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Universidad nacional de loja joe llori

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  1. 1. Universidad Nacional de Loja Por: JOE ABIMAEL LLORI BAZURTO Docente: Dr. MANUEL QUEZADA PADIL BIOTECNOLOGIAS REPRODUCTIVAS
  2. 2. TRANSFERENCIA DE EMBRIONES EN BOVINOS
  3. 3. Historia 1891 – 1897: efectuó Heape en una coneja mediante una incisión en el abdomen 1930: El primer embrión bovino fue extraído por Hartman Lewis Miller Swett
  4. 4. 1951 Villey consiguió el primer ternero nacido Rowson y Avarill obtuvieron varios nacimientos de embriones trasplantados por vía cruenta 1960: Transferencia embrionaria en la vaca por la vía incruenta o «blanca» (sin incisión abdominal) 2002 Se registraron más de 25.000 terneros nacidos
  5. 5. Ventajas Transporte de razas con facilidad. Permite que una hembra en particular produzca muchas crías en un año determinado y muchas más en su periodo de reproducción. Control de enfermedades Creación de bancos de gametos provenientes de animales seleccionados por excelencia productiva y/o adaptabilidad. Determinación y selección del sexo de embriones.
  6. 6. Desventajas Bajo rendimiento, el porcentaje de ovocitos capaces de transformarse en embriones transferibles se encuentra estancado entre el 30 y 40%. Existe una escasa resistencia a la criopreservación, dificultando su conservación a largo plazo. Complejidad tanto del método como del material empleado en la T. E. requieren una meticulosidad y pulcritud por parte del personal. Tiene un elevado precio tanto por el material empleado como por el personal técnico que la debe efectuar
  7. 7. Selección de donantes Debe realizarse con base en características genotípicas expresen el mejor fenotipo en un ambiente dado
  8. 8. Sin enfermedades de trasmisión genética Estado sanitario de la donante y la explotación. Característica s genéticas de importancia económica. Ciclos estrales regulares. Sin problemas patológicos, en especial las patologías reproductivas y las asociadas al postparto. Los criterios generales para la selección de las donadoras son los siguientes:
  9. 9. Selección de Receptoras Si la vaca o vaquilla no tiene una condición corporal de 3- 4 (escala de 1-5) durante el proceso o está en pérdida de peso, existe alta probabilidad de que no haya éxito.
  10. 10. Características de la receptora ideal: Si es cruzada, que tenga menos del 75% de encaste cebuino, y que posea cruza con línea lechera, temperamento tranquilo y evidente amplitud pélvica. Talla media a grande. Que haya parido sin dificultad y destetado la cría de buen tamaño y peso Joven y libre de enfermedades infectocontagiosas
  11. 11. Superovulación de la donadora Estimulación hormonal para la formación y desarrollo de varios folículos y su ovulación en ambos ovarios Superovulació
  12. 12. Raza Categoría Estado nutricional Factores que influyen en la superovulación Edad Estacionalidad Condición corporal
  13. 13. Tratamiento de superovulación FSH los días 11 + 3 del ciclo estral, con dosis: 45mg Dosis luteolítica PGF2 se administra entre 48 a 72 horas después de iniciado el tratamiento También se puede aplicar dosis de FSH fijas (5mg mañana y tarde)
  14. 14. Materiales para colecta de embriones •Sonda para catéter •Catéter de silicona •Filtro de colección de embriones •Dilatador cervical •Líquido de colección (medio) •Una llave de dos o tres vías •Jeringa de embriones
  15. 15. Recolección de Embriones En la actualidad se utiliza el método no quirúrgico, en donde tenemos el circuito cerrado y circuito abierto Circuito cerrado Se puede practicar con catéteres de tres vías que permiten un flujo continuo Catéteres de dos vías, que requieren un flujo discontinuo Se destina una a inyectar el medio del lavado en forma continua, otra a llenar el balón con aire o con medio, y una tercera vía para la salida del medio Buscar una válvula a la salida del medio que permita extraer con una jeringuilla volúmenes de 30-50 mL e inyectarlos en dirección del cuerno.
  16. 16. Circuito abierto Se utilizan catéteres de dos vías, una destinada a la inyección de aire y la otra a la inyección y recolección del medio, valiéndose de una jeringuilla de 50 mL. El catéter debe permanecer cerrado mediante una pinza para evitar que se pierda el líquido que puede quedar en el cuerno Se deben practicar alrededor de 15 o 20 lavados
  17. 17. Dejar reposar al medio utilizado en el lavado uterino en un embudo separador, durante 35 min La extracción de los embriones del embudo separador se puede realizar mediante sifonaje con un tubito de silicón estéril Búsqueda, identificación y clasificación de los embriones La placa con el medio se debe observar en un microscopio esteroscópico en cuya base podemos colocar una rejilla con cuadrículas del tamaño de un campo de microscopio Búsqueda
  18. 18. Identificación Los embriones se identifican de acuerdo al desarrollo morfológico, por ejemplo de 8 células, 16 células por lo que reciben diferentes nombres Mórula Mórula compacta Blastocisto temprano Blastocisto Blastocisto expandido Blastocisto eclosionado
  19. 19. Clasificación de los embriones presencia, número y tamaño de vesículas(indican degeneración) Forma del embrión. número y compactación de los blastómeros. tamaño del espacio perivitelino. Se clasifican en base a sus características morfológicas color y textura de la masa celular. diferencia de tamaño entre los blastómeros. presencia de blastómeros sueltos, degenerados o detritus celulares. apariencia de la zona pelúcida.(fracturas etc.)
  20. 20. Pequeñas imperfecciones como algunos blastómeros sueltos Problemas severos Embrión ideal, esférico, simpetrico Problemas mas definidos, incluyendo presencia de células degeneradas Bueno Excelente Regular Malo De acuerdo con estas pautas los embriones se clasifican en
  21. 21. Congelación
  22. 22. Congelación tradicional (método del equilibrio) Los crioprotectores (CP) utilizados en estos métodos son normalmente permeables. Los más frecuentemente utilizados son: glicerol y etilenglicol. A medida que el CP penetra en el embrión, éste se expande gradualmente a causa de una reentrada de agua para el mantenimiento del equilibrio osmótico. El momento en que se produce esta reexpansión refleja: La especie del embrión. •El estadio de desarrollo embrionario. •El radio superficie/volumen del embrión. •El crioprotector utilizado. •La temperatura de exposición.
  23. 23. Un protocolo típico de descongelación incluye mantener las pajuelas durante 5 a 10 segundos en el aire (lo que evita que se rompa la zona pelúcida) y luego sumergirlas en agua a 25-37ºC hasta que el hielo este completamente derretido en aproximadamente 30 segundos.
  24. 24. Fin de la presentación GRACIAS

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