7. Fisiopatología.
La isquemia y la hipoxia del tejido cerebral son
las afecciones que comúnmente acompañan a
los traumatismos craneoencefálicos (TCE), en
este sentido, la afección más estudiada ha sido
el TCE donde se han detectado cambios
isquémicos en más del 90% de los pacientes
fallecidos.
8. Lesión primaria.
La causada por la
transmisión de
energía a los
tejidos.
Lesión secundaria
Los efectos locales
y sistémicos
causadas por la
lesión primaria:
edema cerebral
Isquemia
Hipoxia etc…
9. Edema cerebral.
Hemorragia
subaracnoidea.
Lesión axonal
difusa.
Lesiones
combinadas.
Fracturas.
Contusiones.
Hematomas
epidurales
subdurales
Hematomas mixtos.
Tipo de lesiones en TCE
10.
11. Valoración clínica
Interrogar los probables
mecanismos de lesión.
Exploración física
completa.
Buscar lesiones en
otros órganos.
Escala de Glasgow.
Diámetro pupilar.
Búsqueda de fracturas
craneales.
Búsqueda de cuerpos
extraños.
18. Clasificación de acuerdo a la
escala de Glasgow.
Menne y Teasdole
Leve: de 14 a 15
puntos.
Moderado: de 9 a
13 puntos.
Grave o severo:
menor de 8 puntos.
29. Sistema de clasificación de Marshall
para hallazgos por TC en trauma
craneoencefálico
Categoría Definición
Lesión difusa I: Sin evidencia de patología en la TC.
Lesión difusa II Cisternas visibles, con desplazamiento
de la línea media de 0-5 mm y/o lesiones densas presentes /lesión
hiperdensa o mixta pero < 25 cc / puede incluir fragmentos óseos o cuerpo
extraño presente.
Lesión difusa III Cisternas comprimidas o ausentes con desplazamiento de la
línea media de 0-5mm, sin lesiones isodensas o mixtas en un volumen >25cc
Lesión difusa IV Desplazamiento de la línea media mayor a 5 mm, sin
evidencia franca de lesiones en un volumen >25 cc.
V: cualquier lesión evacuada quirúrgicamente.
VI: Lesión de densidad alta o mixta mayor a 25cc no evacuada
quirúrgicamente.
J Neurosurg. Volume 75, Nov 1991.
31. Escala de Rotterdam (TC)
Anormalidades en trauma cerebral
(CT)
Cisternas de la Base.
0: normal 1: comprimidas 2:
ausentes
Desviación de la línea media:
0: sin desviación o <= 5mm 1:
desviación > 5mm
Lesión Epidural
0: presente 1: ausente
Sangre intraventricular o
HSA traumática
0: ausente 1: presente
Instrucciones de uso:
El score final es la suma de
todos más 1
Mortalidad a los 6 meses post
lesión:
Score 1: 0%
Score 2: 7%
Score 3: 16%
Score 4: 26%
Score 5: 53%
Score 6: 61%
Maas AIR, Hukkelhoven CWPM, Marshall LF, Steyerberg EW. Prediction of outcome in traumatic brain injury with computed
tomographic characteristics: a comparison between the computed tomographic classification and combinations of computed
tomographic predictors. Neurosurgery. 2005 Dec.;57(6):1173-82
32. YA PREGUNTAMOS……
YA LO REVISAMOS…….
MANEJO INICIAL BÁSICO
(ATLS)
YA LO ESTABILIZAMOS…
ESTUDIOS…..
YA MEDIMOS (ESCALAS)
YA PRONOSTICAMOS…..???
PERO….EL MANEJO PUEDE
CAMBIAR LA HISTORIA
NATURAL DE LA
ENFERMEDAD???
33. Pronóstico relacionado al Glasgow de ingreso
Aproximadamente,
un 10-15% de los
pacientes con TCE
grave presentan HIC
resistente a las
máximas medidas
terapéuticas
médicas.
Hematoma subdural
agudo: 50 a 90% de
mortalidad.
69% cuando se
operan 4 horas
después de la lesión
J Neurosurg. 2000;92:1-6
GCS Mortalidad funcionalidad
3 90% 5%
4 76% 10%
5 62% 18%
6-7 51% 44%
35. Medidas generales en TCE en
el servicio de Urgencias.
Posición de la cabeza………30º
Pa02………………………….90-120 mmHg
PaC02………………………..35-38 mmHg
TAM………………………….. 90mmHg
PH/lactato…………………… 7.3-7.4 / < 2.2 mlosm/l
PVC………………………….. 10-15 mmHg
Hb……………………………. > 10 mg/dl
Control Iónico………………..Soluciones No hipotónicas
Glucemia…………………….. 80-120 mg/dl
Temperatura………………… 36-36.5º C
36.
37. TCE leve
Coherencia de
mecanismos de
lesion.
Vigilancia.
Datos de alarma.
13% de pacientes con
tce leve y examen
neurologico normal,
tuvieron lesiones en la
tac. (French y Dublin).
Dacey…34%
TAC?......
Glasgow de 13 a 15,
inconciencia o amnesia
mayor a 1 hora. Cefalea
persistente, signo
neurologicos focales,
deterioro del nivel de
conciencia.
Hallazgos de tac en tce
leve……75% anormal
areas de contusion sin
efecto de masa 25%
Fx lineal…..23%
Contusion con efecto de
masa leve 23%
Hematoma…..18%
HAS……13%
Varela-Pardo Rev Mex Neuroci 2005: 6(2)
38. GUIDELINES FOR THE
MANAGEMENT OF SEVERE
TRAUMATIC BRAIN INJURY
Brain Trauma Foundation
American Association of
Neurological Surgeons
(AANS)
Congress of Neurological
Surgeons (CNS)
AANS/CNS Joint Section on
Neurotrauma and Critical
Care
Brain Trauma Foundation
Journal of Neurotrauma VOL 24 SUPPL 1 .
Mayo. 2007
Con la colaboración de:
American Academy of Pediatrics, Congress of
Neurological Surgeons
Committee on Accreditation of Educational
Programs
Neurocritical Care Society
Leeds General Infirmary, U.K., European Brain
Injury Consortium
American Association for the Surgery of Trauma
American College of Surgeons Committee on
Trauma
American Academy of Pediatrics
American College of Emergency Physicians
American Brain Injury Consortium
American Board of Neurological Surgery
Neurocritical Care Society
European Brain Injury Consortium
National Association of EMS Physicians
American College of Surgeons Committee on
Trauma
European Brain Injury Consortium
AANS/CNS Joint Section on Neurotrauma and
Critical Care
Latin American Brain Injury Consortium
AANS/CNS Guidelines Committee
39. TA y Oxigenación
Terapia Hiperosmolar
Hipotermia profiláctica (32-33º C)
Indicaciones colocación PIC
Profilaxis de infección
Profilaxis de TVP
PIC : Tecnología
Optimización PIC
Presión de Perfusión Cerebral
Monitorización de 02 cerebral
Anestesia, Analgesia, Sedación
Profilaxis anticonvulsiva
Hiperventilación
Esteroides
Nutrición
40. PPC: TAM-PIC
60-70mmHg
TA y Oxigenación :
Nivel II : Monitorizar la
TA, evitando una TAS <
90 mm Hg.
Nivel III: Monitorizar la
Oxigenación evitando
una Pa O2 < 60 mm Hg,
o una Sat O2 < 90%
Presión de Perfusión
Cerebral
Nivel II : Deben
evitarse maniobras
agresivas para
mantener una PPC > 70
mmHg, (riesgo de Sx
Distress Respiratorio
del Adulto).
Nivel III: Debe evitarse
una PPC < 50 mmHg
41. Terapia hiperosmolar
Nivel II : El Manitol* es
efectivo para controlar la
PIC a dosis de 0.25 -1
gm/kg (debe evitarse una
caida de TAS <90 mmHg).
Nivel III: El uso de
Manitol en pacientes que
no tienen monitorizada la
PIC, debe restringirse a
los casos con signos de
herniación transtentorial
o deterioro neurológico
progresivo no atribuible a
causas extra craneales.
Profilaxis anticonvulsiva
Nivel II : No se
recomienda el uso de
Valproato ni Fenitoina
para prevenir las
convulsiones
postraumáticas
tardías.
(Los anticomiciales
pueden utilizarse para
evitar las convulsiones
precoces (< 1 semana),
sin embargo esas
convulsiones precoces
no se asocian a peor
evolución) .
42. Hipotermia profiláctica (32-33º
C)
Nivel III.- la hipotermia profiláctica no es
significativamente asociada a una disminución
de la mortalidad cuando se compara con
paciente eutérmicos. Sin embargo se ha
observado una disminución de la mortalidad
cuando las temperaturas objetivo se mantienen
mas de 48 hrs.
El Glasgow Outcome Score es mayor en los
pacientes con hipotermia.
43. Hiperventilación
Nivel II : No se recomienda
el uso de hiperventilación
(PaCO2 < 25) profiláctica.
Nivel III: La hiperventilación
como medida temporal para
la reducción de una PIC
elevada sí está
recomendada.
- Debe evitarse en las
primeras 24 horas post-
lesión, cuando el flujo
cerebral está a menudo
críticamente reducido.
- Es recomendable
medir la Sat yugular de O2
o la tensión cerebral de O2
cuando se utilice
hiperventilación.
ESTEROIDES
Nivel I : El uso de esteroides no
está recomendado para mejorar
la evolución ni para reducir la
PIC.
En pacientes con TCE moderado
o severo el uso de altas dosis de
M-Prednisolona se asocia a un
aumento de la mortalidad y está
CONTRAINDICADO.
44. Indicaciones colocación PIC :
Nivel II : Se monitorizará la PIC
en todos los pacientes con TCE
severo GCS score = 3–8 , y un
TAC anormal ( hematoma,
contusión, edema , herniación,
o compresión de cisternas
basales)
Nivel III: La monitorización de
la PIC está indicada en
pacientes con TCE severo y
TAC normal, si de dan dos o
más de:
- edad > 40 años
- postura motora alterada uni o
bilateral
- TAS < de 90 mmHg.
45. PIC : Tecnología
El cateter
intraventricular es el
método más fiable, util y
barato. Puede
recalibrarse in situ.
La monitorización
intraparenquimatosa no
permite el drenaje ni
puede recalibrarse.
La monitorización
subaracnoidea, subdural
o epidural es menos
fiable.
46. Resumen:
No dar esteroides.
Evitar hipotensión.
Solo usar soluciones
isotónicas (NaCl
0.9%)
Semifowler.
Normoglucemia.
Vigilancia
neurológica.
USAR ABCD
TAC a la brevedad.
IC neurocirugía.
Seguir vigilando al
paciente!!
REQUIERE
CIRUGÍA???
47. RECUERDA
El cerebro NO
perdona…..
El tiempo de evolución +
tiempo de espera en
urgencias con todos sus
estudios + tiempo en
preparar el quirófano + el
tiempo en iniciar la
cirugía = horas,
minutos y segundos de
sufrimiento cerebral
con daño irreversible.
68. A cualquiera le salta el tigre!!.....
aún estando preparado….
El trauma es un
proceso complejo,
evolutivo,
cambiante,
progresivo.
Requiere atención y
VIGILANCIA
multidisciplinaria.
69. Conclusión.
El TCE seguirá
siendo una
patología
controversial que
requiere una
atención coordinada
multidisciplinaria,
que cubra todos los
aspectos del
paciente.
Los avances médicos y
tecnológicos así como un
apego a las guías de
atención de nuestros
pacientes dará un mejor
panorama de calidad de
vida a quien haya sufrido
una lesión traumática del
sistema nervioso.