EQUIPO 5

1. Orgánulos del tráfico vesicularEQUIPO 5
GLORIA MORAN
BRAIAN ZATARAIN
MARCOS LOZANO
MICHELL MEXIA

2. Índice
 Trafico vesicular
 Función del trafico vesicular
 ¿Qué es una vesícula?
 ¿Cuál es su función?
 Orgánulos
 Retículo endoplasmático rugoso
 Función del RER

3. Tráfico vesicular
La comunicación entre muchos de los
orgánulos celulares está mediada por
vesículas, las cuales transportan las
moléculas en su interior o incluidas en sus
membranas.
Estas comunicaciones se denominan en
conjunto tráfico vesicular.

4. Función del trafico vesicular
 Las células eucariotas caracterizadas por reparto ordenado y dirigido de
moléculas entre diferentes compartimentos celulares. Mayormente el
reparto está mediado por vesículas, actúan como vehículos para
transportar moléculas entre algunos orgánulos celulares El transporte
vesicular supone una gran ventaja, pueden seleccionar específicamente
qué moléculas deben ir a cada compartimento.

5. ¿Qué es una vesícula?
 Las vesículas son organelos que forman un compartimento, separado del citosol por
una bicapa lipídica.
 Son por lo general una membrana que se forma de manera natural como resultado
de las propiedades de los distintos lípidos de membrana ( como los fosfolípidos por
ejemplo).

6. ¿Cuál es su función?
Generalmente las vesículas tienen funciones concretas que dependen de los materiales
que contienen. la función de las vesículas es almacenar, transportar o digerir productos y
residuos celulares.
Muchas vesículas se originan desde el Aparato de Golgi, pero también provienen de los
retículos endoplasmáticos, o de partes de la membrana plasmática.

7. Retículo endoplasmático rugoso
(RER)
Es un complejo sistema de membranas en forma de sacos
aplanados y túbulos que están interconectados. Sus membranas
llegan a representar más de la mitad de las membranas de una
célula. Estas son más delgadas que las de otros compartimentos
celulares (unos 5 nm).

8. Función del RER
 La principal misión del retículo endoplasmático rugoso es
síntesis de proteínas que irán destinadas a diferentes lugares.
 Las proteínas transmembrana de la membrana plasmática se
sintetizan en el retículo endoplasmático.
 Tiene que sintetizar proteínas para sí mismo, las cuales, para
ser retenidas, deben poseer una secuencia de cuatro
aminoácidos concretos.

9. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO(REL)

10. ESTRUCTURA
 La ultra-estructura del retículo endoplasmático liso muestra que está
formado por una membrana bicapa lipídica. En realidad, los retículos
endoplasmáticos lisos tienen diferentes variantes funcionales que sólo
tienen en común su aspecto y la ausencia de ribosomas.

11.  Orgánulo celular formado por cisternas, tubos aplanados y sáculos
membranosos que forman un sistema de tuberías que participan en el
transporte celular, síntesis de lípidos (triglicéridos, fosfolípidos para la
membrana plasmática, esterorides,etc.) y en la destoxificacion, gracias a
sus enzimas destoxificantes.

12.  Esta formado por una red de finos túbulos interconectados que se
extiende por todo el citoplasma. Sus membranas se continúan con las del
retículo rugoso, pero no tiene ribosomas adosados a la parte externa.
 Desarrollado en células que intervienen en el metabolismo lipídico.

13. FUNCIONES:
 Interviene en procesos de detoxificacion. En las membranas del RE liso hay
enzimas capaces de eliminar o reducir la toxicidad de sustancias que
perjudican a la célula, tanto si son producidas por ella misma mediante el
metabolismo.

14. SÍNTESIS DE LÍPIDOS:
 En el REL se sintetizan la mayoría de los lípidos constituyentes de las
membranas: fosfolípidos, colesterol, glucolipidos. Solo los ácidos grasos se
sintetizan en el citosol. Estos lípidos son transportados hacia otros
orgánulos mediante vesículas de transporte.

15.  En el Retículo Endoplasmatico Liso se sintetizan hormonas esteroideas a
partir del colesterol.
 Contracción muscular: En las fibras musculares del REL libera iones de
calcio acumulados en su interior, mediante un estimulo nervioso.

16. TYPE EQUATION HERE.
Consiste en una serie de sacos aplanados
o cisternas formando pilas. Cada pila
consiste de 3 a 6 cisternas y su numero
depende del tipo de célula

17. El aparato de Golgi
El aparato de Golgi está constituido
por una pila de cisternas aplanadas y
vesículas asociadas. Las proteínas y
lípidos procedentes del RE entran en el
aparato de Golgi por su cara cis y salen
por su cara trans.

18. ¿Cómo funciona?
Principalmente funciona como una fábrica en la que las proteínas recibidas
desde el RE se reprocesan y distribuyen para ser transportadas a sus destinos
finales: los lisosomas, la membrana plasmática o la secreción.

19. Cara CIS y cara TRANS
El aparato de Golgi está
constituido por una pila de
cisternas aplanadas y vesículas
asociadas. Las proteínas y
lípidos procedentes del RE
entran en el aparato de Golgi
por su cara cis y salen por su
cara trans.

20. Las cisternas del Golgi se
organizan en:
o Red cis del golgi
o Cisternas cis
o Cisternas mediales
o Cisternas trans
o Red trans golgi

22. Glicosilación de proteínas en el Golgi
El aparato de Golgi modifica y ordena las proteínas para el transporte a
través de la célula.

23. El aparato de Golgi se encuentra a menudo en las proximidades de la ER en
las células. Proteína de carga se mueve desde el RE hasta el aparato de Golgi,
es modificada dentro del aparato de Golgi, y después se envía a varios
destinos en la célula, incluyendo los lisosomas y la superficie celular

24. Procesamiento
de los N-oligosacáridos en el Golgi.
Los N-oligosacáridos de las glicoproteínas transportadas
desde el RE son modificados posteriormente mediante
una secuencia ordenada de reacciones en el Golgi.

25. Transporte desde
el aparato de Golgi
Las proteínas se distribuyen en la
red trans del Golgi y se
transportan en vesículas a sus
destinos finales. Las proteínas se
transportan a la membrana
plasmática directamente o bien a
través de endosomas de reciclaje.

26. Referencias bibliograficas
-Gerald Karp. (2014) Biología Celular y molecular
Madrid España: Mc. Graw-Hill
- Goefrey M. Cooper, Robert E. HdUSITian (2010). La
Célula. Madrid, España : Marban Libros, S.L.
- Gerald Karp (2009) Biología Celular y molecular Madrid,
España McGraw-Hill.

27. Lisosomas

28. ¿Que son?
 Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el reticulo
endoplasmatico rugoso , que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven
para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. Es decir, se
encargan de la digestión celular.

29. Estructura
SON ESTRUCTURAS ESFÉRICAS RODEADAS DE MEMBRANA SIMPLE. SON
BOLSAS DE ENZIMAS QUE SI SE LIBERASEN, DESTRUIRÍAN TODA LA
CÉLULA. ESTO IMPLICA QUE LA MEMBRANA LISOSÓMICA DEBE ESTAR
PROTEGIDA DE ESTAS ENZIMAS. EL TAMAÑO DE UN LISOSOMA VARÍA

30. Encimas
 Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran
en la célula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la célula,
englobándolos, digiriéndolos y liberando sus residuos en el citosol.

31. Encimas más importantes de lisosoma
 Lipasas :que digiere lípidos
 Glucosidasas: que digiere carbohidratos
 Proteasas: que digiere proteínas
 Nucleasas: que digiere ácidos nucleicos

32. Lisosomas primarios
 son orgánulos derivados del sistema de endomembranas
 Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un
contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas)
 as hidrolasas son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugosojy viajan hasta
el aparato de Golgi por transporte vesicular.

33. Lisosomas secundarios
 Los lisosomas secundarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de
degradar casi todas las moléculas orgánicas.
 la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que estos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.

34. Lisosomas secundarios
 Existen diversas formas de lisosomas secundarios:
 Fagolisosomas: se originan de la fusión del lisosoma primario con una vesícula
procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en
los glóbulos blancos
 Autofagolisosomas: que son el producto de la fusión entre un lisosoma primario y
una vesícula autofágica o autofagosoma