Suero antilachésico
monovalente Heterólogo
plasma de equinos hiperinmunizados
con veneno de la serpiente L.muta
muta
envenenamiento causado por la
mordedura de L. muta muta
(shushupe).
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monovalente Heterólogo
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con venenos de la serpiente C. durisus
terrificus «cascabel»

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Mordedura de serpientes

  • 1. OFIDISMO «Síndrome resultante de la inoculación accidental de sustancias venenosas por parte de serpientes» - Inóculo - Características del veneno - Tratamiento adecuado MORDEDURA DE SERPIENTE
  • 2. EPIDEMIOLOGIA • Actividad productiva • El sexo masculino es el más afectado (65%) • miembros inferiores (85%) • Género Lachesis (shushupe) selva • Género Crotalus (cascabel) en Sandia (Puno) y Tambopata (Madre de Dios) • Tres regiones hallamos al género Bothrops (jergón) junto con los del género Micrurus (corales).
  • 3. ASPECTOS BIOLOGICOS DE LAS SERPIENTES VENENOSAS Morfología acintada Cabeza aplanada Corto cuello Porción corporal de tamaño variable
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  • 5. L. muta muta ("shushupe") C. durissus terrificus Escamas dispuestas en 2 a 3 columnas hasta el final de la cola
  • 6. CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS DEL VENENO • Bothrops - Bothriopsis y el género Lachesis tiene una acción letal alrededor de 20 horas en la gran mayoría • Micrurus y Crotalus que pueden causar parálisis respiratoria entre 4 a 6 horas después del accidente Constituyentes proteicos y péptidos 1) ENZIMAS: 2) TOXINAS POLIPEPTIDICAS CARENTES DE ACTIVIDAD ENZIMATICA: ð Neurotoxinas elapídicas postsinápticas ð Citotoxinas 3) PEPTIDOS: ð Potenciadores de la acción de las kininas, incluyendo a los inhibidores de la enzima convertasa (hipotensores) ð Factores del crecimiento nervioso ð Miscelánea Constituyentes no proteicos LIPIDOS CARBOHIDRATOS RIBOFLAVINA NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS AMINOACIDOS LIBRESAMINOACIDOS LIBRES A
  • 7. PATOGENIA Y FISIOPATOLOGIA Proteolítica Bothrops Coagulante Bothriopsis Hemorrágica Lachesis* Nefrotóxica (¿?) Porthidium Neurotóxica Micrurus Miotóxica Crotalus *El género Lachesis puede desencadenar acción vagal y no siempre hemolítica •kalicreína, enzima similar a la trombina, fosfolipasa Proteínas con actividad enzimática •neurotoxinas, cardiotoxinas olipéptidos de bajo peso molecular •histamina, la serotonina y otros péptidos provocarían la actividad inflamatoria, acciones vasomotoras eutacoides
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  • 17. ð Escasa necrosis de piel con mionecrosis extensa. ð Los factores de la coagulación están alterados en el 1º día, recuperándose luego del tratamiento inicial al 2º día para recaer hacia el 3º ó 4º día.
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  • 20. SEGUIMIENTO • 1. Evaluar la evolución de los efectos locales, tales como edema, flictenas, necrosis e infecciones. • 2. Detectar eventuales complicaciones renales, respiratorias y hemodinámicas. • 3. Evaluar la necesidad de administrar antisuero adicional si no se obtuviera una respuesta clínica apropiada. • 4. Debe mantenerse una adecuada hidratación. • 5. Si no hay progresión de los efectos locales ni aparición de complicaciones se procederá al alta en 2 ó 3 días.
  • 22. PRONOSTICO • Un pronóstico más sombrío con una mayor longitud del animal atacante y con la administración más tardía de la sueroterapia • La mortalidad se ha asociado a edades por encima de los 50 años y a un diagnóstico tardío de las complicaciones
  • 24. • Ensayo Inmunoabsorbente Enzimático • ELISA • Radioinmunoensayo • RIA • Prueba de aglutinación del látex
  • 25. PRIMEROS AUXILIOS • 1. Inmediatamente después del accidente el paciente debe ser mantenido en reposo. • 2. No se recomienda la sangría ni la aplicación de torniquetes por la posibilidad de agravar las lesiones locales. En el caso de los elápidos u otras especies cuyos venenos sean exclusivamente neurotóxicos, se puede intentar estos procedimientos. • 3. La aplicación de shock eléctrico u otros métodos similares, no han dado los resultados esperados, por lo que no se recomienda su uso • 4. Trasladar de inmediato al centro de salud más cercano.
  • 26. MEDIDAS GENERALES 1. Solicitar Tiempo de coagulación y sangría (centros y puestos de salud), Fibrinógeno plasmático, Urea, Creatinina, Hemograma completo, Sedimento urinario, Electrolitos, CPK, DHL y TGO. 2. Controlar constantemente los signos vitales y el volumen urinario. 3. El miembro afectado debe mantenerse en alto. 4. Administrar analgésicos y ansiolíticos, evitando drogas depresoras del SNC. 5. El lugar de la lesión debe mantenerse limpio.
  • 27. 6. Si el paciente no tiene inmunización previa o ésta es incompleta para el tétanos, proceder a profilaxis antitetánica con aplicación del toxoide (Anatoxal T) y de suero homólogo (Tetuman 500 UI IM) o de suero heterólogo (Antitoxina tetánica 3000 UI IM 7. Hidratación endovenosa de acuerdo a las necesidades clínicas del paciente. 8. Transfusión sanguínea en los que casos que la requieran.
  • 28. 9. Antibioticoterapia (ATB), que podría aplicarse a los envenenamientos con acción proteolítica, estaría constituída por anaerobios (como el Clostridium sp), bacilos gram negativos y gérmenes gram positivo aerobios. La ATB profiláctica solo se recomendará cuando las lesiones sean extensas o se evidencie necrosis . Uso de Cloranfenicol, Amoxicilina/Ac. Clavulánico o la asociación de antibióticos como aminoglicósidos o fluorquinolonas + PNC o Clindamicina o Metronidazol. 10. El uso de corticoides, como la Dexametasona, con dosis que varían desde 16 hasta 70 mg por día, se reservará cuando se evidencie edema marcado 11. En los accidentes crotálicos, y de acuerdo a los niveles de hiperazoemia e hiperpotasemia, se requerirá de procedimientos precoces de diálisis. 12. En los accidentes por elápidos se debe intentar el uso de Neostigmina EV, iniciando con 5 aplicaciones (a intervalos de 30 minutos entre cada una) para continuar con la misma dosis pero a intervalos más espaciados de acuerdo a la respuesta clínica. 13. No se recomienda el uso de anticoagulantes por ser de eficacia limitada. 14. Se recomienda la medicación precoz con antihistamínicos
  • 29. SUEROTERAPIA • inmunoglobulinas específicas purificadas 1. Aplicar el suero específico para cada tipo de envenenamiento. 2. Realizar pruebas de sensibilidad. 3. Aplicar el suero en una sola dosis y por vía SC o EV 4. La aplicación del antisuero debe ser precedido por antihistamínicos parenterales, aún se tenga una prueba de sensibilidad negativa. 5. La aplicación debe ser precoz 6. Si no se tiene todas las evidencias de que el animal atacante sea una víbora venenosa, debe reservarse la sueroterapia y observar al paciente.
  • 30. Prueba de sensibilidad Aplicar 0.1 cc del antisuero a utilizar por vía SC en la cara anterior del antebrazo derecho, se espera 15 minutos y se procede a la lectura Si la reacción ocurre después de una aplicación, se esperará una hora y luego se iniciará el procedimiento con la última dosis que ocasionó la respuesta.
  • 31. Tipos de sueros producidos • Antibotrópico polivalente • Antilachésico monovalente • Anticrotálico monovalente • Antiloxoscélico monovalente Suero antibotrópico polivalente Heterólogo partir del plasma de equinos hiperinmunizados con venenos de serpientes del grupo Bothrops solución incolora o amarilla pálida de serpientes del grupo Bothrops: Suero antilachésico monovalente Heterólogo plasma de equinos hiperinmunizados con veneno de la serpiente L.muta muta envenenamiento causado por la mordedura de L. muta muta (shushupe). Suero anticrotálico monovalente Heterólogo suero de equinos hiperinmunizados con venenos de la serpiente C. durisus terrificus «cascabel»