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Carlos Galhardo Jr. TSA-SBA Instituto Nacional de Cardiologia MS-RJ
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Sangramento Excessivo
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Cirúrgico ? Diluição ? Hiperfibrinólise ? CIVD ? Anticoagulação ? Consumo ? Desfibrinonegemia ? HIT ? Droga ? Hipotermia ? Disfunção plaquetária ?
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
? Plasma fresco Congelado ? Concentrado de  Plaqueta ? Crioprecipitado ? Protamina ? Anti-fibrinolítico ? DDAVP ? Concentrado de hemácias ? Fibrinogênio sintético ? Complexo protrombínico ? Fator VII ativado ? Fator XIII  ?
EFEITOS ADVERSOS ! TRALI TACO TRIM ALERGIA INFECÇÃO BACTERIANA ALERGIA TROMBOSE INFECÇÃO TRIM ALERGIA TROMBOSE HIPOTENSÃO ALERGIA Plasma fresco Congelado ? Concentrado de  Plaqueta ? Crioprecipitado ? Protamina ? Anti-fibrinolítico ? DDAVP ? Concentrado de hemácias ? Fibrinogênio sintético ? Complexo protrombínico ? Fator VII ativado ? Fator XIII ?
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TESTE Ativador ∕ Inibidor Objetivos EXTEM Tromboplastina tecidual (fator tecidual) + Ca 2+ Avaliação da formação do coágulo, polimerização da fibrina e fibrinólise, pela via extrínseca INTEM Ativação de contato (ácido elágico) + Ca 2+ Avaliação da formação do coágulo, polimerização da fibrina e fibrinólise, pela via intrínseca FIBTEM Ativação do fator tecidual + inibição plaquetária (citocalasina D) + Ca 2+ Avaliação da coagulação sem ação plaquetária. Avaliação qualitativa do fibrinogênio  APTEM Ativação do fator tecidual + inibição da fibrinólise (aprotinina) + Ca 2+ Inibição da fibrinólise in Vitro HEPTEM Ativação de contato + heparinase + Ca 2+ Avaliação da hemostasia sem ação da heparina
Anesth Analg 1999 ;88:312-9 Identifica ção específica e precoce do distúrbio da coagulação, proporcionando  uma terapia intra-operatória mais apropriada.  ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
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Caso 1 TCA = 136s Paciente :  masc., 72a, HAS, DM Tipo II, dislipidêmico, com angina estável. Ao CAT: lesões obstrutivas importante em Da, Mg e Dp. Cirurgia :  Revascularização do miocárdio (Ma   Da, Sf   Mg e Dp), sem  intercorrências. CEC = 70min e Anóxia = 60min. ml 460 mls
Conduta:  1 mg/kg de sulfato de protamina Resultado da tromboelastometria Caso 1
15 min após protamina Antes da heparina Caso 1
Evolução do Sangramento Intervenção Caso 1
62a, masc, Re-op. de TVM + reparo tricúspide + abla ç ão cirúrgica da FA.  CEC de 110 min. Evoluiu com sangra- mento excessivo pós-protamina. Conduta     Fibrinogênio sintético 4g (50 mg / Kg) Caso 2
Dispositivos de assistência circulatória
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Caso 3
Conduta     Ácido tranexâmico 20mg/Kg Caso 4
Caso 5 Resistência à Heparina ???? Paciente :  masc., 58a, HAS, com estenose Ao severa + lesão obstrutiva 85% em artéria descendente anterior Cirurgia proposta :  Troca válvula aórtica + Revascularização do miocárdio Heparinizado  com 5 mg ∕ Kg de heparina  TCA inicial  = 580 seg Problema:  20 min após CEC    TCA = 340 seg    + heparina 5000 UI TCA pós-heparina = 346 seg    + heparina 5000UI TCA pós-reforço = 362 seg    + heparina 5000 UI TCA após 15.000 UI = 380 seg
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  • 1. Carlos Galhardo Jr. TSA-SBA Instituto Nacional de Cardiologia MS-RJ
  • 2.
  • 4.
  • 6. Transfusion 2004;44:1453-1462 Transfusion 2004;44:1453-1462
  • 7.
  • 9. Cirúrgico ? Diluição ? Hiperfibrinólise ? CIVD ? Anticoagulação ? Consumo ? Desfibrinonegemia ? HIT ? Droga ? Hipotermia ? Disfunção plaquetária ?
  • 10.
  • 11. ? Plasma fresco Congelado ? Concentrado de Plaqueta ? Crioprecipitado ? Protamina ? Anti-fibrinolítico ? DDAVP ? Concentrado de hemácias ? Fibrinogênio sintético ? Complexo protrombínico ? Fator VII ativado ? Fator XIII ?
  • 12. EFEITOS ADVERSOS ! TRALI TACO TRIM ALERGIA INFECÇÃO BACTERIANA ALERGIA TROMBOSE INFECÇÃO TRIM ALERGIA TROMBOSE HIPOTENSÃO ALERGIA Plasma fresco Congelado ? Concentrado de Plaqueta ? Crioprecipitado ? Protamina ? Anti-fibrinolítico ? DDAVP ? Concentrado de hemácias ? Fibrinogênio sintético ? Complexo protrombínico ? Fator VII ativado ? Fator XIII ?
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.  
  • 19. TESTE Ativador ∕ Inibidor Objetivos EXTEM Tromboplastina tecidual (fator tecidual) + Ca 2+ Avaliação da formação do coágulo, polimerização da fibrina e fibrinólise, pela via extrínseca INTEM Ativação de contato (ácido elágico) + Ca 2+ Avaliação da formação do coágulo, polimerização da fibrina e fibrinólise, pela via intrínseca FIBTEM Ativação do fator tecidual + inibição plaquetária (citocalasina D) + Ca 2+ Avaliação da coagulação sem ação plaquetária. Avaliação qualitativa do fibrinogênio APTEM Ativação do fator tecidual + inibição da fibrinólise (aprotinina) + Ca 2+ Inibição da fibrinólise in Vitro HEPTEM Ativação de contato + heparinase + Ca 2+ Avaliação da hemostasia sem ação da heparina
  • 20.
  • 21.  
  • 22. Ann Thorac Surg 2007;83:27-86
  • 23. Anderson L et al. (UTI) Transfusion Med 2006 ;16:31-9
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.  
  • 28. Caso 1 TCA = 136s Paciente : masc., 72a, HAS, DM Tipo II, dislipidêmico, com angina estável. Ao CAT: lesões obstrutivas importante em Da, Mg e Dp. Cirurgia : Revascularização do miocárdio (Ma  Da, Sf  Mg e Dp), sem intercorrências. CEC = 70min e Anóxia = 60min. ml 460 mls
  • 29. Conduta: 1 mg/kg de sulfato de protamina Resultado da tromboelastometria Caso 1
  • 30. 15 min após protamina Antes da heparina Caso 1
  • 31. Evolução do Sangramento Intervenção Caso 1
  • 32. 62a, masc, Re-op. de TVM + reparo tricúspide + abla ç ão cirúrgica da FA. CEC de 110 min. Evoluiu com sangra- mento excessivo pós-protamina. Conduta  Fibrinogênio sintético 4g (50 mg / Kg) Caso 2
  • 34.
  • 35. Conduta  Ácido tranexâmico 20mg/Kg Caso 4
  • 36. Caso 5 Resistência à Heparina ???? Paciente : masc., 58a, HAS, com estenose Ao severa + lesão obstrutiva 85% em artéria descendente anterior Cirurgia proposta : Troca válvula aórtica + Revascularização do miocárdio Heparinizado com 5 mg ∕ Kg de heparina TCA inicial = 580 seg Problema: 20 min após CEC  TCA = 340 seg  + heparina 5000 UI TCA pós-heparina = 346 seg  + heparina 5000UI TCA pós-reforço = 362 seg  + heparina 5000 UI TCA após 15.000 UI = 380 seg
  • 37.
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