Contaminación del aire por factores naturales y antropogénicos

1. 09 Junio 2004
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
II Diplomado Salud Ambiental: Ecosistemas sanos,
gente sana.
CONTAMINACIÓN DEL
AIRE
Dr. Arturo Figueroa Montaño
Departamento de Física. Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías.
Arturo.figueroa@cucei.udg.mx
s
Noviembre 7, 2008

2. LA ATMÓSFERA: es una capa
delgada de gases mezclados que
cubren la superficie de la tierra.
Su masa total es de
aproximadamente 5.14x1015
toneladas métricas, y tiene
aproximadamente 10,000 km de
espesor.
Mas del 99% de su masa total se
encuentra dentro de
aproximadamente los primeros
50 km de altitud

3. COMPOSICIÓN
Gas Composición
química
Porcentaje
(por volumen
de aire seco)
Nitrogeno N2 78.08
Oxigeno O2 20.95
Argón Ar 0.93
Neón Ne 0.0018
Helio He 0.0005
Hidrogeno H2 0.00005
Xenón Xe 0.000009
Ha venido cambiando de
manera gradual a lo largo
del tiempo debido a
proceso naturales y a
procesos antropogénicos.
Tabla 1. Gases permanentes cerca de
la superficie de la tierra (~80 Km)

4. Sustancia
Composición
química
Porcentaje
(por volumen
de aire seco)
ppm
(partes por
millón)
Vapor de agua H2O 0 - 4 -------
CO2 CO2 0.035 350
Metano CH4 0.00017 1.7
Oxido nitroso N2O 0.00003 0.3
Ozono O0.000004 0.04
3 Materia
------- 0.000001 0.01
particulada
Flouroclorocarb
onos (CFCs)
------- 0.00000001 0.0001
COMPOSICIÓN
Tabla 2. Sustancias variables cerca de la
superficie de la tierra
Es una mezcla
compleja de gases y de
partículas sólidas y
líquidas en suspensión
atraídas por la
gravedad. En ella se
producen todos los
fenómenos climáticos
y meteorológicos que
afectan al planeta,
regula la entrada y
salida de energía a la
tierra y es el principal
medio de transferencia
de calor.

5. AEROSOLES: También se les conoce como materia particulada incluye
cualquier partícula sólida o líquida (a excepción del agua) suspendida en el aire tales
como metales, polvos, humos y gotitas pequeñas de ácido sulfúrico. Su efecto
inmediato más notorio es visibilidad reducida.
Día limpio Día moderadamente contaminado

7. GASES EFECTO
INVERNADERO:
Se refiere a aquellos gases en la
atmósfera (la mayoría de los cuales
ocurren de manera natural) que
absorven la radiación de onda larga
emitida por la superficie de la tierra
y que es re-emitida de regreso hacia
la superficie, conociéndosele como
el efecto invernadero.
www.eecs.umich.edu/mathscience/funexperiments/agesubject/lessons/images/diagrampage.html

8. GASES IMPLICADOS:
La frecuencia con que se menciona el CO2
en relación con el efecto invernadero, hace
que muchos ignoren que el principal gas
de invernadero en la atmósfera terrestre es
el agua (en estado de vapor).
Los gases de invernaderos, ordenados por
un efecto decreciente, son:
Vapor de agua (H2O)
Dióxido de carbono (CO2)
Metano (CH4)
Óxidos de nitrógeno (NOx)
Ozono (O3), y
Cloroflourocarbonos (CFC´s).

9. IMPORTANCIA
DE LAATMÓSFERA
•Capa protectora
•Fuente de dióxido de
carbono y oxígeno
•Fuente de nitrógeno
•Transporta agua
•Filtra, absorbe y re-absorve
la radiación
electromagnética del sol

10. ESTRATOS DE LAATMOSFERA:
La atmosfera se estratifica de acuerdo con la relación
temperatura-densidad, como resultado de las
interacciones entre los procesos físicos y fotoquímicos
en el aire

11. TROPOSFERA
•Capa mas baja (10-16
km).
•La composición de los
gases permanentes
generalmente
homogenea.
•Temperatura decrece
con altitud (-56 °C)
•Existe una mezcla
constante de las masas
de aire

12. ESTRATOSFERA:
•Se extiende hasta unos 50
km a partir de la tropopausa.
•La temperatura aumenta con
la altura debido a los proceso
de absorción de radiación UV
por la rica capa de ozono (20-
50 km)
•La temperatura llega a un
valor máximo (-2 °C)
comparable a la temperatura
terestre.

13. MESOSFERA:
•A partir de la estratopausa,
la temperatura desciende (-
90°C, 80 km) debido a la
usencia de especies
absorbentes de radiación
•La velocidad del viento
alcanza valores de hasta 150
m/s
•Regiones mas altas
predominan iones y
moléculas

14. TERMOSFERA:
•Se extiende hasta los límites
exteriores lejanos (500 km).
•La temperatura se incrementa
(1,200 °C)
•Ocurre la disociación e
ionización de las moléculas
constituyentes del aire
•Predomina la difusión frente la
mezcla
•El O2 se encuentra en forma
atómica (200 km) y es el
principal constituyente

15. CONTAMINACIÓN DEL AIRE
El término se puede referir a la
presencia de sustancia en el aire, a
concentraciones, duraciones y
frecuencias tales que pueden afectar
de manera adversa a la salud y el
bienestar tanto de la especie humana
o del ambiente.

16. Tabla 3. Algunos episodios de contaminación del aire asociados
con muertes. (Elson, 1992)
FECHA LUGAR Exceso de muertes
Diciembre 1873 Londres, UK 270-700
Febrero 1880 Londres, UK 1000
Diciembre 1892 Londres, UK 1000
Diciembre 1930 Meuse Valle, Bélgica 63
Octubre 1948 Donora, USA 20
Diciembre 1952 Londres, UK 4000
Noviembre 1953 New York, USA 250
Enero 1956 Londres, UK 480
Diciembre 1957 Londres, UK 300-800
Noviembre-Diciembre 1962 New York, USA 46
Diciembre 1962 Londres, UK 340-700
Diciembre 1962 Osaka, Japón 60
Enero-Febrero 1963 New York, USA 200-405
Noviembre 1966 New York, USA 168
Con la industrialización los
impactos locales de la
contaminación del aire
sobre la salud humana y del
ambiente empiezan a
documentarse de manera
sistemática.

17. PRINCIPALES CONTAMINANTES FUENTES
Dióxido de azufre y partículas Quema combustibles, fundidoras
Predominantemente
en exteriores
Ozono Reacciones fotoquímicas
Polens Árboles, semillas, plantas, pastos
Plomo y manganeso Automóviles
Plomo y cadmio Emisiones industriales
COV´s, hidrocarburos aromáticos policíclicos Solventes petroquímicos, vapores de combustibles
almacenados
Óxidos de nitrógeno y monóxido de carbono Quema de combustibles
Ambas, interiores y
exteriores
Dióxido de carbono Quema de combustibles, actividad metabólica
Partículas Humo de tabaco, resuspensión, condensación de
vapores y productos de combustión
Vapor de agua Actividad biológica, combustión, evaporación
Compuestos orgánicos volátiles Volatilización, combustión, pintura, acción
metabólica, pesticidas, insecticidas, fungicidas
Esporas Hongos, moho

18. PRINCIPALES CONTAMINANTES FUENTES
Radón Suelo, materiales de construcción,
agua
Predominantemente
en interiores
Formaldehido Aislantes, equipamiento de edificios,
humo de tabaco
Asbestos Retardadores de fuego, aislantes
Amonio Productos de limpieza, actividad
metabólica
Compuestos aromáticos
policíclicos, arsénico,
nicotina, acroleina
Humo de tabaco
COV´s Adhesivos, solventes, cocinar,
cosméticos
Mercurio Fungicidas, pinturas, derrames
Aerosoles Productos de consumo, polvo de casa
Alergenos Polvo de casa, descamación piel de
animales o pelusas
Microorganismos Infecciones

19. CONTAMINANTES CRITERIO:
CONTAMINANTE FUENTE EFECTOS
Natural Antropogénica
NOx Acción
bacteriana
Vehículos de
motor, plantas
eléctricas,
disposición de
residuos
Problemas respiratorios,
disminuye resistencia del
cuerpo a las infecciones,
precursores de smog
fotoquímico
SO2 Erupciones
volcánicas
Refinerías, plantas
eléctricas,
papeleras y
fundidoras
Lluvia ácida: enfermedades
respiratorias, daño a la
vegetación, destruye
estructuras
CO Incendios
forestales
Vehículos
automotores y
combustión de
energéticos
Interfiere con la habilidad de la
sangre para la absorción del
oxígeno. Como consecuencia
produce estupor, disminución
en los reflejos, causa mareos.
Afecta el crecimiento y
desarrollo mental del feto.
Letal a altas concentraciones
y de alto riesgo para personas
con problemas cardiacos.

20. CONTAMINANTE FUENTE EFECTOS
Natural Antropogénica
Aerosoles (PM10, PM2.5,
polvo, humo, metales)
Erosión
eólica
Estaciones
eléctricas de
carbón y/o
aceite, boilers
industriales,
incineradores de
basura,
calefactores
domésticos,
procesos
industriales,
motores diesel,
construcción,
minería,
manufactura del
cemento, bancos
de materiales.
Sedimentan en los
pulmones causando una
gran variedad de síntomas
respiratorios. Exposición
prolongada aumenta el
riesgo de muerte por
enfermedades del corazón
y pulmones
O3 Nominal Contaminante
secundario a
partir de COVs
Irritación de las mucosas
del sistema respiratorio,
causante de tos, afecta la
función pulmonar, reduce la
resistencia a gripes y
neumonía. Puede agravar
los problemas cardiacos
crónicos, asma, bronquitis y
enfisema.
Compuestos orgánicos
volátiles (VOCs)
Biogénico Vehículos de
motor,
refrigerantes,
solventes
limpiadores,
procesos
industriales
Precursores de smog
fotoquímico, reduce
visibilidad, producen
congestión pulmonar y tos,
son carcinogénicos y
promueven el desarrollo de
leucemia
CONTAMINANTES
CRITERIO:

21. VALORES NORMADOS PARA CONTAMINANTES DEL AIRE EN MÉXICO.
CONTAMINANTES
VALORES LÍMITE
Normas
Oficiales
Mexicanas
EXPOSICIÓNAGUDA EXPOSICIÓN
CRÓNICA
Concentración y
tiempo
promedio
Frecuencia
máxima
(Para
protección de
la salud de la
población
susceptible)
Monóxido de carbono
(CO)
11 ppm (8 h) 1 vez al año -------- NOM-021-SSA1-
1993a
Bióxido de azufre (SO2) 0.13 ppm (24 h) 1 vez al año 0.03 ppm (maa) NOM-022-SSA1-
1993a
Bióxido de nitrógeno
(NO2)
0.21 (1 h) 1 vez al año -------- NOM-023-SSA1-
1993a
Ozono (O3)
0.11 ppm (1 h) No se permite --------
NOM-020-SSA1-
1993b
0.08 ppm (8 h)d 4 veces al año --------
Partículas suspendidas
totales (PST)
210 μg/m3 (24 h)e 2% de
mediciones al
año
--------
NOM-025-SSA1-
1993c
Partículas menores de 10
micrómetros (PM10)
120 μg/m3 (24 h)e 2% de
mediciones al
año
50 μg/m3 (maa)f
Partículas menores de 2.5
micrómetros (PM2.5)
65 μg/m3 (24 h)e 2% de
mediciones al
año
15 μg/m3 (maa)f
Plomo (Pb) -------- --------
1.5 mg/m3
(promedio
aritmético en 3
meses)
NOM-026-SSA1-
1993a
aDOF, 23 de Diciembre de 1994
bDOF, 30 de octubre de 2002
c DOF, 26 de septiembre de 2005, entra en
vigor 26 de noviembre de 2005.
d La concentración del promedio 8 h como
contaminante atmosférico en un sitio de
monitoreo, debe ser ≤0.08 ppm, tomado
como el quinto máximo en un periodo de un
año, calculado como se indica en la NOM.
e Un sitio cumple con la norma 24 h, cuando
el valor del percentil 98, calculado como se
indica en la NOM es menor o igual al valor
indicado
f Un sitio cumple con la norma anual, cundo
el promedio anual de los valores diarios,
calculado como se indica en la NOM es
menor o igual al valor indicado.

22. PRIMEROS ESTUDIOS CONTAMINACIÓN DEL AIRE EN LA ZMG
Figura 2. Distribución de la red manual para el monitoreo de
partículas en la ZMG. Adaptado de Michel, 1983.
Los primeros intentos por
analizar los contaminantes
en la atmósfera de la ZMG
datan de los años 70`s
(SMA,SSA), mediante una
red manual de monitores
de partículas.

23. La Red Automática
de Monitoreo
Atmosférico esta
conformada por un
total de 8 estaciones
distribuidas en toda
la ZMG a una
distancia promedio
de ≈ 3 Km entre
ellas. Figura 5. Red automática de Monitoreo Atmosférico de la ZMG. Fuente
SEMADES, http://semades.jalisco.gob.mx/site/infoambframeset.htm.
Noviembre, 2002.

24. EL CLIMA DE LA ZMG
PARÁMETRO
CLIMATOLÓGICO
MEDIA
DESVIACIÓN
ESTÁNDAR
TempMax, ºC 26.5 7.8
TempMin, ºC 11.9 4.3
TempMed, ºC 19.2 5.4
Humedad
Relativa, %
62.4 14.8
Precipitación, mm 892.2 153.5
Presión atmos., mb 845.5 6.7
DirVien.,grad 225.0 ___
VelVien., m/s 3.4 2.1
El clima prevaleciente en la ZMG es
semicálido subhúmedo con lluvias en
verano y temperaturas con un valor
medio anual de 19 ºC y 900 mm/año
de precipitación. Durante la estación
fría el clima es anticiclónico con
cielos claros y abundante insolación.
Los vientos superficiales son
predominantemente del W seguidos
de los vientos del E; con velocidades
de entre 1.4 a 5.6 m/s, aunque en
forma temporal alcanzan de 5.8 a 9.7
m/s. En promedio las calmas
presentan periodos de hasta 11 horas.
Tabla 1. Parámetros climatológicos de la ciudad de
Guadalajara. Davydova y Skiba, (1999).

25. MAGNITUD DEL VIENTO
4
3.5
3
2.5
2
1.5
De esta serie de
1
0.5
gráficos se pone de
b
4
3.5
manifiesto el potencial
3
2.5
2
1.5
1
para la acumulación de
0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
contaminantes que
c
4
3.5
3
tiene la ZMG debido a
2.5
2
1.5
1
0.5
la predominancia de
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
vientos débiles pues el
valor promedio
máximo apenas supera
los 3.7 m/s. Figura 1. Promedio horario mensual de la velocidad del viento (en m/s)
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
e
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
f
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
g
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
a
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Me se s de l a ño
d
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Me se s de l a ño
h
en cada una de las estaciones de la RAMA de la ZMG: a) Atemajac, b)
Oblatos, c) Loma Dorada, d) Tlaquepaque, e) Miravalle, f) Las
Aguilas, g) Vallarta, h) Centro.

26. INVERSIÓN TÉRMICA
Normalmente, el aire de las
capas bajas es más caliente que
el de las superiores, lo cual le
lleva a ascender hasta enfriarse.
Ello permite una continua
circulación atmosférica en
sentido vertical que renueva el
aire de las diferentes capas.
La inversión térmica es un
fenómeno meteorológico que
se da en las capas bajas de la
atmósfera terrestre. Consiste en
el aumento de la temperatura
con respecto a la altitud en una
capa de la atmósfera

27. En la ZMG Las inversiones térmicas
ocurren casi durante todo el año. El 90%
son de superficie (2-300 m) y 10% son
elevadas (301-1500 m). La mayor
incidencia de las inversiones es la época
de pocas lluvias. En promedio las
calmas presentan periodos de hasta 11
horas
Figura 4. Frecuencia de la ocurrencia de inversiones
térmicas en la ZMG durante el periodo 1993-1994.
Gobierno del Estado de Jalisco, 1997.
INVERSIONES TÉRMICAS

28. LA ISLA DE CALOR
Comúnmente se da el fenómeno de elevación de la temperatura en zonas urbanas
densamente construidas causado por una combinación de factores tales como la
edificación, la falta de espacios verdes, los gases contaminantes o la generación de
calor. Se ha observado que el fenómeno de la isla de calor aumenta con el tamaño de
la ciudad y que es directamente proporcional al tamaño de la mancha urbana.

29. FRECUENCIA DE VIOLACIÓN A LOS VALORES NORMADOS.
Conocer la dinámica de los contaminantes a lo
largo del día nos permite diferenciar claramente
las horas en que la atmósfera esta más limpia o
sucia, siendo esto de gran relevancia en términos
de protección a la salud de la población
susceptible.
A excepción del ozono, la marcha diaria de los
contaminantes en la ZMG presentan dos picos
durante el día. Estos resultados sugieren que el
lapso de tiempo en que realizar actividades al aire
libre representa el menor riesgo es de las 10:00-
17:00 hrs.
Para el ozono se observa un solo pico pero con un
base muy amplia por lo que las concentraciones
máximas perduran por mas tiempo. Así para este
contaminante no parece existir un lapso del
tiempo durante el día en que sus niveles no
representen un riesgo a la población susceptible.
Figura 19. Comportamiento de las
concentraciones promedio horarias en la ZMG: a)
PM10, b) O3, c) CO, d) NO2, y e) SO2.

30. PORCENTAJE DE VIOLACIÓN A LA NORMA, PM10
La NOM-025-SSA, establece que
la concentración de partículas
como contaminante atmosférico
no debe rebasar 150 μg/m3, en 24
hrs una vez al año; y 50 μg/m3 en
una maa.
Figura 20. Porcentaje de días en que se rebasó el valor
normado (promedio diario ≤ 150 μg/m3, una vez al año) de
PM10 por año de estudio en la ZMG; Comparación de la
violación al valor normado de la media aritmética anual (≤ 50
μg/m3) de PM10 en la ZMG por año de estudio.

31. PORCENTAJE DE VIOLACIÓN A LA NORMA, O3
La NOM-020-SSA-1993, establece
que el valor límite permisible de
ozono como contaminante
atmosférico debe ser ≤ 0.110 ppm
como promedio horario para no ser
rebasado una ves al año; y de 0.080
ppm para el promedio de 8 hrs
tomado como el quinto máximo en
el periodo de un año.
Figura 21. Porcentaje de horas en que se rebasó el valor
normado (promedio horario ≤ 0.110 ppm, una vez al año) de
O3 por año de estudio en la ZMG; y Comparación de la
violación al valor normado en la ZMG, del promedio de ocho
horas (≤ 0.080 ppm) de O3, tomado como el valor del quinto
máximo en un periodo de un año.

32. PORCENTAJE DE VIOLACIÓN A LA NORMA, CO Y NO2
La NOM-021-SSA-1993,
establece que el valor límite
permisible de CO como
contaminante atmosférico no
debe rebasar el valor de 11.00
ppm en un promedio móvil de 8
hrs una vez al año; y la NOM-
023-SSA1-1993 establece que la
concentración de NO2 como
contaminante atmosférico no
debe rebasar el valor de 0.21
ppm en una hora una vez al año.
Figura 22. Porcentaje de horas en que se rebasaron los valores
normados de CO (promedio móvil de 8 horas ≤ 11 ppm, una vez
al año) y NO2 (promedio horario ≤ 0.21 ppm, una vez al año)
por año de estudio en la ZMG.

33. PORCENTAJE DE VIOLACIÓN A LA NORMA POR ESTACION DE
MONITOREO
De el análisis de la frecuencia de violación
a los valores normados para cada una de
las estaciones de la RAMA, se observa
que la calidad del aire en la ZMG es
mayormente impactada por las partículas
y el ozono. De forma muy localizada en
las estaciones de Miravalle (S) y Loma
Dorada (SE) es en donde con mayor
frecuencia se rebasa el valor normado de
partículas.
Para el ozono con mayor frecuencia se
rebasa el valor normado en las estaciones
Miravalle (S), Centro y Vallarta (W) de la
RAMA no parece estar tan localizada.
Las estaciones Centro y Tlaquepaque es
donde con mayor frecuencia se rebasa la
norma de CO.
Finalmente las estaciones de las Aguilas
(SW) y Vallarta presentan la mayor
frecuencia de violación a la norma de NO2
Figura 23. Frecuencia de violación a cada uno de los
valores específicos normados para los contaminantes
criterio en cada una de las estaciones de la RAMA de la
ZMG.

34. METODOS DE MEDICIÓN DE LA CALIDAD DEL AIRE
Existen muchas formas de
medir la contaminación del
aire los cuales abarcan
métodos químicos simples
ó métodos de algunas
técnicas electrónicas más
sofisticadas.
De manera general
podemos distinguir cuatro
métodos principales para
medir la contaminación del
aire.

35. MUESTREO PASIVO:
Se denomina muestro pasivo
porque los equipos de muestreo no
tienen sistema de bombeo alguno.
En lugar de ello el flujo de aire se
controla por un proceso físico, tal
como la difusión.
Los tubos tienen una longitud de 71
mm con un diámetro interno de 11
mm y en uno de sus extremos
contienen una fina malla de acero
recubierta con trietanolamida, la
cual convierte el dióxido de
nitrógeno a nitrito, quedando
atrapado para su posterior análisis
en el laboratorio

36. MUESTREO ACTIVO
Equipo básico para el muestreo de partículas: 1.- Sostenedor del filtro, 2.
Medidor del flujo, 3. Bomba, 4.- Batería
En estos métodos se bombea un volumen conocido de aire a través
de un colector (un filtro a una solución química) por un periodo de
tiempo conocido, El colector se remueve del sistema de bombeo y es
mas tarde analizado en el laboratorio. De manera general, el
muestreo activo utiliza métodos físicos o químicos para colectar el
aire contaminado.

37. MÉTODOS AUTOMÁTICOS:
Estos métodos son los mejores en términos
de la alta resolución de sus mediciones,
permitiéndonos la realización de un
monitoreo continuo para concentraciones
horarias hasta menores.
El espectro de contaminantes que se
pueden determinar van desde los
contaminantes criterio (PM10-PM2.5, CO,
SO2, NO2, O3) hasta tóxicos en el aire
como el plomo y los compuestos orgánico
volátiles.
Las muestras colectadas se analizan
utilizando una variedad de métodos los
cuales incluyen la espectroscopia y
cromatografía de gases.

38. MÉTODOS ÓPTICOS DE PERCEPCIÓN REMOTA:
Estos métodos se basan en
técnicas espectroscópicas.
Con ellos es posible hacer
mediciones en tiempo real
de la concentración de un
buen número de
contaminantes entre los que
se incluyen NO2 y SO2.

39. APLICACIONES CLAVE:
•Análisis de la tendencia de la calidad del
aire ambiente
•Validación de modelos de dispersión
Evaluación de las acciones implementadas
para reducir las emisiones
•Evaluación de los riesgos a la salud
•Evaluaciones de impacto ambiental
•Identificación de fuentes de contaminación
del aire y suelo
•Impacto de las emisiones provenientes de
procesos y zonas industrials.
•Mantenimiento de los objetivos de calidad
del aire

40. VENTAJAS
•Sin contacto directo
•Sin contaminación
•Alto nivel de seguridad
•Tiempo Real
•Cuantificación
(relativa/absoluta

41. MÉTODOS Y EQUIPOS DE CONTROL
CONTAMINACIÓN DEL AIRE
La forma mas efectiva de atacar el problema de la contaminación
del aire es prevenir la formación de los contaminantes o minimizar
su emisión en las fuentes mismas.
En el caso de los contaminantes industriales este se puede lograr
por medio de la investigación de varias técnicas en alguna de las
fases tempranas del diseño del proceso y desarrollo, lo que nos
ayuda a seleccionar los métodos que no contribuyan a la
contaminación del aire o que tienen un efecto mínimo.

42. MÉTODOS DE CORRECCIÓN EN LA FUENTE
El control de los contaminantes en la fuente se puede
lograr de varias formas:
•Cambios en las materias primas,
•Cambios operacionales,
•Modificación o remplazamiento de equipos de
producción, y/o por medio de una
•Operación mas efectiva de los equipos existentes.

43. LIMPIEZA DE EMISIONES GASEOSAS
Cuando los métodos de corrección en la
fuente no pueden ser aplicados entonces el
control de los contaminantes se hace en los
gases efluentes usando técnicas de
limpieza de gases.
Estas incluyen muchas de las técnicas
ingenieriles que en el presente forman la
parte principal de la tecnología del control
de la contaminación del aire.

44. CONTROL DE GASES Y OLORES
ABSORCIÓN: Basados en el principio de la
absorción, transfieren el contaminante de la fase
gaseosa a liquida. Esto es un proceso de
transferencia de masa en el cual el gas se disuelve
en el líquido. El contaminante gaseoso se mueve
de puntos de alta concentración a puntos de baja, y
la remoción del gas contaminante se lleva a cabo
en tres fases:
•Difusion del gas hacia la superficie del líquido
•Disolució: transferencia de la interfase gas-líquido
•Difusion del gas disuelto de la interfase hacia el
liquido.
Los equipos utilizados son cámaras y torres o
columnas de rocio.

45. ADSORCIÓN
Este es también un proceso
de transferencia de masa, en
el cual el gas se pega a un
sólido por medio de fuerzas
electrostáticas.
Los adsorbentes mas
comúnmente usados son:
silica gel, alúmina activada,
carbono activado, sedasos
moleculares.

46. COMBUSTIÓN
Es un método de control
cuando el contaminante es
oxidable a un gas inerte.
De manera general el CO y
los hidrocarburos caen en
esta categoría.
Las aplicaciones mas
comerciales son
combustión directa y
combustión catalítica.

47. CONTROL DE PARTÍCULAS

48. CONTROL FUENTES MOVILES
La modificación de las máquinas por si solas no es
suficiente para el control de contaminantes. Para
alcanzar los estándares de emisión, se coloca un
reactor catalítico externo a los vehículos. La
función de este es promover reacciones que
conviertan NOx a NO2, CO a CO2, hidrocarburos a
CO2 y H2O.
Otro de los alcances implementado para disminuir
la contaminación del aire incluye la modificación
de combustibles, y la reduccion de la presión del
vapor de la gasolina a fin de reducir la emision de
hidrocarburos.
La bondad de estos implementos es significativa,
sin embargo al igual que otros aspectos de la
conducción de un automóvil, estos equipos se
desgastan y fallan.
Debido a que la falla no limita la operación del
automóvil, no son reparados por los propietarios,
por lo que los programas de control de la calidad
del aire deben de contemplar programas de
inspección para asegurar que estos dispositivos
funcionan.