Inmunogenicidad vs antigenicidad
Inmunogenicidad…….Inmunógeno
-Es la capacidad de una sustancia para inducir una respuesta...
Endovenosa poco inmuno-
génica vs subcutánea: se
reclutan macrófagos +
adyuvantes expresión de
moléculas coestimulatorias
Grupo 
sanguíneo
Antígenos en la 
membrana de los glóbulos 
rojos
Anticuerpos en el plasma
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B
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Moléculas del CMH Iy II
características comunes
• 1-Hendidura extracelular de unión a péptidos, seguida de
dominios simila...
Moléculas del CMH I
Hendidura: fija péptidos de 8-10 aa y los extremos están cerrados.
Proteínas globulares deben ser proc...
Moléculas del CMH II
Hendidura: extremos abiertos, entran péptidos de 30-40 aa.
Especificidad.
Punto de union a CD4 β2. Re...
El reconocimiento Ag-Ac implica una
unión reversible no covalente.
Zona de equivalencia in vivo:  inmunocomplejos circulan...
• Afinidad: fuerza de la unión entre la zona de fijación de Ac y el epitope
del Ag. 1determinante antigénico +1 punto de u...
Ac. Penicilinico +
proteìna del suero
Reacciòn cruzada
• Interacciòn de dos antìgenos diferentes con un mismo anticuerpo
especìfico para uno de ellos. Debido a ...
Contexto del reconocimiento antígeno por LT y LB
Heterodímero: cadena a y b (g y d) unidas por S-S
c/u posee dominios: Var...
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pesadas y dos livianas.
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asociados estrechamente para
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Receptor B reconoce regiones de la 
“superficie” del antígeno
Receptor T reconoce péptidos lineales 
cortos del antígeno
Nominal antigens & superantigens
Nominal antigens
Require processing to peptides
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Electoforesis: PI 4,9 (Albúmina) y 7,4 (Gamma-globulinas).Con un tampón de
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  1. 1. Inmunogenicidad vs antigenicidad Inmunogenicidad…….Inmunógeno -Es la capacidad de una sustancia para inducir una respuesta inmunitaria humoral, mediada por células o ambas. Antigenicidad………..Antígeno -Es la capacidad para combinarse en forma específica con anticuerpos, receptores de superficie celular o ambos.
  2. 2. Endovenosa poco inmuno- génica vs subcutánea: se reclutan macrófagos + adyuvantes expresión de moléculas coestimulatorias
  3. 3. Grupo  sanguíneo Antígenos en la  membrana de los glóbulos  rojos Anticuerpos en el plasma A B AB 0 Antígeno A Antígeno B No antígenos Antígenos A y B Anti‐A Anti‐B Anti‐A y Anti‐B No anticuerpos Genotipo Fenotipo o  grupo sanguíneo AA A0 B0 BB AB 00 A B AB 0
  4. 4. Moléculas del CMH Iy II características comunes • 1-Hendidura extracelular de unión a péptidos, seguida de dominios similares a Igs, anclaje a la célula por dominios transmembrana y citoplasmáticos. • 2- Aminoácidos polimorfos están y son adyacentes a la hendidura. Debido a esta variabilidad diferentes moléculas del CPH se unen a diferentes péptidos a ser luego reconocidos por LT. • 3- Dominios similares a Igs contienen sitios de unión a LTCD4 y LTCD8. CD4 unión selectiva a moléculas del CPH clase II (LTh) CD8 unión selectiva a moléculas del CPH clase I (LTc)
  5. 5. Moléculas del CMH I Hendidura: fija péptidos de 8-10 aa y los extremos están cerrados. Proteínas globulares deben ser procesadas. Especificidad Punto de unión a CD8 α3.restriccion de LT
  6. 6. Moléculas del CMH II Hendidura: extremos abiertos, entran péptidos de 30-40 aa. Especificidad. Punto de union a CD4 β2. Restricción de LT.
  7. 7. El reconocimiento Ag-Ac implica una unión reversible no covalente. Zona de equivalencia in vivo:  inmunocomplejos circulantes   que atrapados o en los tejidos … reacción inflamatoria. 
  8. 8. • Afinidad: fuerza de la unión entre la zona de fijación de Ac y el epitope del Ag. 1determinante antigénico +1 punto de unión • Equilibrio de la reacción Ag + Ag ……… Ag-Ab • Ka=Ag-Ab Unido/Ag libre x Ab libre. • Constante de disociación (Kd ): La concentración Molar de ag. a la que la mitad de las moléculas de Ab estén unidos a él y la otra mitad libre. para los Ab es de 10-7 a 10-11 M. 1/Ka • IgG-IgE región bisagra (flexible) para unión a Ag multivalente por mas de un punto de unión. 2 lugares de unión Fab. • IgM pentamérica (2 Fab x5) 10 sitios de unión. • Avidez: fuerza de unión global; es mayor a la afinidad pues tiene en cuenta la fijación de los lugares a todos los epitopes disponibles. Anticuerpo polivalente + antìgeno polivalente
  9. 9. Ac. Penicilinico + proteìna del suero
  10. 10. Reacciòn cruzada • Interacciòn de dos antìgenos diferentes con un mismo anticuerpo especìfico para uno de ellos. Debido a la presencia de determinantes antigènicos compartidos. Determinante antigénico COMPARTIDO BVD PPC Determinantes antigénicos DIFERENCIALES
  11. 11. Contexto del reconocimiento antígeno por LT y LB Heterodímero: cadena a y b (g y d) unidas por S-S c/u posee dominios: Variable, Constante, región transmembrana y citoplasmática. Regiones V: secuencias de aa variabilidad …regiones hipervariables. Proteínas DC3 y ζ se asocian no covalentemente y trasducen señales.
  12. 12. Compuesto por dos cadenas pesadas y dos livianas. Hay dos componentes secundarios asociados estrechamente para acoplar señales intracelulares.
  13. 13. Receptor B reconoce regiones de la  “superficie” del antígeno Receptor T reconoce péptidos lineales  cortos del antígeno
  14. 14. Nominal antigens & superantigens Nominal antigens Require processing to peptides TcRα and β chains are involved in recognition >1 in 105 T cells recognise each peptide Recognition restricted by an MHC class I or II molecule Almost all proteins can be nominal antigens Superantigens Not processed Only TcR β chain involved in recognition 2-20% of T cells recognise each superantigen Presented by almost any MHC class II molecule Very few antigens are superantigens Suggests a strikingly different mechanism of antigen presentation & recognition.
  15. 15. Electoforesis: PI 4,9 (Albúmina) y 7,4 (Gamma-globulinas).Con un tampón de pH = 8,6, todas las proteínas del suero tendrán carga negativa. La albúmina, al tener el puntoi soeléctrico más alejado del pH, tiene más carga negativa y avanza más rápido, quedando más cerca del polo positivo que las gamma-globulinas, que migran muy poco por ser el pH próximo a su pI. Las restantes proteínas séricas quedan situadas entre estas dos.
  16. 16. Extremo N terminal de las cadenas L y H: sitio de combinación del Ac. Extremo C terminal, dominios constantes de las cadenas H permite cumplir con funciones efectoras Dominios Ig: 110 aa bucle. VH: 1 CH:3-4 VL:1 CL:1
  17. 17. distal

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