Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que transportan ADN y contienen genes. Normalmente, las células humanas tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Los cromosomas se heredan de los padres y anomalías en su número o estructura pueden causar problemas de salud.

1. Genética
Cromosomas

3. Definicion de cromosoma
 Las cromosomas continente proteína Llamadas histoNos que se unen
al ADN.
 El ADN tiene dos cadenas que se enroscan Y forman un espiral
parecido a una escalera en forma de caracol que se llama hélice. Los
4 componenetes basicos del ADN son los nucleotidos: adenina (A),
timina (T), Guanina (g), y citocina (c).

4. Cromosoma
 Las cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de
las células que transportan Fragmentos largos de ADN. El ADN Es el
material que contiene genes Y es el pilar fundamentalmente de todo el
cuerpo humano.
 Las cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a
existir de forma apropiada.

5. Información
 Las cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el
cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en
total), de las cueales la matidad vienen de las madre Y la otra mitad del
padre.
 Dos de las cromosomas (El x y el y) determinan el género masculino o
femenino Y se dominan cromosomas sexuales:
 Las mujeres tienen dos cromosomas x
 Los hombres tienen un cromosomas ( x y uno y ).

6.  La madre le aporta un cromosoma x al hijo, mientras que el padre
puede contribuir ya sea con un cromosoma x o con un cromosoma y.
Es el cromosoma del padre que determina si el bebé es masculino o
femenino.
 Los cromosomas restantes se dominan autosomicos y se conocen
como pares de cromosomas del 1 al 22.

7. Morfología del cromosoma
 Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento o constricción
primaria, llamada centrómero. El brazo corto se designa como p y el brazo largo
como q. El centrómero es una parte integral del cromosoma y, funcionalmente, es el
punto donde se une el huso mitótico.
 Tamaño cromosomico
 Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular,
pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados
(metafase), por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase
mitótica. Además, es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teñir los
cromosomas y para obtener las metafases mitóticas influyen de manera muy importante
en el tamaño de los cromosomas. En cualquier caso, en general es posible decir que hay
especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños.

8.  Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células
nuevas puede resultar en graves problemas de salud o desarrollo. Por
ejemplo, en los seres humanos, un tipo de leucemia y algunos otros
cánceres son causados por cromosomas anormales elaborados con
fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos.
 Es también fundamental que las células reproductoras, llamadas óvulos
(en la madre) y espermatozoides (en el padre), contengan el número
correcto de cromosomas y que dichos cromosomas tengan la
estructura correcta. De lo contrario, el descendiente resultante pudiera
no desarrollarse normalmente. Por ejemplo, las personas con síndrome
de Down tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos
copias encontradas en otras personas.

9. ¿Todos los seres vivos tienen el mismo
tipo de cromosomas?
 Los cromosomas varían en número y forma entre los seres vivos. La
mayoría de las bacterias tienen uno o dos cromosomas circulares. Los
seres humanos, junto con otros animales y plantas, tienen cromosomas
lineales que se ordenan en pares dentro del núcleo de la célula. El
número total de cromosomas por célula es específico para cada
especie y se denomina dotación cromosómica, o también complemento
cromosómico de la especie.

10.  Las únicas células humanas que no contienen pares de
cromosomas son las células reproductoras, o gametos, que portan
solamente una copia de cada cromosoma. Cuando dos células
reproductoras se unen, se convierten en una sola célula que
contiene dos copias de cada cromosoma. A continuación, estas
células y sus sucesoras se dividen numerosas veces. El resultado
final es un individuo maduro portador de un complemento
cromosómico completo en prácticamente todas las células de su
cuerpo.
 Además de los cromosomas lineales encontrados en el núcleo, las
células de los seres humanos y otros organismos complejos portan
un tipo mucho más pequeño de cromosoma similar a aquellos vistos
en las bacterias. Este cromosoma circular se encuentra en las
mitocondrias, unas estructuras ubicadas fuera del núcleo que
generan energía química y funcionan a modo de baterías de la
célula.