Presentacion reproduccion

Dr. Pedro Alejandro Bulla E.
Medico Veterinario
R.M. 24027
Clase Ovinos y Caprinos U.D.C.A
Primer Semestre 2014

 La espermatogénesis en el macho y la ovogénesis en la hembra se
alcanzan luego de la madurez sexual, conocida como pubertad.
 Los órganos sexuales llegan a su completo desarrollo y al estado
funcional en edades que varían según la especie, raza y nutrición
individual.
 Los ovinos llegan a la pubertad a los 5 o 7 meses de edad.
 La hembra puede llegar al desarrollo completo antes del comienzo
del estro o calor, pues suele pasar por largos periodos (anestro) en
los que sus órganos femeninos se hallan inactivos.
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 Inicio a los 6 – 9 meses.
 Aumento del diámetro testicular.
 Inicio de la producción de espermatozoides.
 Liberación de las adhesiones del glande del penis .
 Comportamiento sexual intenso.
 Edad para la primera cubrición : 10-12 meses.
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La estación sexual en la oveja está caracterizada por la periodicidad
con que se van repitiendo una serie de acontecimientos, y durante el
mismo se producen una serie de modificaciones que afectan al ovario,
al comportamiento del animal y al sistema endocrino. Esto lo
conocemos como ciclo estral.
El ciclo estral dura aproximadamente 17 días y se ha dividido en cuatro
etapas o períodos:
 Proestro
 Estro
 Metaestro
 Diestro
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ESQUEMA DEL CICLO ESTRAL
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 El ciclo sexual en ganado ovino se divide en tres fases:
 Fase Estral (celo): Con una duración de 36 a 40 horas aunque
puede variar con la raza y la edad del animal. La ovulación u
ovocitación tiene lugar entre las 35 - 40 horas después del comienzo
del estro o celo.
 Fase Luteínica: Se extiende del día 2 hasta el día 14 desde el
comienzo del estro. El folículo maduro que ha liberado al ovocito se
cicatriza en un cuerpo lúteo, que será el responsable de la secreción
de la progesterona (P4) y la oxitocina.
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 El ciclo sexual en ganado ovino se divide en tres fases:
 Fase preovulatoria: Su duración es desde el día 15 al 17 cuando
comienza el estro.
Sí tras la ovulación el ovocito no es fertilizado, el endometrio del
útero no gestante secreta prostaglandina F2, que es una hormona
con una potente acción luteolítica y responsable de la regresión del
cuerpo lúteo.
Durante esta fase los folículos van desarrollándose para iniciar un
nuevo ciclo
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 Inhibición.
- - - - - - - - -
 Estimulación.
1. Liberación GnRH.
2. Liberación FSH/LH.
3. Crecimiento folicular.
4. Elevado nivel de estrógenos.
5. Pico de LH.
6. Ovulación.
7. Formación del cuerpo lúteo.
8. Elevado nivel de progesterona.
9. Secreción de PGF 2 .
10. Luteolisis.
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GLANDULA HORMONA FUNCION
Hipófisis anterior LH Formación del cuerpo lúteo
Hipófisis anterior Prolactina Bajada de la leche
Hipófisis anterior ACTH Liberación de glucocorticoides
Hipófisis posterior Oxitocina Bajada de la leche
Ovario Estrógenos Crecimiento glándula mamaria
Ovario Progesterona
Mantención de la preñez Crecimiento glándula
mamaria
Ovario Relaxina
Expansión pelvis
Dilatación del cérvix
Corteza Adrenal Glucocorticoides Parto
Placenta Estrógenos Crecimiento glándula mamaria
Placenta Progesterona
Mantención de la preñez
Crecimiento glándula mamaria
Placenta Relaxina
Expansión pelvis
Dilatación del cérvix
Utero Prostaglandina
Parto
Regresión del cuerpo lúteo
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 Según las razas y los individuos, el periodo de gestación de las
ovejas varía entre 144 y 152 días, siendo el promedio de 148 días.
 Las razas de lana mediana, comprendidas las Down, tienen
periodos cortos (de 144 a 148 días); mientras que en las razas de
lana fina, como las Merino y Rambouillet, los periodos de gestación
son largos y alcanzan entre 148 y 152 días.
 Las razas de lana larga, como las Lincoln y Romney, tienen periodos
intermedios entre las razas de lana mediana y fina, con un promedio
de 146 a 149 días.
 Los promedios individuales de gestación dentro de una misma raza
pueden variar con una media de 15 días.
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 FISIOLOGIA DEL PARTO:
El parto es explicable mediante teorías endocrinológicas, por cuanto
la destrucción de la inervación uterina es concomitante con una
expulsión fetal normal. Las hormonas relacionadas con este evento
son:
 Oxitócina.
 Estrógenos.
 Prostaglandinas.
 Catecolaminas.
 Progesterona.
 La hipófisis y la adrenal del feto. Dr. Pedro Alejandro Bulla E.
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 Presentación: Se refiere a la dirección que
sigue el feto durante el parto. Puede ser
frontal, caudal o transversal.
 Posición: Se refiere a cómo está situado el
feto dentro del útero en relación a la madre.
Puede ser dorso sacra (normal) o dorso
púbica (anormal).
 Postura: Indica la localización de los
miembros anteriores y posteriores, la
cabeza y el cuello.
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 Presentaciones anormales:
 Caudal.
 Vértico ventral.
 Transverso ventral.
 Transverso dorsal.
 Posición anormal:
 Dorso púbica.
 Posturas anormales:
 Desviación del miembro anterior sobre la
nuca.
 Flexión esternal de la cabeza.
 Flexión lateral de la cabeza.
 Flexión de la articulación del hombro.
 Flexión de la articulación de la cadera.
 Flexión del carpo (unilateral o bilateral).
 Flexión del tarso (unilateral o bilateral).
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 Presentación: Se entiende por inseminación artificial a la técnica de
reproducción que consiste en introducir el material fecundante masculino
por medios artificiales, en las vías genitales femeninas.
 La técnica de la fecundación artificial consta, por lo tanto, de las siguientes
operaciones principales:
 Recolección y obtención del semen del macho.
 Valoración cuantitativa, cualitativa y sanitaria de dicho semen.
 Dilución del mismo en los valores adecuados.
 Conservación in vitro, y transporte del semen a distancia.
 Introducción del líquido seminal en el aparato genital femenino o
siembra. Dr. Pedro Alejandro Bulla E.
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 El volumen promedio del eyaculado del carnero es de 1 ml (0,7
ml a 3 ml) y su concentración varía entre 2.000 y 6.000 millones
de espermatozoides/ml.
 Inspección visual macroscópica
 Observación microscópica
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Puntaje Consistencia Cant.Espermat./cm³
5 Espeso-cremoso 5.000.000.000
4 Cremoso 4.000.000.000
3 Cremoso liviano 3.000.000.000
2 Lechoso 2.000.000.000
1 Nuboso 700.000.000
1 Aguachento Insignificante
 Volumen.
 Color: Estimación de la concentración espermática.
 Olor.
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 Recuento Espermático Microscópico:
 Movilidad en masa.
 Movilidad individual:
 Movimiento rectilíneo:
 Movimiento zigzagueante:
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 Recuento Espermático Microscópico:
 Movimientos Circulares:
 Movimiento Oscilatorio:
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 Diluyentes Naturales: Leche de vaca o de cabra.
 Diluyentes sintéticos:
Diluyente yema de huevo, tris, glucosa.
 Tris 3,630 gr.
 Glucosa: 0,500 gr.
 Ácido Cítrico: 1,900 gr.
 Agua destilada hasta: 80 cc.
Diluyente yema de huevo, glucosa, citrato.
 Citrato de sodio: 2,37 gr.
 Glucosa: 0,80 gr.
 Yema de huevo: 20 ml
 Agua destilada hasta: 100 ml
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 Volumen Para inseminación vaginal 0.30-0.50 ml.
 Para inseminación cervical 0.05-0.10 ml.
 Para inseminación intrauterina (Por cada cuerno) 0.05-0.10 ml
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 INSEMINACIÓN VAGINAL.
 INSEMINACIÓN TRANSCERVICAL.
 INSEMINACIÓN INTRAUTERINA POR LAPAROTOMÍA.
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 Día 0: Colocar la esponja en las ovejas mas inyección de benzoato de
estradiol (2 mg).
Día 11: retiro de la esponja o el CIDR más 2 mg de benzoato de estradiol+ 250
UI de gonadotropina coriónica equina (eCG).
Una vez retirado el CIDR o la esponja (por la mañana) en la tarde introducir al
semental.
 12 días de esponja con acetato de medroxiprogesterona (MAP) (Syntex Ò)
300 U.I. de PMSG (Novormon Ò) al retirar las esponjas. Servir 24 horas
después.
 Synchrovine® se basa en la inyección de dos dosis de PGF2α separadas 6
a 8 días (7 días en promedio) e IA entre las 42-48 horas de la segunda
PGF2α. Dr. Pedro Alejandro Bulla E.
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 Día 0: Colocar esponja
Día 7: 1 ml PGF2α.
Día 9: 350 UI de Ecg
Inseminar 14 - 16 horas después
 Día 0 inserta esponja
Día 6 retira esponja + 0,5 ml de prostaglandina f2 + 300 UI de Ecg
Iatf 48 horas vía transcervical
Iatf 54 horas por laparoscopia
 Día 0 insertar esponja
Día 6 retirar esponja + 0,5 ml de prostaglandina f2 + 300 UI de Ecg
IA 12 horas después de detección de celo
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TECNICA FRESCO CONGELADO
Vaginal 40-50% 10-20%
Cervical 40-65% 20%
Transcervical 60-80% 40-70%
Laparoscopia 70-90% 50-80%
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La transferencia de embriones (TE) es un método de reproducción
asistida basado en la producción de múltiples embriones, por una
hembra donante (madre genética superior) y transferidos en varias
hembras receptoras (madres portadoras gestantes).
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 DONANTES
Día O: colocación esponja
Día 12 + 1º dosis fsh + 2º dosis fsh
Día 13: 3º dosis fsh + 4º dosis fsh
Día 14 retiro esponja + 5º dosis fsh + 6º dosis fsh + 200 UI de Ecg
Día 14-15: inseminación artificias
Día 21-22: recuperación embrionaria.
 RECEPTORAS
Día 0: Colocación esponja
Día 14: retiro de esponja + 200 UI de Ecg
Día 21: siembra embrionaria Dr. Pedro Alejandro Bulla E.
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 Dosis de inseminación:
Las siguientes son dosis de inseminación de referencia para la IA
con semen fresco (enmillones de espermatozoides)
 IA cervical: 800 (ovinos) - 400 a 600 (caprinos).
 IA laparoscópica: 80 (ovinos) - 100 (caprinos).
 La dosis seminal empleada en la IA laparoscópica con semen
congelado en ovinos y caprinos es de 100 millones de
espermatozoides.
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 La colecta de embriones en ovinos se realiza entre los dias 7 y 8
dependiendo el estado embrionario, mienras que las cabras
presentan un retraso entre 12 a 24 horas.
 Las colectas embrionarias se realizan en los días mencionados
debido a los siguientes fundamentos:
 Los embriones están en el tercio superior de los cuernos
uterinos.
 Presentan la membrana pelúcida, necesaria como barrera
sanitaria.
 La congelación se realiza en estado de mórula compacta o
blastocisto.
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Desarrollo embrionario comparativo entre ovejas y cabras en diferentes
momentos después del retiro de las esponjas intravaginales
Días post retiro
delas esponjas
Oveja Cabra
7 Mórula Mórula
8 Mórula compacta
Blastocisto
Mórula
9 Blastocisto expandido
Blastocistofuera de la
zonapelúcida
Mórula compacta
Blastocisto Blastocisto
expandido
10 Blastocisto fuera de la
zonapelúcida
Blastocisto fuera de la
zonapelúcida
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 Técnica quirúrgica.
 Técnica no quirúrgica
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Esquema de la cronología del desarrollo
embrionario en la oveja (días post celo).
El código para el estadío de desarrollo es
numérico.
1. Identifica un ovocito no fertilizado o un
embrión de una célula.
2. Identifica embriones con 2 a 16 células.
3. Identifica una mórula temprana. 4 - 9.
4. Identifica estadíos embrionarios de
compactación
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 Por congelamiento en nitrógeno líquido.
 Técnica de vitrificación
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 Por baño termostático.
 Desvitrificación
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http://www.asmexcriadoresdeovinos.org/
sistema/pdf/reproduccion/diagnosticode
gestacion.pdf
gestacion.pdf
http://www.engormix.com/equipos-
integrados/detectores-prenez-ovejas-cerdas-perras-
sh6755_pr24137.htm
gestacion.pdf
http://www.webveterinaria.com/virbac/n
ews16/bovinos.pdf
http://www.webveterinaria.com/virbac/
news16/bovinos.pdf
http://www.tytdecoysouvenirs.com.ar/artvidrios.htm
http://www.productosdeconservacion.com/?opcion=2,7
&page1=2
http://www.ortofarm.es/categorias.php?ccat=115
http://www.agritech.com.mx/bovinos-
electroeyaculador-spe.htm
http://www.engormix.com/MA-ganaderia-
carne/genetica/articulos/inseminacion-artificial-en-
bovinos-t1354/103-p0.htm
http://tecinsarbovinos.wordpress.com/category/manejo-semen/
http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_tec/ceniaphoy/articulos/n9/ar
ti/vasquez_b/arti/vasquez_b.htm
http://www.google.com.co/search?newwindow=1&hl=es&biw=939&bih=548&s
ite=imghp&tbm=isch&sa=1&q=SIEMBRA+DE+EMBRIONES+EN+OVEJAS&o
q=SIEMBRA+DE+EMBRIONES+EN+OVEJAS&gs_l
http://www.reproduccionasistida.org/congelar-
gametos-cancer/attachment/cryopreservation/
http://www.saforguia.com/DesktopModules/CDN
oticias%5Cimprimirnoticia.aspx?idnoticia=12916
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