1. FACULDADE METROPOLITANA DA GRANDE FORTALEZA
Graduação em Enfermagem 3º semestre- tarde
Disciplina de Patologia
Professora: Marília
VIAS DA COAGULAÇÃO

2. VIAS DA COAGULAÇÃO

3. HEMOFILIA
• É uma deficiência hereditária da coagulação;
• Exitem três tipos;
• Tratamento : Reposição dos fatores de coagulação.

4. VON WILLEBRAND
• É o distúrbio hemorrágico mais comum;
• Foi descrito em 1926;
• O tratamento é feito pela reposição do fator.

5. AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA
• Faz parte do mecanismo de formação do
TROMBO;
• Ativadas pelo colágeno;
• Trombocitopenia;
• Trombocitose;

6. DOENÇAS RELACIONADAS
• PPT(Púrpura Trombocitopênica
Trombótica);
• PPI (Púrpura Trombocitopênica
Idiopática);

7. PPT
• Ocorre devido ao aumento da agregação
plaquetária;
• Ocorre anemia hemolítica, oclusão microvascular
• Tratamento com Plasmaférese;
• Em caso de emergência fazer transfusão de
Concentrado de Paquetas.

9. PTI
• Está relacionada com o aparecimeto de anticorpos contra as
plaquetas;
• Ocorre diminuição na agregação plaquetária;
• Pode causar o surgimento de púrpura, que é uma
manifestação que envolve o aparecimento de equimoses e
outras manifestações hemorrágicas;

10. ANEMIA FERROPRIVA
• Causada pela deficiência de ferro;
• Etiopatologia: Dieta pobre em ferro, hemorragia e
perdas digestivas.
• Características: Palidez, fraqueza, anorexia e fadiga.

11. ANEMIA PERNICIOSA
Originada pela má absorção de vitamina B12,
devido à falta do fator intrínseco das secreções
gástricas;
Causa atrofia gástrica, com destruição das
células parietais que são responsáveis pela
secreção de ácido clorídrico e do fator
intrínseco.

12. ANEMIA FALCIFORME
• É caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos que
perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de
foice e endurecem o que dificulta a passagem do sangue pelos
vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. É uma
doença genética e hereditária predominantemente em negros,
mas que pode acometer também brancos.
• CAUSAS
• Mutação genética responsável pela deformidade dos glóbuos
vermelhos. Para ser portadora da doença é preciso que o gene
alterado seja transmitido pelos pais, se for transmitido apenas por
um dos pais, o filhos terá o traço falciforme que poderá passar
para os seus descendentes, mas não a doença manifesta.
•

13. • SINTOMAS :
• DIAGNÓSTICO :
• TRATAMENTO;

14. ANEMIA HEMOLÍTICA
Também denominada de anemia aplástica, doença da
hemoglobina S-C ou doença SB. Talassemia enfermidade que
provoca a redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela
corrente sanguínea, esta destruição das hemácias pode ser
produzida no interior dos vasos pelos quais circulam causam
hemólise intravascular ou em outra parte do organismo
hemólise extravascular.
PODE SER:
CONGÊNITA:
Anormalidades da membrana;
hemoglobinopatias;
Deficiência enzigmática.
ADQUIRIDA:
Induzida por antcorpos;
Reação transfusional;
Fragmentação mecânica.

15. • SINTOMAS :
• TRATAMENTO :

16. ANEMIA APLÁSICA
Paciente pode ter
sangramento por causa
da trombocitopenia;
Graves infecções pode
chegar à sespse.

17. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
Glóbulos grandes ,imaturos
e disfuncionais;
Perda de apetite, perda de
energia, dores
abdominais...

18. FIM.