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3.3 Dogma Transcripciขn y traducciขn..pptx

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  1. 1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA UNIDAD VALLE DE LAS PALMAS FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD BIOLOGÍA CELULAR Por : M.C. Marisela Martínez Gamboa M.A.I.A. Marnie González Estévez
  2. 2. Transcripción de ARN
  3. 3. Transcripción  Es un proceso por el que se sintetiza ARN a partir de un molde de ADN.  La dirección de síntesis es de 5´- 3´.  La información genética contenida en el ADN es copiada en el ARNm, ARNt o ARNr.  Tiene como resultado un pre-ARN o transcrito primario (ARN inmaduro).  En eucariotas se lleva a cabo en el núcleo.
  4. 4. Tipos de ARN  El ADN codifica la síntesis de muchos tipos de ARN, tres de los cuales cumplen funciones específicas en la síntesis de proteínas:  ARN mensajero (ARNm).  ARN ribosómico (ARNr).  ARN de transferencia (ARNt).
  5. 5. ARN mensajero  Contiene la secuencia de bases que codifica para la secuencia de aminoácidos de una proteína.  Estas secuencias de bases de denominan CODONES y están formados por tripletes de nucleótidos.  Cada codón especifica un aminoácido.
  6. 6. ARN de transferencia  Convierte la secuencia de bases del ARNm en la secuencia de aminoácidos de una proteína.  Cada ARNr lleva un aminoácido específico a un ribosoma durante la síntesis de proteínas.  Posee una estructura denominada ANTICODÓN el cual se empareja con un codón de ARNm para que el aminoácido correcto se incorpore a la proteína.
  7. 7. ARN ribosomal  El ARN ribosómico se combina con decenas de proteínas para formar un ribosoma.  La subunidad menor del ribosoma se enlaza con el ARNm.  La subunidad mayor del ribosoma se enlaza con el ARNt y cataliza la formación de enlaces entre los aminoácidos durante la síntesis de proteínas.
  8. 8. Requisitos para la transcripción  Gen (secuencia de ADN molde, hebra 3´- 5’).  Factores generales de transcripción.  Ribonucleótidos.  ARN polimerasas (I, II y III).
  9. 9. 1. Iniciación. 2. Elongación. 3. Terminación. Transcripción etapas
  10. 10. Transcripción iniciación Implica ensamblar el complejo de iniciación:  Promotor.  ARN polimerasa II.  Factores de transcripción.
  11. 11. Transcripción
  12. 12. Transcripción iniciación
  13. 13.  La ARN polimerasa recorre la hebra molde de ADN y sintetiza una hebra única de ARN con bases complementarias de la hebra del ADN.  La ARN polimerasa recorre la hebra de ADN empezando por el extremo 3’ hacia el 5’.  La adenina se empareja con el uracilo, no hay nucleótidos de ARN con timina. Transcripción elongación
  14. 14. Transcripción elongación
  15. 15. Transcripción elongación
  16. 16.  La transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa llega a la señal de terminación.  En este punto, la ARN polimerasa “suelta” la molécula completa de ARN nueva y se “despega” del ADN Transcripción terminación
  17. 17. Transcripción terminación
  18. 18. Terminación
  19. 19. Maduración del ARNm  La transcripción da como resultado un transcrito primario o pre-ARN, que debe madurar para ser funcional.  Maduración de los pre-ARNm: 1. Encapuchamiento (extremo 5´). 2. Corte y empalme. 3. Poliadenilación (extremo 3´).
  20. 20. Maduración del ARNm
  21. 21. Maduración del ARN
  22. 22. Traducción  Es la etapa final de la expresión génica.  Ocurre en los ribosomas.  La información contenida en el ARNm es utilizada para sintetizar una proteína, con la intervención del ARNt.  En el ribosoma el ARNm se traduce en una proteína La clave de la traducción reside en el código genético.
  23. 23. Requisitos para la traducción  ARNm  Aminoacil-ARNt  Ribosomas  Factores de iniciación (IF), factores de elongación (EF) y factores de liberación (RF).
  24. 24. ● El código genético es el conjunto de reglas o relaciones que determinan cómo se traduce un grupo de nucleótidos del ARNm en aminoácidos de una proteína. ● Esta relaciones se dan por el reconocimiento de codones presentes en el ARNm por los anticodones del ARNt. Traducción
  25. 25. Traducción código genético
  26. 26. Traducción
  27. 27.  La enzima citosólica aminoacil-ARNt sintetasa reconoce a un aminoácido y lo fosforila.  Posteriormente lo une con el ARNt correspondiente, formando un aminoacil-ARNt (aa-ARNt). Traducción. Síntesis del aminoacil-ARNt
  28. 28. Traducción. Síntesis del aminoacil-ARNt
  29. 29. 1. Unión de la subunidad menor del ribosoma con el ARNm y reconocimiento del codón de inicio. 2. Traslado del primer aminoacil-ARNt al sitio P del ribosoma, unido al IF2. 3. Liberación de los factores IF1 e IF3 del ribosoma. 4. Unión de la subunidad mayor del ribosoma. Traducción iniciación
  30. 30. Traducción iniciación
  31. 31. Traducción iniciación
  32. 32. 1. El segundo aminoacil-ARNt entra al sitio A del ribosoma, con ayuda de los factores de elongación (EF). 2. Los dos aminoácidos quedan cercanos entre sí y reaccionan formando un enlace peptídico, catalizado por la peptidil transferasa. 3. El dipéptido queda unido al ARNt en el sitio A, mientras que el ARNt del sitio P queda descargado. 4. El ribosoma se transloca en dirección 5’- 3’ y el ARNt # 1 pasa al sitio E (de salida), mientras que el aa-ARNt # 2 pasa al sitio P con el dipéptido unido. 5. Queda vacío el sitio A para la entrada del tercer aminoacil- ARNt. Se repite todo el proceso hasta llegar a un codón de terminación. Traducción elongación
  33. 33. Traducción elongación
  34. 34. Traducción elongación
  35. 35. 1. El ribosoma continúa desplazándose por el ARNm hasta llegar a un codón de parada (UAA, UAG o UGA). 2. Al no existir ningún ARNt complementario con los codones de parada, ingresa un factor de liberación (RF) al sitio A del ribosoma. 3. Se libera el péptido del ARNt ubicado en el sitio P y sale el ARNt del ribosoma 4. Se disocia el ARNm del ribosoma. 5. Se separan las 2 subunidades del ribosoma. Traducción terminación
  36. 36. Traducción terminación
  37. 37. Traducción terminación
  38. 38. 1. Plegamiento. 2. Formación de puentes disulfuro. 3. Modificaciones químicas: glucosilación, fosforilación, acetilación, carboxilación, metilación e hidroxilación. 4. Proteólisis parcial. Maduración de proteínas
  39. 39. Degradación de proteínas Las proteínas envejecidas o defectuosas deben ser degradadas. Existen 2 vías: 1. Vía citoplasmática: participa el proteosoma y la proteína ubiquitina. Es para degradar proteínas que no pertenecen al sistema de endomembranas. 2. Vía vacuolar: ocurre en los lisosomas y endosomas. Es para degradar proteínas que pertenecen al sistema de endomembranas o que provienen del exterior celular.

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