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 Son un grupo de enfermedades enfermedades reumáticas
  heterogéneas similares, con cuadros clínicos distintos y una
  predisposición genética común, están fuertemente
  asociados con HLA B27, pero existen otros genes
  involucrados como el gen de la familia de la interleucina 1
  IL1.
                           Rheumatology 2005;44:1483–1491
Indiferenciadas: No cumplen criterios p/Dx de
 espondiloartropatías definidas
Enfermedades que cumplen criterios Dx
  ˃Espondilitis anquilosante
  ˃Artritis reactivas
      Postvenéreas (sx de reiter)
      Postdisentéricas
   ˃Artritis psoriásica
   ˃4 Espondiloartropatia asociada a enfermedad
    inflamatoria intestinal (Colitis Ulcerosa /Enfermedad
    de Crohn)
» Todas comparten una asociación con un Ag de
  histocompatibilidad clase I , HLA-B27 (8% de la
  población)
» Genes IL-23R y ERAP1
» La sacroilitis y espondilitis ocurre en todas
» Esqueleto axial
» Factor reumatoide negativo
» Proceso inflamatorio crónico de causa desconocida que
  ataca principalmente al esqueleto axial mediante
  inflamación de las entesis y que puede originar fusión ósea
  vertebral, pero también ataca articulaciones periféricas
90% de Px c/espondiloartritis presentan HLA-B27

     De los Px c/ HLA-B27 1-6% tiene espondiloartritis
»   Prevalencia: 0.1 - 0.4% de la población
»   Relación hombre/ mujer : 3/1
»   Más frecuente en adolescencia tardía o adultez temprana.
»   Incidencia 15- 29 años de edad
1.Dolor dorsolumbar inflamatorio




2.Sinovitis asimétrica o predominante
en las extremidades inferiores + 1 de
los siguientes:
• Antecedente familiar positivo
• Psoriasis
• Enf inflamatoria intestinal
• Uretritis, cervicitis, o diarrea aguda 1 me
  sprevio
• Dolor glúteo alternante
• sacroilitis
» La causa de EA se desconoce pero se aceptan ciertos
  factores ambientales:
   ˃ Salmonella sp
   ˃ Kleibsella pneumoniae
   ˃ Campylobacter jejuni
»   Lumbalgia
»   Artritis (asimétrica rodilla/tobillos)
»   Entesitis periférica (talalgia, parila costal, columna)
»   Uveítis : unilateral, disminución de agudeza visual
»   Dolor en gluteo/s
» Dolor en los movimientos de
  flexoextensión, limitación, atrofia, rectificación
  de la lordosis aplanamiento de la zona lumbar.
» Distancias dedos-piso

» Test de Schober
 Sacroiliítis, generalmente bilateral y simétrica
 Rectificación de la lordosis lumbar
 Aumento de la cifosis dorsal
 Encuadramiento de los cuerpos vertebrales
 Esclerosis y disminución del espacio articular
  interapofisiario
 Columna en "caña de bambú", en los estadios
  avanzados.
» Fracturas inclusive al traumatismo menor
    ˃ La mas afectada es la parte aja de las cervicale

»   Uveitis
»   Insuficiencia aortica
»   Bloqueo cardiaco
»   Disminución de estatura
»   Osteoporosis
No existe ningun dato
absoluto para Dx
Anemia normocítica
normocrómica
Eritrosedimentación
acelerada
PCR elevada
HLA- B27
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       Cambios iniciales:
              seudoensanchamiento
              esclerosis del margen articular
              fusión de sacroiliacas




» Inflamación sacroilíaca bilateral y simétrica
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  que invalide

» Las primeras manifestaciones
   ˃ Entesis plantar
   ˃ Lumbalgia
   ˃ Uveitis


   Si se sospecha EA se debe comprobar la inflamación
    de la articulación sacroiliaca mediante placa simple
» Educación de paciente
   Ejercicios
       Programados
       Continuos por años
» Tx farmacológico
   AINEs
      Sulfasalazina
      Metotrexato
     Si no hay respuesta
             anti-TNF
» Artritis no supurativa, aséptica, después de
  proceso infeccioso primario en cualquier parte
  del cuerpo, hay predisposición genética.

» Microorganismos asociados: Shigella
  flexneii, Yersina enterocolitica, Salmonella
  typhi, Campylobacter jejuni…
» Evento infeccioso 4-6 semanas previas,
  precedido de disuiria o diarrea.

» Pueda haber además conjuntivitis bilateral

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» Puede haber dactilitis
» Manifestaciones cutáneas:
  ˃ Queratodermia blenorrágica---erupción cutánea hiperqueratósica
    papuloescamosa indolora en la planta de los pies.
  ˃ Onicólisis
  ˃ Balanitis circinata
  ˃ Eritema nodoso.
» Reactantes de fase aguda
» RX---sacroilitis radiológica 30%
     sindesmofitos calcáneos

   Tx---AINES, AB, metrotexato
1)Artritis de predominio en interfalangicas distales


     2)Artritis mutilante que ocasiona osteólisis de falanges y
     metacarpos


       3)Poliartritis simétrica; muy similar al cuadro de AR (es el grupo
       + común)


     4)Artritis oligoartícular; asimétrica y afecta interfalángicas
     distales, proximales, metacarpofalangicas y metatarsofalángicas


5)Afección axial c/sacroilitis y espondilitis + asimetria de los
sindesmofitos vertebrales
» Tratar lesiones cutáneas simultáneamente con
  las articulares.
» Metotrexato
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» Hidroxicloroquina

  Anti-TNF-alfa
» Artritis periférica en 20% de casos con EII
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ESPONDILOARTROPATIAS

  • 1.
  • 2.  Son un grupo de enfermedades enfermedades reumáticas heterogéneas similares, con cuadros clínicos distintos y una predisposición genética común, están fuertemente asociados con HLA B27, pero existen otros genes involucrados como el gen de la familia de la interleucina 1 IL1. Rheumatology 2005;44:1483–1491
  • 3. Indiferenciadas: No cumplen criterios p/Dx de espondiloartropatías definidas Enfermedades que cumplen criterios Dx ˃Espondilitis anquilosante ˃Artritis reactivas Postvenéreas (sx de reiter) Postdisentéricas ˃Artritis psoriásica ˃4 Espondiloartropatia asociada a enfermedad inflamatoria intestinal (Colitis Ulcerosa /Enfermedad de Crohn)
  • 4. » Todas comparten una asociación con un Ag de histocompatibilidad clase I , HLA-B27 (8% de la población) » Genes IL-23R y ERAP1 » La sacroilitis y espondilitis ocurre en todas » Esqueleto axial » Factor reumatoide negativo
  • 5. » Proceso inflamatorio crónico de causa desconocida que ataca principalmente al esqueleto axial mediante inflamación de las entesis y que puede originar fusión ósea vertebral, pero también ataca articulaciones periféricas
  • 6. 90% de Px c/espondiloartritis presentan HLA-B27 De los Px c/ HLA-B27 1-6% tiene espondiloartritis » Prevalencia: 0.1 - 0.4% de la población » Relación hombre/ mujer : 3/1 » Más frecuente en adolescencia tardía o adultez temprana. » Incidencia 15- 29 años de edad
  • 7. 1.Dolor dorsolumbar inflamatorio 2.Sinovitis asimétrica o predominante en las extremidades inferiores + 1 de los siguientes: • Antecedente familiar positivo • Psoriasis • Enf inflamatoria intestinal • Uretritis, cervicitis, o diarrea aguda 1 me sprevio • Dolor glúteo alternante • sacroilitis
  • 8. » La causa de EA se desconoce pero se aceptan ciertos factores ambientales: ˃ Salmonella sp ˃ Kleibsella pneumoniae ˃ Campylobacter jejuni
  • 9. » Lumbalgia » Artritis (asimétrica rodilla/tobillos) » Entesitis periférica (talalgia, parila costal, columna) » Uveítis : unilateral, disminución de agudeza visual » Dolor en gluteo/s
  • 10. » Dolor en los movimientos de flexoextensión, limitación, atrofia, rectificación de la lordosis aplanamiento de la zona lumbar. » Distancias dedos-piso » Test de Schober
  • 11.  Sacroiliítis, generalmente bilateral y simétrica  Rectificación de la lordosis lumbar  Aumento de la cifosis dorsal  Encuadramiento de los cuerpos vertebrales  Esclerosis y disminución del espacio articular interapofisiario  Columna en "caña de bambú", en los estadios avanzados.
  • 12. » Fracturas inclusive al traumatismo menor ˃ La mas afectada es la parte aja de las cervicale » Uveitis » Insuficiencia aortica » Bloqueo cardiaco » Disminución de estatura » Osteoporosis
  • 13. No existe ningun dato absoluto para Dx Anemia normocítica normocrómica Eritrosedimentación acelerada PCR elevada HLA- B27
  • 14. Placa de pelvis PA Cambios iniciales: seudoensanchamiento esclerosis del margen articular fusión de sacroiliacas » Inflamación sacroilíaca bilateral y simétrica
  • 15. » Es primordial el Dx temprano para evitar daño estructural que invalide » Las primeras manifestaciones ˃ Entesis plantar ˃ Lumbalgia ˃ Uveitis Si se sospecha EA se debe comprobar la inflamación de la articulación sacroiliaca mediante placa simple
  • 16. » Educación de paciente  Ejercicios  Programados  Continuos por años » Tx farmacológico  AINEs  Sulfasalazina  Metotrexato Si no hay respuesta anti-TNF
  • 17.
  • 18. » Artritis no supurativa, aséptica, después de proceso infeccioso primario en cualquier parte del cuerpo, hay predisposición genética. » Microorganismos asociados: Shigella flexneii, Yersina enterocolitica, Salmonella typhi, Campylobacter jejuni…
  • 19. » Evento infeccioso 4-6 semanas previas, precedido de disuiria o diarrea. » Pueda haber además conjuntivitis bilateral » Hay entesitis---talalgia y tendón de Aquiles » Puede haber dactilitis
  • 20. » Manifestaciones cutáneas: ˃ Queratodermia blenorrágica---erupción cutánea hiperqueratósica papuloescamosa indolora en la planta de los pies. ˃ Onicólisis ˃ Balanitis circinata ˃ Eritema nodoso.
  • 21.
  • 22. » Reactantes de fase aguda » RX---sacroilitis radiológica 30% sindesmofitos calcáneos Tx---AINES, AB, metrotexato
  • 23.
  • 24. 1)Artritis de predominio en interfalangicas distales 2)Artritis mutilante que ocasiona osteólisis de falanges y metacarpos 3)Poliartritis simétrica; muy similar al cuadro de AR (es el grupo + común) 4)Artritis oligoartícular; asimétrica y afecta interfalángicas distales, proximales, metacarpofalangicas y metatarsofalángicas 5)Afección axial c/sacroilitis y espondilitis + asimetria de los sindesmofitos vertebrales
  • 25. » Tratar lesiones cutáneas simultáneamente con las articulares. » Metotrexato » Cloroquina » Hidroxicloroquina Anti-TNF-alfa
  • 26. » Artritis periférica en 20% de casos con EII » Sacroilitis, espondilitis y entesitis » Uveítis no granulomatosa, entesitis periférica, eritema nodoso » Px depende del cuadro intestinal » Tx anti TNF
  • 27. » Harrison Principios de Medicina Interna » Reumatoligía: diagnóstico y tratamieno Francisco Ramos Niembro Horacio Lom Orta Manual moderno » Introducción a la Reumatología Cuarta edición Colegio mexicano de reumatología AC Dr. Píndaro Martínez- Elizondo