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 Cefalea = dolor y
molestias localizadas en
cualquier parte de la
cabeza, en los diferentes
tejidos de la cavidad
craneana, en las
estructuras que lo unen a
la base del cráneo, los
músculos y vasos
sanguíneos que rodean
el cuero cabelludo, cara y
cuello.
 CEFALEA PRIMARIA -
cefalea como
enfermedad
 CEFALEA SECUNDARIA
-cefalea como síntoma
 NEURALGIAS
CRANEALES(afectan la
región cráneo-facial)
 CEFALEA PRIMARIA: es aquella en que el dolor
y sus características constituyen el cuadro
intrínseco. El dolor primario suele originar
incapacidad considerable y deterioro de la
calidad de vida
 CEFALEA SECUNDARIA: son causadas por
problemas exógenos. La forma secundaria leve
como la que surge con infecciones de vías
respiratorias altas es frecuente, pero rara vez
genera un problema preocupante.
 Las estructuras craneales que producen dolor son
relativamente escasas: el cuero cabelludo, la
arteria meníngea media, los senos de la
duramadre, la hoz del cerebro y los segmentos
proximales de las grandes arterias piales.
 El epéndimo ventricular, el plexo coroideo, las
venas piales y gran parte del tejido encefálico no
generan dolor.
 Migraña.
 Cefalea de tensión.
 Cefalea en racimos y
otras cefaleas trigeminoa
utonómicas.
 Otras cefaleas primarias.
 Cefalea atribuida a traumatismo de cabeza o cuello.
 Cefalea atribuida a trastorno vascular craneal o cervical.
 Cefalea atribuida a trastorno intracraneal no vascular.
 Cefalea atribuida a una sustancia o a la supresión de una
sustancia.
 Cefalea atribuida a infección.
 Cefalea atribuida a trastornos de la homeostasis.
 Cefalea o dolor facial atribuidos a trastorno de cráneo,
cuello, ojos, oídos, nariz, senos, dientes, boca u otras
estructuras craneales o faciales.
 Cefalea atribuida a trastorno psiquiátrico
 El primer paso a la hora de abordar el
diagnóstico de una cefalea consiste en ubicar
a esta entre aquellas entidades
caracterizadas por su recurrencia en ausencia
de otras patologías, es decir, una cefalea
primaria o bien entre aquellas otras en las que
la cefalea no es más que “un síntoma” de otro
proceso -cefaleas secundarias.
 Probablemente en ninguna situación clínica
sea tan importante realizar una anamnesis
minuciosa y una exploración física detallada
para poder orientar el diagnóstico de una
cefalalgia o, al menos dilucidar si se trata de
una afección trivial, o por lo contrario, el
enfermo padece una enfermedad grave que
precise ingreso en un centro hospitalario.
 Edad de inicio (en los casos recurrentes-crónicos)
 Historia personal y familiar
 Modo de presentaión (agudo-explosivo, subagudo, crónico)
 Cualidad del dolor (pulsátil, sordo, opresivo, lancinante)
 Intensidad del dolor (leve, moderado, incapacitante)
 Localización (periocular, hemicraneal, occipucio)
 Duración y frecuencia de los episodios (minutos, horas, días…)
 Factores precipitantes o agravantes (estrés, hormonales)
 Síntomas asociados (náuseas, foto-fonobia, crisis, fiebre)
 Experiencias terapéuticas previas (positivas, negativas)
 Automedicación (fármacos y dosis)
 Estudios diagnósticos previos (neuroimagen)
 Situación anímica del paciente
 Motivo por el que consulta ”en ese momento concreto”
 Tensión arterial y temperatura
 Exploración sistémica
 Exploración neurológica
• Nivel de conciencia (alerta, obnubilado, comatoso)
• Funciones intelectivas (preservadas, alteradas)
• Lenguaje (emisión, comprensión, repetición)
• Campimetría (por confrontación o por amenaza)
• Motilidad ocular (extrínseca e intrínseca)
• Fondo de ojo (delimitación papilar, hemorragias)
• Pares craneales (facial, trigémino)
• Signos de irritación meníngea (rigidez de la nuca)
• Vías motoras y sensitivas
• Coordinación, cerebelo y marcha
 Puntos faciales dolorosos
 Actitud y la personalidad: depresión
 Cefalea nueva o reciente en mayores de 50 años.
 Cefalea reciente en paciente con neoplasia.
 Cefalea reciente en pacientes con SIDA u otra causa de inmunodepresión.
 Cefalea reciente en pacientes anticoagulados.
 Otros: cefalea en pacientes con conectivopatías, poliquistosis renal
o antecedentes familiares de HSA.
 Cefalea de presentación brusca.
 Cefalea reciente o subaguda (< 3 m. de evolución) con aumento progresivo en
intensidad.
 Cambio importante de aparición reciente en las características de una cefalea
previa ("cefalea distinta"), en especial sin una causa evidente que lo justifique
(por ejemplo, estrés, trastorno afectivo o abuso de medicación en caso de una
migraña o una cefalea de tensión).
 Cefalea persistente en paciente sin antecedente de cefalea habitual.
 Cefalea que despierta al paciente (excluidas migraña, cefalea en racimos
o hípnica).
 Fiebre no explicada por proceso sistémico, en especial si se
asocia a rigidez de nuca o alteración del estado mental o el nivel
de conciencia .
 Vómitos (no explicables por una migraña).
 Cefalea asociada a rigidez de nuca u otros signos meníngeos.
 Dolor asociado a alteración del estado mental.
 Cefalea asociada a anisocoria o alteración del campo visual.
 Dolor asociado a focalidad neurológica/crisis epilépticas.
 Cefalea asociada a papiledema.
 Dolor asociado a signos de arteritis temporal.
 Cefalea en relación con ejercicio, tos oValsalva; cefalea que
empeora con movimientos (excluida migraña).
 Cefalea sin características distintivas de migraña, cefalea de
tensión, cefalea por abuso de analgésicos o cefalea en racimos.
 Hemograma
 VSG (a.temporal)
 Bioquímica
 Coagulación
 PL (signos
meníngeos)
 Cefalea crónica y
recurrente de origen
vascular
 Edad de inicio:10-30
años
 Más prevalente entre
las mujeres que entre
los hombres, de 2 a 4
veces más, sobre todo
en la edad fértil
 El componente familiar
aparece, al menos, en
el 60% de los casos
 El dolor de cabeza puede ser provocado o agravado
por algunos elementos desencadenantes como
resplandores, luces brillantes, ruidos o sonidos y otros
estímulos aferentes; hambre, estrés excesivo; ejercicio
físico, tormentas o cambios barométricos;
fluctuaciones hormonales durante la menstruación;
insomnio o hipersomnia, y estimulación por alcohol u
otras sustancias. El conocimiento de la susceptibilidad
del paciente a elementos específicos de estimulación
es útil en las estrategias terapéuticas, que incluyen
ajustes al modo de vida.
 Migraña sin aura.
 Migraña con aura.
 Síndromes periódicos de la
infancia precursores de
migraña.
 Migraña retiniana.
 Complicaciones de la
migraña.
 Migraña Probable.
 CRITERIOS IHS
1. Al menos 5 ataques
2. Duración 4-72 h
3. 2 de las siguientes.
 Carácter pulsátil
 Unilateral
 Aumenta con la actividad física
 Intensidad moderada
4. Uno de los siguientes:
 Foto/fonofobia
 Nauseas o vómitos
• Al menos 2 ataques
• El aura: se desarrolla
gradualmente por mas de 5 min
y no debe sobrepasar 60 min de
duración
• Precede en 10-30 min a la
cefalea
 Aura visual: fotopsias, escotomas o
alucinaciones visuales(zig-zag
luminoso, "ver como aguas", "ver a
través de un cristal esmerilado")
 Parestesias: defecto de la sensibilidad
con hormigueos, pinchazos y
adormecimiento alrededor de la boca,
lengua, mano y antebrazo(reversibles)
 Disfasia: dificultad para encontrar las
palabras, completamente reversible
 Episodio de migraña
cuya fase de cefalea dura
más de 72 horas a pesar
del tratamiento.
 Pueden existir intervalos
sin cefalea inferiores a 4
horas (sin incluir el
período de sueño).
 Suele asociarse con el
abuso prolongado de
fármacos (analgésicos o
ergóticos).
 Cefalalgia recurrente, de
predominio nocturno, que
tiende a presentarse varios días
seguidos repitiéndose máximo 8
veces al día (de 3 a 5 veces lo
normal) durante un período de 2
a 8 semanas (cluster o racimos)
 casi exclusiva del hombre de 20
a 40 años.
 cefalea intensa de localización
orbitaria, supraorbitaria o
temporal, siempre en el mismo
lado, de 15 a 180 minutos de
duración
 Suelen aparecer a la misma
hora.
 Cefalea muscular o vasomotora,
continua bilateral, raras veces
paroxística, localizada sobre toco en la
zona occipital o en la nuca.
 es de carácter opresivo (“en casco”)de
intensidad leve a moderada, continua
( más de 15 días al mes durante 6
meses), no acompañadas de cortejo
vegetativo, que no se modifica con la
actividad física
 El dolor aparece al atardecer y
aumenta de manera progresiva (el
paciente suele acostarse con dolor y
se despierta sin el)
 En la exploración, los músculos del
cuello suelen ser algo dolorosos. En
ocasiones el cuadro se asocia a otras
causas como espondiloartrosis
cervical.
 Dolor constante o
ligeramente pulsátil, que los
despierta por la mañana
 cede al cabo de una hora tras
haberse levantado, pero
puede volver a aparecer si el
enfermo vuelve a acostarse
 en casos de encefalopatía
hipertensiva, los pacientes
refieren cefalalgia aguda
única o acompañada de otra
manifestación neurológica
(obnubilación, focalidad, etc)
 arteritis de Horton
 una cefalea aguda, crónica o
crónica progresiva
 anciano con dolor en región
temporal o forntotemporal de
carácter unilateral, claudicación
mandibular, polimialgia
fundamentalmente de cinturas
escapulohumeral y pelviana,
pérdida de peso, febrícula y
disminución de la agudeza visual
 la exploración física revela una
arteria temporal dura, infiltrada,
tortuosa y sin latido, que puede
ser dolorosa a la palpación.
CRISIS AGUDA : reposo en cama, en habitación
oscura sin ruidos. Dieta blanda si tolera. Frío
local.
 crisis leve : analgésicos o AINES vo
,antieméticos y ansiolíticos. Si no mejora,
triptanes.
 crisis moderadas o intensas: triptanes vo
,intranasal o sc.Si no mejora, AINE vía
parenteral, asociados a antieméticos y
ansiolíticos.
Analgésicos /AINES: Paracetamol 1gr/6-8h
Naproxeno 1-2 cp/8h
Dexketoprofeno 1cp/8h
Ibuprofeno 1cp/8h
Antieméticos: Metoclopramida 1cp /8h,
Domperidona1cp/8 h
Ansiolíticos: Diazepam 1-2 cp/8-12h
Lorazepam 1cp/12 h
Triptanes:
 Zolmitriptán, en dosis inicial de 2,5 mg vo o sl que
puede repetirse a las 2h(maximo 10 mg cada 24
h).Si se elige la vía intranasal, se administra un víal
de 5 mg, que puede repetirse a las 2 horas.
 Sumatriptán, 50-100 mg vo que puede repetirse a
las 4 h(máximo 300 mg cada 24h); 20 mg via
intranasal (máximo de 40 mg/24h); 6 mg vía sc
(máximo 12 mg/24h)
 Rizatriptán, en dosis inicial de 10 mg vo o sl
(máximo de 20 mg/24h)
 Almotriptán, Eletriptán, Frovatriptán,
Naratriptán, todos de administración vía oral.
Ergotamina 1-2 mg vo
 LOSTRIPTANES CONTRAINDICADOS CON LOS
ERGOTAMÍNICOS,EN LOS PACIENTESCON
CARDIOPATIA ISQUEMICA O HTA MAL
CONTROLADA.
 Hidratación :SGS oSF
3000 ml /24 horas.
 Sedación:diazepam 10
mg/12h iv
 Antiemeticos:primpera
n 1 amp/8h iv
 Analgésicos-AINE y/o
triptanes, sc o sl.
 Corticoides:Urbason
60-120 mg/24h iv.
 eliminar los factores desencadenantes y
agravantes de la crisis de migraña, como los
alimentos ricos en aminas vasoactivas,
alcohol, insomnio, períodos de ayuno,
ejercicio intenso, vino tinto, días calurosos,
 indicado cuando las crisis son frecuentes y
graves o cuando la respuesta al tratamiento
sintomático es pobre;monoterapia durante
3-6 meses.
 Bloqueantes-beta: el propanolol 20
mg/8h contraindicado en pacientes con
EPOC, insuficincia cardíaca o bradicardia.
 Antagonistas del Calcio 5-10
mg/24h(Flunarizina-Sibelium)
 Antiepilépticos:Valproato sódico 200 mg
/8 h vo hasta máximo 500mg/8h.
Topiromato de 50 -100 mg/12h vo
-Tto de la crisis aguda:
 Oxígeno mediante mascarilla con
reservorio al 100% durante 15
minutos.
 Sumatriptán 6 mg por vía
subcutánea, que puede repetirse
hasta un máximo de 12 mg cada 24
horas.
-Tratamiento profiláctico.
 Prednisona 40-80 mg/24 h vo
 Verapamilo en dosis inicial de 80
/8 h, 120 mg/12 h o 240 mg /24 h vo.
 Topiramato en dosis de
mantenimiento de 50-100 mg/12 h
vo, comenzando paulatinamente.

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281728091-CEFALEA.pptx

  • 1.
  • 2.  Cefalea = dolor y molestias localizadas en cualquier parte de la cabeza, en los diferentes tejidos de la cavidad craneana, en las estructuras que lo unen a la base del cráneo, los músculos y vasos sanguíneos que rodean el cuero cabelludo, cara y cuello.
  • 3.  CEFALEA PRIMARIA - cefalea como enfermedad  CEFALEA SECUNDARIA -cefalea como síntoma  NEURALGIAS CRANEALES(afectan la región cráneo-facial)
  • 4.
  • 5.  CEFALEA PRIMARIA: es aquella en que el dolor y sus características constituyen el cuadro intrínseco. El dolor primario suele originar incapacidad considerable y deterioro de la calidad de vida  CEFALEA SECUNDARIA: son causadas por problemas exógenos. La forma secundaria leve como la que surge con infecciones de vías respiratorias altas es frecuente, pero rara vez genera un problema preocupante.
  • 6.  Las estructuras craneales que producen dolor son relativamente escasas: el cuero cabelludo, la arteria meníngea media, los senos de la duramadre, la hoz del cerebro y los segmentos proximales de las grandes arterias piales.  El epéndimo ventricular, el plexo coroideo, las venas piales y gran parte del tejido encefálico no generan dolor.
  • 7.  Migraña.  Cefalea de tensión.  Cefalea en racimos y otras cefaleas trigeminoa utonómicas.  Otras cefaleas primarias.
  • 8.  Cefalea atribuida a traumatismo de cabeza o cuello.  Cefalea atribuida a trastorno vascular craneal o cervical.  Cefalea atribuida a trastorno intracraneal no vascular.  Cefalea atribuida a una sustancia o a la supresión de una sustancia.  Cefalea atribuida a infección.  Cefalea atribuida a trastornos de la homeostasis.  Cefalea o dolor facial atribuidos a trastorno de cráneo, cuello, ojos, oídos, nariz, senos, dientes, boca u otras estructuras craneales o faciales.  Cefalea atribuida a trastorno psiquiátrico
  • 9.  El primer paso a la hora de abordar el diagnóstico de una cefalea consiste en ubicar a esta entre aquellas entidades caracterizadas por su recurrencia en ausencia de otras patologías, es decir, una cefalea primaria o bien entre aquellas otras en las que la cefalea no es más que “un síntoma” de otro proceso -cefaleas secundarias.
  • 10.  Probablemente en ninguna situación clínica sea tan importante realizar una anamnesis minuciosa y una exploración física detallada para poder orientar el diagnóstico de una cefalalgia o, al menos dilucidar si se trata de una afección trivial, o por lo contrario, el enfermo padece una enfermedad grave que precise ingreso en un centro hospitalario.
  • 11.  Edad de inicio (en los casos recurrentes-crónicos)  Historia personal y familiar  Modo de presentaión (agudo-explosivo, subagudo, crónico)  Cualidad del dolor (pulsátil, sordo, opresivo, lancinante)  Intensidad del dolor (leve, moderado, incapacitante)  Localización (periocular, hemicraneal, occipucio)  Duración y frecuencia de los episodios (minutos, horas, días…)  Factores precipitantes o agravantes (estrés, hormonales)  Síntomas asociados (náuseas, foto-fonobia, crisis, fiebre)  Experiencias terapéuticas previas (positivas, negativas)  Automedicación (fármacos y dosis)  Estudios diagnósticos previos (neuroimagen)  Situación anímica del paciente  Motivo por el que consulta ”en ese momento concreto”
  • 12.  Tensión arterial y temperatura  Exploración sistémica  Exploración neurológica • Nivel de conciencia (alerta, obnubilado, comatoso) • Funciones intelectivas (preservadas, alteradas) • Lenguaje (emisión, comprensión, repetición) • Campimetría (por confrontación o por amenaza) • Motilidad ocular (extrínseca e intrínseca) • Fondo de ojo (delimitación papilar, hemorragias) • Pares craneales (facial, trigémino) • Signos de irritación meníngea (rigidez de la nuca) • Vías motoras y sensitivas • Coordinación, cerebelo y marcha  Puntos faciales dolorosos  Actitud y la personalidad: depresión
  • 13.  Cefalea nueva o reciente en mayores de 50 años.  Cefalea reciente en paciente con neoplasia.  Cefalea reciente en pacientes con SIDA u otra causa de inmunodepresión.  Cefalea reciente en pacientes anticoagulados.  Otros: cefalea en pacientes con conectivopatías, poliquistosis renal o antecedentes familiares de HSA.  Cefalea de presentación brusca.  Cefalea reciente o subaguda (< 3 m. de evolución) con aumento progresivo en intensidad.  Cambio importante de aparición reciente en las características de una cefalea previa ("cefalea distinta"), en especial sin una causa evidente que lo justifique (por ejemplo, estrés, trastorno afectivo o abuso de medicación en caso de una migraña o una cefalea de tensión).  Cefalea persistente en paciente sin antecedente de cefalea habitual.  Cefalea que despierta al paciente (excluidas migraña, cefalea en racimos o hípnica).
  • 14.  Fiebre no explicada por proceso sistémico, en especial si se asocia a rigidez de nuca o alteración del estado mental o el nivel de conciencia .  Vómitos (no explicables por una migraña).  Cefalea asociada a rigidez de nuca u otros signos meníngeos.  Dolor asociado a alteración del estado mental.  Cefalea asociada a anisocoria o alteración del campo visual.  Dolor asociado a focalidad neurológica/crisis epilépticas.  Cefalea asociada a papiledema.  Dolor asociado a signos de arteritis temporal.  Cefalea en relación con ejercicio, tos oValsalva; cefalea que empeora con movimientos (excluida migraña).  Cefalea sin características distintivas de migraña, cefalea de tensión, cefalea por abuso de analgésicos o cefalea en racimos.
  • 15.  Hemograma  VSG (a.temporal)  Bioquímica  Coagulación  PL (signos meníngeos)
  • 16.
  • 17.  Cefalea crónica y recurrente de origen vascular  Edad de inicio:10-30 años  Más prevalente entre las mujeres que entre los hombres, de 2 a 4 veces más, sobre todo en la edad fértil  El componente familiar aparece, al menos, en el 60% de los casos
  • 18.  El dolor de cabeza puede ser provocado o agravado por algunos elementos desencadenantes como resplandores, luces brillantes, ruidos o sonidos y otros estímulos aferentes; hambre, estrés excesivo; ejercicio físico, tormentas o cambios barométricos; fluctuaciones hormonales durante la menstruación; insomnio o hipersomnia, y estimulación por alcohol u otras sustancias. El conocimiento de la susceptibilidad del paciente a elementos específicos de estimulación es útil en las estrategias terapéuticas, que incluyen ajustes al modo de vida.
  • 19.  Migraña sin aura.  Migraña con aura.  Síndromes periódicos de la infancia precursores de migraña.  Migraña retiniana.  Complicaciones de la migraña.  Migraña Probable.
  • 20.  CRITERIOS IHS 1. Al menos 5 ataques 2. Duración 4-72 h 3. 2 de las siguientes.  Carácter pulsátil  Unilateral  Aumenta con la actividad física  Intensidad moderada 4. Uno de los siguientes:  Foto/fonofobia  Nauseas o vómitos
  • 21. • Al menos 2 ataques • El aura: se desarrolla gradualmente por mas de 5 min y no debe sobrepasar 60 min de duración • Precede en 10-30 min a la cefalea  Aura visual: fotopsias, escotomas o alucinaciones visuales(zig-zag luminoso, "ver como aguas", "ver a través de un cristal esmerilado")  Parestesias: defecto de la sensibilidad con hormigueos, pinchazos y adormecimiento alrededor de la boca, lengua, mano y antebrazo(reversibles)  Disfasia: dificultad para encontrar las palabras, completamente reversible
  • 22.  Episodio de migraña cuya fase de cefalea dura más de 72 horas a pesar del tratamiento.  Pueden existir intervalos sin cefalea inferiores a 4 horas (sin incluir el período de sueño).  Suele asociarse con el abuso prolongado de fármacos (analgésicos o ergóticos).
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  • 24.
  • 25.  Cefalalgia recurrente, de predominio nocturno, que tiende a presentarse varios días seguidos repitiéndose máximo 8 veces al día (de 3 a 5 veces lo normal) durante un período de 2 a 8 semanas (cluster o racimos)  casi exclusiva del hombre de 20 a 40 años.  cefalea intensa de localización orbitaria, supraorbitaria o temporal, siempre en el mismo lado, de 15 a 180 minutos de duración  Suelen aparecer a la misma hora.
  • 26.  Cefalea muscular o vasomotora, continua bilateral, raras veces paroxística, localizada sobre toco en la zona occipital o en la nuca.  es de carácter opresivo (“en casco”)de intensidad leve a moderada, continua ( más de 15 días al mes durante 6 meses), no acompañadas de cortejo vegetativo, que no se modifica con la actividad física  El dolor aparece al atardecer y aumenta de manera progresiva (el paciente suele acostarse con dolor y se despierta sin el)  En la exploración, los músculos del cuello suelen ser algo dolorosos. En ocasiones el cuadro se asocia a otras causas como espondiloartrosis cervical.
  • 27.  Dolor constante o ligeramente pulsátil, que los despierta por la mañana  cede al cabo de una hora tras haberse levantado, pero puede volver a aparecer si el enfermo vuelve a acostarse  en casos de encefalopatía hipertensiva, los pacientes refieren cefalalgia aguda única o acompañada de otra manifestación neurológica (obnubilación, focalidad, etc)
  • 28.  arteritis de Horton  una cefalea aguda, crónica o crónica progresiva  anciano con dolor en región temporal o forntotemporal de carácter unilateral, claudicación mandibular, polimialgia fundamentalmente de cinturas escapulohumeral y pelviana, pérdida de peso, febrícula y disminución de la agudeza visual  la exploración física revela una arteria temporal dura, infiltrada, tortuosa y sin latido, que puede ser dolorosa a la palpación.
  • 29. CRISIS AGUDA : reposo en cama, en habitación oscura sin ruidos. Dieta blanda si tolera. Frío local.  crisis leve : analgésicos o AINES vo ,antieméticos y ansiolíticos. Si no mejora, triptanes.  crisis moderadas o intensas: triptanes vo ,intranasal o sc.Si no mejora, AINE vía parenteral, asociados a antieméticos y ansiolíticos. Analgésicos /AINES: Paracetamol 1gr/6-8h Naproxeno 1-2 cp/8h Dexketoprofeno 1cp/8h Ibuprofeno 1cp/8h Antieméticos: Metoclopramida 1cp /8h, Domperidona1cp/8 h Ansiolíticos: Diazepam 1-2 cp/8-12h Lorazepam 1cp/12 h
  • 30. Triptanes:  Zolmitriptán, en dosis inicial de 2,5 mg vo o sl que puede repetirse a las 2h(maximo 10 mg cada 24 h).Si se elige la vía intranasal, se administra un víal de 5 mg, que puede repetirse a las 2 horas.  Sumatriptán, 50-100 mg vo que puede repetirse a las 4 h(máximo 300 mg cada 24h); 20 mg via intranasal (máximo de 40 mg/24h); 6 mg vía sc (máximo 12 mg/24h)  Rizatriptán, en dosis inicial de 10 mg vo o sl (máximo de 20 mg/24h)  Almotriptán, Eletriptán, Frovatriptán, Naratriptán, todos de administración vía oral. Ergotamina 1-2 mg vo  LOSTRIPTANES CONTRAINDICADOS CON LOS ERGOTAMÍNICOS,EN LOS PACIENTESCON CARDIOPATIA ISQUEMICA O HTA MAL CONTROLADA.
  • 31.  Hidratación :SGS oSF 3000 ml /24 horas.  Sedación:diazepam 10 mg/12h iv  Antiemeticos:primpera n 1 amp/8h iv  Analgésicos-AINE y/o triptanes, sc o sl.  Corticoides:Urbason 60-120 mg/24h iv.
  • 32.  eliminar los factores desencadenantes y agravantes de la crisis de migraña, como los alimentos ricos en aminas vasoactivas, alcohol, insomnio, períodos de ayuno, ejercicio intenso, vino tinto, días calurosos,  indicado cuando las crisis son frecuentes y graves o cuando la respuesta al tratamiento sintomático es pobre;monoterapia durante 3-6 meses.  Bloqueantes-beta: el propanolol 20 mg/8h contraindicado en pacientes con EPOC, insuficincia cardíaca o bradicardia.  Antagonistas del Calcio 5-10 mg/24h(Flunarizina-Sibelium)  Antiepilépticos:Valproato sódico 200 mg /8 h vo hasta máximo 500mg/8h. Topiromato de 50 -100 mg/12h vo
  • 33. -Tto de la crisis aguda:  Oxígeno mediante mascarilla con reservorio al 100% durante 15 minutos.  Sumatriptán 6 mg por vía subcutánea, que puede repetirse hasta un máximo de 12 mg cada 24 horas. -Tratamiento profiláctico.  Prednisona 40-80 mg/24 h vo  Verapamilo en dosis inicial de 80 /8 h, 120 mg/12 h o 240 mg /24 h vo.  Topiramato en dosis de mantenimiento de 50-100 mg/12 h vo, comenzando paulatinamente.

Notas del editor

  1. https://es.scribd.com/presentation/281728091/CEFALEA
  2. Por la influencia hormonal
  3. Sindromes periódicos de la infancia precursores de migraña -Vómitos cíclicos - Migraña abdominal - Vértigo paroxístico benigno de la infancia
  4. El cuadro puede recidivar al día siguiente. Es raro que se acompañe de nauseas y vómitos.
  5. .LA biopsia confirma el diagnostico