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3° A 8° Semana
del Desarrollo
Embrionario
Tercera semana del desarrollo
humano
Ocurre un rápido desarrollo del
embrión a partir del disco
trilaminar:
Aparece la línea primitiva
Desarrollo de la Notocorda
Diferenciación de las capas
germinativas
Esta semana es
la semana
siguiente a la
falta de
menstruación.
Gastrulación
Gastrulación
Se forman 3 capas
germinativas
Precursoras de
tejidos embrionarios
Establecimiento de
la orientación axial
Representa el
comienzo de la
morfogénesis
Desarrollo de la
configuración o
forma del cuerpo
El disco embrionario
bilaminar se conviert
en trilaminar
Acontecimiento
más importante
durante la 3°
semana
Durante este período el embrión recibe el
nombre de gástrula.
Capasgerminativas
Ectodermo
Epidermis
SNC y SNP
Ojos y oídos internos
Cresta neural
Tejidos conjuntivos de la cabeza
Endodermo
Epitelio respiratorio y gastrointestinal,
incluyendo glándulas del tracto
gastrointestinal y células glandulares de
órganos asociados (hígado y páncreas)
Mesodermo
Músculos esqueléticos y liso visceral
Células sanguíneas , revestimiento de los
vasos sanguíneos
Serosas
Mayor parte del sistema cardiovascular
Mesodermo
Origen de todos
los tejidos
conjuntivos
Cartílago, huesos,
tendones,
ligamentos, dermis
y estroma de
órganos internos
Primer signo morfológico de la
gastrulación.
Se encuentra en la superficie del
epiblasto.
Al comenzar la tercera semana,
aparece como una banda lineal y
gruesa caudalmente en el plano
medio del dorso del disco
embrionario.
Línea primitiva
 Se forma gracias a la proliferación y
movimiento de células del epiblasto hacia el
plano medio del disco embrionario.
 La línea primitiva aumenta su longitud gracias
a la adición de células en su extremo caudal.
 El extremo craneal prolifera y aparece el
nodo primitivo.
Línea
primitiva
Aumenta su
longitud desde el
extremo caudal
El extremo craneal
presenta el nodo
primitivo
Surco primitivo
Muestra
continuidad con la
fosita primitiva
El surco y la fosita
proceden de la
invaginación del
epiblasto.
Gracias a la línea
primitiva se puede
identificar el eje
craneocaudal y
superficies ventral y
dorsal
 Las células del epiblasto migran hacia la línea
primitiva.
 Adoptan forma de matraz, se separan del
epiblasto y se deslizan debajo de él
(Invaginación).
 La migración y la especificación de las células
están controladas por el factor de crecimiento
de los fibroblastos 8 (FGF-8) que las propias
células de la línea sintetizan.
 Controla los movimientos celulares disminuyendo la
cadherina E, una proteína que normalmente
mantiene las células epiblásticas juntas; también
controla la especificación celular en el
mesodermo.
A partir de la
invaginación
Células que
desplazan al
hipoblasto
Endodermo
Células que se
sitúan entre el
epiblasto y el
endodermo
Mesodermo
Células que
quedan en el
epiblasto
Ectodermo
El epiblasto
genera todas
las capas
germinales
Darán origen a todos los órganos y tejidos
del embrión
Placa precordal
 Se forma entre la punta de la notocorda y la
membrana bucofaríngea.
 Se origina a partir de las primeras células que
migran a través del nódulo de la línea media
en dirección cefalica.
 Es importante para la inducción del prosencéfalo.
 La membrana bucofaríngea, en el extremo
craneal del disco, está formada por una células
ectodérmicas y endodérmicas fuertemente
adheridas que serán la futura abertura de la
cavidad bucal.
La Notocorda
 Las células mesodérmicas emigran cranealmente desde
el nodo y la fosita primitivos, formando un cordón celular
mediano llamado prolongación notocordal.
 Esta prolongación pronto adquiere una luz, el conducto
notocordal.
 La prolongación notocordal crece cranealmente entre el
ectodermo y el endodermo hasta alcanzar la placa
precordal.
 El mesodermo precordal es una población
mesenquimatosa rostral a la notocorda.
 Tiene un papel en la inducción del prosencéfalo y de los
ojos.
La placa precordal es el primordio
de la membrana bucofaríngea.
Se sitúa en el futuro lugar de la
cavidad bucal y también actúa
como centro señalizador para
regular el desarrollo de las
estructuras craneales.
Las células prenotocordales se
intercalan en el hipoblasto de tal manera
que durante un corto tiempo la línea
media del embrión queda formada por
las dos capas celulares que
constituyen la placa notocordal.
Las células de la placa notocordal
proliferan y se separan del
endodermo.
Forman un cordón de células sólido,
la notocorda definitiva:
 Pasa por debajo del tubo neural.
 Es del ectodermo.
 Sirve de base para inducir la formación
de la placa neural, el tubo neural y su
diferenciación y la formación de los
cuerpos vertebrales.
La notocorda:
Define el eje
primordial del
embrión y aporta
cierta rigidez
Base para el
desarrollo del
esqueleto axial
Indica la futura
localización de
los cuerpos
vertebrales
Alrededor de la notocorda se forma la
columna vertebral.
Se extiende desde la membrana
bucofaríngea hasta el nodo primitivo.
Aunque se degenera durante la
formación de los cuerpos vertebrales,
persiste como núcleo pulposo de los
discos intervertebrales.
1
• Enlongación de la prolongación notocordal por
células de la fosita primitiva.
2
• Formación del canal notocordal.
3
• El suelo de la prolongación notocordal se fusiona con
el endodermo subyacente.
5
• Se forman aberturas en la prolongación notocordal
comunicando el canal notocordal con el saco vitelino.
6
• Se forma la lámina notocordal, aplanada y hendida.
7
• Se forma la notocorda gracias a la proliferación de
células notocordales en el extremo craneal.
8
• El canal neuroentérico es la parte proximal
del canal notocordal, comunicando la cavidad
amniótica y vitelina.
9
• El canal neuroentérico desaparece una vez
que la notocorda se ha desarrollado por
completo.
10
• La notocorda se desprende del endodermo
del saco vitelino, que regresa a ser una capa
continua.
La notocorda funciona como el
inductor primario en el embrión
inicial.
Induce el engrosamiento del
ectodermo y forma la placa neural, el
origen del sistema nervioso central.
Área cardiógena
 Células mesenquimatosas de
la línea primitiva en sentido
craneal a cada lado de la
prolongación notocordal y
alrededor de la lámina
procordal.
 En ese punto, cranealmente,
se forma el mesodermo de el
área cardiógena.
 Este primordio cardíaco
comienza su desarrollo a
finales de la tercera semana.
Lámina cloacal
 Es una zona circular que se encuentra en posición
caudal respecto a la línea primitiva.
 Indica la futura localización del ano.
El disco
embrionario
sigue siendo
bilaminar en la
lámina cloacal y
en la
membrana
bucofaríngea
Lámina cloacal
Se debe a la fusión del ectodermo y
endodermo en estos sitios, evitando la
migración de células
mesenquimatosas entre ellos.
Alantoides
 Aparece alrededor del día 16.
 Evaginación de la pared caudal del saco vitelino.
 Se extiende hacia el tallo de conexión.
 Implicado en la hematopoyesis.
 Se asocia al desarrollo de la vejiga urinaria.
 Se transforma en uraco a medida que la vejiga aumenta
de tamaño.
 En la vida adulta está representado por el ligamento
umbilical medio.
Los vasos sanguíneos del alantoides se
convierten en arterias y venas umbilicales.
Neurulación
Se trata de los procesos que participan
en la formación de la placa neural y de
los pliegues neurales, y en su cierre
para original el tubo neural.
Finaliza a finales de la semana 4,
cuando se cierra el neuroporo caudal.
Embrión Néurula
Placa neural
La notocorda induce al ectodermo sobre ella
a engrosarse, formando la placa neural.
El ectodermo de la placa neural recibe el
nombre de neuroectodermo, está asociado
a:
1. SNC
2. Estructuras como la retina.
Durante su desarrollo se prolonga hasta la
membrana bucofaríngea. Finalmente se
extiende más allá de la notocorda.
Surco neural
Se forma en el día 18.
Surge por la invaginación de la
placa neural.
Los pliegues neurales se
encuentran a cada lado del surco
neural.
Prominentes en el extremo craneal.
Son los primeros signos de
desarrollo cefálicos.
Tubo neural
 Final de la tercera semana.
 Se forma gracias a la fusión de los pliegues
neurales .
 Es el primordio del SNC.
 Se separa del ectodermo superficial, esta capa se
hace continua a lo largo del tubo neural y espalda
del embrión.
El ectodermo de superficie se diferencia
en la epidermis
Cresta neural
Aparece como una masa irregular aplanada
entre el tubo neural y el ectodermo de
superficie.
Al dividirse en partes izquierda y derecha,
migra hacia las caras dorsolaterales del tubo
neural.
Origina los ganglios sensoriales de los
nervios raquídeos y craneales.
Cresta neural
Ganglios raquídeos
Ganglios del SNA
Ganglios de los pares
craneales: trigémino (V),
facial (VII), glosofaríngeo
(IX) y vago (X).
Desarrollo de los somitas
 El mesodermo intraembrionario prolifera a
cada lado de la notocorda y el tubo neural,
formando el mesodermo paraxial.
 Cada columna de mesodermo paraxial se
continúa con el mesodermo intermedio.
 El mesodermo intermedio se adelgaza hasta
formar el mesodermo lateral.
 Al final de la semana 3, el mesodermo
paraxial se divide en somitas.
 Se desarrollan entre 42 y 44 somitas durante
el período de desarrollo de éstas (días 20 a
30).
 Los somitas aparecen primero en la región
occipital.
 Después aparecen en localización
craneocaudal.
 Dan lugar a:
 Esqueleto axial
 Musculatura asociada al esqueleto axial.
 Dermis adyacente.
Celoma intraembrionario
Surge como espacios aislados en el
mesodermo lateral y mesodermo
cardiógeno.
Las vesículas celómicas forman una única
cavidad en forma de herradura que da lugar
a cavidades corporales.
Celoma intraembrionario
Capa somática o
parietal
Pared del cuerpo
embrionario
(somatopleura)
Capa esplácnica o
visceral
Intestino
embrionario
(esplacnopleura)
En el segundo
mes se divide en
cavidades
corporales
Divide el
mesodermo lateral
Cavidad
pericárdica
Cavidades
pleurales
Cavidad
peritoneal
Vasos sanguíneos y sangre
 Los vasos sanguíneos aparecen primero en el saco
vitelino, alantoides y corion, antes de desarrollarse en
el embrión.
 Los islotes sanguíneos son espacios que aparecen
en el mesenquima, que pronto se revisten de
endotelio.
 Se extienden y unen entre sí, formando el aparato
cardiovascular primitivo.
Al final de la semana 3, el corazón
está representado por tubos
cardíacos endocárdicos que se
unen a los vasos sanguíneos y
membranas extraembrionarias.
Membranas
extraembrionarias:
• Saco vitelino
• Cordón umbilical
• Saco coriónico
Las células sanguíneas
primitivas derivan de
células endoteliales de
los vasos sanguíneos
del saco vitelino y
alantoides.
Hemangioblastos =
Células sanguíneas
primitivas
Eritrocitos fetales y del
adulto se desarrollan
gracias a precursores
hematopoyéticos
Anomalías frecuentes
Cuando la gastrulación ya se ha iniciado, es
muy susceptible a malformaciones
teratogénicas.
 Holoprosencefalia
 Sirenomelia
 Transposición visceral
 Secuencias de lateralidad
 Tumores asociados a la gastrulación
 Teratomas sacrococcígeos
Holoprosencefalia
 Se asocia a dosis elevadas de alcohol, por
destrucción de las células de la línea media
anterior del disco germinativo.
 Deficiencias en las estructuras craneofaciales
de la línea media.
 El prosencéfalo es pequeño, los dos
ventrículos laterales se suelen fusionar en
uno solo y los ojos se encuentran muy cerca
el uno del otro (hipoteloris-mo).
Sirenomelia
 Llamada también disgenesia caudal.
 No hay una formación adecuada del mesodermo en
la región caudal, por lo tanto la formación de las
extremidades inferiores, el sistema urogenital y las
vértebras lumbosacras es deficiente.
 Se acompaña de agenesia renal, ano imperforado y
anomalías en los órganos genitales.
 Se asocia a la diabetes materna.
Teratomas sacrococcígeos
 Persistencia de restos de la línea primitiva en la región
sacrococcígea, cuyas células proliferan y forman
tumores.
 Suelen contener tejidos derivados de las 3 capas
germinales.
 Son los tumores más comunes en los recién
nacidos. (1 cada 37 000 nacimientos).
Defectos del tubo neural
Aparecen cuando el tubo neural no
consigue cerrarse adecuadamente.
 Anencefalia
 Espina bífida
Anencefalia
 El tubo neural no se cierra en su porción
craneal.
 La mayor parte del cerebro no se forma.
 Defecto mortal, se diagnostica antes del
nacimiento y consecuente interrupción del
embarazo.
Espina bífida
 El tubo neural no se cierra por cualquier otra
parte que no sea craneal.
 El sitio de mayor frecuencia es la región
lumbosacra.
 Disminución de la función neurológica.
Son defectos frecuentes, varía según áreas
geográficas.
En China se registran tasas tan altas como 1
cada 200 nacimientos.
Los factores genéticos y ambientales son
determinantes.
Ácido Fólico
 El 70% de los Defectos del Tubo Neural son
prevenibles:
 400 μg de ácido fólico diariamente, a partir de los 3 meses
anteriores a la concepción y durante todo el embarazo.
 En caso de que la mujer haya dado a luz a un bebé con DTN o
existe un historial familiar de estos defectos, la dosis debe ser
aumentada a 1000 μg.
50% de los embarazos no son planeados, por lo que
todas las mujeres en edad fértil deben consumirlo
diariamente.
Organogénesis:
semana 4-8
Es la mayor parte
del período
embrionario.
Todas las
estructuras
principales externas
se establecen en
este período.
Alrededor de la
semana 8, el
embrión cuenta con
aspecto humano.
Organogénesis
 Durante este período, las tres capas
germinales (ectodermo, mesodermo y
endodermo) originan órganos y tejidos.
 Gracias este proceso, al final del segundo
mes son reconocibles las principales
características corporales externas.
Fases del
desarrollo
embrionario
Crecimiento
Divisiones celulares
y elaboración de sus
productos.
Morfogenia
Desarrollo de la
forma, tamaño y
características de
órganos y el
organismo completo.
Diferenciacion
Formación de tejidos
y órganos capaces
de realizar funciones
especializadas-
4-8 semana:
Susceptibilidad a
teratógenos
Teratógenos:
Agentes como
fármacos y virus
que producen o
incrementan la
incidencia de
anomalías
congénitas.
Plegamiento
del embrión
Importante para
la adquisición de
la forma
corporal
Plegamiento en el plano
medio
Produce pliegues de la
cabeza y cola.
Plegamiento de la
cabeza
Se forma el primordio
del encéfalo, los
primordios de la faringe
y esófago, tendón
central del diafragma.
Plegamiento de la cola
Aparece el primordio del
colon, vejiga, recto y
cordón umbilical.
Plegamiento en el plano
transversal
Primordio del intestino
delgado (intestino
medio)
Las anomalías
del plegamiento
son poco
frecuentes.
Derivados de las capas germinales
SNC, SNP, meninges.
Epitelios sensoriales de ojo, nariz y oído.
Epidermis, pelo, uñas, células pigmentadas de la dermis.
Glándulas mamarias y glándulas subcutáneas
Hipófisis
Esmalte dental
Médula suprarrenal
Ectodermo
Mesodermo
Tejido conjuntivo, cartílagos y huesos
Músculo liso y estriado
Corazón, vasos sanguíneos y linfáticos
Riñones, ovarios, testículos, conductos genitales
Membranas serosas de las cavidades (pericárdica, pleural y
peritoneal.
Bazo, corteza suprarrenal
Endodermo
Epitelio gastrointestinal y respiratorio
Parénquima de las amígdalas, glándulas
tiroides y paratiroides
Epitelio de la vejiga urinaria y la mayor
parte de la uretra.
Epitelio de la cavidad timpánica, antro
timpánico y tubo faringotimpánico o auditivo.
Cuarta semana
 Embrión casi recto de 4 a 12 somitas.
 Los neuroporos del tubo neural se encuentran
ampliamente abiertos.
 Día 24: Arcos faríngeos visibles, embrión
ligeramente curvado.
 El corazón se presenta como un abultamiento
ventral y bombea sangre.
 Día 26: El prosencéfalo origina una elevación en la
cabeza, embrión en forma de C.
 Día 27: Se reconocen las incipientes yemas de las
extremidades superiores.
 Día 27: Se observan las fóveas óticas, placodas de los
cristalinos, el cuarto par de arcos faríngeos y yemas de
los miembros inferiores.
Es característico que al final de la cuarta semana se
encuentre una proyección caudal alargada tipo cola.
Quinta semana
 Cambios mínimos.
 El crecimiento de la cabeza supera al de otras
regiones, por el rápido desarrollo del encéfalo y las
prominencias faciales.
 Se forma el seno cervical a partir del rápido
crecimiento del segundo arco faríngeo.
Sexta semana
 Se desarrollan las placas de las manos.
 Comienzan a proliferar los rayos digitales, primordios
de los dedos, en las placas de las manos.
 Muestra movimientos espontáneos (torsión del tronco y
extremidades).
 Aparecen los montículos auriculares y el meato
acústico externo, que formarán estructuras del oído.
 Los ojos son evidentes, formación del pigmento de la
retina.
 Se inclina sobre la prominencia cardíaca.
Séptima semana
 Modificaciones considerables en las extremidades.
 Se distinguen los surcos que darán lugar a los dedos.
 La comunicación entre el intestino primitivo y el saco
vitelino se reduce al tallo vitelino.
 Herniación umbilical: El intestino se introduce en el
celoma extraembrionario, en la parte proximal del
cordón umbilical.
 Se ha iniciado la osificación de los huesos de las
extremidades superiores.
Octava semana
 Semana final del período embrionario.
 Dedos de la mano separados, membranosos.
 La proyección caudal (cola) persiste, pero es más
gruesa y corta.
 Aparece el plexo vascular del cuello cabelludo,
formando una banda alrededor de la cabeza.
 Se distinguen todas las regiones de las
extremidades.
 Se producen movimientos intencionado de las
extremidades.
 Al final de la semana 8 comienza la osificación de las
extremidades inferiores.
 El fémur es el primero en reconocerse.
 Desaparece todo vestigio de cola hacia el final de esta
semana.
 El embrión cuenta con características humanas
definidas.
 El tamaño de la cabeza aún es desproporcional.
 Los párpados son obvios, comienzan a unirse por
fusión epitelial.
 Los pabellones auriculares comienzan a adquirir su
forma final.
 Las diferencias en los genitales aún no son claras, por
tanto no es posible hacer una identificación sexual
precisa.
Anomalías frecuentes
Anomalías congénitas o defectos congénitos,
se refiere a la diversidad de defectos que
tienen origen durante la vida embrionaria o
fetal del ser humano. Éstas se presentan en
el 3% de los nacidos vivos.
Los agentes teratógenos se clasifican de la
siguiente manera:
Agentes infecciosos. Diversos virus, entre ellos
la rubéola, citomegalovirus, herpes simple y
varicela, causando desde sordera,
hipoplasia de extremidades, defectos nerviosos,
incluso llegan a ser letales.
Infecciones virales e hipertermia. Algunas
enfermedades pueden causar abortos
espontáneos, muerte fetal o transmisión al feto.
La mayoría de estos padecimientos causan fiebre,
la hipertermia afecta la neurulación. Y la
toxoplasmosis provoca calcificaciones
cerebrales. También puede existir microcefalia o
hidrocefalia.
Radiaciones. Ya sean ionizantes o de explosiones
nucleares, son capaces de producir cualquier
anomalía o mutación, según la exposición del
producto.
Fármacos y agentes químicos. Su clasificación
es difícil, ya que pocos fármacos han sido
identificados como teratógenos debido a la falta
de estudios concretos. El ejemplo más
representativo es la talidomida, que provoca
amelia y meromelia. Es oportuno mencionar que el
alcohol es la primera causa de retraso mental y la
cantidad necesaria para producir dicho efecto no es
conocida, asimismo el tabaquismo aumenta el
riesgo de presentar labio leporino, paladar hendido,
retraso del crecimiento y parto prematuro.
Hormonas. Agentes androgénicos usados para
evitar un aborto provocan masculinización en
embriones femeninos. Los interferidores endocrinos
que, como su nombre lo dice, interfieren con la
acción normal de las hormonas; producen
anormalidades en el sistema nerviosos central y
tractos reproductores.: Malformaciones del útero,
trompas de Falopio y
vagina, malformaciones testiculares y análisis
espermáticos anormales.
Si se sospecha de embarazo en una mujer a la que se
le suministran anticonceptivos orales, éstos deben
suspenderse de inmediato a pesar de que se le
conoce poco efecto teratógeno.
Enfermedades maternas. Es necesario conocer el
estado nutricional de la paciente embarazada, así
como si padece de diabetes, fenilcetonuria u
obesidad.
Hipoxia. Sus efectos en seres humanos no son
conocidos con precisión, pero en animales se ha visto
que causa malformaciones.
Metales pesados. Consumir principalmente pescado,
carne de cerdo que ha sido alimentado con maíz
rociado con fungicidas y comer los propios granos
expone al producto a niveles altos de mercurio. Las
consecuencias de la exposición al plomo van desde
abortos a retrasos del crecimiento y enfermedades
neurológicas.
Las malformaciones congénitas más
frecuentes son el labio leporino, paladar
hendido, apéndices auriculaes, y Síndrome
de Down.
México presenta mayor incidencia de
defectos neurológicos, hecho que es
relacionado con la pobreza que se vive en el
país, por lo que aparentemente las
causas principales son las deficiencias
nutrimentales maternas.
Bibliografía
1. Sadler TW. Langman Embriología Médica con
orientación clínica.
10th ed.: Editorial Médica panamericana; 2007.
2. Moore PT. Embriología Clínica. 9th ed.: Elsevier;
2013
3. Martínez Frías ML. Características generales
de los defectos
congénitos, terminología y causas. SEMERGEN

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Embriología: De la 3° a 8° semana del desarrollo

  • 1. 3° A 8° Semana del Desarrollo Embrionario
  • 2. Tercera semana del desarrollo humano Ocurre un rápido desarrollo del embrión a partir del disco trilaminar: Aparece la línea primitiva Desarrollo de la Notocorda Diferenciación de las capas germinativas Esta semana es la semana siguiente a la falta de menstruación.
  • 3. Gastrulación Gastrulación Se forman 3 capas germinativas Precursoras de tejidos embrionarios Establecimiento de la orientación axial Representa el comienzo de la morfogénesis Desarrollo de la configuración o forma del cuerpo El disco embrionario bilaminar se conviert en trilaminar Acontecimiento más importante durante la 3° semana
  • 4. Durante este período el embrión recibe el nombre de gástrula.
  • 5. Capasgerminativas Ectodermo Epidermis SNC y SNP Ojos y oídos internos Cresta neural Tejidos conjuntivos de la cabeza Endodermo Epitelio respiratorio y gastrointestinal, incluyendo glándulas del tracto gastrointestinal y células glandulares de órganos asociados (hígado y páncreas) Mesodermo Músculos esqueléticos y liso visceral Células sanguíneas , revestimiento de los vasos sanguíneos Serosas Mayor parte del sistema cardiovascular
  • 6. Mesodermo Origen de todos los tejidos conjuntivos Cartílago, huesos, tendones, ligamentos, dermis y estroma de órganos internos
  • 7. Primer signo morfológico de la gastrulación. Se encuentra en la superficie del epiblasto. Al comenzar la tercera semana, aparece como una banda lineal y gruesa caudalmente en el plano medio del dorso del disco embrionario. Línea primitiva
  • 8.  Se forma gracias a la proliferación y movimiento de células del epiblasto hacia el plano medio del disco embrionario.  La línea primitiva aumenta su longitud gracias a la adición de células en su extremo caudal.  El extremo craneal prolifera y aparece el nodo primitivo.
  • 9. Línea primitiva Aumenta su longitud desde el extremo caudal El extremo craneal presenta el nodo primitivo Surco primitivo Muestra continuidad con la fosita primitiva El surco y la fosita proceden de la invaginación del epiblasto. Gracias a la línea primitiva se puede identificar el eje craneocaudal y superficies ventral y dorsal
  • 10.
  • 11.  Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva.  Adoptan forma de matraz, se separan del epiblasto y se deslizan debajo de él (Invaginación).  La migración y la especificación de las células están controladas por el factor de crecimiento de los fibroblastos 8 (FGF-8) que las propias células de la línea sintetizan.  Controla los movimientos celulares disminuyendo la cadherina E, una proteína que normalmente mantiene las células epiblásticas juntas; también controla la especificación celular en el mesodermo.
  • 12. A partir de la invaginación Células que desplazan al hipoblasto Endodermo Células que se sitúan entre el epiblasto y el endodermo Mesodermo Células que quedan en el epiblasto Ectodermo El epiblasto genera todas las capas germinales Darán origen a todos los órganos y tejidos del embrión
  • 13. Placa precordal  Se forma entre la punta de la notocorda y la membrana bucofaríngea.  Se origina a partir de las primeras células que migran a través del nódulo de la línea media en dirección cefalica.  Es importante para la inducción del prosencéfalo.  La membrana bucofaríngea, en el extremo craneal del disco, está formada por una células ectodérmicas y endodérmicas fuertemente adheridas que serán la futura abertura de la cavidad bucal.
  • 14.
  • 15. La Notocorda  Las células mesodérmicas emigran cranealmente desde el nodo y la fosita primitivos, formando un cordón celular mediano llamado prolongación notocordal.  Esta prolongación pronto adquiere una luz, el conducto notocordal.  La prolongación notocordal crece cranealmente entre el ectodermo y el endodermo hasta alcanzar la placa precordal.  El mesodermo precordal es una población mesenquimatosa rostral a la notocorda.  Tiene un papel en la inducción del prosencéfalo y de los ojos.
  • 16. La placa precordal es el primordio de la membrana bucofaríngea. Se sitúa en el futuro lugar de la cavidad bucal y también actúa como centro señalizador para regular el desarrollo de las estructuras craneales.
  • 17. Las células prenotocordales se intercalan en el hipoblasto de tal manera que durante un corto tiempo la línea media del embrión queda formada por las dos capas celulares que constituyen la placa notocordal.
  • 18. Las células de la placa notocordal proliferan y se separan del endodermo. Forman un cordón de células sólido, la notocorda definitiva:  Pasa por debajo del tubo neural.  Es del ectodermo.  Sirve de base para inducir la formación de la placa neural, el tubo neural y su diferenciación y la formación de los cuerpos vertebrales.
  • 19. La notocorda: Define el eje primordial del embrión y aporta cierta rigidez Base para el desarrollo del esqueleto axial Indica la futura localización de los cuerpos vertebrales
  • 20. Alrededor de la notocorda se forma la columna vertebral. Se extiende desde la membrana bucofaríngea hasta el nodo primitivo. Aunque se degenera durante la formación de los cuerpos vertebrales, persiste como núcleo pulposo de los discos intervertebrales.
  • 21. 1 • Enlongación de la prolongación notocordal por células de la fosita primitiva. 2 • Formación del canal notocordal. 3 • El suelo de la prolongación notocordal se fusiona con el endodermo subyacente. 5 • Se forman aberturas en la prolongación notocordal comunicando el canal notocordal con el saco vitelino. 6 • Se forma la lámina notocordal, aplanada y hendida. 7 • Se forma la notocorda gracias a la proliferación de células notocordales en el extremo craneal.
  • 22. 8 • El canal neuroentérico es la parte proximal del canal notocordal, comunicando la cavidad amniótica y vitelina. 9 • El canal neuroentérico desaparece una vez que la notocorda se ha desarrollado por completo. 10 • La notocorda se desprende del endodermo del saco vitelino, que regresa a ser una capa continua.
  • 23.
  • 24. La notocorda funciona como el inductor primario en el embrión inicial. Induce el engrosamiento del ectodermo y forma la placa neural, el origen del sistema nervioso central.
  • 25. Área cardiógena  Células mesenquimatosas de la línea primitiva en sentido craneal a cada lado de la prolongación notocordal y alrededor de la lámina procordal.  En ese punto, cranealmente, se forma el mesodermo de el área cardiógena.  Este primordio cardíaco comienza su desarrollo a finales de la tercera semana.
  • 26. Lámina cloacal  Es una zona circular que se encuentra en posición caudal respecto a la línea primitiva.  Indica la futura localización del ano.
  • 27. El disco embrionario sigue siendo bilaminar en la lámina cloacal y en la membrana bucofaríngea Lámina cloacal Se debe a la fusión del ectodermo y endodermo en estos sitios, evitando la migración de células mesenquimatosas entre ellos.
  • 28. Alantoides  Aparece alrededor del día 16.  Evaginación de la pared caudal del saco vitelino.  Se extiende hacia el tallo de conexión.  Implicado en la hematopoyesis.  Se asocia al desarrollo de la vejiga urinaria.  Se transforma en uraco a medida que la vejiga aumenta de tamaño.  En la vida adulta está representado por el ligamento umbilical medio. Los vasos sanguíneos del alantoides se convierten en arterias y venas umbilicales.
  • 29.
  • 30. Neurulación Se trata de los procesos que participan en la formación de la placa neural y de los pliegues neurales, y en su cierre para original el tubo neural. Finaliza a finales de la semana 4, cuando se cierra el neuroporo caudal. Embrión Néurula
  • 31. Placa neural La notocorda induce al ectodermo sobre ella a engrosarse, formando la placa neural. El ectodermo de la placa neural recibe el nombre de neuroectodermo, está asociado a: 1. SNC 2. Estructuras como la retina. Durante su desarrollo se prolonga hasta la membrana bucofaríngea. Finalmente se extiende más allá de la notocorda.
  • 32. Surco neural Se forma en el día 18. Surge por la invaginación de la placa neural. Los pliegues neurales se encuentran a cada lado del surco neural. Prominentes en el extremo craneal. Son los primeros signos de desarrollo cefálicos.
  • 33. Tubo neural  Final de la tercera semana.  Se forma gracias a la fusión de los pliegues neurales .  Es el primordio del SNC.  Se separa del ectodermo superficial, esta capa se hace continua a lo largo del tubo neural y espalda del embrión. El ectodermo de superficie se diferencia en la epidermis
  • 34. Cresta neural Aparece como una masa irregular aplanada entre el tubo neural y el ectodermo de superficie. Al dividirse en partes izquierda y derecha, migra hacia las caras dorsolaterales del tubo neural. Origina los ganglios sensoriales de los nervios raquídeos y craneales.
  • 35. Cresta neural Ganglios raquídeos Ganglios del SNA Ganglios de los pares craneales: trigémino (V), facial (VII), glosofaríngeo (IX) y vago (X).
  • 36.
  • 37.
  • 38. Desarrollo de los somitas  El mesodermo intraembrionario prolifera a cada lado de la notocorda y el tubo neural, formando el mesodermo paraxial.  Cada columna de mesodermo paraxial se continúa con el mesodermo intermedio.  El mesodermo intermedio se adelgaza hasta formar el mesodermo lateral.
  • 39.  Al final de la semana 3, el mesodermo paraxial se divide en somitas.  Se desarrollan entre 42 y 44 somitas durante el período de desarrollo de éstas (días 20 a 30).  Los somitas aparecen primero en la región occipital.  Después aparecen en localización craneocaudal.  Dan lugar a:  Esqueleto axial  Musculatura asociada al esqueleto axial.  Dermis adyacente.
  • 40.
  • 41. Celoma intraembrionario Surge como espacios aislados en el mesodermo lateral y mesodermo cardiógeno. Las vesículas celómicas forman una única cavidad en forma de herradura que da lugar a cavidades corporales.
  • 42.
  • 43. Celoma intraembrionario Capa somática o parietal Pared del cuerpo embrionario (somatopleura) Capa esplácnica o visceral Intestino embrionario (esplacnopleura) En el segundo mes se divide en cavidades corporales Divide el mesodermo lateral Cavidad pericárdica Cavidades pleurales Cavidad peritoneal
  • 44. Vasos sanguíneos y sangre  Los vasos sanguíneos aparecen primero en el saco vitelino, alantoides y corion, antes de desarrollarse en el embrión.  Los islotes sanguíneos son espacios que aparecen en el mesenquima, que pronto se revisten de endotelio.  Se extienden y unen entre sí, formando el aparato cardiovascular primitivo. Al final de la semana 3, el corazón está representado por tubos cardíacos endocárdicos que se unen a los vasos sanguíneos y membranas extraembrionarias. Membranas extraembrionarias: • Saco vitelino • Cordón umbilical • Saco coriónico
  • 45. Las células sanguíneas primitivas derivan de células endoteliales de los vasos sanguíneos del saco vitelino y alantoides. Hemangioblastos = Células sanguíneas primitivas Eritrocitos fetales y del adulto se desarrollan gracias a precursores hematopoyéticos
  • 46. Anomalías frecuentes Cuando la gastrulación ya se ha iniciado, es muy susceptible a malformaciones teratogénicas.  Holoprosencefalia  Sirenomelia  Transposición visceral  Secuencias de lateralidad  Tumores asociados a la gastrulación  Teratomas sacrococcígeos
  • 47. Holoprosencefalia  Se asocia a dosis elevadas de alcohol, por destrucción de las células de la línea media anterior del disco germinativo.  Deficiencias en las estructuras craneofaciales de la línea media.  El prosencéfalo es pequeño, los dos ventrículos laterales se suelen fusionar en uno solo y los ojos se encuentran muy cerca el uno del otro (hipoteloris-mo).
  • 48.
  • 49. Sirenomelia  Llamada también disgenesia caudal.  No hay una formación adecuada del mesodermo en la región caudal, por lo tanto la formación de las extremidades inferiores, el sistema urogenital y las vértebras lumbosacras es deficiente.  Se acompaña de agenesia renal, ano imperforado y anomalías en los órganos genitales.  Se asocia a la diabetes materna.
  • 50. Teratomas sacrococcígeos  Persistencia de restos de la línea primitiva en la región sacrococcígea, cuyas células proliferan y forman tumores.  Suelen contener tejidos derivados de las 3 capas germinales.  Son los tumores más comunes en los recién nacidos. (1 cada 37 000 nacimientos).
  • 51. Defectos del tubo neural Aparecen cuando el tubo neural no consigue cerrarse adecuadamente.  Anencefalia  Espina bífida
  • 52. Anencefalia  El tubo neural no se cierra en su porción craneal.  La mayor parte del cerebro no se forma.  Defecto mortal, se diagnostica antes del nacimiento y consecuente interrupción del embarazo.
  • 53. Espina bífida  El tubo neural no se cierra por cualquier otra parte que no sea craneal.  El sitio de mayor frecuencia es la región lumbosacra.  Disminución de la función neurológica.
  • 54. Son defectos frecuentes, varía según áreas geográficas. En China se registran tasas tan altas como 1 cada 200 nacimientos. Los factores genéticos y ambientales son determinantes.
  • 55. Ácido Fólico  El 70% de los Defectos del Tubo Neural son prevenibles:  400 μg de ácido fólico diariamente, a partir de los 3 meses anteriores a la concepción y durante todo el embarazo.  En caso de que la mujer haya dado a luz a un bebé con DTN o existe un historial familiar de estos defectos, la dosis debe ser aumentada a 1000 μg. 50% de los embarazos no son planeados, por lo que todas las mujeres en edad fértil deben consumirlo diariamente.
  • 56. Organogénesis: semana 4-8 Es la mayor parte del período embrionario. Todas las estructuras principales externas se establecen en este período. Alrededor de la semana 8, el embrión cuenta con aspecto humano.
  • 57.
  • 58. Organogénesis  Durante este período, las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo) originan órganos y tejidos.  Gracias este proceso, al final del segundo mes son reconocibles las principales características corporales externas.
  • 59. Fases del desarrollo embrionario Crecimiento Divisiones celulares y elaboración de sus productos. Morfogenia Desarrollo de la forma, tamaño y características de órganos y el organismo completo. Diferenciacion Formación de tejidos y órganos capaces de realizar funciones especializadas- 4-8 semana: Susceptibilidad a teratógenos Teratógenos: Agentes como fármacos y virus que producen o incrementan la incidencia de anomalías congénitas.
  • 60. Plegamiento del embrión Importante para la adquisición de la forma corporal Plegamiento en el plano medio Produce pliegues de la cabeza y cola. Plegamiento de la cabeza Se forma el primordio del encéfalo, los primordios de la faringe y esófago, tendón central del diafragma. Plegamiento de la cola Aparece el primordio del colon, vejiga, recto y cordón umbilical. Plegamiento en el plano transversal Primordio del intestino delgado (intestino medio) Las anomalías del plegamiento son poco frecuentes.
  • 61. Derivados de las capas germinales SNC, SNP, meninges. Epitelios sensoriales de ojo, nariz y oído. Epidermis, pelo, uñas, células pigmentadas de la dermis. Glándulas mamarias y glándulas subcutáneas Hipófisis Esmalte dental Médula suprarrenal Ectodermo
  • 62. Mesodermo Tejido conjuntivo, cartílagos y huesos Músculo liso y estriado Corazón, vasos sanguíneos y linfáticos Riñones, ovarios, testículos, conductos genitales Membranas serosas de las cavidades (pericárdica, pleural y peritoneal. Bazo, corteza suprarrenal
  • 63. Endodermo Epitelio gastrointestinal y respiratorio Parénquima de las amígdalas, glándulas tiroides y paratiroides Epitelio de la vejiga urinaria y la mayor parte de la uretra. Epitelio de la cavidad timpánica, antro timpánico y tubo faringotimpánico o auditivo.
  • 64. Cuarta semana  Embrión casi recto de 4 a 12 somitas.  Los neuroporos del tubo neural se encuentran ampliamente abiertos.  Día 24: Arcos faríngeos visibles, embrión ligeramente curvado.  El corazón se presenta como un abultamiento ventral y bombea sangre.  Día 26: El prosencéfalo origina una elevación en la cabeza, embrión en forma de C.  Día 27: Se reconocen las incipientes yemas de las extremidades superiores.
  • 65.  Día 27: Se observan las fóveas óticas, placodas de los cristalinos, el cuarto par de arcos faríngeos y yemas de los miembros inferiores. Es característico que al final de la cuarta semana se encuentre una proyección caudal alargada tipo cola.
  • 66. Quinta semana  Cambios mínimos.  El crecimiento de la cabeza supera al de otras regiones, por el rápido desarrollo del encéfalo y las prominencias faciales.  Se forma el seno cervical a partir del rápido crecimiento del segundo arco faríngeo.
  • 67. Sexta semana  Se desarrollan las placas de las manos.  Comienzan a proliferar los rayos digitales, primordios de los dedos, en las placas de las manos.  Muestra movimientos espontáneos (torsión del tronco y extremidades).  Aparecen los montículos auriculares y el meato acústico externo, que formarán estructuras del oído.  Los ojos son evidentes, formación del pigmento de la retina.  Se inclina sobre la prominencia cardíaca.
  • 68. Séptima semana  Modificaciones considerables en las extremidades.  Se distinguen los surcos que darán lugar a los dedos.  La comunicación entre el intestino primitivo y el saco vitelino se reduce al tallo vitelino.  Herniación umbilical: El intestino se introduce en el celoma extraembrionario, en la parte proximal del cordón umbilical.  Se ha iniciado la osificación de los huesos de las extremidades superiores.
  • 69. Octava semana  Semana final del período embrionario.  Dedos de la mano separados, membranosos.  La proyección caudal (cola) persiste, pero es más gruesa y corta.  Aparece el plexo vascular del cuello cabelludo, formando una banda alrededor de la cabeza.  Se distinguen todas las regiones de las extremidades.  Se producen movimientos intencionado de las extremidades.
  • 70.  Al final de la semana 8 comienza la osificación de las extremidades inferiores.  El fémur es el primero en reconocerse.  Desaparece todo vestigio de cola hacia el final de esta semana.  El embrión cuenta con características humanas definidas.  El tamaño de la cabeza aún es desproporcional.  Los párpados son obvios, comienzan a unirse por fusión epitelial.  Los pabellones auriculares comienzan a adquirir su forma final.  Las diferencias en los genitales aún no son claras, por tanto no es posible hacer una identificación sexual precisa.
  • 71. Anomalías frecuentes Anomalías congénitas o defectos congénitos, se refiere a la diversidad de defectos que tienen origen durante la vida embrionaria o fetal del ser humano. Éstas se presentan en el 3% de los nacidos vivos.
  • 72. Los agentes teratógenos se clasifican de la siguiente manera: Agentes infecciosos. Diversos virus, entre ellos la rubéola, citomegalovirus, herpes simple y varicela, causando desde sordera, hipoplasia de extremidades, defectos nerviosos, incluso llegan a ser letales. Infecciones virales e hipertermia. Algunas enfermedades pueden causar abortos espontáneos, muerte fetal o transmisión al feto. La mayoría de estos padecimientos causan fiebre, la hipertermia afecta la neurulación. Y la toxoplasmosis provoca calcificaciones cerebrales. También puede existir microcefalia o hidrocefalia.
  • 73. Radiaciones. Ya sean ionizantes o de explosiones nucleares, son capaces de producir cualquier anomalía o mutación, según la exposición del producto. Fármacos y agentes químicos. Su clasificación es difícil, ya que pocos fármacos han sido identificados como teratógenos debido a la falta de estudios concretos. El ejemplo más representativo es la talidomida, que provoca amelia y meromelia. Es oportuno mencionar que el alcohol es la primera causa de retraso mental y la cantidad necesaria para producir dicho efecto no es conocida, asimismo el tabaquismo aumenta el riesgo de presentar labio leporino, paladar hendido, retraso del crecimiento y parto prematuro.
  • 74. Hormonas. Agentes androgénicos usados para evitar un aborto provocan masculinización en embriones femeninos. Los interferidores endocrinos que, como su nombre lo dice, interfieren con la acción normal de las hormonas; producen anormalidades en el sistema nerviosos central y tractos reproductores.: Malformaciones del útero, trompas de Falopio y vagina, malformaciones testiculares y análisis espermáticos anormales. Si se sospecha de embarazo en una mujer a la que se le suministran anticonceptivos orales, éstos deben suspenderse de inmediato a pesar de que se le conoce poco efecto teratógeno.
  • 75. Enfermedades maternas. Es necesario conocer el estado nutricional de la paciente embarazada, así como si padece de diabetes, fenilcetonuria u obesidad. Hipoxia. Sus efectos en seres humanos no son conocidos con precisión, pero en animales se ha visto que causa malformaciones. Metales pesados. Consumir principalmente pescado, carne de cerdo que ha sido alimentado con maíz rociado con fungicidas y comer los propios granos expone al producto a niveles altos de mercurio. Las consecuencias de la exposición al plomo van desde abortos a retrasos del crecimiento y enfermedades neurológicas.
  • 76. Las malformaciones congénitas más frecuentes son el labio leporino, paladar hendido, apéndices auriculaes, y Síndrome de Down. México presenta mayor incidencia de defectos neurológicos, hecho que es relacionado con la pobreza que se vive en el país, por lo que aparentemente las causas principales son las deficiencias nutrimentales maternas.
  • 77. Bibliografía 1. Sadler TW. Langman Embriología Médica con orientación clínica. 10th ed.: Editorial Médica panamericana; 2007. 2. Moore PT. Embriología Clínica. 9th ed.: Elsevier; 2013 3. Martínez Frías ML. Características generales de los defectos congénitos, terminología y causas. SEMERGEN