Los virus son entidades acelulares que necesitan parasitar células vivas para reproducirse. Carecen de metabolismo propio y solo tienen la capacidad de replicar su material genético. Se caracterizan por tener ácido nucleico (ya sea ADN o ARN) envuelto en una cápside proteica, que en algunos casos también tiene una envoltura lipídica. Para completar su ciclo vital, los virus deben infectar células y utilizar la maquinaria celular para producir nuevas partículas virales.
1. VIRUS
1. Seres vivos acelulares: sin orgánulos, sin membranas celulares
etc
2. Muy pequeño tamaño 30-300 milimicras, debe de recurrirse al
m.e. para visualizarlos.
3. Parásitos obligados de células, las cuales necesitan para
reproducirse.
4. Carecen de metabolismo propio, capacidad de relación o de
nutrición. Sólo capacidad de reproducción.
5. Descubiertos su existencia y su carácter infectivo a finales del
XIX (Pasteur, 1884) aunque hasta 1942 no se visualizaron
mediante el m.e.
6. Cada clase de virus se caracteriza por el tipo de ácido nucleico
ADN o ARN que posee para codificar proteínas, algunas
enzimáticas, mientras que otras son estructurales para formar la
estructura del virus.
2. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.
ACIDOS NUCLEICOS CÁPSIDA
Cortos, pueden ser ADN o de Estructura formada por unidades
ARN, lineal o circular, protéicas llamadas capsómeros
monocatenárico o bicatenárico. que rodean al DNA o RNA.
-Los que contienen ARN se -Pueden ser helicoidales,
llaman retrovirus y tienen la icosaédricas y complejas (con
capacidad de pasar su ARN a cabeza, cola y sistema de anclaje
ADN como ocurre en los
bacteriófagos).
ENVOLTURA (en algunos)
Bicapa lipídica a veces con alguna proteína, encargada
de la unión del virus a la célula que va a parasitar
(infectar) presente sólo en virus animales
3. ESTRUCTURA
VIRIÓN
NUCLEO
ADN
MONO/BICATENARIO
ARN
MONO/BICATENARIO
CAPSIDE
ICOSAEDRICA
HELICOIDAL
ENVOLTURA
LIPIDOS
PROTEINAS (Glicoproteinas y Proteinas de la Matriz)
4. Genoma
• Puede ser ADN o ARN
• Los ARN Virus cuentan con una enzima llamada
Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa:
• ARN ADN
Retrotranscriptasa
o transcriptasa inversa
5. Enzimas
• Los virus pueden contener una mínima
cantidad de enzimas (transcriptasas, enzimas
líticas)
• Los virus no tienen metabolismo propio.
Los virus que tienen enzima Trancriptasa inversa (como el virus
VIH, el del SIDA) se llaman retrovirus
6. Cápsida
• Cubierta protéica que envuelve al genoma.
• Formada por capsómeros.
Icosaédrica Compleja Helicoidal
Cápsidas
7. Envolturas membranosas
• Es un fragmento de la célula en la que se
reprodujo el virus
• Los virus con envoltura son más patógenos
(gripe, hepatitis, SIDA, …)
• Los virus desnudos carecen de estas
membranas.
8. Clasificación de los virus
Los virus se pueden clasificar según varios criterios.
- Por la célula que parasitan:
Virus animales, vegetales o bacteriófagos.
- Por su forma:
Helicoidales, poliédricos o complejos.
- Por tener o no envolturas:
Virus envueltos o desnudos.
- Por su ácido nucleico:
ADNmc; ADNbc; ARNmc o ARNbc.
15. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
VIRUS GENOMA REPLICACIÓN Y TRANSCRIPCIÓN EJEMPLOS
Transcripción Bacteriófago T4,
Tipo I ADN bicatenario
ADN ARNm poxvirus, herpesvirus
Síntesis Transcripción
Bacteriófago X174 y
Tipo II ADN monocatenario
ADN ADN ARNm M13
Transcripción
Tipo III ARN bicatenario Reovirus, picornavirus
ARN ARNm
Uso directo Bacteriófago MS2,
Tipo IV ARN monocatenario ( + )
ARN (+) ARNm polivirus
Transcripción
Tipo V ARN monocatenario ( - ) Virus de la rabia
ARN (-) ARNm
Transcripción inversa Transcripción
Tipo VI ARN monocatenario ( + ) Retrovirus
ARN (+) ADN (±) ARNm
16. Ciclo de los virus
• Ciclo lítico.
• Ciclo lisogénico.
Para realizar su ciclo vital, el virus necesitan parasitar una célula huésped.
17. CICLO LITICO Y LISOGÉNICO EN BACTERIÓFAGOS
El ciclo replicativo de los bacteriófagos pueden seguir dos caminos:
Lisis
CICLO
LÍTICO
Síntesis de proteínas
Replicación del
y ensamblaje de
ADN vírico
partículas víricas
Inyección del
ADN vírico
CICLO ADN Cromosoma Integración del ADN
LISOGÉNICO vírico bacteriano vírico en el cromosoma División celular
bacteriano
18. ETAPAS EN LA REPLICACIÓN DE UN BACTERIÓFAGO
Fijación o adsorción del Penetración del virión o Replicación del ácido nucleico
virión a una célula con inyección de su ácido vírico, tras alterar la maquinaria
receptores específicos. nucleico en la célula. de síntesis de la célula.
Síntesis de las proteínas Ensamblaje de las unidades Liberación de los viriones
estructurales de la estructurales y empaquetamiento maduros fuera de la célula.
cubierta del virus. del ácido nucleico.
19.
20. PRIONES
1. Pequeñas partículas infecciosas y patógenas (ej. enfermedad
de las "vacas locas”)
2. Compuestos por proteínas PPr.
3. Tienen un gran poder de asociación.
4. Poseen afinidad por las proteínas hidrófilas de las membranas
celulares.
5. Tienen capacidad para producir nuevos priones, especialmente
en células nerviosas.
6. Se transmiten verticalmente , como cualquier enfermedad
hereditaria pero también horizontalmente, mediante el contagio
entre individuos de igual o distinta especie.
21. PRIONES
PRIONES
• Son partículas proteínicas infecciosas.
• Las enfermedades que producen suelen ser mortales (TSEs).
• Según la hipótesis de la proteína sola la proteína infecciosa provoca un cambio
conformacional en la proteína normal, transformándola en infecciosa.
Estructura normal de la proteína Forma infecciosa de la proteína
del prión (PrPc) del prión (PrPsc)
23. VIROIDES
1. Pequeña molécula de ARN monocatenario (circular o lineal) con capacidad
infectiva.
2. El ARN puede presentar fragmentos bicatenarios por pliegues de la misma y
única hebra y adopta una peculiar estructura secundaria en algunas zonas
por emparejamiento intracatenario de bases homólogas.
3. -Se sabe que el viroide no actúa como ARNm, carece de capacidad
codificadora y muestran cierta semejanza con los intrones por lo que podrían
representar secuencias intercaladas que escaparon de sus genes en el
transcurso evolutivo.
4. Se replica en la célula huésped al igual que los virus. Se desconocen los
detalles
5. Asociados a enfermedades y malformaciones patológicas en las plantas
aunque en 1986 se descubrió que el agente de la hepatitis delta humana
posee un genoma de ARN de tipo viroide, aunque requiere para su
transmisión (pero no para su replicación) la colaboración del virus de la
hepatitis B, empaquetándose en partículas similares a las de este virus. A
diferencia de los viroides vegetales, posee capacidad codificadora de
algunas
24. ENFERMEDADES Y MICROORGANISMOS
INFECCIÓN
• Invasión de un ser vivo por Grado de patogenicidad o
microorganismos patógenos. virulencia del microorganismo.
Susceptibilidad del huesped.
DEPENDE DE
NO Factores ambientales.
SIEMPRE
PRODUC Equilibrios o desequilibrios en
E UNA la flora bacteriana normal.
Invasión y destrucción de tejidos.
ENFERMEDAD
• Infección que produce MECANISMOS QUE Toxinas que inducen una pérdida
daños en el huésped CONTRIBUYEN de funcionalidad.
Escape a la respuesta
inmunitaria.
26. ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y QUIMICOS SOBRE
VIRUS.
Agentes Físicos
1. Temperatura; los virus son muy termolábiles
• 55-60ºC VM se reduce a unos segundos
• 37ºC unos minutos
• 20ºC unas horas
• 4ºC unos días
• -70ºC VM de meses o años.
Los V envueltos son más sensibles que desnudos.
La congelación/descongelación provocan pérdida de infectividad
27. ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y QUIMICOS SOBRE
VIRUS.
Agentes Físicos
2.- Radiaciones;
Alteran los ácidos nucleicos.
Los virus monocatenarios suelen ser más sensibles que los de
doble cadena
28. ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y QUIMICOS SOBRE
VIRUS.
Agentes químicos
1. Solventes de lípidos (éter, cloroformo)
2.- Desinfectantes (HCl, formaldehido)