1. Sistema Hematopoyético
y Linfático
Grettel López Calderón
Erika Lorena Magaña
Fernando Emanuel Villaseñor Salazar

2. Sistema hematopoyético
 Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación.
 Sistema encargado de la formación de la sangre.

3. Sangre
 Tejido líquido.
 Parte sólida: células sanguíneas (Glóbulos rojos, Glóbulos
blancos y plaquetas).
 Parte líquida: Plasma sanguíneo.
 7% peso corporal.

4. Funciones
 Transporta: Nutrientes, hormonas, vitaminas, anticuerpos,
Oxígeno, Dióxido de carbono, etc.
 Equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en las células.
 Regulación de la temperatura.
 Glóbulos blancos son inmunológicos.
 Coagulación.
 Distribución e integración.

5. Plasma
 90% agua 10% azúcares, proteínas, grasas, sales minerales.
En él se encuentran los demás componentes de la
sangre.
 Lleva los nutrientes y deshechos de las células.

6. Glóbulos rojos
 Eritrocitos o hematíes.
 Componente más abundante de la sangre.
 Transportan el Oxígeno molecular (O2).

7.  7 micras de diámetro.
 No tienen núcleo.
 Color rojo debido a la hemoglobina.
 Se produce en la médula roja.
 Aprox. 5 millones.
Glóbulos blancos
 Leucocitos.
 Defienden al organismo de microorganismos.
 Se producen en la médula ósea.

8.  Linfocitos (T y B) Monocitos, Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.
 Aprox. 5.000 a 10.000
Plaquetas
 Trombocitos.

9.  Fragmentos de células.
 FUNCIÓNES: Coagulación
-Inflamación, Cicatrización, fibrosis, diseminación de metástasis
 Valores normales de 150,000 a 400,000/mm3
Palidez
 Es una pérdida anormal del color de la piel normal o de las
membranas mucosas.

10.  Puede ser general o estar presente en los labios, la lengua, las
palmas de las manos, el interior de la boca o en el
revestimiento de los ojos.
 Diagnóstico ---> varía con el color de la piel, el grosor y la
cantidad de vasos sanguíneos en el tejido subcutáneo.
 Causas
-Tez clara normal
-Falta de exposición al sol
-Anemia (pérdida de sangre, mala nutrición o
enfermedad subyacente) -Shock
-Desmayo
-Congelación
-Hipoglucemia

11. -Enfermedades crónicas como infección y cáncer
Anamnesis
 Inicio
 Localización
 Duración - Tiempo y Evolución
 Causa - Circunstancia de aparición
 Factores - Agravantes o Atenuantes
 Factores concomitantes

12. Rubicundez
 Color rojo o sanguíneo que se presenta como fenómeno
morboso en la piel y en las membranas mucosas.
 Es repentino aparece en la cara, el cuello o la parte superior
del pecho.

13.  Causas

14. -Elevación de temperatura
-Quemaduras
-Emociones extremas
-Alimentos calientes o picantes
-Consumo de alcohol
-Síndrome carcinoide
-Medicamentos
-Menopausia
-Traumatismos
-INFLAMACIÓN

15. Anamnesis
 Inicio
 Localización
 Duración - Tiempo y Evolución
 Causa - Circunstancia de aparición
 Factores - Agravantes o Atenuantes
 Factores concomitantes

16. Fiebre
 Aumento temporal en la temperatura delcuerpo, en
respuesta a alguna enfermedad o padecimiento.
 Regulación en el hipotálamo
 Febrícula: 37.1-37.9°C
 Fiebre: 38-39.9°C
 Hipertermia: 40°C
 Hipertermia maligna: 41°C
 Hiperpirexia: 41°C
 Causas

17. -Infecciones
-Artritis
-Cáncer
-Leucemia
-Coágulos de Sangre
Medicamentos

18. Anamnesis
 Inicio
 Duración y evolución
 Causa Patrón
-Pico febril aislado
-Periódica
-Ondulante
-Recurrente
-
Prolongada
-FOD
-Intermitente
-Continua
Remitente

19. Purpuras
 Presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en las
membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la boca.
 Ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos que dejan
escapar sangre bajo la piel
 Cuando miden menos de 3 mm se denominan petequias.
Tipos
 No trombocitopénicas puede deberse a: amiloidosis,
Trastornos en la coagulación sanguínea, vasos sanguíneos

20. frágiles, Inflamación de los vasos sanguíneos, cambios de
presión (parto), escorbuto, etc.
 Henoch-Shoenlein: Puntos de color en la piel, dolor articular,
problemas gastrointestinales y glomerulonefritis. Es una
respuesta anormal del sistema inmune.
 Trombocitopénica puede deberse a: Fármacos,
meningococemia
-Púrpura Trombocitopénica idiopática (trastorno hemorrágico
en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas)
-Púrpura trombocitopenia (Cantidad baja de plaquetas)

21. Anamnesis
 Inicio
 Localización
 Duración - Tiempo y Evolución
 Causa - Circunstancia de aparición
 Factores - Agravantes o Atenuantes
 Factores concomitantes

22. Hemorragia
 Salida de la sangre desde el sistema cardiovascular,
provocada por la ruptura de vasos sanguíneos como
venas, arterias y capilares.
 Es una situación que provoca una pérdida de sangre, y
puede ser interna o externa.
 El sangrado puede ser causado por lesiones o puede ser
espontáneo.
 Puede aumentar el sangrado si se consumen anticoagulantes
o tiene un trastorno hemorrágico, como la hemofilia.

23. Interna
 Dentro del cuerpo (internamente)
-La sangre se filtra desde los vasos sanguíneos u órganos.
-Puede volverse potencialmente mortal con rapidez y se
necesita atención médica inmediata.
 Hinchazón y dolor abdominal.
 Dolor torácico.

24. Externa
 Por fuera del cuerpo (externamente)
 La sangre sale a través de una ruptura en la piel.
* La medida más importante para el sangrado externo es aplicar
presión directa, lo cual detiene la mayor parte del sangrado.

25. Exteriorizada
 A través de orificios naturales del cuerpo.
 Recto (Rectorragia)
 Boca (vomitando- Hematemesis tosiendo- Hemoptisis)
 Nariz (Epistaxis)
 Vagina (Metrorragia)
 Uretra (Hematuria)
 Oído (Otorragia)
 Ojo (hiposfagma)

26. Puede acompañarse
Confusión o disminución de la lucidez mental.
Piel fría y húmeda.
Vértigo o mareo tras sufrir una lesión.
Presión arterial baja.
Palidez.
Pulso acelerado, aumento de la frecuencia cardíaca.
Dificultad para respirar.
Debilidad.

27. Leucemia
 Proliferación incontrolada de las células sanguíneas inmaduras
(los blastos) en la médula ósea, se acumulan tanto que logran
reemplazar las células normales.
 Causa: Desconocida, aunque se cree que es hereditario.

28. Síntomas
-Astenia
-Fiebre intermitente
-Epistaxis
-Rectorragia
Hematemesis
-Falta de apetito
-Palidez
-Dolor en los huesos
-Petequias
-Hematomas

29. Tipos
 Cuatro principales tipos de Leucemia
 Agudas: progresan rápidamente
 Crónicas: Desarrollan de manera lenta
 Linfáticas: Afectan a los linfocitos
 Mieloides: Afectan a los mielocitos.

30. Anemia
 Es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes
glóbulos rojos sanos.
 Los glóbulos rojos suministran el oxígeno a los tejidos
corporales.
 Causas: Medicamentos – Destrucción anormal de GR –
Enfermedades crónicas – Embarazo –
Problemas en la MO
(Linfoma, mielodisplasia, etc.)

31. Síntomas
 Malhumor Mareo
 Astenia
 Cefalea Cianosis
 Uñas quebradizas
 Pica (Comer hielo o cosas no comestibles
 Palidez

32. Clasificación
 Defectos en la producción medular (hipo proliferación)
 Defectos en la maduración de los eritrocitos (eritropoyesis
ineficaz)
 Disminución de la supervivencia de los eritrocitos
(hemorragia/hemólisis)

33. Tipos
 Anemia por deficiencia de vitamina B12
 Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)
 Anemia ferropénica (Hierro)
 Anemia por enfermedad crónica(Cáncer)
 Anemia hemolítica (Los GR se destruyen antes de lo normal)
 Anemia aplásica idiopática (La MO no logra producir
apropiadamente las células sanguíneas)
 Anemia megaloblástica

34.  Anemia perniciosa (disminución de GR cuando los intestinos
no pueden absorber la vitamina B12)
 Anemia drepanocítica (Los GR tienen forma de media luna)
 Talasemia (El cuerpo produce una forma anormal de
hemoglobina)

35. Alteraciones en las plaquetas
Variaciones en el número de plaquetas
-Trombopenias es la obtención de plaquetas por debajo del
límite menor normal
-Trombocitosis es el aumento en el número de plaquetas..

36. Trombopenias
 Cuando existe una trombocitopenia aislada, la causa más
común es la destrucción inmune, pero puede estar
asociadas a un gran número de otras enfermedades como
son:
 Coagulación intravascular diseminada
 Anemia hemolítica microangiopática
 Hiperesplenismo (exceso de función del bazo)
 Disminución de la producción en el caso de anemia aplásica
 Invasión de la médula ósea por enfermedades malignas como
leucemias, neuroblastoma, linfoma.
 Quimioterapia por cáncer

37.  Púrpura Trombocitopénica idiopática (PTI)
 Leucemia
 Prótesis de válvula coronaria
 Algunas infecciones que producen hemorragias (púrpuras con
trombocitopenia), en las que se hallan muy disminuidas.

38. Trombosis
 Las infecciones suelen ser la causa más frecuente (virales,
bacterianas o por micoplasma), pero existen muchas otras
enfermedades que se asocian a Trombocitosis como son:
 Anemia por déficit de hierro
 Enfermedad de Kawasaki
 Síndrome nefrótico
 Síndrome post-esplenectomía
 Traumatismos
 Tumores

39.  Trombocitosis primaria
 Variaciones en su función (trombopatías)
-Dilucional: En hemorragias. Se repone plasma y hematíes y no
se reponen plaquetas.
-Distributiva: cuando hay hiperplenismo y desemboca en
esplenomegalia
-Hipoproductiva: alteraciones hemopoyéticas de forma aislada,
venosa o arterial.
-Hiperproductiva: alteraciones inmunes, infecciosas o
microangiopática

40. Sistema Linfático
 Sistema de transporte que se inicia en los tejidos corporales vasos
linfáticos - en la sangre, realizando un trayecto unidireccional.
 Médula ósea, Timo, Bazo, Ganglios linfáticos, Vasos linfáticos

41. Funciones
 Transportar el líquido de los tejidos que rodea a las
células a la sangre.
 Recoger moléculas de grasa absorbidas en los
capilares linfáticos que se encuentran en el intestino
delgado.
 Forma y activa el sistema inmunitario.
 Controla el volumen del líquido intersticial y su
presión.

42. Componentes
 Linfa
Líquido incoloro compuesto de GB, proteínas, grasas y sales, se
transporta a través de los vasos linfáticos
 Vasos linfáticos
Conductos por donde circula la linfa, tejido conjuntivo contiene
válvulas.
 Ganglios linfáticos
Nódulos pequeños que se encuentran en el cuello, axilas,
ingles, tórax y abdomen, filtran la linfa de sustancias extrañas y
las destruyen u producen GB.

43. Órganos linfoides
 Maduran los Linfocitos – Timo y la Médula ósea.
 Presentación los antígenos y se inicia la respuesta inmune
específica – Ganglios linfáticos, bazo y MALT

44. Adenomegalias
 Aumento del tamaño ganglionar.
 Causas
-Enfermedades infecciosas:
Localizada afectarán a los ganglios asentados en el lugar de la
infección.
Generalizada afectarán a los ganglios de todas las zonas, como
el SIDA, la mononucleosis infecciosa, el cáncer, leucosis,
sarcoidosis.

45. Neoplasias
 Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la
diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de una
masa o tumor.
 Es una masa anormal de tejido, producida por una multiplicación de
algún tipo de células; esta multiplicación es descoordinada.
 Estos tumores, una vez originados, continúan creciendo aunque
dejen de actuar las causas que los provocan.
 También llamado Cáncer.

46. Las neoplasias pueden clasificarse según los siguientes criterios:
 Evolución o comportamiento biológico
 Tipo de las células o el tejido del parénquima tumoral, que
generalmente indica el tipo de células o tejido en que se originó la
neoplasia (clasificación histológica).
 Número y variedad de tipos de parénquima
 Se reconocen tres grupos principales de agentes cancerígenos:
-Sustancias químicas
-Radiaciones
-Virus
 Se estima que 80 a 90% de las neoplasias tienen causas de origen
predominantemente ambiental, provenientes del modo de vida, de
riesgos ocupacionales o de la contaminación.

47. Principales Canceres
Tipo de cáncer Número estimado de casos nuevos Número estimado de muertes
Vejiga 74 690 15 580
Seno (mujeres-hombres) 232 670 – 2 360 40 000 – 430
Colon y recto (combinados) 136 830 50 310
Endometrio 52 630 8 590
Riñón (células renales y de la pelvis
63 920 13 860
renal)
Leucemia (todos los tipos) 52 380 24 090
Pulmón (incluidos bronquios) 224 210 159 260
Melanoma 76 100 9 710

48. Linfoma no Hodgkin 70 800 18 990
Páncreas 46 420 39 590
Próstata 233 000 29 480
Tiroides 62 980 1 890
Signos y síntomas
 Pérdida de peso inexplicable
 Fiebre
 Cansancio
 Llagas que no cicatrizan
 Dolor
 Manchas blancas en la
 Cambios en la piel lengua o interior de la boca

49. Sangrado o secreción inusual
-Coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia).
 Endurecimiento o una masa
-Enrojecimiento de la piel (eritema).
-Picazón (prurito).
-Crecimiento excesivo de vello.
-Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación).
 Ingestión o dificultad para tragar
 Cambio reciente en una verruga o lunar o cualquier cambio nuevo en la
piel
 Tos persistente o ronquera

50. Referencias