(2024-11-04) Actuacion frente a quemaduras (ptt).pptx
281728091-CEFALEA.pptx
1.
2. Cefalea = dolor y
molestias localizadas en
cualquier parte de la
cabeza, en los diferentes
tejidos de la cavidad
craneana, en las
estructuras que lo unen a
la base del cráneo, los
músculos y vasos
sanguíneos que rodean
el cuero cabelludo, cara y
cuello.
3. CEFALEA PRIMARIA -
cefalea como
enfermedad
CEFALEA SECUNDARIA
-cefalea como síntoma
NEURALGIAS
CRANEALES(afectan la
región cráneo-facial)
4.
5. CEFALEA PRIMARIA: es aquella en que el dolor
y sus características constituyen el cuadro
intrínseco. El dolor primario suele originar
incapacidad considerable y deterioro de la
calidad de vida
CEFALEA SECUNDARIA: son causadas por
problemas exógenos. La forma secundaria leve
como la que surge con infecciones de vías
respiratorias altas es frecuente, pero rara vez
genera un problema preocupante.
6. Las estructuras craneales que producen dolor son
relativamente escasas: el cuero cabelludo, la
arteria meníngea media, los senos de la
duramadre, la hoz del cerebro y los segmentos
proximales de las grandes arterias piales.
El epéndimo ventricular, el plexo coroideo, las
venas piales y gran parte del tejido encefálico no
generan dolor.
7. Migraña.
Cefalea de tensión.
Cefalea en racimos y
otras cefaleas trigeminoa
utonómicas.
Otras cefaleas primarias.
8. Cefalea atribuida a traumatismo de cabeza o cuello.
Cefalea atribuida a trastorno vascular craneal o cervical.
Cefalea atribuida a trastorno intracraneal no vascular.
Cefalea atribuida a una sustancia o a la supresión de una
sustancia.
Cefalea atribuida a infección.
Cefalea atribuida a trastornos de la homeostasis.
Cefalea o dolor facial atribuidos a trastorno de cráneo,
cuello, ojos, oídos, nariz, senos, dientes, boca u otras
estructuras craneales o faciales.
Cefalea atribuida a trastorno psiquiátrico
9. El primer paso a la hora de abordar el
diagnóstico de una cefalea consiste en ubicar
a esta entre aquellas entidades
caracterizadas por su recurrencia en ausencia
de otras patologías, es decir, una cefalea
primaria o bien entre aquellas otras en las que
la cefalea no es más que “un síntoma” de otro
proceso -cefaleas secundarias.
10. Probablemente en ninguna situación clínica
sea tan importante realizar una anamnesis
minuciosa y una exploración física detallada
para poder orientar el diagnóstico de una
cefalalgia o, al menos dilucidar si se trata de
una afección trivial, o por lo contrario, el
enfermo padece una enfermedad grave que
precise ingreso en un centro hospitalario.
11. Edad de inicio (en los casos recurrentes-crónicos)
Historia personal y familiar
Modo de presentaión (agudo-explosivo, subagudo, crónico)
Cualidad del dolor (pulsátil, sordo, opresivo, lancinante)
Intensidad del dolor (leve, moderado, incapacitante)
Localización (periocular, hemicraneal, occipucio)
Duración y frecuencia de los episodios (minutos, horas, días…)
Factores precipitantes o agravantes (estrés, hormonales)
Síntomas asociados (náuseas, foto-fonobia, crisis, fiebre)
Experiencias terapéuticas previas (positivas, negativas)
Automedicación (fármacos y dosis)
Estudios diagnósticos previos (neuroimagen)
Situación anímica del paciente
Motivo por el que consulta ”en ese momento concreto”
12. Tensión arterial y temperatura
Exploración sistémica
Exploración neurológica
• Nivel de conciencia (alerta, obnubilado, comatoso)
• Funciones intelectivas (preservadas, alteradas)
• Lenguaje (emisión, comprensión, repetición)
• Campimetría (por confrontación o por amenaza)
• Motilidad ocular (extrínseca e intrínseca)
• Fondo de ojo (delimitación papilar, hemorragias)
• Pares craneales (facial, trigémino)
• Signos de irritación meníngea (rigidez de la nuca)
• Vías motoras y sensitivas
• Coordinación, cerebelo y marcha
Puntos faciales dolorosos
Actitud y la personalidad: depresión
13. Cefalea nueva o reciente en mayores de 50 años.
Cefalea reciente en paciente con neoplasia.
Cefalea reciente en pacientes con SIDA u otra causa de inmunodepresión.
Cefalea reciente en pacientes anticoagulados.
Otros: cefalea en pacientes con conectivopatías, poliquistosis renal
o antecedentes familiares de HSA.
Cefalea de presentación brusca.
Cefalea reciente o subaguda (< 3 m. de evolución) con aumento progresivo en
intensidad.
Cambio importante de aparición reciente en las características de una cefalea
previa ("cefalea distinta"), en especial sin una causa evidente que lo justifique
(por ejemplo, estrés, trastorno afectivo o abuso de medicación en caso de una
migraña o una cefalea de tensión).
Cefalea persistente en paciente sin antecedente de cefalea habitual.
Cefalea que despierta al paciente (excluidas migraña, cefalea en racimos
o hípnica).
14. Fiebre no explicada por proceso sistémico, en especial si se
asocia a rigidez de nuca o alteración del estado mental o el nivel
de conciencia .
Vómitos (no explicables por una migraña).
Cefalea asociada a rigidez de nuca u otros signos meníngeos.
Dolor asociado a alteración del estado mental.
Cefalea asociada a anisocoria o alteración del campo visual.
Dolor asociado a focalidad neurológica/crisis epilépticas.
Cefalea asociada a papiledema.
Dolor asociado a signos de arteritis temporal.
Cefalea en relación con ejercicio, tos oValsalva; cefalea que
empeora con movimientos (excluida migraña).
Cefalea sin características distintivas de migraña, cefalea de
tensión, cefalea por abuso de analgésicos o cefalea en racimos.
17. Cefalea crónica y
recurrente de origen
vascular
Edad de inicio:10-30
años
Más prevalente entre
las mujeres que entre
los hombres, de 2 a 4
veces más, sobre todo
en la edad fértil
El componente familiar
aparece, al menos, en
el 60% de los casos
18. El dolor de cabeza puede ser provocado o agravado
por algunos elementos desencadenantes como
resplandores, luces brillantes, ruidos o sonidos y otros
estímulos aferentes; hambre, estrés excesivo; ejercicio
físico, tormentas o cambios barométricos;
fluctuaciones hormonales durante la menstruación;
insomnio o hipersomnia, y estimulación por alcohol u
otras sustancias. El conocimiento de la susceptibilidad
del paciente a elementos específicos de estimulación
es útil en las estrategias terapéuticas, que incluyen
ajustes al modo de vida.
19. Migraña sin aura.
Migraña con aura.
Síndromes periódicos de la
infancia precursores de
migraña.
Migraña retiniana.
Complicaciones de la
migraña.
Migraña Probable.
20. CRITERIOS IHS
1. Al menos 5 ataques
2. Duración 4-72 h
3. 2 de las siguientes.
Carácter pulsátil
Unilateral
Aumenta con la actividad física
Intensidad moderada
4. Uno de los siguientes:
Foto/fonofobia
Nauseas o vómitos
21. • Al menos 2 ataques
• El aura: se desarrolla
gradualmente por mas de 5 min
y no debe sobrepasar 60 min de
duración
• Precede en 10-30 min a la
cefalea
Aura visual: fotopsias, escotomas o
alucinaciones visuales(zig-zag
luminoso, "ver como aguas", "ver a
través de un cristal esmerilado")
Parestesias: defecto de la sensibilidad
con hormigueos, pinchazos y
adormecimiento alrededor de la boca,
lengua, mano y antebrazo(reversibles)
Disfasia: dificultad para encontrar las
palabras, completamente reversible
22. Episodio de migraña
cuya fase de cefalea dura
más de 72 horas a pesar
del tratamiento.
Pueden existir intervalos
sin cefalea inferiores a 4
horas (sin incluir el
período de sueño).
Suele asociarse con el
abuso prolongado de
fármacos (analgésicos o
ergóticos).
23.
24.
25. Cefalalgia recurrente, de
predominio nocturno, que
tiende a presentarse varios días
seguidos repitiéndose máximo 8
veces al día (de 3 a 5 veces lo
normal) durante un período de 2
a 8 semanas (cluster o racimos)
casi exclusiva del hombre de 20
a 40 años.
cefalea intensa de localización
orbitaria, supraorbitaria o
temporal, siempre en el mismo
lado, de 15 a 180 minutos de
duración
Suelen aparecer a la misma
hora.
26. Cefalea muscular o vasomotora,
continua bilateral, raras veces
paroxística, localizada sobre toco en la
zona occipital o en la nuca.
es de carácter opresivo (“en casco”)de
intensidad leve a moderada, continua
( más de 15 días al mes durante 6
meses), no acompañadas de cortejo
vegetativo, que no se modifica con la
actividad física
El dolor aparece al atardecer y
aumenta de manera progresiva (el
paciente suele acostarse con dolor y
se despierta sin el)
En la exploración, los músculos del
cuello suelen ser algo dolorosos. En
ocasiones el cuadro se asocia a otras
causas como espondiloartrosis
cervical.
27. Dolor constante o
ligeramente pulsátil, que los
despierta por la mañana
cede al cabo de una hora tras
haberse levantado, pero
puede volver a aparecer si el
enfermo vuelve a acostarse
en casos de encefalopatía
hipertensiva, los pacientes
refieren cefalalgia aguda
única o acompañada de otra
manifestación neurológica
(obnubilación, focalidad, etc)
28. arteritis de Horton
una cefalea aguda, crónica o
crónica progresiva
anciano con dolor en región
temporal o forntotemporal de
carácter unilateral, claudicación
mandibular, polimialgia
fundamentalmente de cinturas
escapulohumeral y pelviana,
pérdida de peso, febrícula y
disminución de la agudeza visual
la exploración física revela una
arteria temporal dura, infiltrada,
tortuosa y sin latido, que puede
ser dolorosa a la palpación.
29. CRISIS AGUDA : reposo en cama, en habitación
oscura sin ruidos. Dieta blanda si tolera. Frío
local.
crisis leve : analgésicos o AINES vo
,antieméticos y ansiolíticos. Si no mejora,
triptanes.
crisis moderadas o intensas: triptanes vo
,intranasal o sc.Si no mejora, AINE vía
parenteral, asociados a antieméticos y
ansiolíticos.
Analgésicos /AINES: Paracetamol 1gr/6-8h
Naproxeno 1-2 cp/8h
Dexketoprofeno 1cp/8h
Ibuprofeno 1cp/8h
Antieméticos: Metoclopramida 1cp /8h,
Domperidona1cp/8 h
Ansiolíticos: Diazepam 1-2 cp/8-12h
Lorazepam 1cp/12 h
30. Triptanes:
Zolmitriptán, en dosis inicial de 2,5 mg vo o sl que
puede repetirse a las 2h(maximo 10 mg cada 24
h).Si se elige la vía intranasal, se administra un víal
de 5 mg, que puede repetirse a las 2 horas.
Sumatriptán, 50-100 mg vo que puede repetirse a
las 4 h(máximo 300 mg cada 24h); 20 mg via
intranasal (máximo de 40 mg/24h); 6 mg vía sc
(máximo 12 mg/24h)
Rizatriptán, en dosis inicial de 10 mg vo o sl
(máximo de 20 mg/24h)
Almotriptán, Eletriptán, Frovatriptán,
Naratriptán, todos de administración vía oral.
Ergotamina 1-2 mg vo
LOSTRIPTANES CONTRAINDICADOS CON LOS
ERGOTAMÍNICOS,EN LOS PACIENTESCON
CARDIOPATIA ISQUEMICA O HTA MAL
CONTROLADA.
31. Hidratación :SGS oSF
3000 ml /24 horas.
Sedación:diazepam 10
mg/12h iv
Antiemeticos:primpera
n 1 amp/8h iv
Analgésicos-AINE y/o
triptanes, sc o sl.
Corticoides:Urbason
60-120 mg/24h iv.
32. eliminar los factores desencadenantes y
agravantes de la crisis de migraña, como los
alimentos ricos en aminas vasoactivas,
alcohol, insomnio, períodos de ayuno,
ejercicio intenso, vino tinto, días calurosos,
indicado cuando las crisis son frecuentes y
graves o cuando la respuesta al tratamiento
sintomático es pobre;monoterapia durante
3-6 meses.
Bloqueantes-beta: el propanolol 20
mg/8h contraindicado en pacientes con
EPOC, insuficincia cardíaca o bradicardia.
Antagonistas del Calcio 5-10
mg/24h(Flunarizina-Sibelium)
Antiepilépticos:Valproato sódico 200 mg
/8 h vo hasta máximo 500mg/8h.
Topiromato de 50 -100 mg/12h vo
33. -Tto de la crisis aguda:
Oxígeno mediante mascarilla con
reservorio al 100% durante 15
minutos.
Sumatriptán 6 mg por vía
subcutánea, que puede repetirse
hasta un máximo de 12 mg cada 24
horas.
-Tratamiento profiláctico.
Prednisona 40-80 mg/24 h vo
Verapamilo en dosis inicial de 80
/8 h, 120 mg/12 h o 240 mg /24 h vo.
Topiramato en dosis de
mantenimiento de 50-100 mg/12 h
vo, comenzando paulatinamente.