Síndrome metabólico
Dagoberto Armenta Pérez 2-19

Sinonimos
 “plurimetabólico”
 “síndrome X”
 “cuarteto mortal”
 “síndrome de resistencia a la insulina”
 “síndrome dismetabólico”

Antecedentes historicos
En 1920, Paulescu, al hablar de obesidad y diabetes mellitus, dijo:
“con mucha frecuencia, la gente obesa su vuelve glucosúrica, como si las dos
afecciones representaran dos fases consecuentes del mismo proceso
patológico”
En 1947, Jean Vague dio a conocer la diferencia entre la
obesidad androide y ginecoide y asoció la obesidad androide
con diabetes mellitus, aterosclerosis, gota y formación de
cálculos de ácido úrico.

Antecentes historicos
 En mitad de los 60’s Avogaro y Crepaldi decidieron que la hipertensión
arterial, la hiperglucemia y la obesidad recibiera el nombre de “síndrome
plurimetabólico”
 En 1977, Haller empleó el término «síndrome metabólico» para referirse a
una asociación entre obesidad, diabetes mellitus e hígado graso, describiendo
además los factores de riesgo de la arteriosclerosis
 Reaven 1988: “SINDROME X”
 OMS 1998 grupo de consultores: “SINDROME METABOLICO” y dio una Definición
de trabajo.

Definicion
 Conjunto de factores de riesgo para diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y
enfermedad cardiovascular (ECV), caracterizado por la presencia de
resistencia a la insulina (COMO DENOMINADOR COMUN) e hiperinsulinismo
compensador asociados con trastornos del metabolismo de los carbohidratos y
lípidos, cifras elevadas de presión arterial (PA) y obesidad.

EPIDEMIOLOGIA
 Prevalencia varía según:
 Edad
 Género
 Etnia
 Se ubica entre 15% y 40% de la población mundial siendo mayor en la
población de origen hispano.

 MEXICO. OMS.
 10% con tolerancia normal a la glucosa
 40% con Intolerancia a la glucosa;
 90% con DM2. (>6 millones de mexicanos
 con otros criterios >14 millones)

 El grupo de Aguilar-Salinas reportó
la prevalencia, de acuerdo a los
criterios de la OMS y la ATP III, (20 -
69 años)
 La prevalencia ajustada por edad
fue de:
1. 13.61% con la definición de la OMS.
2. 26.6% con los criterios del ATP.

6.7 a 14.3 millones de mexicanos
están afectados.
La prevalencia aumenta con la
edad, con variaciones de 5 a 30%
con la definición de la OMS y del
10 al 50% con la definición de ATP
III.

 Hígado no almacena glucógeno lipolisis
 Hígado graso esteatohepatitis
 Fibrosis cirrosis
 Hiperurisemia

Célula
muscular
lisa

Endotelina
I

Ateroesclerosis
 DM (GLICOSILACION AVANZADA)
 HAS (ESTRÉS HEMODINAMICO)
 DISLIPIDEMIA (TOXICO)
 TABAQUISMO (TOXICO)
 GENES

Bibliografía
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194). MAZATLAN: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA.