Parasitosis intestinal

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[object Object],Protozoosis por fecalismo Amibiasis intestinal. Hepática y cútanea, giardiasis, tricomoniasis intestinal y balantidiasis Protozoosis por contacto directo Tricomoniasis genital Protozoosis por artrópodos Paludismo Protozoosis por otros mecanismos Pneumocitosis
Helmintiasis por el suelo Tricocefalosis, ascariasis, uncinariasis y estrongiloidosis Helmintiasis por contagio Enterobiasis Helmintiasis por fecalismo Cisticercosis y ihimenolepiasis Helmintiasis por ingestión de carnes de animales onfectados Teniasis
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Notas del editor

  1. PARASITOS ANIMALES  Protozoos y helmintos
  2. Simbiosis: relación de dos organismo que no pueden vivir de forma independiente
  3. La epidemiologia de las parasitosis esta dada por los factores que intervienen durante el desarrollo de enfermedadncon son A. biologicos(parasitos), huesped con caracteristicas géneticas y ambiente bio-socio-economico-cultural
  4. ingesta de alimentos o agua con quistes
  5. Extraido de streptomices kristomyceticus
  6. Por haber mas precipitaciones pluviales
  7. El prolapso hace visible los parasitos enclavados en la mucosa intestinal
  8. Son activas hasta x 6 semanas
  9. Evauacion tto con CPS cuantitativos en serie de 3 en dias sucesivos 2 semans despues de termindao el tto
  10. Estudio 2 semans despues de terminar tto
  11. Se desarrolla un parasito adulto en 8 a 10 semanas
  12. Es un cestodo
  13. Otro mecanismo de infeccion es la autoinfección interna en individuos con estreñimenmto oncoesfera o em hexa En 5 dias se transforma en cisticercoide Insecto hemoceloma se transf en cisticerco
  14. Por el trauma en el sitio de implantación y rxn inflamatoria Por aumento de peristaltismo 4 y 5 los productos metabolicos son toxicos y alergenos
  15. 1. Paraliza parasito y destruye proglotidos 2. Paralizante y destructor de proglotidos poracicuantel  parasitos y cistisercoides
  16. Crisis convulsivas y manejo inflamatorio
  17. 0.1 a 0.5 cm centro nmecrotico lleno de tejido mucoide
  18. CUCI, enf crohn, TB y adenocarcinoma
  19. colocar la muestra en porta objetos y observar el movim de los trofozoitos
  20. Se caracteriza por por sus estructuras llamadas roptris y micronemas que participan en la entrada de la celula blanca
  21. Debido a glomerulonefritis por complejos inmunes
  22. Destrucción de los eritrocitos x afecciones del bazo y MO 2. union de EI a cels endoteliales del cerebro 3. Acidosis e hipoglucemia x reduccion de E circulantes con la menor capacidad de transportar O 4. Necrosis tubular aguda princ en tto con quinina
  23. P. Vivax  P. falciparum