1. GUIA PARA EL DESARROLLO DEL COMPONENTE PRÁCTICO
DE TECNOLOGÍA DE LACTEOS
El desarrollo del componente práctico tiene como propósito la aplicación de los
principios tecnológicos que se han estudiado en el módulo y forman parte de
las actividades planteadas como fase de transferencia en la guía didáctica.
Además de identificar y aplicar algunas pruebas físico–químicas y
organolépticas que dan lugar a establecer si la leche y los productos obtenidos
de la misma, cumple con las condiciones de calidad requeridas para el
consumo humano.
Las prácticas se realizan en Planta Piloto, lo cual implica un manejo
tecnológico a pequeña escala, en donde los estudiantes contarán con los
equipos necesarios, provistos de sistemas de control y los instrumentos y
reactivos, para realizar los análisis mínimos que conlleve al desarrollo de
procesos de estandarización de productos y formulaciones por una parte, y por
otra parte a la determinación de la calidad de la materia prima (leche), los
productos en proceso y los productos terminados.
Además en la Planta Piloto, los estudiantes o grupos de investigación, pueden
desarrollar la parte experimental de sus trabajos de grado o de investigación
disciplinar que conlleve a la obtención de nuevos productos o el mejoramiento
tecnológico de productos existentes en el mercado.
Para el caso actual, se trata de realizar unas prácticas mínimas que le permita
al estudiante transferir sus conocimientos en una situación real, a la vez de
experimentar los diferentes procesos tecnológicos aprendidos, controlar
variables para obtener productos de calidad técnica, nutricional y
microbiológica exigida para los producto de consumo humano.
Las prácticas propuestas serán:
1. Recepción y manejo de la leche cruda: se realizarán algunas pruebas de
plataforma para su control de calidad.
2. Elaboración de arequipe ( pueden también elaborar otros como el
manjar blanco, panelitas entre otros)
3. Elaboración del yogurt ( pueden proponerse otros tipos de leches
fermentadas)
4. Elaboración de quesos : fresco, doble crema y pera o mozzarela
(pueden proponerse otros tipos de quesos)
5. Elaboración de mantequilla ( puede proponerse la obtención de crema
de leche u otro tipo de productos derivados de la nata de la leche)
Se presentarán las orientaciones básicas para la presentación del informe
como resultado de las prácticas realizadas, pero es importante que el tutor
Margarita Gómez de Illera 235
2. complemente esta información, de acuerdo a su criterio y de las necesidades
generadas en el desarrollo de las prácticas. Al final se presentarán como anexo
la norma vigente sobre la leche y productos lácteos, expedida por el Ministerio
de Salud de la República de Colombia.
PRACTICA 1 MANEJO Y CONTROL DE CALIDAD DE LA LECHE CRUDA
1.1 Objetivos
• Comprender la importancia del control de la calidad de la leche
cruda como materia prima de la Industria láctea.
• Identificar y aplicar las pruebas que determinan la aceptación o
rechazo de la leche cruda en la industria láctea.
• Conocer y aplicar las pruebas utilizadas para determinar
indirectamente la calidad sanitaria de la leche cruda.
• Interpretar y analizar los resultados de las pruebas aplicadas en la
recepción de leche cruda a nivel de planta.
1.2 Aspectos generales
La calidad de la leche cruda depende de muchos factores, como se ha
estudiado en la unidad uno “la ciencia de la leche” entre esos factores se
mencionan los factores genéticos como la raza de donde procede la leche,
condiciones de almacenamiento, de conservación y manipulación de los
recolectores, hasta llegar a la planta. Es necesario recordar que la calidad
de los productos derivados de la leche depende significativamente de la
calidad de la leche cruda, utilizada como materia prima.
En esta práctica, se tratarán algunas de las pruebas más importantes que
se realizan en la industria lechera, con el propósito principal de identificar o
detectar su calidad sanitaria. Algunas de estas pruebas se realizan en el
campo, otras en la recepción de la planta, en este caso será la planta Piloto
y otras pruebas se realizan a nivel de laboratorio.
Las pruebas iniciales o de recepción son: determinación de la temperatura,
caracteres organolépticos, lacto - filtración, lacto - densimetría (o de peso
específico), ya que mediante estas pruebas es posible detectar si la leche
está en buenas condiciones para poder mezclarla con otras leches cuya
buena calidad ha sido comprobada. A nivel de laboratorio se realizan otras
pruebas como: de alcohol, determinaciones de pH, acidez de contenido de
grasa y las de reducciones de colorantes, cuyo propósito es detectar las
leches sospechosas. Estas son las pruebas que generalmente son de rutina
en toda planta lechera.
Margarita Gómez de Illera 236
3. Además de las pruebas de calidad sanitaria, anteriormente mencionadas,
también se deben realizar otros análisis como los que determinan
adulteraciones debido a la adición de inhibidores o la adición de agua, que
pueden enmascarar con la adición de cloruros y otros sólidos; la
determinación del contenido de grasa total, sólidos totales además de otras
análisis químicos o microbiológicos mediante la utilización de equipos
especiales y que pueden realizar profesionales expertos.
1.3 Pruebas de plataforma
1.3.1 Toma de la muestra
Las pruebas de recepción o de plataforma se realizan directamente sobre la
leche cruda previamente mezclada. Las pruebas de laboratorio se realizan
mediante un procedimiento que permitan tomar la muestra en forma
representativa y utilizando recipientes que permita conservarla en forma
óptima, hasta su análisis. (AOAC, 1981; APHA, 1979; MIF, 1964).
La muestra debe ser tomada por una persona sana, autorizada y
preferiblemente por triplicado. Si el análisis no puede efectuarse
inmediatamente después de tomar la muestra, se debe conservar en un
recipiente estéril, herméticamente cerrado y protegido contra contaminaciones,
bien identificado, y mantenido a una temperatura de 0 a 5 ºC (sin congelar).
Es necesario tener en cuenta tomar una muestra representativa del producto a
analizar. Cuando se toma de cantinas de leche la muestra se debe tomar de
varias cantinas utilizando recipientes o utensilios de vidrio, de acero inoxidable
o de plástico, previamente esterilizado, con una capacidad entre 200 a 500 ml y
provistos de cierre hermético para evitar todo riesgo de contaminación.
Para mezclar la leche cruda se requiere de un agitador, en acero inoxidable,
especial para esta operación, y previamente desinfectado con agua caliente o
una solución bactericida. Si se utiliza lo segundo esta solución deberá retirarse
completamente con agua caliente. Este agitador debe moverse de arriba hacia
abajo, por 15 veces o más, teniendo cuidado de mantener el disco del agitador,
debajo de la superficie de la leche.
1.3.2 Determinación de la temperatura
El control de la temperatura se realiza en una leche cruda, que no lleve más
de 2 horas después del ordeño, debido a que la leche es un alimento altamente
perecedero, que por sus condiciones de temperatura, contenido de agua,
acidez, componentes químicos y nutricionales, está propensa al rápido
crecimiento bacteriano en un tiempo muy corto, lo cual ocasiona la disminución
de su calidad y su rápida descomposición. Si la leche no se va a utilizar
inmediatamente, debe refrigerarse rápidamente después del ordeño y
mantenerse entre 0 - 5 ºC hasta su procesamiento. Generalmente la planta
procesadora de leche realiza el acopio de las leches de cantina directamente
Margarita Gómez de Illera 237
4. de las fincas o granjas y la transportan en camiones con equipo de
refrigeración.
La determinación de la temperatura hoy en día es de gran importancia, debido
al aumento del precio de la leche refrigerada.
Para determinar la temperatura de la leche cruda es necesario tener en cuenta
los siguientes requisitos:
• Los termómetros deben estar debidamente calibrados y graduados con
una escala entre -10 a +100 ºC, y con divisiones no menores de 1 ºC.
• El tiempo para que la temperatura del termómetro debe ser suficiente
para que se estabilice a la temperatura del producto y en caso de no
poderse leer directamente el termómetro dentro de la muestra, debe
retirarse y leerse inmediatamente...
• Es necesario realizar la limpieza y desinfección previa a los termómetros
para que estén libres de contaminación; al hacer la lectura deben
introducirse en forma adecuada en la muestra.
• En muestras destinadas a análisis microbiológicos; No debe medirse la
temperatura directamente, en tal caso, debe hacerse en un recipiente
por separado.
Aunque es normal que durante el trayecto de la leche cruda, de la
granja a la planta, la leche pierda cierto grado de frío, su temperatura
nunca debe de 10 ºC.
1.3.3 Determinación de los Caracteres Organolépticos
Esta práctica aunque aparentemente elemental, es de gran importancia, pues
permite detectar, a través de los órganos del sentido ( lengua, olfato, vista) y en
forma rápida y con un grado medio de confiabilidad, si una leche se encuentra
en buenas condiciones de calidad higiénica y física.
Textura: Normalmente la leche presenta una viscosidad de 1,5 a 2,0
centipoises a 20 ºC, ligeramente superior al agua (1,005 cp). Pero esta
viscosidad se altera debido al desarrollo de ciertos microorganismos capaces
de producir polisacáridos que al ligar el agua aumentan la viscosidad de la
leche (leche mastítica, leche hilante).
Color: el color normal de la leche es blanco, el cual se atribuye a reflexión de la
luz por las partículas del complejo caseinato-fosfato-cálcico en suspensión
coloidal y por los glóbulos de grasa en emulsión. Las leches que han sido
parcial o totalmente descremadas o que han sido adulteradas con agua, toman
un color blanco azulado. Las leches mastíticas presentan un color gris
amarillento. Si presenta una coloración rosado puede ser a causa de la
presencia de sangre o crecimiento de ciertos microorganismos.
Otros colores (amarillo, azul, etc), pueden ser producto de contaminación con
sustancias coloreadas o de crecimiento de ciertos microorganismos. Una leche
Margarita Gómez de Illera 238
5. adulterada con suero de quesería puede adquirir una coloración amarilla-
verdosa debida a la presencia de riboflavina.
Sabor: El sabor natural de la leche no es fácil de establecer porque, no es
ácido ni amargo, sino ligeramente dulce debido al contenido de lactosa.
Algunas veces, toma un cierto sabor salado debido a la alta concentración de
cloruros que tiene la leche de vaca que se encuentra al final del periodo de
lactancia o que sufren estados infecciosos de la ubre (mastitis); otras veces el
sabor es ligeramente ácido, si su porcentaje de acidez es superior a 0,2 - 0,3
% de ácido láctico (lo cual corresponde por titulación a: 22-33 mL NaOH 0,1
N/100 mL).
El sabor de la leche fresca normal es agradable y puede describirse como
sabor característico de la leche.
Olor: es característico y está relacionado con sus compuestos orgánicos
volátiles de bajo peso molecular ( ácidos, aldehídos, cetonas y trazas de sulfato
de metilo). La leche es propensa a adquirir, sabores u olores extraños, debido
a la ingesta de ciertos alimentos por parte de la vaca antes del ordeño, como
ciertas sustancias con olores penetrantes o con elementos metálicos, o por
cambios químicos o microbiológicos que el producto puede experimentar
durante su manipulación.
De acuerdo a estudios realizados por Nelson y Trout (1964), se describieron
17 diferentes sabores anormales y presentaron una metodología para clasificar
la leche según su sabor con un valor máximo de 45 puntos. El cuadro 1
presenta un resumen de su clasificación. Un valor de 31- 40 se estima normal.
Mediante la determinación de los caracteres organolépticos de la leche se
puede separar o eliminar las leches de mala calidad. La técnica más común
para detectar este tipo de leche consiste en oler el contenido de un recipiente
(cantará o tanque) inmediatamente después de haber sido destapado.
Existen personas bien entrenadas (panelistas) que a través del olor pueden
detectar leches que han sido mal refrigeradas, que han estado en contacto con
utensilios sucios y hasta leches mastíticas.
Margarita Gómez de Illera 239
6. CUADRO 1
Guía General para la Clasificación de la Leche según su Sabor
Clasificación Puntaje Descripción del sabor especifico
Excelente 40 - 45 Sin criticismo
Sabor ligeramente astringente y salado, carente de
Buena 38 - 39, 5 frescura, sabor ligero o definido a cocido, a pienso o sin
sabor.
Sabor ligeramente a "establo" y oxidado; definitivamente
Regular 36 - 37,5 astringente y salado carente totalmente de frescura,
pronunciado sabor a cocido o sin sabor .
Sabor ligero o definido a ácido, rancio y sucio; ligero,
definido o pronunciado a "establo", amargo, extraño, a
35,5 o
Pobre ajo/ cebolla, a malta, metálico; definido o pronunciado a
menos
establo y oxidado; pronunciado astringente, a pienso y
salado.
Insalubre Sin Puntaje Sabor pronunciado ácido, rancio y a sucio.
Tomado de Nelson and Trout (1964): p 96. Se estima normal un Puntaje de 31 - 40.
1.3.4 Prueba Lactométrica (Peso Específico)
Un lactómetro o lactodensímetro, es un areómetro diseñado específicamente
para determinar el peso específico (Pe) de la leche a una determinada
temperatura, el cual está dotado de una escala especial dividida en grados
Quevenne (° o en grados de la junta de salud Pública de New York (°
Q) NBH).
Los grados Quevenne corresponden a la segunda y tercera cifra decimal del
valor del peso específico y equivalen a los grados NBH multiplicados por 0,29.
El lactómetro de Quevenne esta calibrado a 60 ° (15,6 ° es un areómetro
F C)
de bulbo voluminoso y vástago graduado para lograr mayor sensibilidad. El
vástago esta graduado para dar lecturas comprendidas entre 15 y 40 ° con
Q
divisiones de 0,5 o 1 ° El lactómetro de la Junta de Salud de New York (NBH)
Q.
posee la escala graduada de 0 a 120 ° (37,7 ° y ésta graduado de 26 a 37 °
F C)
NBH.
Algunos de estos aparatos presentan termómetros incorporados que miden la
temperatura a la cual se hace la lectura lactométrica, facilitando así, la
correspondiente corrección de la temperatura mediante tablas o gráficas
especiales (APHA, 1965, AOAC, 1965).
Margarita Gómez de Illera 240
7. La leche tiene un peso específico de 1,028 a 1,034 ó 28 a 34 ° que varía
Q
significativamente según el contenido de grasa y de sólidos totales; en la
leche descremada se observa una densidad mayor, (1,034 - 1,036).
Un lactómetro permite por lo tanto hacer determinaciones aproximadas en las
granjas o fincas de producción lechera, en la zona de recepción en una planta
industrial o en el laboratorio de la planta o, para detectar adulteraciones de la
leche original por separación de la grasa, por adición de leche descremada o
agua.
También se puede determinar aunque en forma aproximada, el contenido de
sólidos no grasos a partir del contenido porcentual de grasa y la lectura
lactométrica corregida para el factor temperatura. Es importante tener en
cuenta, que el peso específico de la leche no debe determinarse en la leche
recién ordeñada, sino después de 4 horas, ya que luego del ordeño, la leche
sufre un incremento de su peso específico y luego se estabiliza.
El peso específico de la leche puede también determinarse por otros métodos,
tal como el uso del picnómetro (AOAC, 1965) o mediante una balanza de Mohr
- Westphal.
La norma técnica nacional e internacional, exige que la leche cruda y
pasteurizada completa debe tener un peso específico entre 1,028 a 1,033 g/mL
a 15 ºC.
Materiales y Equipos:
Lactómetro de Quevenne con termómetro
Probeta graduado (500 mL), sin pico.
Procedimiento
• Enfriar la muestra a una temperatura por debajo de 15 ° y
C
transferirla a una probeta graduada de 500 mL, evitando la
formación de burbujas.
• Introducir el lactómetro en la muestra dejándolo flotar libremente
por 30 segundos, teniendo cuidado de que no se adhiera a las
paredes del recipiente y de que no permanezcan burbujas en la
superficie del líquido.
• Tomar la lectura lactométrica cuando el termómetro del aparato
marque exactamente la temperatura de calibración del lactómetro
(60 ° ó 15,6 ° y leyendo la división de la escala más alta que
F C)
alcanza el menisco de la leche.
Interpretación.
La lectura que se observa en el vástago, corresponde a los grados
lactodensímetros aparentes (La).
Margarita Gómez de Illera 241
8. Para obtener los grados reales es necesario hacer las respectivas correcciones
de la siguiente forma:
Corrección del error sistemático del termolactodensímetro (en grados
lactodensímetros, CA), determinado por calibración con picnómetro.
Corrección por no estar la leche a la temperatura de referencia 15°C
Para obtener los grados lactodensímetricos reales (L15/15° y la densidad a
C)
15° (D 15/15° se aplican las siguientes fórmulas.
C C),
L15/15° = La + 0.24 (T – 15) – CA
C
D 15/15° = 1 + L15/15°
C C
1000
Siendo L15/15° = grados lactodensímetros 15/15 corregidos
C
T = temperatura de la muestra en grados centígrados
CA = corrección sistemática de los grados lactodensímetros determinados con
el picnómetro.
La = lectura en la escala de los grados lactodensímetros
D 15/15° = densidad de la leche 15/15°
C C
También pueden hacerse las correcciones correspondientes empleando tablas
especiales (AOAC 1975), o utilizando el factor de conversión de ± 0,2 ° por
Q,
cada grado que la temperatura de medición difiera de la temperatura de
calibración del lactómetro.
Convertir la lectura lactométrica a peso específico y reportar los resultados
obtenidos.
1.4 Pruebas de Laboratorio
Las pruebas de laboratorios son aquellas que requieren de equipos o
materiales especiales y solamente, pueden ser realizadas a nivel de
laboratorio. En este grupo se estudiaran: la prueba del alcohol, la
determinación de la acidez titulable, pH, tiempo de reducción del azul de
metileno, tiempo de reducción de la resazurina, y lactofermentación.
1.4.1 Prueba de alcohol (Reacción de estabilidad proteica)
(Método Instituto Nacional de salud)
Es el método utilizado principalmente para evaluar la calidad de la leche en
cantinas o recipientes de mayor capacidad.
Según la norma técnica, la leche fresca tiene una acidez de 13 - 20 mL de
NaOH 0,1 N/100 mL y un pH de 6,5 - 6,7. Valores superiores de la acidez, y por
ende su disminución del pH, se debe generalmente a la contaminación
Margarita Gómez de Illera 242
9. bacteriana en leches de baja calidad. Esta situación puede observarse al
mezclar la leche con igual volumen de Etanol de 72° debido a que el alcohol
,
en esa concentración produce coagulación o precitación del producto cuando
la acidez es igual o superior a 22,5 mL NaOH 0,1 N/100 mL.
Una prueba de alcohol positiva indica también poca estabilidad de la leche al
calor, hecho muy importante si el producto ha de ser pasteurizado o
esterilizado. También útil para la detectar si la leche es inadecuada para
procesar y consumir como es el caso de la leche calostro o leches con
alteraciones en el balance salino, que las hacen más susceptibles a la
congelación.
Equipos
Dosificador tipo Neurex o similar
Agitador para cantinas de leche
Reactivos
Alcohol etílico neutro al 68% v/v sin aditivos.
Procedimiento
• Agitar bien la muestra, tomar el tanque del aparato Neurex con la mano
derecha y el tubo hacia arriba
• Tapar con el índice la perforación en la tapa que sirve de respiradero al
tanque
• Introducir la punta del tubo en la leche, sacarla verticalmente, dar un giro
al aparato de 180 º . Dejar caer 2 ml de leche en la copa de la parte
inferior.
• Con los dedos índice y pulgar de la mano izquierda, hacer girar la placa
dosificadora ¼ de vuelta, para que caigan a la copa 2 ml de alcohol.
• Mezclar la leche con el alcohol cuidando de no agitar demasiado
• Observar el aspecto de la mezcla
Interpretación
Cuando la leche presenta una acidez normal, la mezcla se desliza a lo largo de
las paredes sin presentar grumos.
Con la leche ácida, se forman grumos más o menos espesos de caseína –
albúmina precipitada.
Observación
Margarita Gómez de Illera 243
10. Debe controlarse frecuentemente la concentración del reactivo para evitar un
posible evaporación.
No debe utilizarse alcohol antiséptico
Se debe lavar el equipo después de cada prueba.
En caso de no tener el dosificador tipo Neurex se puede aplicar el siguiente un
procedimiento a nivel empírico:
Materiales y Equipos:
• Tubos de ensayos
• Pipetas estériles
Reactivos:
• Alcohol etílico de 72º
Procedimiento:
En un tubo de ensayo colocar 5 mL de la muestra
homogénea y 5 mL de etanol de 70° Tapar el tubo.
.
Mezclar suavemente los líquidos invirtiendo el tubo 2 o 3
veces, sin agitación.
Observar a contraluz e inclinando el tubo en varias
direcciones si ha ocurrido floculación o coagulación de la
mezcla. Anotar las observaciones.
1.4.2 Acidez Titulable
Según la norma Técnica (nacional e internacional) La leche fresca tiene una
acidez titulable equivalente a 13 a 20 mL de NaOH 0,1 N/100 mL (0,12 - 0,18
% ácido láctico) debido a su contenido de anhídrido carbónico, proteínas y
algunos iones como fosfato, citrato, etc. Normalmente la leche no contiene
ácido láctico; sin embargo, por acción bacteriana la lactosa sufre un proceso de
fermentación formándose ácido láctico y otros componentes que aumentan la
acidez titulable.
Por lo anterior, esta determinación es información importante, sobre la calidad
sanitaria del producto. La norma nacional e internacional, establece para la
leche cruda a ser higienizada en la industria, no menos de 15 ni más de 19 mL
de NaOH 0,1 N/100 mL.
Margarita Gómez de Illera 244
11. Existen diversos métodos para determinar la acidez en la leche. Generalmente
a nivel de industria mediana, en Colombia, se realiza por titulación con NaOH
0,1 N usando fenloftaleina en solución alcohólica como indicador y el resultado
se expresa en términos de mL de leche de NaOH 0,1 N requeridos para
neutralizar 100 mL de leche. En los Estado Unidos, en cambio, se emplea el
sistema de expresión en términos de porcentaje ácido láctico y en Europa se
usan diversos sistemas como son los grados Soxhlet-Henkel (mL de NaOH N/4
por 100 mL) o los grados Dornic (mL NaOH N/9 por 100 mL). La conversión de
estas unidades puede hacerse en base a las siguientes relaciones:
mL NaOH 0,1 N/100 = % ácido láctico/0,009
= °S-H x 2,5
= ° x 1,1
D
Para facilitar la determinación pueden emplearse buretas especiales -
automáticas. En la plantas industriales de nuestro país, es frecuente el uso del
denominado acidímetro cuya bureta presenta una graduación de 0 a 1% de
ácido láctico que permite efectuar lectura directas de la acidez en esos
términos, cuando se titulan 9 mL de leche.
Materiales y Equipos:
• Erlenmeyers de 100 mL o 50 mL
• Pipetas de 1 y 10 mL
• Buretas Graduadas
• Reactivos:
• Hidróxido de Sodio (NaOH) 0,1 N
• Solución alcohólica de fenolftaleína al 1%
• Agua libre de CO2 (destilada y hervida)
Procedimiento: (Comisión venezolana de normas industriales, COVENIN
939-76)
Medir 20 mL de la muestra homogénea a 20 ° transferirla a un
C,
erlenmeyer de 250 mL y diluir con 40 mL de agua libre de CO2.
Adicionar 2 mL de la solución indicadora fenolftaleína.
Titular con la solución de NaOH 0,1 N, colocada en una bureta, hasta
aparición del primer tinte rosado persistente por 30 seg.
Margarita Gómez de Illera 245
12. Expresar la acidez de la muestra en términos de mL NaOH 0,1 N por
100 mL, en porcentaje de ácido láctico, en grados Soxhlet - Kenkel y en
grados Dornic.
1.4.3 Determinación pH
El pH normal de la leche fresca es de 6,5 - 6,7. Valores superiores
generalmente se observan en leches mastíticas, mientras que valores inferiores
indican presencia de calostro o descomposición bacteriana.
El método más adecuado para determinar el pH de la leche es el
electrométrico empleando un electrodo de vidrio en combinación con un
electrodo de referencia. El potencial se mide directamente en términos de pH
en la escala de un potenciómetro calibrado con una solución buffer de pH
conocido.
Materiales y Equipos:
Potenciómetro
Reactivos:
Soluciones buffer para calibración de pH 4 y 7
Procedimiento:
Preparar el potenciómetro de acuerdo con las instrucciones del aparato
y haciendo la calibración con la solución buffer de pH conocido (4 y 7).
Ajustar el control de temperatura del aparato a la temperatura de la
muestra.
Medir el pH y anotar los resultados.
2.4.4 Tiempo de Reducción del Azul de Metileno
Aunque generalmente se llama la prueba de “reductasa”, no es el nombre
adecuado pues nada tiene que ver con la acción de la enzima reductasa.
Realmente ocurre lo siguiente: el potencial de óxido-reducción (Eh) de la
leche fresca aireada es de +0,35 a +0,40 voltios (350 a 450 milivoltios), el
cual se debe al contenido de oxígeno disuelto en el producto. Pero si el
oxígeno se separa debido a cualquier causa, entonces el Eh, disminuye.
Lo anterior ocurre por el crecimiento de microorganismos en la leche los
cuales consumen el oxígeno. Si el número de microorganismo es muy alto,
el consumo de oxígeno será mayor y por consiguiente el Eh, disminuirá
rápidamente; si por el contrario, el número de microorganismos es
pequeño, el Eh disminuirá lentamente.
Margarita Gómez de Illera 246
13. El principio anterior se utiliza para la determinación de la calidad sanitaria
de la leche, mediante el cual se utiliza como indicador de óxido-reducción al
azul de metileno (APHA, 1972) este presenta un color azul en su forma
oxidada y es incoloro en su forma reducida (leucobase). En solución
acuosa de pH 7,0 la oxidación es completa a Eh +0,075 voltios y su
reducción es completa a Eh – 0,015 voltios.
En la leche, por existir un pH menor de 7 (6.5 - 6.7), la reducción completa
del azul de metileno ocurre a un Eh más positivo, demostrándose que esta
reacción tiene lugar a un Eh entre +0,075 a +0,225. El tiempo en horas
que tarda en pasar el azul de metileno de su forma oxidada (azul) a la
reducida (incolora) bajo condiciones controladas es proporcional a la
calidad sanitaria de la leche y aunque no se puede establecer
exactamente, el número de microorganismos, si se puede clasificar el
producto dentro de ciertos rangos de aceptabilidad o de acuerdo a los
siguientes valores:
Buena a excelente .................................. más de 8 horas
Regular a buena......................................... 6 - 8 horas
Aceptable..................................................... 2 - 6 horas
Mala ....................................................... menos de 2 horas
Es importante aclarar que la anterior clasificación no es definitiva, puesto
que existen otros factores que pueden afectar al tiempo de reducción, entre
ellos, el tipo de microorganismo, el número de leucocitos, el periodo de
exposición a la luz, la cantidad de oxígeno disuelto y la tendencia de la
leche a elevar los microorganismos, hacia la superficie, a medida que se va
separando la crema en el tubo de prueba. Es así como ciertos
microorganismos (Lactococcus lactis) son más activos en su capacidad
reductora que otros, mientras que existen algunas especies que son muy
poco activas en este sentido (Streptococcus agalactiae, Bacillus subtilis,
microorganismos termodúricos).
Además se debe tener en cuenta que, a medida que aumenta el número
de leucocitos en la leche y su exposición a la luz natural o artificial, el
tiempo de reducción tiende a disminuir, mientras que la agitación (al
aumentar la cantidad de oxígeno disuelto) y la tendencia de la crema a
ascender (arrastrando los microorganismos) son factores que tienden a
retardar el tiempo de reducción.
Por lo anterior se observa la necesidad de introducir métodos más
apropiados para determinar la calidad de la leche cruda, los cuales, al
mismo tiempo permitan obtener resultados más reales de mayor rapidez y
económicos. Sin embargo los resultados de la prueba del azul de metileno
Margarita Gómez de Illera 247
14. puede dar lugar a una interpretación inicial del estado de la calidad de la
leche que debe ser corroborado, claro está con otras pruebas, más
eficaces.
Materiales y Equipos:
• Baño María termorregulador con tapa
• Medidor de acero o pipetas del 10 mL (estériles)
• Pipeta de 1 mL (estériles)
• Tubos de ensayo con tapones de goma (estériles)
• Reloj, Frasco ámbar (250 mL)
Reactivos:
• Solución de azul de metileno.
Procedimiento (COVENIN 939-76)
Colocar los tubos de ensayo estériles con sus tapones en
la gradilla y adicionar a cada uno 1 mL de la solución de
azul de metileno.
Con pipeta o medidor estéril, colocar 10 mL de cada
muestra a analizar en cada uno de los tubos sin mezclar.
Rotular.
Durante la preparación de las diferentes muestras, los
tubos pueden mantenerse en un baño de agua fría (0 - 5°
C) pero nunca por más de 2 horas.
Una vez preparados todos los tubos, llevarlos al baño
maría regulado a 36° junto con un tubo patrón (leche sin
C
indicador). Cuando la temperatura de la muestra alcance
36° ± 1 ° mezclar el contenido de los tubos por inversión
C,
(3 veces) para obtener perfecta distribución del colorante y
de la crema; tapar el baño María para mantener los tubos
al abrigo de la luz.
Comenzar a contar el tiempo de reducción (decoloración)
en el momento en que se invierten los tubos y observar su
color frecuentemente durante la primera media hora, sin
agitarlos. Una muestra se considera reducida cuando
presenta 4/5 decoloradas.
Si una muestra se decolora durante un periodo de
incubación de 30 minutos, registrar el resultado "tiempo de
Margarita Gómez de Illera 248
15. reducción 30 minutos". Seguidamente puede observarse el
color de los tubos e intervalos de 1 hora, pero se registran
los resultados en horas enteras; así por ejemplo: si a las 2
½ horas se observa decoloración, el resultado se registra
"tiempo de reducción en 2 horas".
2.4.5 Tiempo de Reducción de la Resazurina
El indicador resazurina fue introducido en Alemania en 1929, en reemplazo
del azul de metileno para pruebas de reducción en leche, pues tiene la ventaja
de requerir menos tiempo, por lo tanto, esta prueba se utiliza con mayor
frecuencia. La resazurina es más electropositiva y más sensible que el azul de
metileno para detectar ligeros cambios en el potencial de oxido-reducción, por
lo cual, permite obtener resultados más rápidos (en 1 ó 3 horas) y mayor
sensibilidad para reconocer la presencia de calostro y leches anormales.
La resazurina es una oxazona que imparte color azul a la leche. Por pérdida de
oxigeno se reduce en dos etapas: en la primera etapa, atraviesa por diversas
tonalidades de violeta hasta rojo-rosa, color que se atribuye a la formación de
un compuesto denominado resorufina; a diferencia del azul de metileno esta
etapa de reducción es irreversible, es decir, en contacto con el oxígeno del aire
el color azul original no se restituye. Si la pérdida de oxígeno continúa, la
reducción pasa a una segunda etapa reversible, en la cual la resorufina se
reduce a dihidro-resorufina, compuesto incoloro que por oxidación puede pasar
de nuevo a resorufina (rojo-rosa).
La prueba se realiza en la leche en forma similar a la del azul de metileno, pero
las lecturas y la interpretación de los resultados se hacen con base a diferentes
normas. Tal es el caso de la llamada "prueba de 1 hora" en la cual, se incuba
las muestras hasta 36 ° y al cabo de 1 hora se observa su color
C
preferiblemente con luz fluorescente contra un fondo gris neutro, haciéndose la
clasificación conforme a lo siguiente (Schonherr,1959):
Muy buena o excelente: Azul celeste
Buena: Violeta azulado
Mediana, regular (aceptable): Violeta rojizo
Mala: Rojo - rosa
Muy mala: Incoloro
Materiales y Equipos:
Los mismos empleados en TRAM (prueba del azul de metileno)
Patrón de color Munsell 5P 7/4
Margarita Gómez de Illera 249
16. Reactivos:
Solución de Resazurina al 0,005%.
Procedimiento: (COVENIN 939-76)
Para la "prueba de la triple lectura" proceder como se indica a
continuación:
Preparar las muestras siguiendo el procedimiento utilizado para la
prueba de azul de metileno pero con 1 mL de la solución de resazurina y
10 mL de leche. Rotular y mezclar suavemente.
Después de 1 hora de incubación (36 ° comparar cada tubo con el
C)
patrón de color Munsell 5P 7/4. Aquellas muestras que hayan adquirido
y sobrepasado el referido color se registran como TRR 1 hora. Es
preferible continuar incubando todas las muestras debidas a que se
puede obtener de ellas información adicional según la rapidez con que
continúe cambiando su color. Invertir suavemente los tubos una vez.
Al cabo de la segunda y tercera hora de incubación repetir el proceso de
comparación del color y registrar los resultados observados como TRR 3
horas respectivamente, invirtiendo también los tubos en el segundo
intervalo 1 vez.
Aquellas muestras que al cabo de 3 horas aún no hayan cambiado el
color mas allá del patrón, pueden registrarse como TRR 3+ horas.
1.4.6 Prueba de Lactofermentación
Cuando una muestra de leche se incuba a la temperatura de 36 ° sufre un
C
proceso de fermentación ocasionado por la flora presente en dicha muestra.
Las características organolépticas del producto obtenido permiten hasta cierto
punto establecer la calidad de leche original y clasificarla dentro de ciertas
categorías como son:
Liquida: se mantienen en estados líquido, homogénea después de 24
horas. Corresponde a leche pobre en microorganismos, especialmente en
gérmenes lactofermentadores. Se considera de óptima calidad.
Gelatinosa: presenta un aspecto de coágulo gelatinoso; corresponde a
leche rica en gérmenes lactofermentadores con predominio de los
Lactococcus sp. que producen la coagulación. El coágulo puede ser
homogéneo y sin gas, o bien puede contener unas pocas burbujas de gas.
Entonces, se considera de calidad aceptable.
Gaseosa con suero separado: corresponde a una leche que ha sido
coagulada pero luego se ha producido gas por gérmenes probablemente
del grupo coliformes. Esta leche se considera de baja calidad.
Margarita Gómez de Illera 250
17. Grumosa con gas: corresponde a leche de mala calidad, en la cual ha
ocurrido un proceso de coagulación por gérmenes lactofermentadores, con
actividad considerable de gérmenes gasógenos del grupo coliformes y
además enzimas, tipo cuajo.
Con cuajada tipo queso: se caracteriza por la formación de una cuajada
bien definida, con separación completa del suero. Es ocasionada por la
presencia de gran número de gérmenes que producen gran cantidad de
enzimas tipo cuajo.
Esta prueba puede realizarse aprovechando las muestras utilizadas para las
pruebas de reducción del azul de metileno, continuando la incubación de estas
por 24 horas a 36 ° Es conveniente tener en cuenta que la prueba de
C.
lactofermentación es solo una indicación de la posible calidad de leche, pero
carece de valor concluyente, a no ser que se acompañe del recuento total de
microorganismos y si es posible de una observación microscópica.
Materiales y Equipos:
Los mismos empleados en el TRAM.
Procedimiento: (COVENIN 939-76)
Colocar en tubos de ensayo rotulados 10 mL de cada muestra.
Tapar los tubos y llevarlos a una estufa de 36° durante 24 horas.
C
Pasado el tiempo de incubación observar las características de la muestra y
anotar las observaciones. Clasificar las muestras de acuerdo con los tipos
señalados
1.4.7 Determinación del contenido de grasa ( Método Gerber)
Primero que todo la leche se trata con ácido sulfúrico para lograr la digestión de
las proteínas.
Se realiza la centrifugación para obtener la materia grasa, que se encuentra en
el líquido claro y evaluarla cuantitativamente, comparando el resultado con
una escala convencional.
Equipo
Butirómetro Gerber original para determinar la grasa de la leche, el cual
está provisto de una graduación de 0 a 7% ó 0 a 8%.
Soporte para butirómetros.
Pipetas aforadas para leches de 11 ml de capacidad.
Dosificador para ácido sulfúrico que pueda medir 10 ml.
Tapones y llaves para los butirómetros.
Margarita Gómez de Illera 251
18. Centrífuga para butirómetros Gerber
Baño maría termostatado que permita graduar la temperatura a 65oC.
Debe tener la profundidad necesaria para sumergir el butirómetro hasta
tocar el bulbo terminal.
Reactivos
Alcohol Isoamílico con certificación específica para la prueba Gerber
Ácido sulfúrico excento de grasa con un grado de pureza entre 90 – 91% y una
densidad de 1.820 y 1.825 a 15 oC. Este reactivo debe conservarse en
recipiente provisto de cierre hermético.
Procedimiento
Colocar en el butirómetro Gerber 10 ± 0.2 ml de ácido sulfúrico. Agregar
cuidadosamente por las paredes del butirómetro una cantidad de 11 ml de
leche medida con una pipeta aforada, soplando al final para que pase
completamente todo el contenido.
Adicionar a la mezcla anterior, 1 ml de alcohol isoamílico y cerrar muy bien el
butirómetro, con el tapón de seguridad.
Una vez tapado el butirómetro, se debe cubrir su bulbo, con un lienzo
perfectamente limpio, asirlo con una mano y tantearlo sobre la palma de la otra
mano, hasta desaparición total de partículas blancas. Voltear el butirómetro
tres veces para lograr una mezcla homogénea de los compuestos agregados.
Colocar el butirómetro en la centrífuga, cuidando que la centrífuga quede bien
equilibrada. Centrifugar durante 5 minutos, tomados una vez la centrífuga
adquiere la velocidad apropiada. Luego pasar el o los butirómetros a baño de
maria temostatado mantenerlos por 3 minutos o máximo 9 a una temperatura
de 65oC.
Observación: el nivel del agua debe estar por encima de la columna de grasa
en el butirómetro. Para tomar la lectura se debe ajustar con la llave para que la
columna de grasa quede a nivel de una división principal.
Las lecturas se deben tomar en la escala correspondiente al punto más bajo
del menisco de grasa y en la interfase de la grasa – ácido. Para hallar el
porcentaje de grasa m/m, en la leche, se haya la diferencia entre las dos
lecturas (lectura dada por el punto más bajo del menisco de la grasa – lectura
de menisco grasa / ácido).
Nota: en caso de determinar la grasa en la leche homogenizada, se debe
seguir el mismo procedimiento, pero la centrifugación debe durar 10 minutos.
Margarita Gómez de Illera 252
19. INFORME
1. Presentar para cada prueba, los resultados obtenidos
2. Analizar los resultados obtenidos de acuerdo a los parámetros de
interpretación establecidos.
3. Proponer alternativas de solución en relación a los resultados, en caso
de que estos no cumplan con las exigencias de calidad requerida.
TRABAJO DE CONSULTA
Investigar sobre otras pruebas que se realizan sobre la leche cruda, a nivel
de laboratorio específicamente sobre:
1. Pruebas de coagulación en la ebullición
2. Cálculo de la densidad con picnómetro
3. Prueba de fosfatasa alcalina
4. Identificación de peroxidasa
5. Identificación de harinas y almidones
6. Identificación de conservantes (formaldehído, hipocloritos, peróxido de
hidrógeno).
Este trabajo de consulta debe contener:
Fundamento teórico
Materiales, equipos y reactivos
Procedimiento
Interpretación y observaciones.
Nota: tantos las prácticas como el informe se puede realizar en grupos no
mayores de 3 estudiantes. A criterio del tutor, se pueden distribuir las
prácticas por grupos. Sin embargo la presentación y discusión de resultados
debe ser socializada a todo el grupo de estudiantes.
También es autonomía del tutor proponer otras prácticas, entre las
relacionadas para trabajo de consulta, si el Cead cuenta con los
requerimientos necesarios para realizarlas.
Margarita Gómez de Illera 253
20. BIBLIOGRAFÍA
FAO. Equipo regional de fomento y capacitación en lechería de FAO para
América Latina. Tecnología y control de calidad de productos lácteos Chile
1980
ICTA, Universidad Nacional de Colombia. Memorias de curso “Garantía de
calidad de leche y productos lácteos, Bogotá 1992
Instituto Nacional de Salud. Ministerio de Salud de la República de Colombia.
Análisis químico y microbiológico de la leche. Red nacional de Laboratorios,
Bogotá 1988.
Ministerio de Salud de la República de Colombia. Decreto 2437 de 1987 y
resolución 02310 de 1986 de Bogotá.
CIBERGRAFIA
www.aga.com.mx/International/Web/LG/
MX/likelgagamx.nsf/DocByAlias/nav_industry_food_dairy - 23k
www.frisona.com/web/tecnologia/articulos/art4.htm - 23k
http://lmvltda.com/programas/ar15.html
http://members.tripod.com.ve/tecnologia/Introduccion.htm
http://www.fao.org/ag/againfo/subjects/es/dairy/safety.html
http://www.consumaseguridad.com/web/es/normativa_legal/2004/02/09/10754.php
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