SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 25
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
Ciclo celular y
su control
Kenny E. Correa S.
4-764-672
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
|
• “Las células sólo provienen de células”
• Rudolf Virchoff, siglo XIX
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
• Definición:
• Las células existentes se dividen a través
de una serie ordenada de pasos
denominados ciclo celular; en el la célula
aumenta su tamaño, el número de
componentes intracelulares (proteínas
y organelos), duplica su material
genético y finalmente se divide.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
• El ciclo celular se divide en 2 fases:
• 1) Interfase, que consta de:
• Fase de síntesis (S): En esta etapa la célula duplica su
material genético para pasarle una copia completa del
genoma a cada una de sus células hijas.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
• Fase G1y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo
hay dos fases denominadas intervalo en las cuales la
célula esta muy activa metabólicamente, lo cual le
permite incrementar su tamaño (aumentando el número
de proteínas y organelos), de lo contrario las células se
harían más pequeñas con cada división.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
G1: etapa posterior a la mitosis. En ella ocurre la
síntesis de ARN y de proteínas, con recuperación
del volumen normal de la célula , que se redujo a
la mitad en la mitosis.
S: se da la síntesis del ADN y la duplicación de los
centríolos.
G2: las células acumulan energía, que será usada
durante la mitosis, y sintetizan tubulina para
formar los microtúbulos del huso mitótico.
• 2) Fase M, Mitosis (M): En esta fase se reparte a
las células hijas el material genético duplicado, a
través de la segregación de los cromosomas. La
fase M, para su estudio se divide en:
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
• ¿Qué pasa cuando no se quiere más
células?
• 1- entran en un estado denominado G0 , en el cual
abandonan el ciclo celular y entran en un periodo de
latencia
• 2- si estas células reciben el estimulo adecuado
abandonan el estado G0 y entran al G1.
• 3- Algunas poblaciones celulares altamente
especializadas como las fibras musculares o neuronas al
entrar en estado G1 abandonan indefinidamente el ciclo
celular.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
• Regulación
• El conjunto de procesos que
ocurren durante el ciclo celular
llevan un orden y supervisión
estrictos.
• Señales provenientes del medio y
algunos controladores dentro de la
célula, se encargan de dirigir el
progreso de ésta a través de las
distintas fases del ciclo celular.
Hay una regulación
extracelular y una
regulación
intracelular.
• Regulación intracelular del ciclo celular
• El control interno del ciclo celular está a cargo de proteínas,
cuyas acciones podrían resumirse en series de activaciones e
inhibiciones de otras proteínas, que son indispensables
durante las fases del ciclo.
• Las proteínas que permiten el progreso del
ciclo:
1)Los complejos cdk-ciclina
• Las proteínas que las inhiben:
2) Dos pequeñas familias de proteínas, las
CIP y las INK4.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Los complejos cdk-ciclina están compuestos por 2 tipos de
proteínas, las cdk (cinasa dependiente de ciclina) y las
ciclinas (que pasan por un ciclo de síntesis y degradación).
Se conocen seis cdk pero sólo se ha caracterizado
la función de cuatro de ellas (cdk 1, 2, 4 y 6)
mientras que de las ciclinas sólo se conocen 4
tipos (ciclinas A, B, D y E). La cdk fosforila
aminoácidos específicos de algunas proteínas,
pero sólo si esta unida a una ciclina. Se conocen 6
distintas combinaciones de cdk-ciclina que actúan
en tiempos específicos durante el ciclo.
Complejos Cdk-ciclina
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Se sabe que las células sintetizan proteínas inhibidoras de los
complejos cdk ciclinas, que colaboran al control del ciclo
celular. Estas proteínas se han agrupado en dos:
Las proteínas INK4 (inhibidoras de cinasa 4): se unen e
inhiben sólo los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D, la
única caracterizada es la p16 ( p= fosfoproteína y el número es
su peso en kDa).
Las CIP (proteínas inhibidoras de cdk’s): se unen e inhiben a
todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6 actualmente se
conocen las: p21, p27 y p53
Inhibidores de Cdk
• Función de los factores de transcripción:
• Las proteínas INK4 y CIP, llamadas en conjuntos inhibidores de cdk (CKI), y
algunos factores de transcripción (como el p53) tienen la función de
impedir la proliferación celular. La mutación de los genes que las
codifican y/o la pérdida de función de estas proteínas, resulta en la
pérdida de control sobre el ciclo celular y la incapacidad para detenerlo,
(proliferación celular con errores). Por su acción normal, a los genes que
codifican estas proteínas se les denominaron “genes supresores de
tumores”.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Fase G1:
 La fase G1 es el periodo del ciclo celular que abarca desde que termina la fase M hasta
que comienza la fase S. Durante la fase G1 la célula comprueba las condiciones externas e
internas y decide si continuar con el ciclo celular o no.
 Las señales internas son aquellas que informan del estado de salud de la célula, como una
correcta dotación de elementos celulares tras la división, una segregación correcta de los
cromosomas, etcétera. Si todas estas señales son propicias la célula crecerá en tamaño y se
preparará para entrar en la fase S.
 Sin embargo, la mayoría de las células de un organismo pluricelular adulto no se dividen
constantemente sino que detienen su ciclo celular en la fase G1, temporal o
permanentemente. Detener el ciclo celular supone que la célula se va a diferenciar, a quedar
quiescente, a sufrir un periodo de senescencia o a morir por apoptosis.
 Por tanto tenemos cuatro decisiones posibles que se toman en la fase G1 y todas ellas
dependen de complejos moleculares o puntos de control que la célula debe ir sorteando
para llegar a la fase S. Cuando uno de ellos no se pasa se dice que la célula ha tomado una
decisión, pero si no se detiene en ninguno se dividirá, siendo éste el camino por defecto.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
El punto de restricción se
encuentra casi al final de G1 se
conoce así puesto que si la célula
lo pasa se encuentra
“comprometida” irreversiblemente
a entrar al ciclo celular,
independientemente de lo que
suceda en el exterior.
El paso por esto punto es también vigilado
por la p16 (INK4), que como se describió
antes, se encarga de inhibir a los
complejos cdk4, 6 –ciclina D.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Los puntos de control son, por así decirlo, pequeños retenes donde se
revisan distintas características del medio y de la célula misma, la célula
debe estar sana y el medio debe ser lo suficientemente bueno para que se
continué el ciclo celular. Pero además de ello, los controladores implicados
en estos puntos tienen la capacidad de “llamar” a otros a reparar, cuando
por ejemplo el material genético está dañado, o a terminar distintos
procesos.
Puntos de
control
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
El primer punto de control, se encuentra
justo después del punto de restricción, aún
en G1. En general podríamos decir que el
primer control se encarga de:
1) Revisar las condiciones del medio,
buscando factores externos que
induzcan el progreso del ciclo celular.
2) Revisar que la célula haya crecido lo
suficiente
3) Que el material genético esté intacto.
La búsqueda de factores externos es muy
importante, pues éstos estimulan la síntesis
de proteínas como algunas cdk’s y ciclinas, y
sin estas, la continuación y el control del
ciclo celular serían imposibles.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
La fase S no tiene como tal un punto de control, aun cuando algunos autores
los consideran; sin embargo es indispensable la presencia del complejo cdk2-
ciclina A para que la síntesis de ADN se lleve a cabo Como se explicó antes,
durante la fase S el ADN se replica, para ello es necesario que se arme la
“maquinaria” específica. Dentro de ellas hay un conjunto de proteínas
conocido como complejo de reconocimiento del origen u ORC que
reconocen secuencias bien definidas de bases en el ADN llamadas orígenes
de replicación.
Durante la fase G1, se forma el ORC, tras el cual otras proteínas (como cdc6 y
mcm) se unen para formar el complejo de pre-replicación (pre-RC). El
complejo cdk2-ciclina A se encarga de deshacerse de las proteínas del pre-RC
y de unir las enzimas necesarias para la replicación (como la ADN
polimerasa). Así se asegura que la “maquinaria” de replicación no vuelva a
armarse hasta que se haya terminado el ciclo y la replicación sólo ocurra una
sola vez.
Fase sin punto de control
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
La fase S del ciclo celular da paso a la fase G2, la cual termina con la entrada en
la fase M o mitosis. En la fase G2 se acumulan progresivamente aquellas
moléculas cuyas actividades serán necesarias durante la fase M.
Tradicionalmente se ha considerado como un estado de tránsito entre las fases S
y M. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores
durante la replicación del ADN y si se ha producido su duplicación completa. Si
éstos defectos son detectados la célula no entrará en fase M y el ciclo celular se
detendrá hasta que los daños sean reparados o el ADN sea completamente
copiado.
Se puede entender que estos mecanismos son críticos para la célula puesto que
los errores no detectados pasarán irremediablemente a las células hijas. Durante
la fase G2 la células también aumentarán en tamaño y los centrosomas,
duplicados durante la fase S, se dirigirán a lugares opuestos de la célula para
formar posteriormente el huso mitótico.
Fase G2:
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
El segundo punto de control se encuentra al final de G2. Los
complejos cdk1- ciclina A y ciclina B permiten el paso a través
de este punto. En conjunto la actividad de estos dos complejos
se denominó Factor Promotor de la Mitosis (MPF).
A grandes rasgos, el segundo punto de control se encarga de
revisar:
1) Que el material genético se haya duplicado completamente
2) Que el material genético no tenga errores y
3) Que el medio extracelular sea adecuado.
Segundo punto de control
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Mitosis:
PROFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
CITOCINESIS
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Las cohesinas son proteínas requeridas
para mantener unidas a las cromátidas
hermanas. Es durante la anafase cuando
las cromátides se separan. Para que esto
suceda es necesaria la actividad de
varios complejos proteicos. El principal
de éstos es el complejo promotor de la
anafase (APC). Este complejo es
activado por la unión de una proteína
semejante a una cdk, llamada cdc20
(cdc= ciclo de división celular). Una vez
activado, el APC se encarga de marcar a
diversas proteínas para que se
degraden, una de ellas es la securina,
que inactiva a la separasa. Esta separasa
es la proteína encargada de inactivar a
las cohesinas eliminando las uniones
entre las cromátides hermanas .
Separación de las
cromátides hermanas
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI
Este último punto de control se encuentra en la fase M, entre la metafase y la
anafase. Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso
mitótico. Si detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una
señal negativa al sistema de control bloqueando la activación de proteínas
implicadas en la separación de las cromátidas hermanas. Específicamente inactiva
al conjunto APC- cdc20, lo que inhibe la liberación de la separasa, impidiendo que
las cromátides hermanas se separen hasta que la señal desaparezca.
Tercer punto de control
•Muchas gracias.
H
I
S
T
O
L
O
G
Í
A
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNACHI

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Reguladores del Ciclo Celular
Reguladores del Ciclo CelularReguladores del Ciclo Celular
Reguladores del Ciclo Celular
 
Erwin. ciclo celular
Erwin. ciclo celularErwin. ciclo celular
Erwin. ciclo celular
 
Endocitosis
EndocitosisEndocitosis
Endocitosis
 
Ciclo celular, mitosis y meiosis
Ciclo celular, mitosis y meiosisCiclo celular, mitosis y meiosis
Ciclo celular, mitosis y meiosis
 
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
 
Ciclo celular y Mitosis
Ciclo celular y MitosisCiclo celular y Mitosis
Ciclo celular y Mitosis
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Ciclo Celular
Ciclo CelularCiclo Celular
Ciclo Celular
 
Ciclo Celular
Ciclo CelularCiclo Celular
Ciclo Celular
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Núcleo celular
Núcleo celularNúcleo celular
Núcleo celular
 
Meiosis
MeiosisMeiosis
Meiosis
 
Qué es un Gen
Qué es un GenQué es un Gen
Qué es un Gen
 
Moléculas de adhesión celular, cadherinas, selectinas
Moléculas de adhesión celular, cadherinas, selectinasMoléculas de adhesión celular, cadherinas, selectinas
Moléculas de adhesión celular, cadherinas, selectinas
 
Presentación reproduccion celular
Presentación reproduccion celularPresentación reproduccion celular
Presentación reproduccion celular
 
Nucleo celular
Nucleo celularNucleo celular
Nucleo celular
 
la diferenciación celular
la diferenciación celularla diferenciación celular
la diferenciación celular
 
Tema 2 replicación del adn
Tema 2 replicación del adnTema 2 replicación del adn
Tema 2 replicación del adn
 
Los cromosomas
Los cromosomasLos cromosomas
Los cromosomas
 
Cromatina y cromatina y
Cromatina y cromatina yCromatina y cromatina y
Cromatina y cromatina y
 

Similar a Ciclo celular y su control en (20)

Ciclocelular
CiclocelularCiclocelular
Ciclocelular
 
4 hj wihrs3bvcblnnmqe1
4 hj wihrs3bvcblnnmqe14 hj wihrs3bvcblnnmqe1
4 hj wihrs3bvcblnnmqe1
 
CICLO CELULALR FACMED .pptx
CICLO CELULALR FACMED .pptxCICLO CELULALR FACMED .pptx
CICLO CELULALR FACMED .pptx
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Ciclo celular biologia
Ciclo celular biologiaCiclo celular biologia
Ciclo celular biologia
 
Ciclinas
CiclinasCiclinas
Ciclinas
 
Ciclo celular 2
Ciclo celular 2Ciclo celular 2
Ciclo celular 2
 
CICLO CELULAR
CICLO CELULARCICLO CELULAR
CICLO CELULAR
 
Pacerizu exposiciones-el ciclo celular
Pacerizu exposiciones-el ciclo celularPacerizu exposiciones-el ciclo celular
Pacerizu exposiciones-el ciclo celular
 
Unidad 3. Ciclo Celular
Unidad 3. Ciclo CelularUnidad 3. Ciclo Celular
Unidad 3. Ciclo Celular
 
Ciclo celular.
Ciclo celular.Ciclo celular.
Ciclo celular.
 
Ciclocelular
CiclocelularCiclocelular
Ciclocelular
 
Ciclo celular muy bueno pal estudio tu sabes
Ciclo celular muy bueno pal estudio tu sabesCiclo celular muy bueno pal estudio tu sabes
Ciclo celular muy bueno pal estudio tu sabes
 
Ciclo celular Carlos Severiano Facultad de Medicina UNAM
Ciclo celular Carlos Severiano Facultad de Medicina UNAMCiclo celular Carlos Severiano Facultad de Medicina UNAM
Ciclo celular Carlos Severiano Facultad de Medicina UNAM
 
Reproducción celular
Reproducción celularReproducción celular
Reproducción celular
 
Puntos de control del ciclo celular
Puntos de control del ciclo celularPuntos de control del ciclo celular
Puntos de control del ciclo celular
 
CICLO CELULAR
CICLO CELULARCICLO CELULAR
CICLO CELULAR
 
genetica - 3 Transmisión del genoma.pptx
genetica - 3 Transmisión del genoma.pptxgenetica - 3 Transmisión del genoma.pptx
genetica - 3 Transmisión del genoma.pptx
 

Más de Kenny Correa

Evaluación inicial del paciente politraumatizado
Evaluación inicial del paciente politraumatizadoEvaluación inicial del paciente politraumatizado
Evaluación inicial del paciente politraumatizadoKenny Correa
 
Higiene de manos y uniforme
Higiene de manos y uniformeHigiene de manos y uniforme
Higiene de manos y uniformeKenny Correa
 
Aspectos destacados BLS 2015
Aspectos destacados BLS 2015Aspectos destacados BLS 2015
Aspectos destacados BLS 2015Kenny Correa
 
Infecciones pulmonares en el Adulto Mayor
Infecciones pulmonares en el Adulto MayorInfecciones pulmonares en el Adulto Mayor
Infecciones pulmonares en el Adulto MayorKenny Correa
 
Fiebre reumática
Fiebre reumáticaFiebre reumática
Fiebre reumáticaKenny Correa
 
Linfoma de hodgkin
Linfoma de hodgkinLinfoma de hodgkin
Linfoma de hodgkinKenny Correa
 
El nuevo juramento médico
El nuevo juramento médicoEl nuevo juramento médico
El nuevo juramento médicoKenny Correa
 
Traumatismo ocular
Traumatismo ocularTraumatismo ocular
Traumatismo ocularKenny Correa
 
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosaRetinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosaKenny Correa
 
Sexualidad, trastornos sexuales y violencia sexual
Sexualidad, trastornos sexuales y violencia sexualSexualidad, trastornos sexuales y violencia sexual
Sexualidad, trastornos sexuales y violencia sexualKenny Correa
 
Síndromes de mesencéfalo y bulbo
Síndromes de mesencéfalo y bulboSíndromes de mesencéfalo y bulbo
Síndromes de mesencéfalo y bulboKenny Correa
 
Tabaco y sus complicaciones
Tabaco y sus complicacionesTabaco y sus complicaciones
Tabaco y sus complicacionesKenny Correa
 
Tumores benignos y malignos de cuello
Tumores benignos y malignos de cuelloTumores benignos y malignos de cuello
Tumores benignos y malignos de cuelloKenny Correa
 
Linfoma de Hodgkin
Linfoma de HodgkinLinfoma de Hodgkin
Linfoma de HodgkinKenny Correa
 

Más de Kenny Correa (20)

Evaluación inicial del paciente politraumatizado
Evaluación inicial del paciente politraumatizadoEvaluación inicial del paciente politraumatizado
Evaluación inicial del paciente politraumatizado
 
Trauma torácico
Trauma torácicoTrauma torácico
Trauma torácico
 
Antiepilépticos
AntiepilépticosAntiepilépticos
Antiepilépticos
 
Higiene de manos y uniforme
Higiene de manos y uniformeHigiene de manos y uniforme
Higiene de manos y uniforme
 
Aspectos destacados BLS 2015
Aspectos destacados BLS 2015Aspectos destacados BLS 2015
Aspectos destacados BLS 2015
 
Infecciones pulmonares en el Adulto Mayor
Infecciones pulmonares en el Adulto MayorInfecciones pulmonares en el Adulto Mayor
Infecciones pulmonares en el Adulto Mayor
 
Vaculitis del snc
Vaculitis del sncVaculitis del snc
Vaculitis del snc
 
Gases arteriales
Gases arterialesGases arteriales
Gases arteriales
 
Fiebre reumática
Fiebre reumáticaFiebre reumática
Fiebre reumática
 
Linfoma de hodgkin
Linfoma de hodgkinLinfoma de hodgkin
Linfoma de hodgkin
 
El nuevo juramento médico
El nuevo juramento médicoEl nuevo juramento médico
El nuevo juramento médico
 
Traumatismo ocular
Traumatismo ocularTraumatismo ocular
Traumatismo ocular
 
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosaRetinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa
 
Conjuntivitis
ConjuntivitisConjuntivitis
Conjuntivitis
 
Sexualidad, trastornos sexuales y violencia sexual
Sexualidad, trastornos sexuales y violencia sexualSexualidad, trastornos sexuales y violencia sexual
Sexualidad, trastornos sexuales y violencia sexual
 
Síndromes de mesencéfalo y bulbo
Síndromes de mesencéfalo y bulboSíndromes de mesencéfalo y bulbo
Síndromes de mesencéfalo y bulbo
 
Tabaco y sus complicaciones
Tabaco y sus complicacionesTabaco y sus complicaciones
Tabaco y sus complicaciones
 
Tumores benignos y malignos de cuello
Tumores benignos y malignos de cuelloTumores benignos y malignos de cuello
Tumores benignos y malignos de cuello
 
Vía visual
Vía visualVía visual
Vía visual
 
Linfoma de Hodgkin
Linfoma de HodgkinLinfoma de Hodgkin
Linfoma de Hodgkin
 

Último

Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIABetty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIAMONICATRINIDAD7
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...Badalona Serveis Assistencials
 
informe 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesinforme 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesJOHVANA1
 
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfLaboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfHecmilyMendez
 
AMINOFILINA Mecanismo de accion Usos contraindicacion
AMINOFILINA Mecanismo de accion  Usos  contraindicacionAMINOFILINA Mecanismo de accion  Usos  contraindicacion
AMINOFILINA Mecanismo de accion Usos contraindicacionQuissyGriselSmith
 
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Miguel Yan Garcia
 
DIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestación
DIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestaciónDIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestación
DIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestaciónmirtha44
 
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de rossCAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de rossAlexandraSucno
 
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxFisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxatfelizola19
 
fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....
fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....
fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....kelyacerovaldez
 
FARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptx
FARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptxFARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptx
FARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptxYesseniaYanayaco
 
Tríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higieneTríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higieneCarlosreyesxool
 
MEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdf
MEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdfMEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdf
MEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdfAnglicaDamin2
 
trabajo completo sobre LAS ARTICULACIONES
trabajo completo sobre LAS ARTICULACIONEStrabajo completo sobre LAS ARTICULACIONES
trabajo completo sobre LAS ARTICULACIONESDavidDominguez57513
 
SESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdf
SESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdfSESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdf
SESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdfWillianEduardoMascar
 
Hemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptx
Hemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptxHemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptx
Hemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptxJuanCarlosRiverosQui1
 
Kinesiotape generalidades y tecnicas.pdf
Kinesiotape generalidades y tecnicas.pdfKinesiotape generalidades y tecnicas.pdf
Kinesiotape generalidades y tecnicas.pdfssuser58ec37
 
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdfClase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdfgarrotamara01
 
Presentación sobre los antianginosos.pdf
Presentación sobre los antianginosos.pdfPresentación sobre los antianginosos.pdf
Presentación sobre los antianginosos.pdfluckyylinois26
 
Farmacologia antiinfecciosa: Antibioticos
Farmacologia antiinfecciosa: AntibioticosFarmacologia antiinfecciosa: Antibioticos
Farmacologia antiinfecciosa: Antibioticosnaviki17
 

Último (20)

Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIABetty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
Betty Neuman-YessiAlvarez. TEORISTA EN ENFERMERIA
 
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí..."La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
"La auto-regulación como concepto esencial para la seguridad de la praxis clí...
 
informe 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágilesinforme 6 metales de transición frágiles
informe 6 metales de transición frágiles
 
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdfLaboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
Laboratorios y Estudios de Imagen _20240418_065616_0000.pdf
 
AMINOFILINA Mecanismo de accion Usos contraindicacion
AMINOFILINA Mecanismo de accion  Usos  contraindicacionAMINOFILINA Mecanismo de accion  Usos  contraindicacion
AMINOFILINA Mecanismo de accion Usos contraindicacion
 
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
Sala Situacional Nacional - MINSA Perú 2024
 
DIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestación
DIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestaciónDIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestación
DIAGNÓSTICO clínico biológico inmunológico y ecografico de la gestación
 
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de rossCAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
CAPÍTULO 13 SISTEMA CARDIOVASCULAR.pptx histología de ross
 
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptxFisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
Fisiología veterinaria del SISTEMA URINARIO.pptx
 
fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....
fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....
fisiologia aparato digestivo-MEDICINA.....
 
FARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptx
FARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptxFARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptx
FARMACOCINETICA Y SISTEMA LADME (1).pptx
 
Tríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higieneTríptico sobre la salud, cuidados e higiene
Tríptico sobre la salud, cuidados e higiene
 
MEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdf
MEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdfMEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdf
MEDICINA CHINA: tratamientos y demás .pdf
 
trabajo completo sobre LAS ARTICULACIONES
trabajo completo sobre LAS ARTICULACIONEStrabajo completo sobre LAS ARTICULACIONES
trabajo completo sobre LAS ARTICULACIONES
 
SESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdf
SESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdfSESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdf
SESIÓN 15 - Imagenología Musculoesquelética.pdf
 
Hemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptx
Hemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptxHemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptx
Hemocultivo en infecciones del torrente sanguineo.pptx
 
Kinesiotape generalidades y tecnicas.pdf
Kinesiotape generalidades y tecnicas.pdfKinesiotape generalidades y tecnicas.pdf
Kinesiotape generalidades y tecnicas.pdf
 
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdfClase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
Clase 10 Artrologia Generalidades Anatomia 2024.pdf
 
Presentación sobre los antianginosos.pdf
Presentación sobre los antianginosos.pdfPresentación sobre los antianginosos.pdf
Presentación sobre los antianginosos.pdf
 
Farmacologia antiinfecciosa: Antibioticos
Farmacologia antiinfecciosa: AntibioticosFarmacologia antiinfecciosa: Antibioticos
Farmacologia antiinfecciosa: Antibioticos
 

Ciclo celular y su control en

  • 1. H I S T O L O G Í A Ciclo celular y su control Kenny E. Correa S. 4-764-672 FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 3. | • “Las células sólo provienen de células” • Rudolf Virchoff, siglo XIX H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 4. • Definición: • Las células existentes se dividen a través de una serie ordenada de pasos denominados ciclo celular; en el la célula aumenta su tamaño, el número de componentes intracelulares (proteínas y organelos), duplica su material genético y finalmente se divide. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 5. • El ciclo celular se divide en 2 fases: • 1) Interfase, que consta de: • Fase de síntesis (S): En esta etapa la célula duplica su material genético para pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus células hijas. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 6. • Fase G1y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas intervalo en las cuales la célula esta muy activa metabólicamente, lo cual le permite incrementar su tamaño (aumentando el número de proteínas y organelos), de lo contrario las células se harían más pequeñas con cada división. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI G1: etapa posterior a la mitosis. En ella ocurre la síntesis de ARN y de proteínas, con recuperación del volumen normal de la célula , que se redujo a la mitad en la mitosis. S: se da la síntesis del ADN y la duplicación de los centríolos. G2: las células acumulan energía, que será usada durante la mitosis, y sintetizan tubulina para formar los microtúbulos del huso mitótico.
  • 7. • 2) Fase M, Mitosis (M): En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado, a través de la segregación de los cromosomas. La fase M, para su estudio se divide en: H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 8. • ¿Qué pasa cuando no se quiere más células? • 1- entran en un estado denominado G0 , en el cual abandonan el ciclo celular y entran en un periodo de latencia • 2- si estas células reciben el estimulo adecuado abandonan el estado G0 y entran al G1. • 3- Algunas poblaciones celulares altamente especializadas como las fibras musculares o neuronas al entrar en estado G1 abandonan indefinidamente el ciclo celular. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 9. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI • Regulación • El conjunto de procesos que ocurren durante el ciclo celular llevan un orden y supervisión estrictos. • Señales provenientes del medio y algunos controladores dentro de la célula, se encargan de dirigir el progreso de ésta a través de las distintas fases del ciclo celular. Hay una regulación extracelular y una regulación intracelular.
  • 10. • Regulación intracelular del ciclo celular • El control interno del ciclo celular está a cargo de proteínas, cuyas acciones podrían resumirse en series de activaciones e inhibiciones de otras proteínas, que son indispensables durante las fases del ciclo. • Las proteínas que permiten el progreso del ciclo: 1)Los complejos cdk-ciclina • Las proteínas que las inhiben: 2) Dos pequeñas familias de proteínas, las CIP y las INK4. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 11. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Los complejos cdk-ciclina están compuestos por 2 tipos de proteínas, las cdk (cinasa dependiente de ciclina) y las ciclinas (que pasan por un ciclo de síntesis y degradación). Se conocen seis cdk pero sólo se ha caracterizado la función de cuatro de ellas (cdk 1, 2, 4 y 6) mientras que de las ciclinas sólo se conocen 4 tipos (ciclinas A, B, D y E). La cdk fosforila aminoácidos específicos de algunas proteínas, pero sólo si esta unida a una ciclina. Se conocen 6 distintas combinaciones de cdk-ciclina que actúan en tiempos específicos durante el ciclo. Complejos Cdk-ciclina
  • 12. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Se sabe que las células sintetizan proteínas inhibidoras de los complejos cdk ciclinas, que colaboran al control del ciclo celular. Estas proteínas se han agrupado en dos: Las proteínas INK4 (inhibidoras de cinasa 4): se unen e inhiben sólo los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D, la única caracterizada es la p16 ( p= fosfoproteína y el número es su peso en kDa). Las CIP (proteínas inhibidoras de cdk’s): se unen e inhiben a todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6 actualmente se conocen las: p21, p27 y p53 Inhibidores de Cdk
  • 13. • Función de los factores de transcripción: • Las proteínas INK4 y CIP, llamadas en conjuntos inhibidores de cdk (CKI), y algunos factores de transcripción (como el p53) tienen la función de impedir la proliferación celular. La mutación de los genes que las codifican y/o la pérdida de función de estas proteínas, resulta en la pérdida de control sobre el ciclo celular y la incapacidad para detenerlo, (proliferación celular con errores). Por su acción normal, a los genes que codifican estas proteínas se les denominaron “genes supresores de tumores”. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI
  • 14. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Fase G1:  La fase G1 es el periodo del ciclo celular que abarca desde que termina la fase M hasta que comienza la fase S. Durante la fase G1 la célula comprueba las condiciones externas e internas y decide si continuar con el ciclo celular o no.  Las señales internas son aquellas que informan del estado de salud de la célula, como una correcta dotación de elementos celulares tras la división, una segregación correcta de los cromosomas, etcétera. Si todas estas señales son propicias la célula crecerá en tamaño y se preparará para entrar en la fase S.  Sin embargo, la mayoría de las células de un organismo pluricelular adulto no se dividen constantemente sino que detienen su ciclo celular en la fase G1, temporal o permanentemente. Detener el ciclo celular supone que la célula se va a diferenciar, a quedar quiescente, a sufrir un periodo de senescencia o a morir por apoptosis.  Por tanto tenemos cuatro decisiones posibles que se toman en la fase G1 y todas ellas dependen de complejos moleculares o puntos de control que la célula debe ir sorteando para llegar a la fase S. Cuando uno de ellos no se pasa se dice que la célula ha tomado una decisión, pero si no se detiene en ninguno se dividirá, siendo éste el camino por defecto.
  • 15. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI El punto de restricción se encuentra casi al final de G1 se conoce así puesto que si la célula lo pasa se encuentra “comprometida” irreversiblemente a entrar al ciclo celular, independientemente de lo que suceda en el exterior. El paso por esto punto es también vigilado por la p16 (INK4), que como se describió antes, se encarga de inhibir a los complejos cdk4, 6 –ciclina D.
  • 16. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Los puntos de control son, por así decirlo, pequeños retenes donde se revisan distintas características del medio y de la célula misma, la célula debe estar sana y el medio debe ser lo suficientemente bueno para que se continué el ciclo celular. Pero además de ello, los controladores implicados en estos puntos tienen la capacidad de “llamar” a otros a reparar, cuando por ejemplo el material genético está dañado, o a terminar distintos procesos. Puntos de control
  • 17. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI El primer punto de control, se encuentra justo después del punto de restricción, aún en G1. En general podríamos decir que el primer control se encarga de: 1) Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular. 2) Revisar que la célula haya crecido lo suficiente 3) Que el material genético esté intacto. La búsqueda de factores externos es muy importante, pues éstos estimulan la síntesis de proteínas como algunas cdk’s y ciclinas, y sin estas, la continuación y el control del ciclo celular serían imposibles.
  • 18. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI La fase S no tiene como tal un punto de control, aun cuando algunos autores los consideran; sin embargo es indispensable la presencia del complejo cdk2- ciclina A para que la síntesis de ADN se lleve a cabo Como se explicó antes, durante la fase S el ADN se replica, para ello es necesario que se arme la “maquinaria” específica. Dentro de ellas hay un conjunto de proteínas conocido como complejo de reconocimiento del origen u ORC que reconocen secuencias bien definidas de bases en el ADN llamadas orígenes de replicación. Durante la fase G1, se forma el ORC, tras el cual otras proteínas (como cdc6 y mcm) se unen para formar el complejo de pre-replicación (pre-RC). El complejo cdk2-ciclina A se encarga de deshacerse de las proteínas del pre-RC y de unir las enzimas necesarias para la replicación (como la ADN polimerasa). Así se asegura que la “maquinaria” de replicación no vuelva a armarse hasta que se haya terminado el ciclo y la replicación sólo ocurra una sola vez. Fase sin punto de control
  • 20. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI La fase S del ciclo celular da paso a la fase G2, la cual termina con la entrada en la fase M o mitosis. En la fase G2 se acumulan progresivamente aquellas moléculas cuyas actividades serán necesarias durante la fase M. Tradicionalmente se ha considerado como un estado de tránsito entre las fases S y M. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicación del ADN y si se ha producido su duplicación completa. Si éstos defectos son detectados la célula no entrará en fase M y el ciclo celular se detendrá hasta que los daños sean reparados o el ADN sea completamente copiado. Se puede entender que estos mecanismos son críticos para la célula puesto que los errores no detectados pasarán irremediablemente a las células hijas. Durante la fase G2 la células también aumentarán en tamaño y los centrosomas, duplicados durante la fase S, se dirigirán a lugares opuestos de la célula para formar posteriormente el huso mitótico. Fase G2:
  • 21. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI El segundo punto de control se encuentra al final de G2. Los complejos cdk1- ciclina A y ciclina B permiten el paso a través de este punto. En conjunto la actividad de estos dos complejos se denominó Factor Promotor de la Mitosis (MPF). A grandes rasgos, el segundo punto de control se encarga de revisar: 1) Que el material genético se haya duplicado completamente 2) Que el material genético no tenga errores y 3) Que el medio extracelular sea adecuado. Segundo punto de control
  • 22. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Mitosis: PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE CITOCINESIS
  • 23. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Las cohesinas son proteínas requeridas para mantener unidas a las cromátidas hermanas. Es durante la anafase cuando las cromátides se separan. Para que esto suceda es necesaria la actividad de varios complejos proteicos. El principal de éstos es el complejo promotor de la anafase (APC). Este complejo es activado por la unión de una proteína semejante a una cdk, llamada cdc20 (cdc= ciclo de división celular). Una vez activado, el APC se encarga de marcar a diversas proteínas para que se degraden, una de ellas es la securina, que inactiva a la separasa. Esta separasa es la proteína encargada de inactivar a las cohesinas eliminando las uniones entre las cromátides hermanas . Separación de las cromátides hermanas
  • 24. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI Este último punto de control se encuentra en la fase M, entre la metafase y la anafase. Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso mitótico. Si detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una señal negativa al sistema de control bloqueando la activación de proteínas implicadas en la separación de las cromátidas hermanas. Específicamente inactiva al conjunto APC- cdc20, lo que inhibe la liberación de la separasa, impidiendo que las cromátides hermanas se separen hasta que la señal desaparezca. Tercer punto de control
  • 25. •Muchas gracias. H I S T O L O G Í A FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA UNACHI