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22 de Mar de 2023
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  1. Sífilis y embarazo. Conducta Obstétrica. Atención de la Matrona. R1 Matrona HUVR: Antonio J. Reina Caro Tutora: Mª Luisa Polonio Olivares
  2. Objetivos: - Generales: - Conocer la magnitud del problema de la existencia de sífilis durante la gestación. - Dar pautas de control de un problema sanitario mundial infravalorado. - Específicos: - Enseñar a identificar signos clínicos de la sífilis gestacional. - Conocer las repercusiones fetales y neonatales en casos de sífilis gestacional, probabilidad de sífilis congénita (S.C.). - Difundir la evidencia científica de las medidas adoptadas actualmente. - Establecer pautas de actuación consensuadas ante gestante con sífilis.
  3. Epidemiología I. - O.M.S.: Sífilis materna (/año nivel mundial) - Consecuencias transmisión - Sífilis facilita transmisión VIH por vía sexual ( 2-5 veces). - Zonas desarrolladas: poco frecuente (Europa 0.02% y EE.UU. 13.4 casos/100.000 nacidos vivos). - Zonas subdesarrolladas: gran magnitud (África 3-18%/año). - 460.000 abortos/muertes perinatales. - 270.000 casos S. Congénita. - 270.000 R.N. bajo peso/prematuro. - 20-25% muertes perinatales. - 20-40% aborto tardío/ espontáneo. - 15-55% R.N. prematuros. - 40-70% S.C. en R.N. a término.
  4. Epidemiología II. - S.C.(Nivel Mundial): 4.410/año en 1991 a 353 (8.8/100.000 n.v.) en 2004. - 38% sífilis 1ª y 2ª mujeres > 10 años, acompañado de S.C. 0.8 al 1.1/100.000 n.v. desde 2004-2007. - EE.UU. Sífilis en mujeres aumentó: 0.9/100.000 en 2005 a 1.0/100.000 hab. en 2006. - 2008 R.N. con S.C. - 50% madres raza negra. - 31% madres hispanas.
  5. Fisiopatología de la Sífilis. - Agente etiológico: Treponema Pallidum (bacteria). - Mecanismo de transmisión: Contacto sexual, transfusiones sanguíneas (excepcionalmente). - Población de riesgo: Embarazadas jóvenes con bajo estatus socio-económico, drogadicción, promiscuidad sexual.
  6. Fisiopatología de la Sífilis II -Etapas y síntomas: Infección: Diseminación a ganglios en unas horas. Incubación: 3 semanas. (3 a 90 días tras contacto).Pápula. Primaria: Chancro. 2-8 s. + Adenopatía. ( Pruebas Treponémicas Positivas) Secundaria: Exantema cutáneo, condiloma (contagio alto) + Malestar + Febrícula + Artralgias + Anorexia. Si no tto FASE DE LATENCIA (4-8s; serología +). Terciaria: (Sin tto: 1/3 casos a los 5-50 años). Alt CV y Neuro (Goma).
  7. Lesiones Sifilíticas Pápula Sifilítica (Incubación) Chancro (Sífilis Primaria) Exantema y condiloma (Sífilis Secundaria) Goma (Sífilis Terciaria)
  8. Diagnóstico. - Signos/síntomas clínicos: - Anamnesis. - Pápula. - Chancro. - Exantema cutáneo. - Valores analíticos: - Test Treponémicos (Baratos, fáciles y sensibles) - Test NO Treponémicos: (Caros, mejor material y falsos positivos) Importante papel de la Matrona -VDRL (Venereal Disease Research Laboratory). - RPR (Rapid Plasma Reagin). - FTA-ABS (absor. Ac. Trepon. Fluorescente) - TPPA (aglutinación T. pallidum) - MHA-TP (microaglutinación) - TPHA (hemoaglutinación)
  9. Tratamiento durante embarazo I. - PENICILINA: gran efectividad. - Pauta?: - Sífilis 1ª, 2ª o 1º año fase latente: 2.4 mill. de Penicilina G Benzatina i.m. única dosis ( recomendable 2ª dosis una tras una semana en embarazo en 3º trimest. o sífilis 2ª latente). - > 1 año fase latente o antigüedad desconocida: 7.2 mill. en 3 dosis (2.4 mill.) i.m. intervalos 1 semana. - Alergias a Penicilina: desensibilización (oral/i.v).
  10. Tratamiento durante embarazo II. - Efectividad: próxima 100% ( fase 1ª, 2ª y latente precoz). - Seguimiento serológico: - 3 y 6 meses ( fase 1ª y 2ª). - 6, 12 meses y anualmente (fase latente o terciaria). - Reacción Jarisch-Herxheimer: - > 20 s.g. (sífilis 2ª). - 1-2 h. comienzo tto. (fiebre, cefalea, taquicardia, hTA e hiperventilación). - Riesgo: A.P.P. y Pérdida bienestar fetal. - Tto. Preventivo: AAS y Prednisona. Revisión Cocrhane: Penicilina efectiva para prevención sífilis congénita, queda por demostrar pauta óptima.
  11. Pauta de Actuación. 1. Identificación de proceso sifilítico por serología. 2. Derivación Servicios Infeccioso/Obstetricia. 3. Control Ecográfico: repercusión fetal. 4. Pauta de tratamiento con penicilina (etapa de la enfermedad). 5. Seguimiento Ecográfico ( 1 al mes). 6. Seguimiento serológico materno. 7. Planificación del modo de PARTO según síntomas. 8. Control posparto materno y neonatal.
  12. Sífilis Congénita I - Infección fetal producida por Treponema Pallidum adquirida a partir de la madre con sífilis no tratada o inadecuadamente. - Vias de contagio: Transplacentaria, vaginal (heridas), raro lactancia. - Formas Clínicas: NO Malformaciones. - S.C. Precoz: etapa fetal-2 años de vida. - S.C. Tardía: después de 2 años. - Estigmas: secuelas cicatriciales. - Presentación: - Aborto o muerte periparto. - Cuadro sistémico fulminante. - Péntigo sifilítico. - Manifestaciones mucocutáneas (2-10 sem. de vida). - Asintomático 60 % R.N.
  13. Sífilis Congénita II. - Riesgo de transmisión: >16 s.g. (raro 9 s.g.) - Embarazadas con Sífilis 1° o 2° no tratadas: 60-100%. - Consecuencias: 50% Prematuridad/ Muerte fetal; 50% sífilis congénita. - Embarazadas con Sífilis latente temprana: 40%. - Consecuencias: valores levemente inferiores al anterior. - Embarazadas con Sífilis latente tardía (duración mayor a 1 año): 8 %. - Consecuencias: 10% Muerte fetal; 10% Sífilis Congénita. (NO aumenta de tasa de prematuros o muertes en periodo neonatal).
  14. Sífilis Congénita III. - Manifestaciones Clinicas: - S.C. Precoz:  Hepatomegalia (100 %) y Esplenomegalia (56 %)  Anomalias esqueleticas (91 %):Osteomielitis, periostitis, osteocondritis.  Lesiones mucocutaneas (70 %)  Bajo peso (51 %),  Neumonia (51 %),  Anemia Grave (50 %),  Anomalias del LCR (21 %) - SC Tardía: - Profilaxis: tto. al RN antes del 3° mes de vida. - El 40 % de supervivientes no tratados:  Alteraciones óseas, dentarias u oculares.  Lesiones tipo Goma.  Neurosifilis. - 3 % desarrollarán sordera entre los 8-10 años de vida.
  15. Sífilis Congénita IV.  Control de pacientes y de contactos: - Diagnóstico: Ecografía y PCR de Treponema en L.A. por Amniocentesis (sensibilidad y especificidad 90 y 100%). - Notificación de casos y encuesta epidemiológica. - Tto. Específico: penicilina 50.000 U.I. kg/día/i.m. (10 días). - Seguimiento: serología no treponémica. - Control contactos: titulaciones madre y pareja/s.
  16. Parto y Lactancia: - Contraindicado parto vaginal si lesiones en canal. - Contraindicada L.M. si lesiones siflíticas en pecho o pezón. - Tomar muestra de herida: Treponema?. - Interrumpir L.M. y penicilina G?. - Tto. Completo y cura lesiones L.M.
  17. Caso Clínico. - Mujer colombiana de 24 años (residente en España desde hace 5 meses) con test gestacional +. - F.U.R: 12/3/2012; 10 S.G; G1A0P0. Anamnesis: - No AP de interés, no refiere problemas ginecológicos anteriores, no RAM. - Embarazo no deseado, pero aceptado, pareja actual desde hace 4 meses. Múltiples parejas sexuales anteriores en Colombia.
  18. Caso Clínico Pruebas complementarias: - Analítica 1º Trim; Cribado alteraciones genéticas, Grupo y Rh. Exploración física: - Ctes: TA:110/60 mmHg, Peso: 59Kg, Estatura: 160 cm - Se pregunta por anteriores citologías, no refiere, se le oferta y acepta. - Citología: Cx cerrado con epitelización normal. Se observa al realizarla, ulceración en vagina compatible con patología sifilítica. Se toma muestra de exudado. Se avisa a M.F.
  19. Caso Clínico Resultados analíticos: -Hemograma, bioquímica y orina normales. -VIH -, Rubeola +, AgHBs -, Toxoplasma -, LÚES + Seguimiento: - Se deriva a HUVR, servicio de infecciosos/obstetricia. - Se confirman pruebas treponémicas + con titulación de Anticuerpos y estudio de la pareja. - Control ECO para valorar situación fetal: no alteraciones. - Comienzo del tto con única dosis de 2.4 m.Penicilina G Benzatina IM. - Amniocentesis para detección de PCR de Treponema en L.A: +. - Seguimiento Eco 1/mes: Sin alteraciones fetales. - Planificación del parto: No presenta lesiones vaginales a las 38 s.g; se decide parto vaginal. Control serológico: VDRL -.
  20. Caso Clínico Control Seguimiento del Embarazo Consulta Matrona: - 17 s.g: Peso:61Kg; Normotensa; Grupo O+; Cribado -; L.F.+; Se pide analítica 2º Trim. y O´Sullivan. - 24 s.g: Peso:64Kg; Normotensa; O´Sullivan 70-97 mg/dl. L.F.+; Analítica normal; Toxoplasma -. - 28 s.g: Peso:65,6 Kg; Normotensa; L.F.+; se pide analítica 3º Trim. Nuevo control serológico: VDRL -. - 36 s.g: Peso: 68,8 Kg; Normotensa; Se realiza frotis vagino- rectal; L.F.+. - 37 s.g: Peso: 69,2 Kg; Normotensa; E.G.B -; AgHBs -; Analítica normal; L.F.+.
  21. Caso Clínico Parto:  Fecha parto: Día 9/12/2012 (38+4 s.g.) a las 20:55 h.  Parto eutócico, analgesia epidural, desgarro DII, suturado con Vicryl 0, 2/0.  RN varón; 3,125 Kg. APGAR: 9-10. Asintomático. Puerperio:  Control serológico postparto del RN por Pediatría: +; notificación de caso e inicio de tto: penicilina 50.000 U.I. kg/día/i.m. (10 días).  Seguimiento serología RN. Control contactos; madre y pareja.  Visita Puerperal: No lesiones en mamas: Se recomienda L.M.; loquios normales, heridas cicatrizadas, no incontinencia vesical ni fecal, se recomiendan ejercicios de Kegel; EPS para métodos anticonceptivos.
  22. Conclusiones. - Sífilis gestacional es infrecuente en nuestro medio. - Movimientos migratorios (población americana): aumento de casos. - Realizar screening en 1º trim. matrona: serologías. - Detección temprana infección matrona: comienzo tto. y control ecográfico. - Seguimiento adecuado matrona: embarazo y posparto a mujer y R.N.
  23. Bibliografía I. - Centers for Disease Control and Prevention. Together we can. The national plan to eliminate syphilis from the United States. Atlanta, GA: US Department of Health and Human Services; May 2006. - Chin J (ed.). Control of communicable diseases. Manual. 17ª Edición. American Public Health Association. 2001. - Chisholm CA, Katz VL, McDonald TL, Bowes WA. Penicillin desensitisation in the treatment of syphilis during pregnancy. Am J Perinatol. 1997;14:553—4. - Esterly N, Frieden I, Eichenfield L. Dermatologia neonatal. 2da ed. España: Elsevier; 2009. p. 187-9. - Hook 3rd EW, Peeling RW. Syphilis controlda continuing challenge. N Engl J Med 2004;353:122-4. - Lactancia materna, medicamentos, plantas, tóxicos y enfermedades, base de datos en Internet del Servicio de Pediatría del Hospital Marina Alta de Denia (Alicante). Disponible en: http://www.e-lactancia.org. - Mehmet G, William JL. Syphilis in pregnancy. Sex Transm Inf. 2000;76:73—9.
  24. Bibliografía II. - Muller E Rubio JA. Sífilis en la gestación. En: Parra MO, Muller E. Obstetricia Integral Siglo XXI. Universida Nacional de Colombia; 2009. p. 202-17. - National Network of STD/HIV Prevention Training Centers. Syphilis. California STD/HIV Prevention Training Ctr January 2003. Consultado el 19 de mayo 2006. Disponible en: http://www.stdhivtraining.org/pdf/Syphilis03.pdf. - Paricio JM. Compatibilidad de fármacos, productos herbales, drogas de abuso y contaminantes ambientales con la lactancia. En: Comité de Lactancia Materna de la AEP. Lactancia materna: guía para profesionales. Monografías de la AEP N.º 5. Madrid: Ergon, 2004; 397-407. - Protocolos de obstetricia de la Sego. - Valderrama J, Zacarias F, Mazin R. Maternal syphilis and congenital syphilis in Latin America: big problem, simple solution. Rev Panam Salud P 炻 lica. 2004;16(3):211-7. - Walker GJA. Antibióticos para sífilis diagnosticada durante el embarazo (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, número. 2007;4. - Walker DG, Walker GJA. Prevention of congenital syphilisd time for action. Bull World Health Organ 2004;82:401.
  25. MUCHAS GRACIAS MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA POR VUESTRA ATENCIÓN ATENCIÓN THE END
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