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“RECONOCEMOS
LAS CLASES DE
HIDROCARBUROS”
0 2 D E N O V I E M B R E
3 R O B - C
RECORDEMOS:
• Átomo del Carbono. El número atómico del carbono es 6, y su estructura electrónica
es 1s22s22p2.
• Isótopos del Carbono: Los isótopos del carbono son átomos que representan al mismo
elemento con el mismo número atómico, pero con diferente masa atómica. Todos
tienen 6 electrones distribuidos en los diferentes niveles.
EL CARBONO EN LA NATURALEZA.
C
PROPIEDADES DEL CARBONO:
A.- TETRAVALENCIA: Presenta 4 e- de Valencia, que utiliza en todas las reacciones químicas.
1s2 – 2s2 – 2p2 ----------- 2px – 2py – 2pz ------------- C
B.- COVALENCIA: Al unirse a sí mismo comparte e-
C.- ISOVALENCIA:Sus cuatro electrones son equivalentes, es decir carbono con hibridación sp3 (enlace
simple)
se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz)
D.- AUTOSATURACIÓN: Puede combinarse consigo mismo, generando así largas cadenas carbonadas
unidos por enlace simple, doble o triple.
TEORÍA DEL TETRAÉDRO DEL CARBONO: LEBEL Y VAN´T HOFF el carbono se representa por el tetraedro
con sus cuatro enlaces dirigidos hacia los vértices del tetraedro.
A.- ENLACE SIMPLE: 109.5°
B.- ENLACE DOBLE:
C.- ENLACE TRIPLE:
HIBRIDACIÓN DEL CARBONO: Aquí se mezclan 2 o mas orbitales puros que generan un número
equivalente de orbitales híbridos con propiedades diferentes. El carbono presenta 3 hibridaciones:
TIPOS DE CARBONOS:
a.- CARBONO PRIMARIO: Es aquel que está unido a un solo carbono adicional.
b.- CARBONO SECUNDARIO: Este carbono utiliza a 2 de sus enlaces para unirse con uno o dos
carbonos adicionales.
c.- CARBONO TERCIARIO: Este carbono utiliza 3 de sus enlaces para unirse con uno o más carbonos.
d.- CARBONO CUATERNARIO: Este carbono está completamente saturado de otros átomos de
carbono.
e.- CARBONO ASIMÉTRICO O QUIRAL: Tiene todos sus enlaces unidos a diferentes especies
químicas.
CH3
HOOC - C – Cl
NH2
EJERCICIOS: En la siguiente fórmula determinar los tipos de carbono e hidrógeno(la numeración se
hecho en forma arbitraria)
Carbono primario 6,7,8,9
Carbono secundario 1;5
Carbono terciario 2;4
Carbono cuaternario 3
De hidrógeno primario 12
De hidrogeno secundario 4
De hidrógeno terciario 2
TIPOS DE CADENAS CARBONADAS:
A.- ACICLICAS: Cadenas carbonadas abiertas; pueden ser:
a.1.- LINEALES:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
b.2.- RAMIFICADAS:
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3
CH3
B.- CICLICAS:
Isocíclicas: Cuando en el ciclo aparecen “C” e “H”
Heterocíclicas: Cuando en el ciclo aparecen átomos diferentes al “C” e “H”
TIPOS DE FÓRMULAS:
A.- GLOBAL:
C5H12 isomería
B.- DESARROLLADA:
Pentano
2 – Metíl – Butano
2,2 – di metil - Propano
C.- SEMIDESARROLLADA: Pentano
D.- FORMULA CONDENSADA:
CH3 – (CH2)3 – CH3
E.- FORMULA DELZIG – ZAG:
SUFIJOS.
FUNCIÓN SUFIJO
ALCANO ANO
ALQUENO ENI
ALQUINO INO
ALCOHOL OL
ALDEHÍDO AL
CETONA ONA
ÁCIDO OICO
CH3 – CH – CH2 – CH3
CH3
2 – Metil - Butano
Prefijo
Raíz
Sufijo
OBTENCIÓN DE ALCANOS:
• Su fuente principal es el petróleo
• Gas natural y carbón natural
• Por hidrogenación de alquenos y alquinos
• Ni
CH3 – CH= CH2 + H2 ………… CH3 – CH2 – CH3 (Propano)
DERIVACIÓN DE ALCANOS:
PETROLEO: Los destilados son.
FRACCIÓN CARBONOS APLICACIÓN
GAS C1 –C4 Gas de cocina/
calefacción
ETER DE PETROLEO C5 –C6 Disolvente de grasas
LIGROINA C7 Disolvente de
compuestos orgánicos
GASOLINA C6 –C12 Combustibles de
automóviles
C7 hasta c11
Octanaje: grado de
uniformidad con la que
combustiona el motor a
exposición interna
KEROSENE C11 –C16 Combustibles de aviones
jet y cohetes
Calefacción domestica
GASOLEO C10 –C15 Motores Diesel
ACEITES LUBRICANTES C15 –C24 Lubricantes de partes de
automóviles y
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Reconociendo las clases de hidrocarburos

  • 1. “RECONOCEMOS LAS CLASES DE HIDROCARBUROS” 0 2 D E N O V I E M B R E 3 R O B - C
  • 2. RECORDEMOS: • Átomo del Carbono. El número atómico del carbono es 6, y su estructura electrónica es 1s22s22p2. • Isótopos del Carbono: Los isótopos del carbono son átomos que representan al mismo elemento con el mismo número atómico, pero con diferente masa atómica. Todos tienen 6 electrones distribuidos en los diferentes niveles.
  • 3. EL CARBONO EN LA NATURALEZA. C PROPIEDADES DEL CARBONO: A.- TETRAVALENCIA: Presenta 4 e- de Valencia, que utiliza en todas las reacciones químicas. 1s2 – 2s2 – 2p2 ----------- 2px – 2py – 2pz ------------- C
  • 4. B.- COVALENCIA: Al unirse a sí mismo comparte e- C.- ISOVALENCIA:Sus cuatro electrones son equivalentes, es decir carbono con hibridación sp3 (enlace simple) se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz) D.- AUTOSATURACIÓN: Puede combinarse consigo mismo, generando así largas cadenas carbonadas unidos por enlace simple, doble o triple.
  • 5. TEORÍA DEL TETRAÉDRO DEL CARBONO: LEBEL Y VAN´T HOFF el carbono se representa por el tetraedro con sus cuatro enlaces dirigidos hacia los vértices del tetraedro. A.- ENLACE SIMPLE: 109.5° B.- ENLACE DOBLE: C.- ENLACE TRIPLE:
  • 6. HIBRIDACIÓN DEL CARBONO: Aquí se mezclan 2 o mas orbitales puros que generan un número equivalente de orbitales híbridos con propiedades diferentes. El carbono presenta 3 hibridaciones:
  • 7. TIPOS DE CARBONOS: a.- CARBONO PRIMARIO: Es aquel que está unido a un solo carbono adicional. b.- CARBONO SECUNDARIO: Este carbono utiliza a 2 de sus enlaces para unirse con uno o dos carbonos adicionales.
  • 8. c.- CARBONO TERCIARIO: Este carbono utiliza 3 de sus enlaces para unirse con uno o más carbonos. d.- CARBONO CUATERNARIO: Este carbono está completamente saturado de otros átomos de carbono.
  • 9. e.- CARBONO ASIMÉTRICO O QUIRAL: Tiene todos sus enlaces unidos a diferentes especies químicas. CH3 HOOC - C – Cl NH2
  • 10. EJERCICIOS: En la siguiente fórmula determinar los tipos de carbono e hidrógeno(la numeración se hecho en forma arbitraria)
  • 11. Carbono primario 6,7,8,9 Carbono secundario 1;5 Carbono terciario 2;4 Carbono cuaternario 3 De hidrógeno primario 12 De hidrogeno secundario 4 De hidrógeno terciario 2
  • 12. TIPOS DE CADENAS CARBONADAS: A.- ACICLICAS: Cadenas carbonadas abiertas; pueden ser: a.1.- LINEALES: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 b.2.- RAMIFICADAS: CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3 CH3
  • 13. B.- CICLICAS: Isocíclicas: Cuando en el ciclo aparecen “C” e “H” Heterocíclicas: Cuando en el ciclo aparecen átomos diferentes al “C” e “H”
  • 14.
  • 15. TIPOS DE FÓRMULAS: A.- GLOBAL: C5H12 isomería B.- DESARROLLADA: Pentano 2 – Metíl – Butano 2,2 – di metil - Propano
  • 16. C.- SEMIDESARROLLADA: Pentano D.- FORMULA CONDENSADA: CH3 – (CH2)3 – CH3 E.- FORMULA DELZIG – ZAG:
  • 17.
  • 18. SUFIJOS. FUNCIÓN SUFIJO ALCANO ANO ALQUENO ENI ALQUINO INO ALCOHOL OL ALDEHÍDO AL CETONA ONA ÁCIDO OICO CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 2 – Metil - Butano Prefijo Raíz Sufijo
  • 19. OBTENCIÓN DE ALCANOS: • Su fuente principal es el petróleo • Gas natural y carbón natural • Por hidrogenación de alquenos y alquinos • Ni CH3 – CH= CH2 + H2 ………… CH3 – CH2 – CH3 (Propano)
  • 20. DERIVACIÓN DE ALCANOS: PETROLEO: Los destilados son. FRACCIÓN CARBONOS APLICACIÓN GAS C1 –C4 Gas de cocina/ calefacción ETER DE PETROLEO C5 –C6 Disolvente de grasas LIGROINA C7 Disolvente de compuestos orgánicos GASOLINA C6 –C12 Combustibles de automóviles C7 hasta c11 Octanaje: grado de uniformidad con la que combustiona el motor a exposición interna KEROSENE C11 –C16 Combustibles de aviones jet y cohetes Calefacción domestica GASOLEO C10 –C15 Motores Diesel ACEITES LUBRICANTES C15 –C24 Lubricantes de partes de automóviles y maquinarias