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"Odontogênese é o período em que os elementos dentários são formados. Esse é um complexo fenômeno de indução celular e molecular entre o ectomesênquima, constituído pela migração das células da crista neural ao nível do mesênquima da cavidade oral, e o epitélio oral primitivo.

A odontogênese é dividida em fases: lâmina dentária, botão, capuz, campânula, formação da coroa e raiz. Nessas fases ocorrem alterações responsáveis pela proliferação, diferenciação celular, morfogênese, histogênese e maturação dos órgãos dentários. A odontogênese ocorre a partir do vigésimo sétimo dia de desenvolvimento do embrião."

"Odontogênese é o período em que os elementos dentários são formados. Esse é um complexo fenômeno de indução celular e molecular entre o ectomesênquima, constituído pela migração das células da crista neural ao nível do mesênquima da cavidade oral, e o epitélio oral primitivo.

A odontogênese é dividida em fases: lâmina dentária, botão, capuz, campânula, formação da coroa e raiz. Nessas fases ocorrem alterações responsáveis pela proliferação, diferenciação celular, morfogênese, histogênese e maturação dos órgãos dentários. A odontogênese ocorre a partir do vigésimo sétimo dia de desenvolvimento do embrião."

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  1. 1. Odontogênese e Anormalidades dentárias ESTOMATOLOGIA E PATOLOGIA ORAL PROF. : KILVIO MENESES
  2. 2. INTRODUÇÃO ALTERAÇÕES DENTÁRIAS POR FATORES AMBIENTAIS 1. TRAUMA 2. INFECÇÃO DOS DENTES DÉCIDUOS 3. FEBRE 4. MEDICAÇÕES 5. FLUOROSE ALTERAÇÕES DENTÁRIAS DO DESENVOLVIMENTO 1. NÚMERO 2. TAMANHO 3. FORMA 4. ESTRUTURA
  3. 3. 1 2 3 4 5 EFEITOS AMBIENTAIS NO DESENVOLVIMENTO DAS ESTRUTURAS DENTÁRIAS O Esmalte dentário é único Ameloblastos dos dentes em desenvolvimento são extremamente sensíveis a estímulos externos e diversos fatores podem levar a anormalidades no esmalte. Vários fatores atuam simultaneamente, maior é a gravidade dos defeitos do esmalte. O desenvolvimento do esmalte passa por três estágios principais: (1) formação de matriz, (2) mineralização e (3) maturação.
  4. 4. Defeitos visíveis de esmalte causados por fatores ambientais 1. Hipoplasia(Quantitativa) 1. Opacidades difusas(Qualitativa) HMI 1. Opacidades demarcadas(Qualitativa) FLUOROSE
  5. 5. Hipoplasia de Turner 1. Defeito do esmalte(dentes permanentes) - causado por doença inflamatória periapical dos dentes decíduos sobrejacentes. 2. Áreas focais de coloração branca, amarela ou marrom até extensa hipoplasia que pode envolver toda a coroa. 3. Pré-molares devido à sua relação com as raízes dos molares decíduos
  6. 6. Hipomineralização de Molares e Incisivos 1. hipomineralização de um dos quatro primeiros molares permanentes, sendo os incisivos centrais frequentemente afetados 2. O esmalte alterado pode apresentar coloração branca, amarela ou marrom, com nítida demarcação entre o esmalte normal e o afetado. 3. Opacidades amarelas ou marrons parecem ser mais porosas e, muitas vezes, estão associadas à perda pós-eruptiva do esmalte. 4. A etiologia é desconhecida.Fatores sugeridos incluem o estado nutricional, fatores natais e neonatais, doenças da infância, febre alta, antibióticos como a tetraciclina e amoxicilina, toxinas ambientais, amamentação prolongada (devido à passagem poluentes, como a dioxina) e flúor.
  7. 7. Hipoplasia Causada por Terapia Antineoplásica 1. As alterações mais graves estão associadas à radioterapia. 2. Doses baixas de 0,72 Gy podem causar sutis defeitos de desenvolvimento no esmalte e na dentina 3. A quimioterapia resulta em alterações mais sutis, mas pode produzir um aumento na quantidade de hipoplasia do esmalte e Hipodontia, microdontia, hipoplasia radicular e hipoplasia do esmalte. pigmentações, microdontia discreta e, ocasionalmente, hipoplasia radicular menos grave que a causada pela radiação.
  8. 8. Fluorose Dentária 1. Ingestão de quantidades excessivas de flúor de forma crônica. 2. Retenção das amelogeninas na estrutura do esmalte. Isso ocasiona a formação de esmalte hipomineralizado que altera a reflexão da luz e cria um aspecto de áreas brancas que lembram giz. 3. A gravidade da fluorose dentária é dose-dependente 4. Os dentes afetados são resistentes à cárie e a superfície dentária alterada se apresenta como áreas com esmalte branco, opaco e sem brilho, podendo apresentar áreas de pigmentação amarela ou marrom-escura
  9. 9. A concentração de flúor na água varia de 0,7 a 1,2 ppm A concentração seja de 0,7 ppm devido ao alto consumo de água, enquanto, nas regiões com temperatura mais amena, a recomendação é de 1 ppm.
  10. 10. PERDA DE ESTRUTURA DENTÁRIA PÓS-DESENVOLVIMENTO
  11. 11. Condições Locais Associadas ao Retardo na Erupção •Anquilose do dente decíduo •Arcada de tamanho deficiente •Erupção ectópica •Pérolas de esmalte •Deficiência na reabsorção dos dentes decíduos •Fibromatose gengival ou hiperplasia •Impactação do dente decíduo •Trauma ou infecção no dente decíduo •Barreiras mucosas, como tecido cicatricial •Fendas orais •Perda prematura do dente decíduo •Dano causado por radioterapia •Odontodisplasia regional •Displasia odontomaxilar segmentar •Dentes supranumerários •Tumores odontogênicos e não-odontogênicos
  12. 12. Condições Sistêmicas Associadas ao Retardo na Erupção •Anemia •Doença celíaca •Paralisia cerebral •Quimioterapia •Disosteosclerose •Drogas, como a fenitoína •Distúrbios endócrinos (p.ex., hipotireoidismo, hipopituitarismo, pseudo-hipoparatireoidismo) •Distúrbios genéticos •Intoxicação por metal pesado •Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) •Hipobarismo •Ictiose •Desnutrição •Baixo peso ao nascimento •Insuficiência renal •Tabagismo •Raquitismo dependente de vitamina D
  13. 13. Anquilose
  14. 14. Alterações Dentárias do Desenvolvimento Número •Hipodontia •Hiperdontia Tamanho •Microdontia •Macrodontia Forma •Geminação •Fusão •Concrescência •Cúspides acessórias •Dente invaginado •Esmalte ectópico •Taurodontia •Hipercementose •Raízes acessórias •Dilaceração Estrutura •Amelogênese Imperfeita (AI) •Dentinogênese imperfeita (DI) •Displasia dentinária tipo I (DDI) •Displasia dentinária tipo II (DDII) •Odontodisplasia regional
  15. 15. ALTERAÇÕES DE DESENVOLVIMENTO DO NÚMERO DE DENTES ANODONTIA HIPODONTIA OLIGODONTIA(6 DENES OU MAIS/SEM CONTAR OS 3 MOLARES) HIPERDONTIA - SUPRANUMERÁRIOS
  16. 16. SINDROMES ASSOCIADAS À HIPODONTIA Coffin-Lowry •Crouzon •Down •Displasia ectodérmica •Ehlers-Danlos •Ellis-van Creveld •Hipoplasia dérmica focal •Goldenhar •Gorlin •Hanhart •Hurler •Johanson-Blizzard •Marshall-White Monilethrix- anodontia •Sturge-Weber •Turner
  17. 17. SINDROMES ASSOCIADAS À HIPERDONTIA •Apert •Displasia cleidocraniana •Displasia Craniometafiseal •Crouzon •Curtius •Down •Ehlers-Danlos •Ellis-van Creveld •Gardner •Hallermann-Streif •Laband •Leopard •Nance-Horan •Sturge-Weber
  18. 18. ALTERAÇÕES DE DESENVOLVIMENTO DO TAMANHO DE DENTES MICRODONTIA ● MICRODONTIA DIFUSA É INCOMUM ● MICRODONTIA LOCALIZADA É FREQUENTE(SÍNDRO ME DE DOWN E NANISMO HIPOFISÁRIO) ● O ILS É O MAIS ACOMETIDO. MACRODONTIA ● MACRODONTIA DIFUSA(RARA) ASSOCIADO AO GIGANTISMO HIPOFISÁRIO , SÍNDROME OTODENTAL HOMENS XYY, HIPERPLASIA PINEAL COM HIPERINSULINISMO. ● INCISIVOS E CANINOS MAIS AFETADOS.
  19. 19. ALTERAÇÃO DE DESENVOLVIM ENTO DA FORMA DOS DENTES GEMINAÇÃO 1. Tentativa de um único germe dentário se dividir, com a formação resultante de um dente com coroa chanfrada e, geralmente, uma raiz e um canal radicular em comum. 2. Contagem dentária normal.Região Anterio superior 3. Dentição décidua é mais frequente. FUSÃO 1. fusão de dois germes dentários adjacentes 2. Contagem dentária incompleta 3. Região Anterio superior 4. Dentição décidua é mais frequente. CONCRESCÊNCIA 1. União de dois dentes pelo cemento, sem confluência da dentina. 2. Contagem Dentária Normal 3. Região posterior superior.
  20. 20. GEMINAÇÃO
  21. 21. FUSÃO
  22. 22. Concrescência
  23. 23. CÚSPIDES ACESSÓRIAS 1. Cúspide de Carabelli 2. Cúspide em Garra. Cúspide acessória presente na superfície lingual do incisivo lateral inferior. 3. Dente Evaginado- Pérola oclusal
  24. 24. Pérolas de Esmalte
  25. 25. DENTE INVAGINADO (DENS IN DENT) ● Em ordem de frequência decrescente, os dentes permanentes afetados são os incisivos laterais, incisivos centrais, pré- molares, caninos e molares.. ● Há uma predominância significativa nos dentes superiores.
  26. 26. TAURODONTIA Consiste no aumento do corpo e da câmara pulpar de um dente multirradicular, com deslocamento apical do assoalho pulpar e da bifurcação das raízes.
  27. 27. HIPERCEMENTOSE Hipercementose generalizada pode está associada a com a doença de Paget.
  28. 28. DILACERAÇÃO 1. Trauma desloca a porção calcificada do germe dentário e o restante do dente continua sua formação em um ângulo anormal 2. .O trauma é seguido por avulsão ou intrusão do dente decíduo. 3. Preferencialmente os dentes anteriores. 4. Secundariamente à presença de uma estrutura anatômica adjacente; cisto, tumor ou hamartoma odontogênico (odontoma, dente supranumerário). 5. síndrome de Smith-Magenis, síndrome de Ehlers- Danlos, síndrome de Axenfeld-Rieger e ictiose congênita.
  29. 29. RAIZES SUPRANUMERÁRIAS
  30. 30. GLOBODONTIA 1. dentes gigantes em forma de globo chamados de globodontia 2. Alta frequência de perda auditiva neurossensorial são os primeiros achados diagnósticos da síndrome otodental.
  31. 31. ALTERAÇÕES DE DESENVOLVIMENTO NA ESTRUTURA DOS DENTES AMELOGÊNESE IMPERFEITA(HIPOPLÁSICA,HIPOCAL CIFICADA E HIPOMATURADA) Alterações de desenvolvimento na estrutura do esmalte na ausência de uma alteração sistêmica ou síndrome. hipocalcificados é autossômica dominante, enquanto as variantes hipomaturadas geralmente estão ligadas ao cromossoma X ou são autossômicas recessivas.
  32. 32. Síndrome Trico-Dento-Óssea. A, Dentes exibindo hipoplasia e hipomaturação difusas do esmalte. Ao nascer, o paciente apresentava os cabelos encaracolados com textura de “palha de aço”; com o tempo, o cabelo tornou-se liso. Foi necessário um alto índice de suspeita para chegar ao diagnóstico. B, Radiografia do mesmo paciente, mostrando significativa taurodontia do primeiro molar e esmalte fino, com radiopacidade semelhante à da dentina.
  33. 33. DENTINOGÊNESE IMPERFEITA Distúrbio de desenvolvimento da dentina na ausência de qualquer desordem sistêmica e tem sido associada a várias mutações distintas no gene DSPP(sialofosfoproteína dentinária). dentina madura é constituída de 70% de mineral, 20% de matriz orgânica e 10% de água. 85% a 90% de matriz orgânica é representada por colágeno tipo I(OSTEOGÊNESE IMPERFEITA) A osteogênese imperfeita representa a síndrome mais comumente associada às manifestações dentárias que lembram a dentinogênese imperfeita. Síndrome de Ehlers-Danlos, a síndrome de Goldblatt e a displasia imuno-óssea de Schimke
  34. 34. DISPLASIA DENTINÁRIA Dentes sem raízes - Perda de organização da dentina radicular leva ao encurtamento do tamanho da raiz RARO O esmalte e a dentina coronária são clinicamente normais e bem formados Doenças Sistêmicas Relacionadas com Alterações Semelhantes à Displasia Dentinária: •Calcinose universal •Artrite reumatoide e hipervitaminose D •Esclerose óssea e anomalias do esqueleto •Calcinose tumoral
  35. 35. ODONTODISPLASIA REGIONAL (DENTES FANTASMAS) 1. Alteração localizada 2. Não hereditária 3. A maioria dos casos é idiopática, 4. O processo afeta uma área focal da dentição, com envolvimento de vários dentes contíguos. 5. A necrose pulpar é comum, . 6. Radiograficamente:esmalte extremamente fino e dentina ao redor de uma polpa alargada e radiolúcida, Falta de contraste entre a dentina e o esmalte, com uma aparência indistinta “desfocada” da silhueta da coroa. 7. Os sinais e sintomas mais frequentes são atraso ou falta de erupção, esfoliação precoce, formação de abscesso, dentes malformados e expansão gengival não inflamatória.
  36. 36. BONS ESTUDOS

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