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Pancreatitis aguda
•      Proceso inflamatorio agudo del páncreas reversible que puede comprometer
por contigüidad de estructuras vecinas e incluso desencadenar disfunción de órganos
y sistemas distantes.

Epidemiología
•        La frecuencia: mayor en el sexo masculino cuando el origen es alcohólica pero
la litiásica es mas frecuente en la mujer.
•        Es de tres veces mayor la incidencia en los afroamericanos que en la población
blanca
•        La incidencia en pacientes con SIDA es del 4-22 % fundamentalmente de causa
infecciosa.

Mortalidad
•     Global del 10 %.
•      Pancreatitis Alcohólica- mortalidad global del 10 %.
•      Pancreatitis Litiásica- mortalidad del 10 al 25 %.

Pancreatitis en enfermedades sistémicas

•      Conectivopatias
–      Lupus Eritematoso Sistémico
–      Sindrome Antifosfolipídico
–      Sindrome de Sjogren
–      Esclerosis Sistémica
–      Artritis Reumatoidea

•    Vasculitis
–    Periarteritis Nodosa
–    Sindrome de Churg y Srauss
–    Embolización múltiple por cristales de colesterol
–    Sindrome de Kawasaki
–    Arteritis Temporal
–    Granulomatosis de
  Wegener
–    Púrpura de Schonlein-
  Henoch
–    Enfermedad de Behcet

•    Granulomatosis
–     Granulomatosis de
  Wegener
–    Purpura de Schonlein-
  Henoch
–    Enfermedad de Behcet
–      Sarcoidosis
–      Enfermedad de Crohn
–      Cirrosis Biliar primaria

   Eosinofilicas
–      Gastroenteritis Eosinofílica
–      Sindrome hipereosinofílico
–      Idiopático
–      Lipodistrofia Parcial


Clasificación
•      PANCREATITIS AGUDA
Definición: proceso inflamatorio del páncreas con afectación variable de otros tejidos
regionales o de órganos o sistemas alejados.

•      PANCREATITIS AGUDA GRAVE
Definición: pancreatitis aguda asociada a fracaso orgánico y/o complicaciones locales
como necrosis, absceso o pseudoquiste.

•      PANCREATITIS AGUDA LEVE-MODERADA
Definición: pancreatitis aguda asociada a mínimo fracaso orgánico y cursa sin
complicaciones.

•      COLECCIONES LÍQUIDAS AGUDAS
Definición: aparecen precozmente en el curso de las pancreatitis agudas graves. Se
localizan en, o cerca del páncreas y no tienen pared ni tejido fibroso.

•      NECROSIS PANCREÁTICA
Definición: áreas localizadas o difusas de parénquima pancreático no viable,
típicamente asociado con necrosis de la grasa peripancreática.

•      PSEUDOQUISTE AGUDO
Definición: colección de jugo pancreático rodeado de una pared de tejido fibroso o de
granulación, formado como consecuencia de una pancreatitis aguda o crónica o un
traumatismo pancreático.

•      ABSCESO PANCREÁTICO
Definición: colección de pus intraabdominal, generalmente cerca del páncreas, con
poca o ninguna necrosis, que aparece como consecuencia de pancreatitis aguda o
traumatismo pancreático.
Cuadro clínico
•      Dolor abdominal, localizado a nivel del hemiabdomen superior, hipocondrios e
epigastrio con irradicación al dorso.
•      Náuseas y vómitos que no calman el dolor.
•      Fiebre
•      Semiología respiratoria
•      Ictericia
•      Signos de hepatopatía

Diagnóstico
•     Laboratorio: elevación de enzimas pancreáticas en sangre, orina o ambas.
•     Amilasa:
–     Sensibilidad: 89%
–     Especificidad: 86%
•     Lipasa: S y E: 92%

Estudios por imágenes
•     Ecografía
•      TAC
•      RMN

Tratamiento
•     Evolución autolimitada
•     PHP- analgésicos-reposo digestivo-ATB?
•     Pancreatitis aguda biliar: CPRE
•     Necrosis pancreática: punción diagnóstica y necrosectomía con debridamiento.
•     Absceso: drenaje abierto
•     Seudoquiste: (rotura, infección u obstrucción). Tto conservador o cirugía
•     Fístulas: octreotide o somastostatina, cirugía



Pancreatitis crónica
•      Es un proceso inflamatorio crónico del páncreas que comporta la formación de
fibrosis y la destrucción del tejido exocrino y endocrino.

Epidemiología
•      Se manifiesta tras 6 - 20 años de hábito enólico, con un pico de incidencia entre los
35 y 45 años de edad
•      La pancreatitis crónica autoinmune puede aparecer aislada o asociada a otras
enfermedades autoinmunes, como cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria,
síndrome de Sjögren, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.

Factores de riesgo asociados a pancreatitis crónica: TIGAR-O (versión 1.0)
Tóxicos.
- Alcohol
- Tabaco
- Hipercalcemia
- Hiperlipidemia (?)
- Insuficiencia renal crónica
- Fármacos (fenacetina ?)
- Tóxicos (veneno escorpión).

Idiopáticos.
- Inicio precoz
- Inicio tardío
- Tropical
- Otros

Genéticos.
- Tripsinógeno catiónico
- SPINK-1
- CFTR
- Otros

Autoinmunes.
- Aislado
- Asociado (síndrome Sjögren, enfermedad inflamatoria intestinal, CBP, colangitis
esclerosante primaria)

Recurrente y grave.
- Pancreatitis aguda postnecrótica
- Pancreatitis aguda recurrente
- Isquemia
- Post-irradiación

Obstructiva.
- Páncreas divisum
- Disfunción del esfínter de Oddi
- Obstrucción ductal
- Lesiones postraumáticas
- Lesiones periampulares


Complicaciones
•      Pseudoquiste y complicaciones asociadas (vasculares, infecciosas, compresión
de vecindad).
•      Estenosis de estructuras adyacentes (colédoco, duodeno, colon).
•      Trombosis de la vena esplénica, mesentérica o porta.
•      Hemorragia digestiva (por ulcus, ruptura de pseudoaneurisma a tubo
digestivo, a colédoco o a Wirsung, o por ruptura de várices gastroesofágicas).
•      Ulcus péptico.
•      Ascitis pancreática.
•      Derrame pleural.
•      Cáncer de páncreas

Diagnóstico
•     Historia clínica
•     La búsqueda de alteraciones morfológicas pancreáticas mediante técnicas de
imagen, y
•     La comprobación de deterioro de la función pancreática.
•     parámetros de malabsorción (hipoalbuminemia, hipocolesterolemia,
hipocalcemia, aumento del tiempo de protrombina)
•     elevación de fosfatasa alcalina y gammaGT en caso de estenosis coledocal.
•     Bajos niveles de amilasa, lipasa y tripsina en sangre son muy específicos de
pancreatitis crónica.

Imágenes (TAC helicoidal)
•     Hallazgos (sensibilidad 74% - 90%; especificidad 84-100%):
•         a) Frecuentes:
    - Dilatación del conducto pancreático.
    - Parénquima atrófico
    - Calcificaciones.
    - Lesiones quísticas.

•         b) Poco frecuentes:
    - Aumento o disminución focal del tamaño pancreático.
     - Densidad heterogénea del parénquima pancreático.
     - Vía biliar dilatada.
     - Derrame pleural o ascitis
     - Pseudoaneurismas o trombosis venosas.

Pruebas invasivas
Directas
- Test de secretina
- Test de ceruleína (o secretina-ceruleína)
Indirectas
- Test de Lundh
Pruebas no invasivas
Medición de tripsina, lipasa e isoamilasa pancreática en suero.
Prueba del consumo de aminoácidos plasmáticos.
Cuantificación de grasa fecal (van de Kamer - NIRA)
Cuantificación de quimiotripsina o elastasa fecal
Prueba bentiromida (NTB-PABA)
Prueba de pancreolauril
Pruebas de aliento con trioleína, trioctanoína, triglicéridos mixtos o colesteril-
octanoato marcados con isótopos estables (mejor con carbono 13).

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Pancreatitis aguda

  • 1. Pancreatitis aguda • Proceso inflamatorio agudo del páncreas reversible que puede comprometer por contigüidad de estructuras vecinas e incluso desencadenar disfunción de órganos y sistemas distantes. Epidemiología • La frecuencia: mayor en el sexo masculino cuando el origen es alcohólica pero la litiásica es mas frecuente en la mujer. • Es de tres veces mayor la incidencia en los afroamericanos que en la población blanca • La incidencia en pacientes con SIDA es del 4-22 % fundamentalmente de causa infecciosa. Mortalidad • Global del 10 %. • Pancreatitis Alcohólica- mortalidad global del 10 %. • Pancreatitis Litiásica- mortalidad del 10 al 25 %. Pancreatitis en enfermedades sistémicas • Conectivopatias – Lupus Eritematoso Sistémico – Sindrome Antifosfolipídico – Sindrome de Sjogren – Esclerosis Sistémica – Artritis Reumatoidea • Vasculitis – Periarteritis Nodosa – Sindrome de Churg y Srauss – Embolización múltiple por cristales de colesterol – Sindrome de Kawasaki – Arteritis Temporal – Granulomatosis de Wegener – Púrpura de Schonlein- Henoch – Enfermedad de Behcet • Granulomatosis – Granulomatosis de Wegener – Purpura de Schonlein- Henoch – Enfermedad de Behcet
  • 2. Sarcoidosis – Enfermedad de Crohn – Cirrosis Biliar primaria  Eosinofilicas – Gastroenteritis Eosinofílica – Sindrome hipereosinofílico – Idiopático – Lipodistrofia Parcial Clasificación • PANCREATITIS AGUDA Definición: proceso inflamatorio del páncreas con afectación variable de otros tejidos regionales o de órganos o sistemas alejados. • PANCREATITIS AGUDA GRAVE Definición: pancreatitis aguda asociada a fracaso orgánico y/o complicaciones locales como necrosis, absceso o pseudoquiste. • PANCREATITIS AGUDA LEVE-MODERADA Definición: pancreatitis aguda asociada a mínimo fracaso orgánico y cursa sin complicaciones. • COLECCIONES LÍQUIDAS AGUDAS Definición: aparecen precozmente en el curso de las pancreatitis agudas graves. Se localizan en, o cerca del páncreas y no tienen pared ni tejido fibroso. • NECROSIS PANCREÁTICA Definición: áreas localizadas o difusas de parénquima pancreático no viable, típicamente asociado con necrosis de la grasa peripancreática. • PSEUDOQUISTE AGUDO Definición: colección de jugo pancreático rodeado de una pared de tejido fibroso o de granulación, formado como consecuencia de una pancreatitis aguda o crónica o un traumatismo pancreático. • ABSCESO PANCREÁTICO Definición: colección de pus intraabdominal, generalmente cerca del páncreas, con poca o ninguna necrosis, que aparece como consecuencia de pancreatitis aguda o traumatismo pancreático.
  • 3. Cuadro clínico • Dolor abdominal, localizado a nivel del hemiabdomen superior, hipocondrios e epigastrio con irradicación al dorso. • Náuseas y vómitos que no calman el dolor. • Fiebre • Semiología respiratoria • Ictericia • Signos de hepatopatía Diagnóstico • Laboratorio: elevación de enzimas pancreáticas en sangre, orina o ambas. • Amilasa: – Sensibilidad: 89% – Especificidad: 86% • Lipasa: S y E: 92% Estudios por imágenes • Ecografía • TAC • RMN Tratamiento • Evolución autolimitada • PHP- analgésicos-reposo digestivo-ATB? • Pancreatitis aguda biliar: CPRE • Necrosis pancreática: punción diagnóstica y necrosectomía con debridamiento. • Absceso: drenaje abierto • Seudoquiste: (rotura, infección u obstrucción). Tto conservador o cirugía • Fístulas: octreotide o somastostatina, cirugía Pancreatitis crónica • Es un proceso inflamatorio crónico del páncreas que comporta la formación de fibrosis y la destrucción del tejido exocrino y endocrino. Epidemiología • Se manifiesta tras 6 - 20 años de hábito enólico, con un pico de incidencia entre los 35 y 45 años de edad
  • 4. La pancreatitis crónica autoinmune puede aparecer aislada o asociada a otras enfermedades autoinmunes, como cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, síndrome de Sjögren, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Factores de riesgo asociados a pancreatitis crónica: TIGAR-O (versión 1.0) Tóxicos. - Alcohol - Tabaco - Hipercalcemia - Hiperlipidemia (?) - Insuficiencia renal crónica - Fármacos (fenacetina ?) - Tóxicos (veneno escorpión). Idiopáticos. - Inicio precoz - Inicio tardío - Tropical - Otros Genéticos. - Tripsinógeno catiónico - SPINK-1 - CFTR - Otros Autoinmunes. - Aislado - Asociado (síndrome Sjögren, enfermedad inflamatoria intestinal, CBP, colangitis esclerosante primaria) Recurrente y grave. - Pancreatitis aguda postnecrótica - Pancreatitis aguda recurrente - Isquemia - Post-irradiación Obstructiva. - Páncreas divisum - Disfunción del esfínter de Oddi - Obstrucción ductal - Lesiones postraumáticas - Lesiones periampulares Complicaciones
  • 5. Pseudoquiste y complicaciones asociadas (vasculares, infecciosas, compresión de vecindad). • Estenosis de estructuras adyacentes (colédoco, duodeno, colon). • Trombosis de la vena esplénica, mesentérica o porta. • Hemorragia digestiva (por ulcus, ruptura de pseudoaneurisma a tubo digestivo, a colédoco o a Wirsung, o por ruptura de várices gastroesofágicas). • Ulcus péptico. • Ascitis pancreática. • Derrame pleural. • Cáncer de páncreas Diagnóstico • Historia clínica • La búsqueda de alteraciones morfológicas pancreáticas mediante técnicas de imagen, y • La comprobación de deterioro de la función pancreática. • parámetros de malabsorción (hipoalbuminemia, hipocolesterolemia, hipocalcemia, aumento del tiempo de protrombina) • elevación de fosfatasa alcalina y gammaGT en caso de estenosis coledocal. • Bajos niveles de amilasa, lipasa y tripsina en sangre son muy específicos de pancreatitis crónica. Imágenes (TAC helicoidal) • Hallazgos (sensibilidad 74% - 90%; especificidad 84-100%): • a) Frecuentes: - Dilatación del conducto pancreático. - Parénquima atrófico - Calcificaciones. - Lesiones quísticas. • b) Poco frecuentes: - Aumento o disminución focal del tamaño pancreático. - Densidad heterogénea del parénquima pancreático. - Vía biliar dilatada. - Derrame pleural o ascitis - Pseudoaneurismas o trombosis venosas. Pruebas invasivas Directas - Test de secretina - Test de ceruleína (o secretina-ceruleína) Indirectas - Test de Lundh
  • 6. Pruebas no invasivas Medición de tripsina, lipasa e isoamilasa pancreática en suero. Prueba del consumo de aminoácidos plasmáticos. Cuantificación de grasa fecal (van de Kamer - NIRA) Cuantificación de quimiotripsina o elastasa fecal Prueba bentiromida (NTB-PABA) Prueba de pancreolauril Pruebas de aliento con trioleína, trioctanoína, triglicéridos mixtos o colesteril- octanoato marcados con isótopos estables (mejor con carbono 13).