Curvas de concentracion plasmatica marbyn

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Curvas de concentracion plasmatica marbyn

  1. 1. Vías de administración de farmacos
  2. 2. • La absorción puede definirse de una manera sencilla como el paso de una droga desde el sitio de administración al torrente sanguíneo. • La administración implica la manera por la cual un fármaco es introducido al organismo y puede darse por medio de diferentes vías .
  3. 3. ENTERAL: Se usa el tracto gastrointestinal para dar entrada a la droga. • Oral: comprimidos, las grageas y las cápsulas. • Dado que el fármaco ha de pasar por la circulación portal, existe la posibilidad de que sea parcialmente metabolizado por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica, siendo esto lo que se conoce como “Efecto de Primera Pasada” o “Efecto de Primer Paso Hepático
  4. 4. • Sublingual: Se refiere a la colocación de ciertas presentaciones de fármacos bajo la lengua, de tal manera que los mismos atraviesen la rica red venosa de esa zona, pasando a la circulación. • Generalmente, se trata de drogas que sean relativamente liposolubles . • Rectal: Se refiere a la colocación de ciertas presentaciones de fármacos en el recto, para que las mismas puedan pasar a la circulación por la red venosa hemorroidal. • La absorción suele ser errática y alrededor de la mitad pasa a la circulación portal y la otra mitad pasa a la circulación sistémica directamente
  5. 5. PARENTERAL: Se refiere a todas aquellas vías en las que se evita el paso por el aparato digestivo, con especial referencia a los “inyectables”. • Intravenosa: El tipo, cantidad y velocidad de la perfusión están determinados por los requerimientos fisiológicos del paciente. • Intramuscular :No suelen administrarse más de 3 mililitros de volumen por esta vía (de hecho, ya la administración de tal cantidad genera un dolor bastante notable).
  6. 6. • Subcutánea: El medicamento se inyecta en el tejido conjuntivo laxo situado debajo de la piel. La cantidad usualmente oscila entre 0,5 y 2 mililitros. • Epidural - Intratecal: Vías especiales, de uso más localizado, cuando se quiere evitar el paso por la barrera hematoencefálica para causar un efecto en el SNC .
  7. 7. • Intradérmica: El volumen a administrar tiene que ser sumamente pequeño (hasta 0,1 ml) y la absorción definitiva suele resultar bastante lenta. Tras la inyección debe aparecer una pequeña ampolla o roncha en el sitio de aplicación. • Otras Vías Intravasculares :Intraarterial
  8. 8. Otras vías de administración • Tópica: es particularmente útil en relación con preparados oftálmicos, dermatológicos y del árbol bronquial . • Respiratoria: O inhalatoria: fármaco difunda la barrera alveolo - capilar y pase a la circulación (anestésicos generales: Gases o líquidos volátiles). • Percutánea: ejemplo, los parches de nicotina para calmar los síntomas de abstinencia del tabaco).
  9. 9. • Iontoforética: • Fonoforética:
  10. 10. CURVAS DE CONCENTRACION PLASMATICA
  11. 11. Curso temporal del fármaco y su metabolito tras la administración de una dosis vía intravascular
  12. 12. Farmacocinética de un medicamento • Pautas de Administración se establece: • a) La dosis • b) La frecuencia con la que se debe administrar • c) La duración del tratamiento • Para conseguir una óptima concentración del fármaco en su lugar de acción Debe ser establecida de forma individual teniendo en cuenta • Las características de la enfermedad • La eficacia y la toxicidad del fármaco • Las características farmacocinéticas del fármaco • La vía de administración • Preparación farmacéutica • Balance costo/beneficio • Se pretende conseguir la máxima eficacia del fármaco con el mínimo riesgo•
  13. 13. Para diseñar una pauta de administración se requiere predecir:  Cual será el curso temporal de la concentración plasmática del fármaco para saber cuando comenzará a ejercer su efecto terapéutico  b)Cual será la intensidad del efecto  c)Cual será la duración de la acción del fármaco  d)Cual será el riesgo de que se produzcan efectos tóxicos.  Para predecir esto,se deben conocer la velocidad y la intensidad de los procesos de absorción ,distribución y eliminación expresadas en Constantes farmacocinéticas las cuales deben integrarse en Modelos farmacocinéticos
  14. 14. • Los Modelos farmacocinéticos permiten: • a)Estimar la concentración plasmática que se alcanza en un determinado tiempo • b) Estimar el tiempo en que se alcanza determinada concentración plasmática • c) Calcular la concentración máxima que se alcanza tras una dosis inicial • d) Calcular la dosis con la que se alcanza un nivel estable de la concentración del fármaco en el organismo • e) Cuando se administran dosis múltiples permite estimar la fluctuación de la concentración plasmática del fármaco que se observa con un determinado intervalo de administración • f) Determinar le intervalo de administración que se debe de utilizar para no ocasionar una fluctuación excesiva
  15. 15. Relaciones entre dosis, concentración plasmática y efecto farmacológico: administración única CMT: Concentración Mínima Tóxica Cmax: Concentración Máxima Tmax: Tiempo en que se Alcanza la concentración Máxima CME: Concentración Mínima Eficaz PL: Período de Latencia TE: Tiempo (período) de Eficacia IE: Intensidad del Efecto AUC: Área Bajo la Curva(Biodisponibilidad
  16. 16. Pautas de administración
  17. 17. Variaciones en la biodiponibilidad

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