embriología arteaga, editorial panamericana

1. Aparato Faríngeo
Parte III
Biólogo Rachel Gonzales García
Carolina Hernández Fierro
Dafne A. Hinojos Guerrero
Daniela García Guillén

2. Papilas linguales
Las papilas circunvaladas y foliadas
aparecen en primer lugar, en la proximidad
de las ramas terminales del nervio
glosofaríngeo
Las papilas fungiformes aparecen más tarde en la
proximidad de los extremos del nervio cuerda del
tímpano del nervio facial
Las numerosas papilas linguales
alargadas se denominan papilas
filiformes debido a su forma similar a la
de un hilo.
Contienen terminaciones nerviosas
aferentes sensibles al
tacto.

3. Inervación de la lengua
La inervación sensitiva de la mucosa de la casi
totalidad de los dos tercios anteriores de la lengua
procede de la rama lingual de la división
mandibular del nervio trigémino (PC V), el nervio del
primer arco faríngeo.
La rama cuerda del tímpano inerva las
yemas gustativas localizadas en los dos
tercios anteriores de la lengua, excepto en
lo que se refiere a las papilas circunvaladas.
el nervio facial (PC VII) no inerva ninguna
parte de la mucosa de la lengua, excepto en
lo que se refiere a las yemas gustativas
localizadas en su parte anterior.
Las papilas circunvaladas situadas en la parte
anterior de la lengua están inervadas por el nervio
glosofaríngeo (PC IX) del tercer arco faríngeo

4. El tercio posterior de la lengua está inervado
principalmente por el nervio glosofaríngeo
correspondiente al tercer arco faríngeo.
La rama laríngea superior del nervio vago (PC X),
correspondiente al cuarto arco, inerva una
pequeña zona de la lengua situada por delante de
la epiglotis
Todos los músculos de la lengua están
inervados por el nervio hipogloso (PCXII),
excepto el palatogloso, que está inervado por
el plexo faríngeo a través de fibras nerviosas
que se originan en el nervio vago (PC X).

5. GLÁNDULAS
DEL CUELLO

6. GLANDULA TIROIDES GLANDULAS PARATIROIDES
Y EL TIMO
Se desarrolla a partir del
endodermo del piso de la
faringe
Donde migran hasta
alcanzar su posición
definitiva en el cuello.
Se desarrollan del
endodermo de la tercera y
cuartas bolsas faringeas y
de células de la cresta
neural
Se encuentran en la porción ventral del cuello

7. GLANDULA TIROIDES
4° SEMANA
DIA 24
A nivel de C5- T1
Cubierta por los
músculos
esternotiroideos y
esternohioideos
Esta compuesta por
los lóbulos derecho
e izquierdo unidos
por el istmo
A nivel del 2 y 3 anillo traqueal

8. Se desarrolla como un engrosamiento
del endodermo que se invagina en
dirección caudal , introduciéndose
entre el mesenquima que forma la
lengua para constituir el DIVERTICULO
TIROIDEO
El cual se origina del
FORAMEN CIEGO

9. 5° SEMANA
El DIVERTICULO crece por
delante del hioides , a nivel del 2°
o 3° cartílago de la tráquea
donde se bifurca y forma el
PRIMORDIO TIROIDEO
Se mantiene unido a el piso
de la faringe primitiva por
medio del CONDUCTO
TIROGLOSO el cual
dsaparece a la 7° semana

10. El PRIMORDIO TIROIDEO da origen a los:
LOBULOS DE LA TIROIDES
conectados por el istmo
Mientras esto ocurre se
incorpora el CUERPO
POSBRAQUIAL
Dan origen a las CELULAS
PARAFOLICULARES ( CELULAS
‘’C’’ de la tiroides) encargadas
de secretar la calcitonina

11. GENES INVOLUCRADOS EN EL
DESARROLLO DE LA TIROIDES:
TTF - 1
TTF - 2
PAX - 8
Las HORMONAS TIROIDEAS son
indispensables para el buen desarrollo físico
y mental
Cuando no se producen pueden causar
importantes daños como retraso mental
que puede ser evitado si se detecta a
tiempo.

13. Glándulas
paratiroides y
timo

14. Glándulas paratiroides
Son cuatro, pequeñas, aplanadas y de forma
ovoidal. Se localizan en la cara posterior de la
glándula tiroides.
Generalmente hay 2 glándulas paratiroides
superiores y 2 inferiores.
Se originan del endodermo de las bolsas
faríngeas, las paratiroides inferiores de la porción
dorsal de las terceras bolsas, y las paratiroides
superiores de la porción dorsal de las cuartas
bolsas
Compuestas por una cápsula y tabiques de tejido
conjuntivo denso y un parénquima de células
oxifílicas, principales y adiposas.

15. Desde estos puntos de origen van a
migrar caudalmente hasta alcanzar la
cara posterior de la tiroides, situándose
por fuera de la cápsula tiroidea.
De las células endodérmicas se forman
las células principales y oxifílicas, y de
las células de la cresta neural el tejido
conectivo.

16. Timo
Órgano fundamentalmente linfoide,
localizado en la porción inferior del
cuello y la anterior del mediastino
superior.
Formado por 2 lóbulos situados por
detrás del manubrio del esternón y
por delante del pericardio fibroso.
Tiene un papel importante en el
desarrollo y mantenimiento del
sistema inmunitario.
Se manifiesta en la sexta semana, cuando se
forman 2 engrosamientos del endodermo de
la porción ventral en la terceras bolsas
faríngeas, los primordios tímicos.
Constituido por una cápsula de
tejido conectivo denso y un
parénquima conformado por
linfocitos T, células
reticuloepiteliales y macrófagos

17. Estas células migran caudal y medialmente a través
del mesénquima hasta alcanzar la cara posterior del
esternón formando 2 lóbulos tímicos, lo cual da
lugar a los cordones epiteliales endodérmicos.
Alrededor de estos cordones endodérmicos se forma
una cubierta de tejido conectivo derivado de la
cresta neural que forma tabiques entre los cordones
Durante la 9 a10 semana , a los cordones llegan los
pretimocitos, que se sitúan entre las células
epiteliales endodérmicas
Estas forman un retículo epitelial esponjoso,
proliferan y se redestribuyen para dar lugar a las
regiones cortical y medular del timo
Los pretimocitos luego se transforman en timocitos
o linfocitos T, que finalmente abandonan el timo
para ira otros órganos linfoides.

18. Alteraciones congénitas de las glándulas del
cuello
• Hipotiroidismo congénito
Caracterizado por la ausencia de la tiroides o alteraciones en su histogénesis. Su frecuencia es de
aproximadamente 1 de cada 2500 nacidos vivos. Es considerado la causa más frecuente de retraso
mental de origen no cromosómico.al nacimiento el bebé puede tener un aspecto normal o puede
mostrar trastornos: macroglosia, llanto ronco, hernia umbilical, edema facial, dificultad para alimentarse
o respirar ictericia y signos de posmadurez.

19. • Tejido ectópico tiroideo o tiroides accesoria
Puede encontrarse en cualquier punto del camino del conducto
tirogloso. Generalmente carece de importancia clínica o funcional.
Quistes o senos del conducto tirogloso. Normalmente el conducto
tirogloso debe obliterarse y desaparecer al final de la etapa embrionaria, pero en
ocasiones pueden persistir remanentes que pueden estar conectados al exterior
dando lugar a quistes o senos.
Se encuentran en la línea media del cuello, en cualquier punto del trayecto normal
del conducto tirogloso.
• Tejido ectópico de las glándulas paratiroides
Cuando existe tejido paratiroideo accesorio, suelen ser asintomáticos y este tejido
puede encontrarse en el piso de la faringe o en cualquier punto por donde ocurrió el
descenso de las células endodérmicas desde las 3 y 4 bolsas faríngeas.

20. • Tejido ectópico del timo
El timo puede presentar tejido ectópico o accesorio en cualquier punto por
donde ocurre la migración de sus células precursoras desde las bolsas
farigeas.
Síndrome de micromodelación 22q11.2. es una alteración
originada por una microdelecón en el brazo largo del cromosoma
22, que afecta el desarrollo y migración de células de la cresta
neural y que, al no llegar adecuadamente a la región
craneofacial, del cuello y corazón, produce grados variables en su
expresión de dismorfia facial, alteraciones del comportamiento,
mal funcionamiento del timo y las glándulas paratiroides y
cardiopatías congénitas troncoconales.

21. Formación de los Dientes
Los dientes experimentan una transición
isomorfica con la sustitución posnatal de
los dientes deciduos por sus homólogos
permanentes en el adulto.

22. Patron de la Dentición
El arco maxilar y la porción proximal del arco mandibular
expresan los genes que contienen homeobox Dlx-1 y Dlx-2.
Otro gen con homeobox, Barx-1, es inducido por el FGF-8
en el ectodermo proximal del proceso mandibular y puede
compensar la ausencia de Dlx-1 y Dlx-2 en la formación de
los molares en la mandíbula.
Un factor de crecimiento de fibroblastos o FCF (también
se usa la abreviatura FGF del inglés por fibroblast growth
factor) es un factor de crecimiento que aumenta el índice
de actividad mitótica y síntesis de ADN facilitando la
proliferación de varias células precursoras, como
el condroblasto, colagenoblasto, osteoblasto, etc.

23. El FGF-8 actúa proximalmente reprimiendo a Barx-1
y Dlx-1 para guiar la formación de los molares.
BMP-4 actúa distalmente activando a Msx-1 y Msx-2
para guiar la formación de los incisivos.

24. En la región distal del arco mandibular, las señales ectodérmicas de BMP-4 reprimen la
expresión de Barx-1, pero cuando la señal de BMP-4 es inhibida se produce la expresión
de Barx-1 en el mesénquima dental y los incisivos se transforman en molares.
Islet-1 se expresa solo en la superficie oral del
ectodermo, justo en el área de los futuros incisivos.
Pitx-1 solo se expresa en la región molar del
mesénquima de la mandíbula, justo donde antes
actúo Barx-1.

25. Los mamíferos solo tienen una sola fila de dientes
en cada maxilar; esto está controlado por dos
gradientes solapados de polaridad opuesta a lo
largo del eje lingual-bucal.

26. Odontoblastos - Predentina Ameloblastos – Amelogeninas y Esmaltinas.

27. Erupción y Sustitución de los Dientes.

29. Anomalías en el número
de los dientes.

30. HipodonciaLa hipodoncia aislada puede ser causada por mutaciones
en los genes MSX1, EDA, AXIN2, PAX9 Y WNT10A.
Las mutaciones en el gen EDA causan alteraciones en los
patrones de señalización, que tienen como consecuencia la
displasia ectodérmica hipohidrótonica ligada a X (XLHED) o
hipodoncia aislada.
La mayoría se da en varones de madres
heterocigóticas.

31. Hiperdoncia (dientes supernumerarios).
Displasia Cleidocraneal y el Síndrome Tricorrinofalángico
(TRPS1), que son causados por mutaciones en TRPS1.
TRPS1 es una potente proteína represora transcripcional, cuya
mutación podría producir la ganancia de función y ser
responsable de la aparición de dientes supernumerarios y de
prognatismo mandibular.

32. Microdoncia
Los dientes más afectados son los incisivos laterales permanentes.
Mutación del gen MSX1 que también puede producir hipodoncia y
fisura orofacial.
MOPD II

33. Macrodoncia
La Macrodoncia de los incisivos centrales superiores es típica de los
pacientes con Síndrome de KGB, que se caracteriza por discapacidad
intelectual, malformaciones esqueléticas y Macrodoncia.
Mutaciones en el gen ANKRD11 que desempeña un papel
importante en la plasticidad neuronal.
La Macrodoncia generalizada se presenta en el síndrome de Ekman-
Westborg-Julin, teniendo los dientes más grandes que se conocen.
Origen desconocido.

34. Anomalías en la
Estructura del diente.

35. Anomalías de la dentina: dentinogénesis
imperfecta.
La dentinogénesis imperfecta aislada
es causada por mutaciones en el gen
DSPP (sialofosfoproteína dentinaria),
que codifica la sialoproteína de la
dentina.
La asociada con osteogénesis
imperfecta, es por mutaciones en
los genes del colágeno I, COL1A1
O COL1A2

36. Anomalías del Esmalte:
Amelogénesis Imperfecta.
El esmalte puede ser hipoplásico, inmaduro
o hipocalcificado.
Se debe a mutaciones en los genes ENAM, DLX3 Y P63.

37. Embriología Humana y Biología del Desarrollo (Arteaga, 1° Edición).
Embriologia Clínica (Moore 9° Edición).
Embriología Humana y biología del Desarrollo (Carlson 5° Edición).
Bibliografía
Graciasporsuatención