La colestasis intrahepática en el embarazo es un estado caracterizado por la supresión del flujo biliar normal y la excreción de bilis. Se cree que es causada por factores genéticos, ambientales y hormonales durante el embarazo. Los síntomas incluyen prurito, náuseas y vómitos nocturnos. El tratamiento consiste principalmente en el uso de ácido ursodeoxicolico para reducir los síntomas y niveles de ácidos biliares, además de vitamina K y antihistamínic
2. Que es la Colestasis?
“Es un estado que se caracteriza por la
supresión del flujo normal y excreción de bilis”
3. Fisiología
Que es la bilis?
Digestión, (-) la
tensión superficial
de las grasas,
excreción para
bilirrubina
Ácidos biliares
Primarios
1. Ácido cólico
2. Ácido
quenodeoxicolico
Ácidos biliares
Secundarios
1. Ácido litocolico
2. Ácido deoxicolico
3. Ácido ursodeoxicolico
1 2 3
Sistema Porta y
Hepatocito
Difusión pasiva y
activa en íleo distal
Re conjugados
Re secretados
4
Circulación
entero-hepatica
Suprime la
producción hepática
de ácidos biliares
primarias
5
4. Epidemiología
Bolivia y chile 11.8% -27.6%
Esto debido a indios que se casan
entre ellos y aumenta la prevalencia)
Costa Rica
Otros países: <1% este es el
valor en general en costa rica
Más común que se presente en:
1. Embarazo gemelar
2. Mayores de 35 años
3. Uso de ACO
4. Antecedentes de colestasis (60%)
5. En el siguiente embarazo de hasta un 60 70%
5. Fisiopatología
A) Grupos genéticos
○ Etnias indígenas
○ Mutaciones en el BESP
○ Otros transportadores afectados: MRP2, MDR1, MDR3, ABCG8/G5
B) Factores ambientales
○ Estacional
○ Disminución del selenio (Dieta)
○ Aumento de cobre
C) Hormonales (gestacional)
○ Estrógenos
○ Progesterona
○ Metabolitos sulfatados saturan los mecanismos de transporte
6. Sintomas
Prurito
En palmas y plantas
Nauseas y vómitos
Nocturno
Es nocturno (incluso le
pueden producir
insomnio a la paciente)
Sensación de dolor,
fastidioso
Fiebre, falta de sueño,
irritabilidad
II y III trimestre (sobre
todo en el III trimestre)
Escoriaciones
Esclera amarillas
7. ◊ Dolor neuropático: fibras nerviosas desmielinizantes
◊ Autotaxina aumenta los niveles de ácido lisofosfatídico
○ Dx
◊ De igual forma la picazón y dolor pueden ser de origen
central
○ Se incrementan los opioides endógenos (Naloxona)
◊ Inicio del prurito
◊ 4 semanas antes el dx de colestasis
◊ Realizar labs y revalorar 1 mes y medio después
Picor
8. Complicaciones
• Parto pretermino
• Aumentan la expresión de los receptores de oxitocina
• A menor edad gestacional el diagnóstico y síntomas = mayor probabilidad de
que nazca de forma prematura
• Después de las 34 semanas no tiende a aumentar tanto la posibilidad de parto
pretérmino
• Complicaciones intrautreinas
• Ácidos biliares atraviesan la placenta
• Llegan al cordón umbilical y este lleva los ácidos biliares a su circulación
• Estos son cardiotóxicos
• > de 100 μmol/L
9. Diagnostico
✓ Ácidos biliares totales (Gold Standard)
○ >12mg
○ NO descartan dx
● Transaminasas aumentadas
○ <1000 U/L
● Bilirrubina directa aumentada
○ (<6mg/dl)
● Fosfatasa alcalina
● Gama glutamil transpeptidasa
● Alfa glutation S transferasa
○ La lesión hepática se altera mucho tiempo después del inicio de los síntomas (prurito)
● US: puede mostrar colelitiasis
10. Clasificación
Moderada
Leve Severa
Es la causa el parto pretérmino,
óbito, cadiotoxicidad , Distress
respiratorio
Cesárea a las 36 semanas
12 - 40 40 - 100 > 100
Cesárea a las 37 semanas Cesárea a las 37 semanas
11. Tratamiento
• Ácido ursodeoxicolico (ursodiol)
• 500mg TID ( maximo 2000mg/día)
• Aumenta el flujo biliar, reduce los síntomas, reduce las sales biliares y enzimas hepáticas
• Reduce los niveles de ácidos biliares en cordón umbilical y líquido amniótico
• Vitamina K
• 10 mg/día
• Reduce la hemorragia postparto
• Dexametasona ( cuando no funciona el ursodiol por si solo se puede agregar dexa )
• 12mg/ dia VO por 7 con la reducción en los siguientes 3 dias
• Riesgo fetal a la exposición prolongada de corticoesteroides
• Manejo sintomático del prurito
• Antihistamínicos ---> Loratadina
• Clorfeniramina