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Estructura del Virus de la Hepatitis B   Un antígeno de la hepatitis B es un componente secundario del virión.   Las pro...
   El VHB tiene un tropismo por el hígado muy definido y se replica a través de un    intermediario de ARN, produce y sec...
Replicación Viral:   Virus de la  Hepatitis B
Virus de Hepatitis B: Inmunidad                           Inmunidad celular y la                           inflamación    ...
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Virus de la hepatitis b

  1. 1.  El VHB es el principal representante de los Hepadnavirus. Virus de ADN parcialmente bicatenario envuelto. Familia Hepadnaviridae Distintos tipos antigénicos con comportamiento similar No cultivable Estos virus tienen tropismotisulares. El VHB infecta el hígado y, en menor medida, los riñones y el páncreas del ser humano.
  2. 2. VIRUS DE LA HEPATITIS B: ESTRUCTURA Ag HBc ó core ADN ADN Ag HBs ó polimerasa Australia
  3. 3.  Virus de ADN pequeño con envoltura que presenta varias propiedades poco comunes y genoma ADN parcialmente bicatenario y circular. A pesar de ser un virus de ADN, codifica una Transcriptasa Inversa y se replica mediante un intermediario de ARN. Los viriones resisten al eter, pH bajo, congelación y calor moderado. Estas características facilitan la transmisión de una persona a otra y dificultan la desinfección adecuada. El virión del VHB contiene:  Proteína – cinasa y Polimerasa: con actividad de transcriptasa inversa y Ribonucleasa H.  Proteína P adherida al genoma que está rodeada del antígeno del centro vírico de la hepatitis B(HBcAg)  Envoltura que contiene la glucoproteína del antígeno de superficie de la hepatitis B(HBeAg).
  4. 4. Estructura del Virus de la Hepatitis B Un antígeno de la hepatitis B es un componente secundario del virión. Las proteínas HBeAg y HBcAg comparten la mayor parte de su secuencia proteica. La célula procesa de forma distinta la HBeAg, la molécula se libera directamente al suero, no se autoensambla y expresa distintos determinantes antigénicos. En el suero de las personas infectadas se liberan partículas que contienen HbsAg, las cuales superan el número de los viriones. Estas partículas pueden ser esféricas o filamentosas. Son inmunógenos y se utilizaron en la primer vacuna comercial contra el VHB. La HBsAg inicialmente también denominada antígeno de Australia, incluye tres glucoproteínas (L, M y S) codificadas por el mismo gen. Las partículas filamentosas de HBsAg encontradas en el suero contienen esencialmente glucoproteína S y pequeñas cantidades de glucoproteínas M y L. La glucoproteína L es un componente esencial para el ensamblaje de los viriones, y estimula la formación de filamentos y limita la secreción de estas estructuras a partir de la célula.
  5. 5.  El VHB tiene un tropismo por el hígado muy definido y se replica a través de un intermediario de ARN, produce y secreta partículas que actúan como señuelos antigénicos. La adhesión a los hepatocitos esté mediado por las glucoproteínas HBsAg, también los receptores de las células hepáticas, como la transferrina, la endonexina hepática humana. Cuando penetra en la célula anfitriona, la cadena parcial de ADN se completa para transformarse en un círculo completo de ADN bicatenario, y el genoma se transfiere al núcleo de la célula. El ADN se transcribe en tres clases principales y dos secundarias de ARN mensajeros superpuestos. Las HBc y Hbe son proteínas similares que se producen a partir de distintos codones de inicio en la fase de ARNm relacionados. Degradación continua de ARN (Ribonucleasa H) en el virión genera genomas de ADN parcialmente bicentenarios. Este proceso es interrumpido por la adquisición de envoltura de la nucleocápside en las membranas del retículo endoplásmico o A.Golgi que contienen HBsAg. Esto hace que haya diferencias en su procesamiento, estructura, con liberación del antígeno Hbe e incorporación del antígeno HBc al virión. El virión abandona el hepatocito por exocitosis sin destruir la célula, pero no por lisis celular.
  6. 6. Replicación Viral: Virus de la Hepatitis B
  7. 7. Virus de Hepatitis B: Inmunidad Inmunidad celular y la inflamación son las responsables de la aparición de los síntomas y la resolución eficaz de la infección por VHB tras la destrucción de los hepatocitos infectados. Epítopos del HBcAg son Ag prominentes para LT. Acs generados por la vacuna pueden conferir protección frente a la infección inicial al evitar la entrada del virus en el hígado.

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