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Yazmin Avalos García
El nombre miastenia gravis proviene del 
latín y el griego 
Significa literalmente "debilidad 
muscular grave". 
Sin embargo, la mayoría de los casos 
de miastenia gravis no son tan "graves" 
como su nombre lo indica.
Es una enfermedad 
neuromuscular 
autoinmune y crónica 
caracterizada por 
grados variables de 
debilidad de 
los músculos 
esqueléticos del 
cuerpo.
La miastenia 
gravis ocurre en 
todos los grupos 
étnicos y en 
ambos sexos. 
Mujeres jóvenes 
(>40 años) y a 
hombres sobre los 
60 años de edad. 
Pero puede 
ocurrir a cualquier 
edad. 
En la miastenia 
neonatal, el feto 
puede heredar 
los anticuerpos de 
la madre 
afectada.
La MG es causada por un 
defecto en la transmisión 
de los impulsos nerviosos 
a los músculos. 
 Los anticuerpos 
bloquean, alteran, o 
destruyen los receptores 
de acetilcolina en la 
unión neuromuscular, lo 
cual evita que ocurra la 
contracción del 
músculo. 
 Estos anticuerpos son 
producidos por el propio 
sistema inmunológico 
del cuerpo.
Es una enfermedad 
autoinmune porque 
el sistema 
inmunológico, que 
normalmente 
protege al cuerpo 
de organismos 
externos, se ataca a 
sí mismo por error.
 Los científicos creen que es 
posible que la glándula del 
timo genere instrucciones 
incorrectas sobre la 
producción de anticuerpos 
receptores de acetilcolina. 
 Sin embargo, sí se ha 
demostrado que el 65% de 
los pacientes miasténicos 
tienen un timo anómalo, y el 
35% lo tienen hiperplásico.
La característica 
principal es una 
debilidad muscular 
que aumenta 
durante los períodos 
de actividad y 
disminuye después 
de períodos de 
descanso.
El movimiento 
de los ojos y 
los párpados 
Diplopía 
La expresión 
facial 
La masticación y 
el habla 
Disartria 
Dificultad o 
molestia para la 
deglución 
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Los músculos que controlan 
la respiración 
Los movimientos del cuello 
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magnetica
No tiene cura pero es controlabe. 
Medicamentos como: 
Neostigmina o piridostigmina para 
mejorar la comunicación entre los nervios 
y los músculos. 
Plasmaféresis para ayudar a superar la 
crisis ayuda a disminuir los síntomas por 4 a 
6 semanas y a menudo se emplea antes 
de la cirugía 
Extirpar el Timo.
 Con tratamiento, 
la perspectiva es 
alentadora: 
la debilidad 
muscular tiende a 
mejorar 
significativamente 
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Miastenia Gravis

  • 2. El nombre miastenia gravis proviene del latín y el griego Significa literalmente "debilidad muscular grave". Sin embargo, la mayoría de los casos de miastenia gravis no son tan "graves" como su nombre lo indica.
  • 3. Es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos del cuerpo.
  • 4. La miastenia gravis ocurre en todos los grupos étnicos y en ambos sexos. Mujeres jóvenes (>40 años) y a hombres sobre los 60 años de edad. Pero puede ocurrir a cualquier edad. En la miastenia neonatal, el feto puede heredar los anticuerpos de la madre afectada.
  • 5. La MG es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.  Los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción del músculo.  Estos anticuerpos son producidos por el propio sistema inmunológico del cuerpo.
  • 6. Es una enfermedad autoinmune porque el sistema inmunológico, que normalmente protege al cuerpo de organismos externos, se ataca a sí mismo por error.
  • 7.  Los científicos creen que es posible que la glándula del timo genere instrucciones incorrectas sobre la producción de anticuerpos receptores de acetilcolina.  Sin embargo, sí se ha demostrado que el 65% de los pacientes miasténicos tienen un timo anómalo, y el 35% lo tienen hiperplásico.
  • 8. La característica principal es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso.
  • 9. El movimiento de los ojos y los párpados Diplopía La expresión facial La masticación y el habla Disartria Dificultad o molestia para la deglución (tragar) Asfixia
  • 10. Los músculos que controlan la respiración Los movimientos del cuello Las extremidades Marcha inestable e irregular
  • 11. Historial medico Examen fisico Analisis sanguineo Electromiografia Prueba del edrofonio Para identificar la glandula timo: Tomografia computarizada Resonancia magnetica
  • 12. No tiene cura pero es controlabe. Medicamentos como: Neostigmina o piridostigmina para mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos. Plasmaféresis para ayudar a superar la crisis ayuda a disminuir los síntomas por 4 a 6 semanas y a menudo se emplea antes de la cirugía Extirpar el Timo.
  • 13.  Con tratamiento, la perspectiva es alentadora: la debilidad muscular tiende a mejorar significativamente y los pacientes pueden esperar llevar vidas normales o casi normales.