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UNIVERSIDAD INTERAMERICANA
PARA EL DESARROLLO
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y
BIOQUIMICA
CURSO : FARMACOGNOSIA
DOCENTE : Q.F. CANELO BLAS ALBERTO
TEMA : “DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES
TOTALES”
PRÁCTICA : N° 05
CICLO : V
ALUMNOS :
 TOLEDO MEDINA FRANKLIN
LIMA – 2013
PRACTICA N° 02 DE FARMACOGNOSIA
ENSAYOS DE IDENTIFICACIÓN Y CONTROL DE LAS DROGAS
ANALISIS ORGANOLÉPTICO DE DROGAS Y SUSTANCIAS DE ORIGEN VEGETAL
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Cafeína (-) (-) (-) (+)
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Glucosa (+) (+)
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 A 2 mL de la solución estándar o de la muestras añadirle 15 gotas de reactivo de
Benedict.
 Agitar e inmediatamente calentar en el mechero (flameando suavemente)
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Reactivo Concentración R. de Benedict (15 gotas)
Glucosa 1%
 Reacción (+) rojo ladrillo.
RESULTADOS
 En la glucosa observamos
que hay una coloración
rojo ladrillo, que nos indica
que es una reacción (+);
esto nos indica que es un
azúcar reductor.
 Los azucares que tienen
un grupo aldehído libre
reducen al Cu, que esta
como Cu+2
en el Cuso4 (R.
Benedict) y este cobre se
reduce a Cu+1
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forma de CuO2 (rojo
ladrillo).
IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS HETEROCICLICOS
Reacción de la Murexida
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grupo aldehído libre y al
agregar el R. Benedict, no
va a ver una reacción (+).
 Calentar suavemente a sequedad hasta que quede un residuo amarillo anaranjado.
 Agregar gotas de hidróxido de amonio concentrado hasta formación de una
coloración rojo purpura.
RESULTADOS
 La formación de color rojo
purpura nos indica que la cafeína
es un compuesto heterocíclico.
Reacción de Gerard
 En un tubo de ensayo de 16 x 150 mm colocar algunos cristales de alguna purina
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 Disolver la muestra en 1 mL de agua destilada.
 Agregar 10 gotas de hidróxido de sodio al 10% y 10 gotas de amoniaco concentrado.
 Añadir gota a gota solución de nitrato de plata al 10% hasta la formación de un
precipitado que puede variar según la purina ensayada.
 Agitar para que se disuelva el precipitado azul de hidróxido de cobre que se forme
una coloración violeta.
RESULTADOS
 La presencia de un precipitado
blanco gelatinoso, nos indica que
la muestra es un compuesto
heterocíclico.
CONCLUSIONES
 En la carrera de Farmacia y Bioquímica es importante el análisis de
compuestos, para ello empleamos ciertos métodos, que van a depender del
procedimiento que empleemos.
 Es importante el análisis organoléptico de drogas y sustancias de origen
vegetal, ya que podemos observar las diversas características que cada
compuesto presenta, como pueden ser color, olor, sabor.
 Los compuesto orgánicos cíclicos se dividen en compuestos homociclicos y
heterocíclicos, cuando en la estructura homociclico por lo menos un átomo
de carbono ha sido remplazada por otro átomo diferente, a eso llamamos
un compuesto heterocíclica.
 Las reacciones de Murexida y Gerard, son métodos utilizados para la
identificación de compuestos heterocíclicos.
RECOMENDACIONES
 Realizar el debido análisis organoléptico a cada uno de las muestras y
apuntar las principales características que presentan cada una de ellas para
identificar con mayor facilidad
 Realizar las pruebas de solubilidad en frio y caliente en cada una de ellas
solo con el agua destilada, ya que si se calienta el alcohol este se evaporara
por ser un solvente volátil.
 Realizar las medidas indicadas para los diferentes procedimientos y llevar
al mechero por un determinado tiempo para obtener la coloración de la
muestra deseada.
 Realizar los cálculos exactos para la identificación de la purina que se
desea identificar.
 Solicita los materiales y reactivos con anticipación para no tener ningún
inconveniente durante la realización de esta.

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"DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES”

  • 1. UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA CURSO : FARMACOGNOSIA DOCENTE : Q.F. CANELO BLAS ALBERTO TEMA : “DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES” PRÁCTICA : N° 05 CICLO : V ALUMNOS :  TOLEDO MEDINA FRANKLIN LIMA – 2013
  • 2. PRACTICA N° 02 DE FARMACOGNOSIA ENSAYOS DE IDENTIFICACIÓN Y CONTROL DE LAS DROGAS ANALISIS ORGANOLÉPTICO DE DROGAS Y SUSTANCIAS DE ORIGEN VEGETAL Nombre Científico Nombre Común Droga Composició n O.P.A. Estado Físico Aspecto Color Olor Sab or Café arábica Café Grano de café Cafeína Solido Polvo Blanco SG SG coffea Te Hojas del Te Teofilina Solido Polvo Blanco SG SG Betula alva Sauce Corteza del sauce Salicilato de Metilo Liquido Viscoso Transp arente SG SG Ciannamorun camphora Alcanfor ero Hojas Alcanfor Solido Granulado Blanco SG SG Mentha spicata Menta Hojas Mentol Solido Cristales Blanco SG SG Saccharum officinarum Almidón Tallo Glucosa Liquido homogéne o Amarill o claro SG SG ENSAYOS DE SOLUBILIDAD Cantidad (100 mg) Agua destilada Alcohol Solubilidad IF SC Cafeína (-) (-) (-) (+) Teofilina (+) (-) Salicilato de metilo (-) (+) (+) (-) Alcanfor (-) (+) (+) (-) Mentol (-) (+) (+) Glucosa (+) (+) Sacarosa (+) (+)
  • 3. ENSAYOS DE IDENTIFICACION Reacción de identificación de azucares reductores (Reacción de Benedict)  A 2 mL de la solución estándar o de la muestras añadirle 15 gotas de reactivo de Benedict.  Agitar e inmediatamente calentar en el mechero (flameando suavemente)  Observar resultados. Reactivo Concentración R. de Benedict (15 gotas) Glucosa 1%  Reacción (+) rojo ladrillo. RESULTADOS  En la glucosa observamos que hay una coloración rojo ladrillo, que nos indica que es una reacción (+); esto nos indica que es un azúcar reductor.  Los azucares que tienen un grupo aldehído libre reducen al Cu, que esta como Cu+2 en el Cuso4 (R. Benedict) y este cobre se reduce a Cu+1 , bajo la forma de CuO2 (rojo ladrillo).
  • 4. IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS HETEROCICLICOS Reacción de la Murexida  En un tubo de ensayo 20 x 200mm colocar cristales de alguna purina (cafeína) y agregar 5 gotas de ácido nítrico fumante. Reactivo Concentración R. de Benedict (15 gotas) Sacarosa 1%  Si no nos da un color rojo ladrillo, nos indica que no es un azúcar reductor. RESULTADOS  En la sacarosa observamos que no hay una coloración rojo ladrillo, lo que nos indica que es una reacción (-); esto nos indica que no es un azúcar reductor.  La sacarosa al no presentar grupo aldehído libre y al agregar el R. Benedict, no va a ver una reacción (+).
  • 5.  Calentar suavemente a sequedad hasta que quede un residuo amarillo anaranjado.  Agregar gotas de hidróxido de amonio concentrado hasta formación de una coloración rojo purpura. RESULTADOS  La formación de color rojo purpura nos indica que la cafeína es un compuesto heterocíclico.
  • 6. Reacción de Gerard  En un tubo de ensayo de 16 x 150 mm colocar algunos cristales de alguna purina (teofilina)  Disolver la muestra en 1 mL de agua destilada.  Agregar 10 gotas de hidróxido de sodio al 10% y 10 gotas de amoniaco concentrado.  Añadir gota a gota solución de nitrato de plata al 10% hasta la formación de un precipitado que puede variar según la purina ensayada.  Agitar para que se disuelva el precipitado azul de hidróxido de cobre que se forme una coloración violeta. RESULTADOS  La presencia de un precipitado blanco gelatinoso, nos indica que la muestra es un compuesto heterocíclico.
  • 7. CONCLUSIONES  En la carrera de Farmacia y Bioquímica es importante el análisis de compuestos, para ello empleamos ciertos métodos, que van a depender del procedimiento que empleemos.  Es importante el análisis organoléptico de drogas y sustancias de origen vegetal, ya que podemos observar las diversas características que cada compuesto presenta, como pueden ser color, olor, sabor.  Los compuesto orgánicos cíclicos se dividen en compuestos homociclicos y heterocíclicos, cuando en la estructura homociclico por lo menos un átomo de carbono ha sido remplazada por otro átomo diferente, a eso llamamos un compuesto heterocíclica.  Las reacciones de Murexida y Gerard, son métodos utilizados para la identificación de compuestos heterocíclicos.
  • 8. RECOMENDACIONES  Realizar el debido análisis organoléptico a cada uno de las muestras y apuntar las principales características que presentan cada una de ellas para identificar con mayor facilidad  Realizar las pruebas de solubilidad en frio y caliente en cada una de ellas solo con el agua destilada, ya que si se calienta el alcohol este se evaporara por ser un solvente volátil.  Realizar las medidas indicadas para los diferentes procedimientos y llevar al mechero por un determinado tiempo para obtener la coloración de la muestra deseada.  Realizar los cálculos exactos para la identificación de la purina que se desea identificar.  Solicita los materiales y reactivos con anticipación para no tener ningún inconveniente durante la realización de esta.