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Síndrome de down.pptx

  1. SÍNDROME DE DOWN
  2. INTRODUÇÃO O objetivo dessa apresentação é falar sobre a Síndrome de Down. Uma alteração genética mais frequente em seres humanos. Será abordada as causas, características, diagnósticos, exames, tratamentos e recomendações.
  3. O QUE É? Síndrome de Down é uma alteração genética a divisão celular do embrião. Uma pessoa comum tem 46 cromossomos e uma pessoa com a Síndrome de Down tem um a mais (47), ligado ao par 21.
  4. O QUE CAUSA A SÍNDROME? Como foi falado anteriormente, a Síndrome é uma condição genética geralmente causada por uma cópia extra do cromossomos 21, que faz com que a criança nasça com algumas características específicas.
  5. QUAIS AS CARACTERÍSTICAS As características mais comuns da criança com Síndrome de Down são: • Rosto arredondado; • Cabeça pequena; • Pescoço curto; • Implantação das orelhas mas baixa que o normal; • Boca pequena com língua saliente; • Olhos puxadinhos para cima, em formato de amêndoa; • Mãos largas com dedos curtos; • Fraqueza dos músculos; • Presença de apenas uma linha na palma das mão; • Estatura baixa.
  6. Geralmente há atraso no desenvolvimento cognitivo e intelectual, o que pode causar dificuldades na fala e aprendizado, além de atraso em desenvolver outras habilidades como andar, sentar e segurar objetos.
  7. EXAMES E DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito pelo obstetra durante a gravidez, através do exame de translucência nucal, que deve ser realizado entre a 12ª e a 14ª semana de gestação, ou ultrassonografia, cordocentese ou amniocentese. Após o nascimento, o diagnostico de Síndrome de Down é comprovado pelo exame do cariótipo (estudo dos cromossomos), que também ajuda a determinar o rico, em geral baixo, de recorrência da alteração em outros filhos do casal.
  8. EXAMES QUE DETECTAM
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