Etiquetas
pharmaceutical
ichq12
plcm
regulatory
compliance
gmp
q12
ich guideline
submission
post-approval variation
guideline
regulatory affairs
cmc
pacmp
product lifecycle management
variation
site master file
gdp
wda
distribution
medicine
special manufacturing
inspection
licence variation
manufacturing licence
mhra
data integrity
Ver más
- Presentaciones
- Documentos
- Infografías
PLCM - Categorisation - ICHQ12.pptx
GxPProfessional
•
Hace 1 año
Product Lifecycle Management Part 1 - ICHQ12.pptx
GxPProfessional
•
Hace 1 año
Data integrity in Pharmaceutical industry
GxPProfessional
•
Hace 3 años
ECDRP.pptx
GxPProfessional
•
Hace 1 año
NIMAR.pptx
GxPProfessional
•
Hace 1 año
MHRA manufacturing licence
GxPProfessional
•
Hace 1 año