SlideShare una empresa de Scribd logo

Taller Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Medicos

Taller

1 de 16
Descargar para leer sin conexión
TALLER ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
MEDICOS
ELIANA MARIA BEJARANO RIVERA
YOSELIN GONZALEZ
ANGIE JULIETH SANTANDER IBARRA
KAROL VANESSA TORRES
ANGELA MARIA YAQUENO BOTINA
CENAL
CENTRO NACIONAL DE CAPACITACIÒN LABORAL
MODULO RECEPCION MX Y DM
21-JULIO-2015
PALMIRA (VALLE)
TALLER ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
MEDICOS
ELIANA MARIA BEJARANO RIVERA
YOSELIN GONZALEZ
ANGIE JULIETH SANTANDER IBARRA
KAROL VANESSA TORRES
ANGELA MARIA YAQUENO BOTINA
PROFESORA
SANDRA PEREIRA
LICENCIADA
CENAL
CENTRO NACIONAL DE CAPACITACIÒN LABORAL
MODULO RECEPCION MX Y DM
21-JULIO-2015
PALMIRA (VALLE)
TALLER ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS
MEDICOS
1. Que es almacenamiento de medicamentos y Porque consideras importante
el correcto almacenamiento de medicamentos.
Almacenamiento
Es el conjunto de actividades que tiene por objeto el cuidado y la conservación
de las condiciones técnicas con las que fueron elaborados los medicamentos y
dispositivos médicos, hasta llegar al consumidor en óptimo estado y este a la
vez le dé buen uso.
Es por eso, que es de gran importancia realizar el correcto almacenamiento de
medicamentos y dispositivos médicos ya que nos va a permitir:
 Encontrar y entregar los medicamentos con mayor rapidez.
 Conservarlos en buen estado.
 Evitar que se entreguen medicamentos en mal estado.
 Facilitar el trabajo en el momento de dispensar.
2. Cuáles son las condiciones de almacenamiento de medicamentos, explique
resumidamente cada una de las condiciones:
Locativas, Físicas e Higiénicas: Tenga en cuenta la infraestructura, tamaño,
diseño, del personal, equipos, tipos de ordenamiento, condiciones ambientales.
Condiciones de Almacenamiento
Los medicamentos pueden ser almacenados de diferentes formas y cada
institución adopta el método más adecuado. Se puede almacenar:
 Alfabéticamente.
 Por proveedor.
 Por forma farmacéutica según clasificación terapéutica.
Condiciones Locativas
Infraestructura Las áreas de almacenamiento para los medicamentos y
dispositivos médicos deben tener en cuenta los siguientes aspectos:
 Lo que va a almacenarse y distribuirse: la cantidad o volumen, el recorrido:
el proceso y orden de las operaciones y el tiempo: para qué periodo se
debe prever el almacenamiento.
 Productos de gran rotación y volumen deben estar dispuestos en un lugar
accesible y con recorridos internos cortos (catéteres, jeringas, líquidos
parenterales, etc.).
 El área de recepción dependerá del tamaño de los pedidos y de una
adecuada programación de entregas parciales, dependiendo de las políticas
de la institución, establecimiento o de las negociaciones con los
proveedores.
 El número y volumen de los elementos almacenados dependen
directamente del perfil epidemiológico de la población.
 El tamaño del inventario depende de la política de compras que tenga la
institución.
Condiciones Físicas o ambientales
 Buena circulación del aire.
 Contar con el termo higrómetro para
calcular la temperatura.
 Ubicar medicamentos fotosensibles
alejados de la luz.
 Visibilizar fechas de vencimiento
para el retiro oportuno.
 Ubicar medicamentos higroscópicos
alejados de la humedad.
 Ubicar medicamentos termos
sensibles alejados a altas
temperaturas.
Condiciones Higiénicas
 Aseo y limpieza del personal para dar buena imagen.
 Protocolo lavado de manos.
 Gestión de residuos.
 Aseo y limpieza de las áreas de almacenamiento para evitar la propagación
de hongos y bacterias.
 Aseo periódico de las áreas de cadena de frio.
 Tener Certificados del programa de higiene, extintor, etc.
3. Teniendo en cuenta las áreas de un servicio farmacéutico elabore un plano
definiendo las áreas básicas
Existen otras áreas y colores en servicio farmacéutico que son:
4. Que son proveedores según el Dec. 2200 de 2005, cuales son, que
requisitos deben cumplir.
Establecimiento farmacéutico: Es el establecimiento dedicado a la
producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación,
control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos
médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás
productos autorizados por ley para su comercialización en dicho
establecimiento.
Agencias de Especialidades Farmacéuticas. La dirección estará a cargo del
Químico Farmacéutico o del Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Estos
establecimientos se someterán al proceso de recepción y almacenamiento.
AREA COLOR
Medicamentos de control especial Violeta
Material reciclable Rojo rayado
Cadena de frio Azul
Preparados magistrales Azul rayado
Sustancia inflamables Naranja
Cámaras de vigilancia Blanco
Prevención de cigarrillo Blanco
Salida de emergencia Verde oscuro
Depósitos de drogas:
 Depósitos de drogas donde se realice el proceso especial de reenvase.
La dirección estará a cargo exclusivamente del Químico Farmacéutico.
Estos establecimientos se someterán a los procesos de:
a) Recepción y almacenamiento;
b) Reenvase.
 Depósitos de drogas donde no se realice el proceso especial de
reenvase. La dirección estará a cargo del Químico Farmacéutico o del
Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se someterán
al proceso de recepción y almacenamiento.
Los establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas quedan sometidos
a los requisitos y técnicas establecidos por las normas especiales y el modelo
de gestión del servicio farmacéutico respecto del embalaje, transporte y
entrega física de medicamentos, dispositivos médicos y otros insumos
relacionados.
Parágrafo 1º. Los laboratorios farmacéuticos continuarán regidos por las
normas especia les vigentes, de conformidad con el parágrafo del artículo 2º
del presente decreto.
Parágrafo 2º. Cuando las Farmacias-Droguerías, Droguerías o las personas
autorizadas, sean contratadas para la prestación de servicios dentro del
Sistema General de Seguridad Social en Salud, deberán cumplir íntegramente
con lo establecido en el presente decreto y el modelo de gestión del servicio
farmacéutico que expedirá el Ministerio de la Protección Social.
Parágrafo 3º. Las Farmacias-Droguerías, Droguerías, Agencias de
Especialidades Farmacéuticas, Depósitos de Drogas y personas autorizadas,
teniendo en cuenta el volumen de actividades y el número de trabajadores que
laboren en estos, deberán tener una estructura acorde con los procesos que
realicen; ubicación independiente; área física exclusiva, de circulación
restringida y de fácil acceso; iluminación, ventilación, pisos, paredes, cielos
rasos, instalaciones sanitarias y eléctricas, que permitan la conservación de la
calidad de los medicamentos, dispositivos médicos y demás productos
autorizados, así como, someterse a las demás condiciones que se establezcan
en el modelo de gestión del servicio farmacéutico.
Parágrafo 4º. En las agrupaciones de droguerías de un mismo propietario,
cada cinco (5) de ellas estarán bajo la dirección de un Químico Farmacéutico,
sin perjuicio de que en cada uno de estos sitios esté a cargo del Expendedor
de Drogas o el recurso humano autorizado para estos establecimientos.
Parágrafo 5º. Los establecimientos farmacéuticos que se encarguen de
realizar una o más actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico
por cuenta de otra persona, deberán cumplir para ello con las condiciones y
requisitos establecidos por el presente decreto, el modelo de gestión del
servicio farmacéutico que determine el Ministerio de la Protección Social y

Recomendados

Mapa conceptual servicio faramceutico dependiente e independiente colombia
Mapa conceptual servicio faramceutico dependiente e  independiente  colombiaMapa conceptual servicio faramceutico dependiente e  independiente  colombia
Mapa conceptual servicio faramceutico dependiente e independiente colombiaRobinson Orlando Torres
 
Recepcion tecnica y administrativa
Recepcion tecnica y administrativaRecepcion tecnica y administrativa
Recepcion tecnica y administrativalorenaarias3261997
 
Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos m...
Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos m...Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos m...
Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos m...FairHealth
 
Almacenamiento y recepcion de medicamentos
Almacenamiento y recepcion  de medicamentosAlmacenamiento y recepcion  de medicamentos
Almacenamiento y recepcion de medicamentoslorenaarias3261997
 
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
 
Recepción Técnica y Administrativa de Medicamentos.
Recepción Técnica y Administrativa de Medicamentos.Recepción Técnica y Administrativa de Medicamentos.
Recepción Técnica y Administrativa de Medicamentos.Alexander Rojas Patiño
 

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Apertura de botica
Apertura de boticaApertura de botica
Apertura de botica
 
Procesos del servicio farmaceutico
Procesos del servicio farmaceuticoProcesos del servicio farmaceutico
Procesos del servicio farmaceutico
 
SERVICIO FARMACÉUTICO
SERVICIO FARMACÉUTICOSERVICIO FARMACÉUTICO
SERVICIO FARMACÉUTICO
 
Dispositivos medicos
Dispositivos medicosDispositivos medicos
Dispositivos medicos
 
Resoluci n 1403 modificada
Resoluci n 1403 modificadaResoluci n 1403 modificada
Resoluci n 1403 modificada
 
Buenas practicas de almacenamiento
Buenas practicas de almacenamiento Buenas practicas de almacenamiento
Buenas practicas de almacenamiento
 
Formatos
FormatosFormatos
Formatos
 
La Dispensacion
La DispensacionLa Dispensacion
La Dispensacion
 
Proceso de almacenamiento dist. y transporte
Proceso de almacenamiento  dist. y transporteProceso de almacenamiento  dist. y transporte
Proceso de almacenamiento dist. y transporte
 
Gestion farmaceutica
Gestion farmaceuticaGestion farmaceutica
Gestion farmaceutica
 
Adquisicion de medicamentos
Adquisicion de medicamentosAdquisicion de medicamentos
Adquisicion de medicamentos
 
Almacenamiento de medicamentos
Almacenamiento de medicamentosAlmacenamiento de medicamentos
Almacenamiento de medicamentos
 
Manejo de productos fiscalizados en farmacias y boticas (1)
Manejo de productos fiscalizados en farmacias y boticas (1)Manejo de productos fiscalizados en farmacias y boticas (1)
Manejo de productos fiscalizados en farmacias y boticas (1)
 
Buenas practicas de expendio
Buenas practicas de expendioBuenas practicas de expendio
Buenas practicas de expendio
 
BPA
BPABPA
BPA
 
Resolucion 1403 de 2007
Resolucion 1403 de 2007Resolucion 1403 de 2007
Resolucion 1403 de 2007
 
Digemid 1
Digemid 1Digemid 1
Digemid 1
 
organización y legislación del servicio farmaceutico
organización y legislación del servicio farmaceuticoorganización y legislación del servicio farmaceutico
organización y legislación del servicio farmaceutico
 
BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO
BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO
BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO
 
REGENCIA DE FARMACIA
REGENCIA DE FARMACIAREGENCIA DE FARMACIA
REGENCIA DE FARMACIA
 

Similar a Taller Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Medicos

Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribuciónReglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribuciónNeylinJimenez
 
FARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docx
FARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docxFARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docx
FARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docxReymundPaul
 
Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura
Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura  Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura
Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura alerx28
 
Paso1_AlexanderCaicedo.pdf
Paso1_AlexanderCaicedo.pdfPaso1_AlexanderCaicedo.pdf
Paso1_AlexanderCaicedo.pdfssuserf18577
 
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptx
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptx
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
 
03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf
03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf
03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdfyessyPujaicoPalacios
 
Autoevaluacion_de_droguerias.pdf
Autoevaluacion_de_droguerias.pdfAutoevaluacion_de_droguerias.pdf
Autoevaluacion_de_droguerias.pdfQumicofarmacutico
 
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...DianaIsabelGallegoGa
 
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
 
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...cats_210
 
Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.
Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.
Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.FernandaGonzalez215
 
11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx
11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx
11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptxLizethMayemAR1
 

Similar a Taller Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Medicos (20)

Uso adecuado de los medicamentos
Uso adecuado de los medicamentosUso adecuado de los medicamentos
Uso adecuado de los medicamentos
 
Tema 08 la industria farmaceutica !!!
Tema 08 la industria farmaceutica !!!Tema 08 la industria farmaceutica !!!
Tema 08 la industria farmaceutica !!!
 
Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribuciónReglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
 
FARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docx
FARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docxFARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docx
FARMACIA UPSS UNIDAD PRODUCTORA.docx
 
DEVOLUCION DE MEDICAMENTOS.pptx
DEVOLUCION DE MEDICAMENTOS.pptxDEVOLUCION DE MEDICAMENTOS.pptx
DEVOLUCION DE MEDICAMENTOS.pptx
 
Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura
Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura  Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura
Buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufactura
 
Grupos-Farmacologicos.pdf
Grupos-Farmacologicos.pdfGrupos-Farmacologicos.pdf
Grupos-Farmacologicos.pdf
 
Paso1_AlexanderCaicedo.pdf
Paso1_AlexanderCaicedo.pdfPaso1_AlexanderCaicedo.pdf
Paso1_AlexanderCaicedo.pdf
 
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptx
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptx
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptx
 
03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf
03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf
03_ETDEF_DIGEMID_MANUAL_BUENAS_PRACTCAS (1).pdf
 
Autoevaluacion_de_droguerias.pdf
Autoevaluacion_de_droguerias.pdfAutoevaluacion_de_droguerias.pdf
Autoevaluacion_de_droguerias.pdf
 
PROF MIRIAM.pptx
PROF MIRIAM.pptxPROF MIRIAM.pptx
PROF MIRIAM.pptx
 
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...
 
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)
 
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...
 
Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.
Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.
Reglamentos de buenas practicas de almacenamiento, distribucion y manufactura.
 
11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx
11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx
11 DS 014-2011 Reg Establecim. Farmaceuticos Of.pptx
 
S19016es
S19016esS19016es
S19016es
 
Manual 1.1
Manual 1.1Manual 1.1
Manual 1.1
 
Exposicion farmacia general
Exposicion farmacia generalExposicion farmacia general
Exposicion farmacia general
 

Más de PROYECTOCENAL

Enfermedades catatroficas (1)
Enfermedades catatroficas (1)Enfermedades catatroficas (1)
Enfermedades catatroficas (1)PROYECTOCENAL
 
Lista de verificaci_n_inventario_ karol
Lista de verificaci_n_inventario_ karolLista de verificaci_n_inventario_ karol
Lista de verificaci_n_inventario_ karolPROYECTOCENAL
 
Norma tecnica del invima karol
Norma tecnica del invima karolNorma tecnica del invima karol
Norma tecnica del invima karolPROYECTOCENAL
 
Fitoterapeuticos y-biologicos
Fitoterapeuticos y-biologicosFitoterapeuticos y-biologicos
Fitoterapeuticos y-biologicosPROYECTOCENAL
 
Cuadro normativo (1)
Cuadro normativo (1)Cuadro normativo (1)
Cuadro normativo (1)PROYECTOCENAL
 
Taller de dispositivos medicos
Taller de dispositivos medicosTaller de dispositivos medicos
Taller de dispositivos medicosPROYECTOCENAL
 
Medicamentos Homeopaticos y Alopaticos
Medicamentos Homeopaticos y AlopaticosMedicamentos Homeopaticos y Alopaticos
Medicamentos Homeopaticos y AlopaticosPROYECTOCENAL
 
Taller presentaciones clases_de_medicamentos karol
Taller presentaciones clases_de_medicamentos karolTaller presentaciones clases_de_medicamentos karol
Taller presentaciones clases_de_medicamentos karolPROYECTOCENAL
 
Taller sistemas-biologicos-con-sus-mx
Taller sistemas-biologicos-con-sus-mxTaller sistemas-biologicos-con-sus-mx
Taller sistemas-biologicos-con-sus-mxPROYECTOCENAL
 
Colores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceutico
Colores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceuticoColores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceutico
Colores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceuticoPROYECTOCENAL
 
Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.
Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.
Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.PROYECTOCENAL
 
Sistema Cardiovascular y Respiratorio.
Sistema Cardiovascular y  Respiratorio.Sistema Cardiovascular y  Respiratorio.
Sistema Cardiovascular y Respiratorio.PROYECTOCENAL
 
Sistema Endocrino y Dermatològico.
Sistema Endocrino y Dermatològico.Sistema Endocrino y Dermatològico.
Sistema Endocrino y Dermatològico.PROYECTOCENAL
 

Más de PROYECTOCENAL (20)

Enfermedades catatroficas (1)
Enfermedades catatroficas (1)Enfermedades catatroficas (1)
Enfermedades catatroficas (1)
 
Visita recepcion
Visita recepcionVisita recepcion
Visita recepcion
 
Doc2
Doc2Doc2
Doc2
 
Lista de verificaci_n_inventario_ karol
Lista de verificaci_n_inventario_ karolLista de verificaci_n_inventario_ karol
Lista de verificaci_n_inventario_ karol
 
Norma tecnica del invima karol
Norma tecnica del invima karolNorma tecnica del invima karol
Norma tecnica del invima karol
 
Fitoterapeuticos y-biologicos
Fitoterapeuticos y-biologicosFitoterapeuticos y-biologicos
Fitoterapeuticos y-biologicos
 
Cuadro normativo (1)
Cuadro normativo (1)Cuadro normativo (1)
Cuadro normativo (1)
 
Taller de dispositivos medicos
Taller de dispositivos medicosTaller de dispositivos medicos
Taller de dispositivos medicos
 
Medicamentos Homeopaticos y Alopaticos
Medicamentos Homeopaticos y AlopaticosMedicamentos Homeopaticos y Alopaticos
Medicamentos Homeopaticos y Alopaticos
 
Droga blanca
Droga blancaDroga blanca
Droga blanca
 
Sopa de-letras
Sopa de-letrasSopa de-letras
Sopa de-letras
 
Glosario
GlosarioGlosario
Glosario
 
Taller presentaciones clases_de_medicamentos karol
Taller presentaciones clases_de_medicamentos karolTaller presentaciones clases_de_medicamentos karol
Taller presentaciones clases_de_medicamentos karol
 
Taller sistemas-biologicos-con-sus-mx
Taller sistemas-biologicos-con-sus-mxTaller sistemas-biologicos-con-sus-mx
Taller sistemas-biologicos-con-sus-mx
 
Colores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceutico
Colores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceuticoColores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceutico
Colores de-las-areas-de-un-servicio-farmaceutico
 
Otc y eticos
Otc y eticosOtc y eticos
Otc y eticos
 
Medicamentos
MedicamentosMedicamentos
Medicamentos
 
Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.
Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.
Sistema Inmunitario, Linfático y Sanguíneo.
 
Sistema Cardiovascular y Respiratorio.
Sistema Cardiovascular y  Respiratorio.Sistema Cardiovascular y  Respiratorio.
Sistema Cardiovascular y Respiratorio.
 
Sistema Endocrino y Dermatològico.
Sistema Endocrino y Dermatològico.Sistema Endocrino y Dermatològico.
Sistema Endocrino y Dermatològico.
 

Último

Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024
Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024
Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024IES Vicent Andres Estelles
 
ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.
ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.
ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.SabinaBermeo
 
Información a las familias aula matinal.pdf
Información a las familias aula matinal.pdfInformación a las familias aula matinal.pdf
Información a las familias aula matinal.pdfAlfaresbilingual
 
UNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQ
UNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQUNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQ
UNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQJAVIERMAURICIOCORREA1
 
Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2
Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2
Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2Heyssen Cordero Maraví
 
tema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalus
tema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalustema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalus
tema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalusjosemariahermoso
 
La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...
La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...
La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...EDUCCUniversidadCatl
 
El Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2 Ccesa007_compressed (1).pdf
El  Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2  Ccesa007_compressed (1).pdfEl  Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2  Ccesa007_compressed (1).pdf
El Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2 Ccesa007_compressed (1).pdfDemetrio Ccesa Rayme
 
Sabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdf
Sabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdfSabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdf
Sabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdfAlejandrino Halire Ccahuana
 
Proceso de matricula articulacioncimm.pdf
Proceso de matricula articulacioncimm.pdfProceso de matricula articulacioncimm.pdf
Proceso de matricula articulacioncimm.pdfJorgecego
 
La materia y la energía en los ecosistemas
La materia y la energía en los ecosistemasLa materia y la energía en los ecosistemas
La materia y la energía en los ecosistemaschristianfercho2002
 
c2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptx
c2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptxc2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptx
c2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptxMartín Ramírez
 
GUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdf
GUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdfGUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdf
GUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdfeliecerespinosa
 
DOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGG
DOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGGDOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGG
DOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGGCarmenTamayoDuran
 
Teorías del Aprendizaje y paradigmas.pptx
Teorías del Aprendizaje y paradigmas.pptxTeorías del Aprendizaje y paradigmas.pptx
Teorías del Aprendizaje y paradigmas.pptxJunkotantik
 
Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1
Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1
Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1DevinsideSolutions
 
Presentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdf
Presentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdfPresentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdf
Presentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdfJohnCarvajal23
 
5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero 2024_Andrés López Palafox.pptx
5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero  2024_Andrés López Palafox.pptx5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero  2024_Andrés López Palafox.pptx
5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero 2024_Andrés López Palafox.pptxVíctor Hugo Ramírez
 
Plan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docx
Plan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docxPlan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docx
Plan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docxEverthRomanGuevara
 

Último (20)

Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024
Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024
Tema 2 Los minerales: los materiales de la Geosfera 2024
 
ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.
ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.
ANÁLISIS PICTÓRICO- EL ALTO RENACIMIENTO.
 
Información a las familias aula matinal.pdf
Información a las familias aula matinal.pdfInformación a las familias aula matinal.pdf
Información a las familias aula matinal.pdf
 
UNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQ
UNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQUNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQ
UNIDAD 1 EA 2 TICS VIRTUAL 2 SEMESTRE UQ
 
Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2
Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2
Proyecto 100. Guía práctica para instructores bíblicos. Vol. 2
 
tema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalus
tema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalustema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalus
tema 4 al Ándalus 2023 2024 . Tema 4 (I) Al Andalus
 
La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...
La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...
La carrera diplomática. Graduados y graduadas de la Universidad Católica de ...
 
El Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2 Ccesa007_compressed (1).pdf
El  Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2  Ccesa007_compressed (1).pdfEl  Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2  Ccesa007_compressed (1).pdf
El Arte de hacer Preguntas Ccesa MB2 Ccesa007_compressed (1).pdf
 
Sabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdf
Sabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdfSabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdf
Sabiduría para vivir con rectitud en la vida.pdf
 
Proceso de matricula articulacioncimm.pdf
Proceso de matricula articulacioncimm.pdfProceso de matricula articulacioncimm.pdf
Proceso de matricula articulacioncimm.pdf
 
La materia y la energía en los ecosistemas
La materia y la energía en los ecosistemasLa materia y la energía en los ecosistemas
La materia y la energía en los ecosistemas
 
c2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptx
c2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptxc2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptx
c2.hu2.p3.p7.Participación en la comunidad.pptx
 
TEMA 2 TEORIAS SOBRE EL PRECIO (material adicional) SI.pdf
TEMA 2 TEORIAS SOBRE EL PRECIO (material adicional) SI.pdfTEMA 2 TEORIAS SOBRE EL PRECIO (material adicional) SI.pdf
TEMA 2 TEORIAS SOBRE EL PRECIO (material adicional) SI.pdf
 
GUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdf
GUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdfGUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdf
GUÍA DIDÁCTICA UNIDAD 1-Febrero_2024.pdf
 
DOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGG
DOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGGDOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGG
DOCUMENTOS PRESENTACIÓN PARA EXELEARNINGGG
 
Teorías del Aprendizaje y paradigmas.pptx
Teorías del Aprendizaje y paradigmas.pptxTeorías del Aprendizaje y paradigmas.pptx
Teorías del Aprendizaje y paradigmas.pptx
 
Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1
Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1
Maikell Victor - Química 2024 - Volume 1
 
Presentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdf
Presentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdfPresentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdf
Presentacion cuidado del medio ambiente collage scrapbook verde y blanco.pdf
 
5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero 2024_Andrés López Palafox.pptx
5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero  2024_Andrés López Palafox.pptx5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero  2024_Andrés López Palafox.pptx
5ta Sesión Ordinaria CTE_febrero 2024_Andrés López Palafox.pptx
 
Plan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docx
Plan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docxPlan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docx
Plan Anual Trimestralizado 2024 LUCHITO TERCERO-1.docx
 

Taller Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Medicos

  • 1. TALLER ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS ELIANA MARIA BEJARANO RIVERA YOSELIN GONZALEZ ANGIE JULIETH SANTANDER IBARRA KAROL VANESSA TORRES ANGELA MARIA YAQUENO BOTINA CENAL CENTRO NACIONAL DE CAPACITACIÒN LABORAL MODULO RECEPCION MX Y DM 21-JULIO-2015 PALMIRA (VALLE)
  • 2. TALLER ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS ELIANA MARIA BEJARANO RIVERA YOSELIN GONZALEZ ANGIE JULIETH SANTANDER IBARRA KAROL VANESSA TORRES ANGELA MARIA YAQUENO BOTINA PROFESORA SANDRA PEREIRA LICENCIADA CENAL CENTRO NACIONAL DE CAPACITACIÒN LABORAL MODULO RECEPCION MX Y DM 21-JULIO-2015 PALMIRA (VALLE)
  • 3. TALLER ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS 1. Que es almacenamiento de medicamentos y Porque consideras importante el correcto almacenamiento de medicamentos. Almacenamiento Es el conjunto de actividades que tiene por objeto el cuidado y la conservación de las condiciones técnicas con las que fueron elaborados los medicamentos y dispositivos médicos, hasta llegar al consumidor en óptimo estado y este a la vez le dé buen uso. Es por eso, que es de gran importancia realizar el correcto almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos ya que nos va a permitir:  Encontrar y entregar los medicamentos con mayor rapidez.  Conservarlos en buen estado.  Evitar que se entreguen medicamentos en mal estado.  Facilitar el trabajo en el momento de dispensar. 2. Cuáles son las condiciones de almacenamiento de medicamentos, explique resumidamente cada una de las condiciones: Locativas, Físicas e Higiénicas: Tenga en cuenta la infraestructura, tamaño, diseño, del personal, equipos, tipos de ordenamiento, condiciones ambientales. Condiciones de Almacenamiento Los medicamentos pueden ser almacenados de diferentes formas y cada institución adopta el método más adecuado. Se puede almacenar:  Alfabéticamente.  Por proveedor.  Por forma farmacéutica según clasificación terapéutica.
  • 4. Condiciones Locativas Infraestructura Las áreas de almacenamiento para los medicamentos y dispositivos médicos deben tener en cuenta los siguientes aspectos:  Lo que va a almacenarse y distribuirse: la cantidad o volumen, el recorrido: el proceso y orden de las operaciones y el tiempo: para qué periodo se debe prever el almacenamiento.  Productos de gran rotación y volumen deben estar dispuestos en un lugar accesible y con recorridos internos cortos (catéteres, jeringas, líquidos parenterales, etc.).  El área de recepción dependerá del tamaño de los pedidos y de una adecuada programación de entregas parciales, dependiendo de las políticas de la institución, establecimiento o de las negociaciones con los proveedores.  El número y volumen de los elementos almacenados dependen directamente del perfil epidemiológico de la población.  El tamaño del inventario depende de la política de compras que tenga la institución. Condiciones Físicas o ambientales  Buena circulación del aire.  Contar con el termo higrómetro para calcular la temperatura.  Ubicar medicamentos fotosensibles alejados de la luz.  Visibilizar fechas de vencimiento para el retiro oportuno.  Ubicar medicamentos higroscópicos alejados de la humedad.  Ubicar medicamentos termos sensibles alejados a altas temperaturas. Condiciones Higiénicas  Aseo y limpieza del personal para dar buena imagen.  Protocolo lavado de manos.  Gestión de residuos.  Aseo y limpieza de las áreas de almacenamiento para evitar la propagación de hongos y bacterias.  Aseo periódico de las áreas de cadena de frio.  Tener Certificados del programa de higiene, extintor, etc.
  • 5. 3. Teniendo en cuenta las áreas de un servicio farmacéutico elabore un plano definiendo las áreas básicas Existen otras áreas y colores en servicio farmacéutico que son: 4. Que son proveedores según el Dec. 2200 de 2005, cuales son, que requisitos deben cumplir. Establecimiento farmacéutico: Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por ley para su comercialización en dicho establecimiento. Agencias de Especialidades Farmacéuticas. La dirección estará a cargo del Químico Farmacéutico o del Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se someterán al proceso de recepción y almacenamiento. AREA COLOR Medicamentos de control especial Violeta Material reciclable Rojo rayado Cadena de frio Azul Preparados magistrales Azul rayado Sustancia inflamables Naranja Cámaras de vigilancia Blanco Prevención de cigarrillo Blanco Salida de emergencia Verde oscuro
  • 6. Depósitos de drogas:  Depósitos de drogas donde se realice el proceso especial de reenvase. La dirección estará a cargo exclusivamente del Químico Farmacéutico. Estos establecimientos se someterán a los procesos de: a) Recepción y almacenamiento; b) Reenvase.  Depósitos de drogas donde no se realice el proceso especial de reenvase. La dirección estará a cargo del Químico Farmacéutico o del Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se someterán al proceso de recepción y almacenamiento. Los establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas quedan sometidos a los requisitos y técnicas establecidos por las normas especiales y el modelo de gestión del servicio farmacéutico respecto del embalaje, transporte y entrega física de medicamentos, dispositivos médicos y otros insumos relacionados. Parágrafo 1º. Los laboratorios farmacéuticos continuarán regidos por las normas especia les vigentes, de conformidad con el parágrafo del artículo 2º del presente decreto. Parágrafo 2º. Cuando las Farmacias-Droguerías, Droguerías o las personas autorizadas, sean contratadas para la prestación de servicios dentro del Sistema General de Seguridad Social en Salud, deberán cumplir íntegramente con lo establecido en el presente decreto y el modelo de gestión del servicio farmacéutico que expedirá el Ministerio de la Protección Social. Parágrafo 3º. Las Farmacias-Droguerías, Droguerías, Agencias de Especialidades Farmacéuticas, Depósitos de Drogas y personas autorizadas, teniendo en cuenta el volumen de actividades y el número de trabajadores que laboren en estos, deberán tener una estructura acorde con los procesos que realicen; ubicación independiente; área física exclusiva, de circulación restringida y de fácil acceso; iluminación, ventilación, pisos, paredes, cielos rasos, instalaciones sanitarias y eléctricas, que permitan la conservación de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos y demás productos autorizados, así como, someterse a las demás condiciones que se establezcan en el modelo de gestión del servicio farmacéutico. Parágrafo 4º. En las agrupaciones de droguerías de un mismo propietario, cada cinco (5) de ellas estarán bajo la dirección de un Químico Farmacéutico, sin perjuicio de que en cada uno de estos sitios esté a cargo del Expendedor de Drogas o el recurso humano autorizado para estos establecimientos. Parágrafo 5º. Los establecimientos farmacéuticos que se encarguen de realizar una o más actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico por cuenta de otra persona, deberán cumplir para ello con las condiciones y requisitos establecidos por el presente decreto, el modelo de gestión del servicio farmacéutico que determine el Ministerio de la Protección Social y
  • 7. demás normas que regulen las respectivas actividades y/o procesos, responsabilizándose solidariamente con la contratante ante el Estado y los usuarios, beneficiarios o destinatarios por los resultados de la gestión. Cuando en estos establecimientos farmacéuticos se realicen operaciones de elaboración, transformación, preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis, reenvase o reempaque de medicamentos, deberán obtener el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, otorgado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, y su dirección técnica estará a cargo exclusivamente del Químico Farmacéutico. Los productos allí elaborados no requieren de registro sanitario. El establecimiento farmacéutico o servicio farmacéutico institucional podrá funcionar con la autorización o habilitación por parte de la entidad territorial de salud o el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura otorgado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, para aquellos establecimientos a los que se les exige, según corresponda. Cuando estos establecimientos farmacéuticos realicen actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico a una Institución Prestadora de Servicios de Salud se someterán a la normatividad aplicable a dicha actividad y/o proceso, sin perjuicio de la responsabilidad de la Institución Prestadora de Servicios de Salud respecto al cumplimiento de los estándares de cada una de las actividades y/o procesos. 5. Cuáles son los formatos indispensables en el proceso de Recepción y Almacenamiento de medicamentos. FORMATOS DE RECEPCION  Formato de Recepción Administrativa  Acta de Recepción Técnica de Medicamentos y D.M. FORMATOS DE ALMACENAMIENTO  Registro Temperatura Ambiente  Registro Humedad Relativa  Registro de Temperatura Cadena de Frio FORMATO DE PROCEDIMIENTO DE DEVOLUCION DE MEDICAMENTOS Y D.M. Se registra los productos que no cumplen con los requisitos técnicos administrativos para ser usados en el servicio farmacéutico.
  • 8. 6. Porque es importante la conservación de medicamentos. La conservación adecuada de los medicamentos es fundamental para mantener su actividad farmacológica de forma óptima. En general, deben evitarse los lugares accesibles a los niños, para evitar intoxicaciones, y los lugares muy húmedos, muy cálidos o a la intemperie, para evitar la degradación del principio activo. Conviene observar la fecha de vencimiento que aparece en el embalaje, así como las instrucciones de conservación indicadas en el prospecto. Los medicamentos no deben guardarse en cualquier sitio, normalmente se almacenarán en lugares secos y frescos. En general, los fármacos se mantienen correctamente a temperatura ambiente (15°C a 30°C), cuando permanecen dentro de su envase, salvo aquellos que requieran condiciones especiales de conservación. Si la temperatura a la que deben mantenerse los medicamentos es inferior a la ambiental, en el envase se advertirá que deben guardarse en el refrigerador, y también en el prospecto se especificarán las condiciones particulares de conservación. Además, para evitar confusiones sobre la denominación, indicaciones, forma de administración y de conservación de los fármacos, es útil guardar siempre los medicamentos en su propio envase. 7. Cuáles son los factores que influyen en el deterioro de medicamentos, explíquelos.  Tipos de solvente: Los solventes son compuestos orgánicos basados en el elemento químico carbono. Producen efectos similares a los del alcohol o los anestésicos.  Estabilización por formación de complejos: Significa que el compuesto existe y en condiciones apropiadas, Puede almacenarse por un cierto periodo de tiempo, Si ahora decimos que el compuesto es estable en agua, esto puede significar dos cosas, o bien que el compuesto no tiene una reacción con el agua que lo lleve a otro compuesto que tiene mayor energía.  Estudio de los efectos de los tensoactivos: los tensoactivos son sustancias que influyen por medio de la tensión superficial en la superficie de contacto entre dos fases. Entre los tensoactivos se encuentran las sustancias sintéticas que se utilizan regularmente en el lavado, entre las que se incluyen productos como detergentes para lavar la ropa, lavavajillas, productos para eliminar el polvo de superficies, gel de ducha y champús. Fueron desarrollados en la primera mitad del siglo XX, y han suplantado ampliamente al jabón tradicional. Hoy día también se producen tenso- activos a partir de fuentes naturales por extracción, siendo algunos ampliamente aceptados en cosmética natural y biológica (poliglucósidos).
  • 9. 8. En que consiste la Recepción técnica y administrativa de medicamentos, quienes son responsables de estos procesos y que se verifica en cada uno, que se verifica en los rótulos, empaques y envases. RECEPCION: es el conjunto de actividades y procesos por medio del cual la institución realiza una comparación entre lo pactado con el proveedor, orden de compre contra la factura y lo que envía (recepción administrativa), y entre lo establecido por la legislación vigente, requisitos internos y además el aspecto del producto (recepción técnica) que se deben cumplir para el cuidado y conservación a adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos. Al analizar la verificación de requisitos administrativos y técnicos, encontramos: VERIFICACION O RECEPCION ADMINISTRATIVA: es el proceso a través del cual la organización realiza una comparación entre lo pactado con el proveedor y lo que le envía, verificando si el medicamento y/o dispositivos médicos cumple o no con las condiciones pactadas en la adjudicación entre la organización y el proveedor, debe aplicarse a todos los medicamentos y dispositivos solicitados en una orden de compra. Esta recepción es la que es llevada a cabo por el director responsable del establecimiento farmacéutico, en la cual se revisa el cumplimiento de la política cliente-proveedor, en la cual se cumplan precios, descuentos, incentivos y demás. Especificaciones que se verifica en recepción administrativa 1. Nombre genérico del producto solicitado Vs el despacho. 2. Concentración. 3. Forma farmacéutica. 4. Precios unitarios y totales (por producto y el valor total de la factura) acordados. 5. Fechas y formas de entrega. 6. Cantidad pedida Vs cantidad recibida. Vs cantidad facturada. 7. Marcas de los productos recibidos sean los pactados con el cliente. 8. Los productos que llegan correspondan. 9. Verificar si el producto recibido se debe legalizar con un cargue previo. VERIFICACION O RECEPCION TECNICA: es el proceso a través del cual la organización realiza una comparación entre lo establecido por la legislación vigente y lo que el producto muestra, permitiendo constatar el grado de acercamiento de las características técnicas del producto a las que están establecidas como referencia ya sea desde el punto de vista legal y/o técnico. En este proceso de verificación y condiciones establecidas por el INVIMA, está a cargo de los auxiliares en servicios farmacéuticos.
  • 10. Especificaciones que se verifica en recepción técnica 1. Fecha de vencimiento. 2. Número de lote de fabricación. 3. Registro sanitario. 4. Características físicas y organolépticas del producto como tal. 5. Características relacionadas con la etiqueta, empaque, envase, embalaje y forma farmacéutica. 6. Condiciones de almacenamiento. 7. Nombre del fabricante. 8. Cajas húmedas, maltratadas, sucias o en mal estado. 9. Cajas abiertas. 10.Cajas sin cinta de seguridad o con cinta de seguridad diferente a la de audifarma. 11.Cajas abolladas o rotas. Para llevar a cabo esta verificación técnica, es necesario definir primero el significado de algunos términos: INSPECCION: Proceso a través del cual se supervisa para corroborar, si el producto cumple con los requisitos de calidad. Dependiendo de la etapa del proceso se denomina: inspección de entrada o de recepción, donde se detecten aquellos materiales que van a ingresa a la producción y no cumplen las especificaciones, de evita así posteriores inconvenientes, como retrasos en los planes de producción o la elaboración de productos de baja calidad. Inspección del proceso, permite tomar decisiones para continuar o detener un proceso, o si se acepta o rechaza un producto, inspección final, que se lleva a cabo para evitar él envió de un producto defectuoso, como una actividad de garantía de calidad. MEDICIÓN: determinación de una característica expresada en un valor numérico. Control de “pasa”, “no pasa”. Evalúa si una característica está por debajo o por encima de un límite fijado. Inspección visual. Examina características de uniformidad o cambiosen el color, acabado, presencia de partículas extrañas, etc. MUESTREO: es un método idóneo para investigar características en diferentes poblaciones que por su tamaño se hace prácticamente imposible analizar uno a uno sus elementos. A través de él se llega a conclusiones generalizadas de todo un lote aplicando lasleyesde la probabilidaden una muestra tomada alazar. MUESTRA: es un conjunto de unidades escogidas, cuyas observaciones son representativas ypueden inferirse a toda la población´.
  • 11. DEFECTO O NO CONFORMIDAD: cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente establecidas (legales, internas, del cliente y de acuerdo al aspecto del producto).  Defecto crítico: es aquel que puede llegar a impedir la utilización del producto y atenta contra la vida delpaciente.  Defecto mayor: es aquel que sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducirconsiderablemente eluso delproducto.  Defectomenor: esaquelque no reduce materialmente eluso delproducto. VERIFICACION (rotulo, empaques, envases) ROTULO  Ausencia de nombre genérico, número de registro sanitario, forma farmacéutica, número de lote, fecha de expiración, formulación del producto.  Ausencia de las condiciones especiales de almacenamiento cuando el producto así lo requiera, ejemplo consérvese bajo refrigeración.  Ausencia de la vía de administración para soluciones y polvos parentales.  Rotulación envase individual  Ausencia del nombre genérico, número de lote o fecha de expiración.  Ausencia de la cantidad en el envase para soluciones parenterales.  Ausencia de la formulación del producto por unidad posológica sin necesidad de especificar los excipientes.  Cuando de utilizan las etiquetas  Etiquetas rotas, sucias o arrugadas.  Etiquetas torcidas o mal pegadas (solamente en medicamentos para reconstituir y que le nivel hasta donde debe hacerse este marcado en la etiqueta). ENVASE  Envase de vidrio  Frasco sin contenido o sin indicación del contenido.  Color del envase (debe ser el que requiere el medicamento con fines de protección).  Ausencia de bandas de seguridad.  Manchas o suciedad en su interior.  Grietas o rayones en cualquier parte del recipiente con excepción de envases de inyectables con los cuales se considera crítico.
  • 12.  Envase platico  Presencia de color objetable.  Envase sin contenido.  Ausencia de banda de seguridad.  Envase abombado.  Suciedad en el interior.  Presencia de poros o gritas que afectan su utilización deficiente hermeticidad del cierre.  Suciedad en el exterior.  Superficie defectuosa (rebajas, burbujas, hendiduras que afecten su apariencia. EMPAQUE  Nombre del producto (denominación comercial).  Marca (identifica al producto).  Peso (cantidad en miligramos).  Variedad (presentación).  Productor (casa comercial).  País de origen.  Forma farmacéutica.  Nombre y la concentración de los principios activos.  Indicación, uso, posología, modo de preparación.  Advertencias, indicaciones y contraindicaciones.  Fecha de elaboración y expiración.  Número de lote.  Número de registro.  Nombre del propietario fabricante importador y/o distribuidor.
  • 13. 9. Elabora un esquema o un diagrama que muestre los procesos, tenga en cuenta las actividades a realizar si se cumple o no se cumple. FLUJOGRAMA DEL PROCESO DE RECEPCION REMISION DESDE EL DEPOSITO Verifica del embalaje Ubicación en área de recepción Verificación en presencia del transportador Comparación físico Vs remisión Notificación al depósito Verificación condiciones físico-químicas Fin Almacenamiento Fin Diligenciamiento acta de recepción Ubicar en cuarentena Inspección técnica Almacenamiento Realizar devolución Fin
  • 14. FLUJOGRAMA ALMACENAMIENTO RECEPCIONAR VERIFICAR LAS FECHAS DE VENCIMIENTO DIFINIR DEL SISTEMA DE SEGREGACION O CLASIFICACION DE INSUMOS INCORPORAR AL INVENTARIO DISPONER Y UBICAR LOS PRODUCTOS REGISTRAR A DIARIO LOS CONTROLES DE TEMPERATURA Y HUMEDAD FIN
  • 15. 10. En Que Consiste Los Sistemas FIFO Y FEFO, Cual es el que aplica a los Servicios Farmacéuticos. SISTEMA FEFO Sistema de rotación de productos almacenados que establece que los productos que primero expiran son los que primero salen (First Expire-First Output).La aplicación del procedimiento FEFO reduce al mínimo el desperdicio originado por el vencimiento de los productos.  Entregue siempre los lotes de productos que expiran primero, asegurándose de que no esté muy próxima la fecha de vencimiento o de que el producto no haya caducado. La vida útil remanente debe ser suficiente para que el producto pueda usarse antes de la fecha de expiración.  Para facilitar la aplicación del procedimiento FEFO, coloque los productos que caducan primero delante de los productos cuya fecha de vencimiento es posterior MÉTODO FIFO Significa primero en entrar primero en salir. Este método identificado también como PEPS, se basa que en el supuesto de que los primeros artículos o materias primeros en entrar al almacén o a la producción son los primeros en salir de el.se ha considerado conveniente este método porque da lugar a una evaluación del inventario concordante con la tendencia de los precios. El Servicio Farmacéutico aplica el sistema FEFO 11. Consulte Que Son Medicamentos: Fotosensibles, Higroscópicos, Termo sensibles, Termolábiles.  Medicamentos Fotosensibles: Como indica su nombre, son medicamentos sensibles a la luz. Si no se conservan protegidos de la luz pueden alterarse sus propiedades físico-químicas y farmacológicas. ¿Qué consecuencias tiene esto? Además de la pérdida de eficacia del fármaco, con la luz pueden producirse compuestos de degradación tóxicos...  Medicamentos Higroscópicos: Son los que son sensibles a la humedad, generando un deterioro en su forma farmacéutica como ablandamiento, cambio de color (tableta).  Medicamentos Termo sensible: Los medicamentos termo sensibles deben conservarse obligatoriamente en un intervalo de temperatura comprendido entre +2 ºC y +8 ºC hasta su administración.  Medicamentos Termolábiles: son los que se destruyen o pierden sus cualidades a una temperatura determinada.
  • 16. CIBERGRAFIA  http://unab.edupol.com.co/pluginfile.php/7207/mod_resource/content/1/UNI DAD_4%20Recepci%C3%B3n%20y%20almacenamiento%20de%20medica mentos%20y%20dispositivos%20m%C3%A9dicos.pdf  http://es.slideshare.net/bivianabarajas/presentacin1-45837493  http://190.25.230.243/kawak/UserFiles/File/V05_POCH001%20RECEPCIO N%20VERIFICACION%20TECNICA%20Y%20ALMACENAMIENTO%20DE %20MEDICAMENTOS%20%20CAFH.pdf  http://es.scribd.com/doc/36262784/ALMACENAMIENTO-DE- MEDICAMENTOS#scribd