1. Universidad del Valle de México
Reumatología
MPF: Cecilia Vite
Integrantes:
-Alcantar Munguia Rosa Eugenia
-Daza Becerril Daniela
-Oyarzabal Iruegas Sarelba Alexandra
-Velázquez Guillen Sarahi Scarlett

2. •Fue descrita por primera vez en 1916 por Hans Reiter.
•En 1918 Junghanns describió el primer caso en un paciente juvenil.
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3. ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE REITER?
•Es una enfermedad reumatológica del grupo de las espondilo artropatías seronegativas.
¿CUÁNTOS CASOS SE ESTIMA QUE EXISTEN?
•Se estima que existen 3 a 5 casos por 100.000 habitantes.
¿EN QUÉ EDAD ES MAS FRECUENTE?
•Es más frecuente en hombres entre 20 y 40 años.
¿EN QUÉ RAZA PREDOMINA EL SÍNDROME DE REITER?
•Predomina en la raza blanca y cuando aparece en individuos de raza negra suelen ser HLA-B27 (antígeno) negativos.
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4. •Inflamación de articulaciones.
•Inflamación de la uretra (no gonocócicas).
•Conjuntivitis.
•Lesiones de piel.
•Lesiones de mucosas.
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5. •Por lo general aparece como complicación de determinados procesos infecciosos.
•En el adulto suele ser secundario a una infección genitourinaria de transmisión sexual, pero también puede tratarse de la primera manifestación en pacientes VIH positivo.
•En los niños es secundario a infecciones gastrointestinales.
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6. 1.Los síntomas de uretritis o cervicitis se inician en un periodo que oscila de una a tres semanas después de la infección.
2.Se produce un acortamiento y engrosamiento de los dedos de las manos y pies que adoptan un aspecto típico de “dedo de salchicha”.
3.La artritis se manifiesta mediante dolor e inflamación articular.
4.La afectación del tracto urinario, es uretritis con disuria, secreción anormal, cistitis, hematuria e inflamación de la próstata.
5.Conjuntivitis, ardor en ojos, molestia con la luz, secreción conjuntival y blefaritis.
6.Puede aparecer queratodermia blenorrágica, ulceras no dolorosas y afectaciones ungueal con onicodistrofia.
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7. •Artritis recurrente.
•Sacroileitis.
•Espondilitis anquilosante.
•Cataratas.
•Necrosis de la raíz de la aorta.
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8. •Manifestaciones clínicas como son las lesiones extra articulares y cutáneas.
•Pruebas de laboratorio con reacciones serológicas.
•Determinación de anticuerpos por técnicas de fluorescencia directa
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9. •AINES del tipo de indometacina y tolmetina: es efectivo para el control de la enfermedad en pocas semanas o meses.
•CORTICOIDES para los pacientes con artritis severa en varias articulaciones.
•ANTIBIOTICOS para aquellos casos desencadenados por una infección adquirida por vía sexual.
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10. •TX TERAPEUTICO para los brotes de afectación articular.
1.Colocar crioterapia o corriente eléctrica para ayudar a la desinflamación.
2.Prevenir la discapacidad permanente de acuerdo con la movilidad en extremidades. (Estiramientos)
3.Recuperar actividades de la vida diaria. Reducación de los músculos afectados.
4.Recuperar arcos de movimiento y aumentarlos.
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11. •William NE, Harris- Kelley D. (1995), Medicina Interna. 2° edición. Buenos Aires: Editorial Panamericana, Vol. 1; pp.1022- 1023.
•Khan, M. A. (1997). Spondyloarthropathies: Editorial review. Current Opinion in Rheumatology, 9, 281-3.
•Calin A., and Taurog J (1998). The Spondyloarthritides. Oxford University Press.
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12. •https://www.youtube.com/watch?v=rgPlzGm7urA
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