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HEMATOMA AGUDO Y CRONICO

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El HEMATOMA SUBDURAL (HSD) se caracteriza por una acumulación de sangre o hemoderivados en
el espacio entre la duramadre y la capa aracnoidea o de la piamadre del cerebro. Puede producirse
espontáneamente o a consecuencia de un traumatismo craneal u otras patologías.
La incidencia de HSD casi se duplica entre los 65 y los 75 años, y continúa aumentando en
personas mayores de 80 años. La incidencia de HSD es máxima entre la quinta y la séptima
décadas de la vida
Un HSD se clasifica como agudo, crónico o subagudo según el momento de
aparición y las imágenes del cerebro. La morbimortalidad asociada con el
HSD aumenta con la edad y el consumo de anticoagulantes, así como con el
tratamiento antiplaquetario
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El HSD crónico (HSDc) en adultos, generalmente se desarrolla de 2 a 3 semanas después
del suceso causal y, a menudo, tiene mal pronóstico. Dado que el diagnóstico y el tratamiento
inmediatos son fundamentales para prevenir la discapacidad o la muerte. El sangrado lento
desde el sistema venoso de baja presión hasta el espacio subdural es el mecanismo fisiopatológico que
provoca el HSDc.
HSD agudo, que generalmente
está causado por un traumatismo,
el HSDc a menudo se asocia con
un traumatismo craneal. Las
caídas son la causa más común
de todos los traumatismos
craneoencefálicos, incluido el
HSD. La incidencia de caídas
alcanza el punto máximo, tanto en
hombres como en mujeres, entre
los 75 y los 79 años
Manifestaciones clínicas En
ocasiones, la presentación del HSDc
puede parecerse a la de un accidente
cerebrovascular o una demencia
rápidamente progresiva. Muchos
pacientes con HSDc presentan
numerosos síntomas y signos, entre los
cuales se encuentran dolor de cabeza
(que evoluciona en gravedad), trastornos
de la marcha, paresia y confusión
aguda. La presentación también puede
incluir signos focales neurológicos,
afasia, crisis epilépticas y cambios
importantes del nivel de conciencia,
incluido el coma. Además, los pacientes
con HSDc corren el riesgo de sufrir
hemorragia intracerebral, crisis epilépticas
y exacerbación de comorbilidades presentes,
especialmente cuando el HSDc está asociado
con el tratamiento anticoagulante

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  • 1. El HEMATOMA SUBDURAL (HSD) se caracteriza por una acumulación de sangre o hemoderivados en el espacio entre la duramadre y la capa aracnoidea o de la piamadre del cerebro. Puede producirse espontáneamente o a consecuencia de un traumatismo craneal u otras patologías. La incidencia de HSD casi se duplica entre los 65 y los 75 años, y continúa aumentando en personas mayores de 80 años. La incidencia de HSD es máxima entre la quinta y la séptima décadas de la vida
  • 2. Un HSD se clasifica como agudo, crónico o subagudo según el momento de aparición y las imágenes del cerebro. La morbimortalidad asociada con el HSD aumenta con la edad y el consumo de anticoagulantes, así como con el tratamiento antiplaquetario
  • 4. El HSD crónico (HSDc) en adultos, generalmente se desarrolla de 2 a 3 semanas después del suceso causal y, a menudo, tiene mal pronóstico. Dado que el diagnóstico y el tratamiento inmediatos son fundamentales para prevenir la discapacidad o la muerte. El sangrado lento desde el sistema venoso de baja presión hasta el espacio subdural es el mecanismo fisiopatológico que provoca el HSDc. HSD agudo, que generalmente está causado por un traumatismo, el HSDc a menudo se asocia con un traumatismo craneal. Las caídas son la causa más común de todos los traumatismos craneoencefálicos, incluido el HSD. La incidencia de caídas alcanza el punto máximo, tanto en hombres como en mujeres, entre los 75 y los 79 años
  • 5. Manifestaciones clínicas En ocasiones, la presentación del HSDc puede parecerse a la de un accidente cerebrovascular o una demencia rápidamente progresiva. Muchos pacientes con HSDc presentan numerosos síntomas y signos, entre los cuales se encuentran dolor de cabeza (que evoluciona en gravedad), trastornos de la marcha, paresia y confusión aguda. La presentación también puede incluir signos focales neurológicos, afasia, crisis epilépticas y cambios importantes del nivel de conciencia, incluido el coma. Además, los pacientes con HSDc corren el riesgo de sufrir hemorragia intracerebral, crisis epilépticas y exacerbación de comorbilidades presentes, especialmente cuando el HSDc está asociado con el tratamiento anticoagulante