Se ha denunciado esta presentación.
Utilizamos tu perfil de LinkedIn y tus datos de actividad para personalizar los anuncios y mostrarte publicidad más relevante. Puedes cambiar tus preferencias de publicidad en cualquier momento.

Enfermedad de las aglutininas frías

3.531 visualizaciones

Publicado el

  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Enfermedad de las aglutininas frías

  1. 1. Katherine R. Garó DD-7619
  2. 2. Es una anemia hemolítica adquirida debida aun auto anticuerpo IgM dirigido por lo generalcontra el antígeno I de los eritrocitos. Estos auto anticuerpos IgM no reaccionen conlas células a 37 C, sino sólo a temperaturasmenores.
  3. 3. La hemolisis adhesión de la IgM enlaza y fijaporciones más frías de la circulación se disocia células de Kupffer reconocen secuestro.
  4. 4.  entumecimiento de los dedos de manos y pies. coloración purpúrea intensa de los miembros, orejas y nariz Fatiga Palidez de la piel Dificultad respiratoria Taquicardia Orina turbia Agrandamiento del bazo (esplenomegalia)
  5. 5.  Aumento de los reticulocitos y de los esferocitos en el frotis de sangre periférica. Prueba de Coombs positiva sólo para el complemento. Prueba positiva para las crioaglutininas.
  6. 6.  Evitar el frio. Clorambucil u otros quimioterápicos Si es imprescindible la realización de transfusiones
  7. 7.  Se caracteriza por ser un anticuerpo frío, pero de tipo IgG, que activa complemento (hemólisis intravascular, y por tanto, hemoglobinuria), con especificidad contra antígeno P del hematíe.
  8. 8.  Escalofríos Fiebre Dolor lumbar Cefalea Malestar general. Se acompaña de la emisión de orinas oscuras (hemoglobinuria).
  9. 9.  Hemolisina bifásica o de Donath Landsteiner. La prueba de la antiglobulina directa puede ser débilmente positiva con los sueros poliespecíficos y los monoespecíficos anti-IgG y anti-C3-C4.
  10. 10.  Evitarse el frio Esteroides o ciclofosfamida.
  11. 11. Es un trastorno sanguíneo que ocurre cuandoun medicamento activa el sistema de defensa delcuerpo para atacar a sus propios glóbulos rojos.
  12. 12. Dentro de los fármacos que pueden causar este tipo de anemia hemolítica están: Cefalosporinas (un tipo de antibióticos) Levodopa Metildopa Penicilinas y sus derivados Quinidina Algunos antinflamatorios no esteroides (AINES)
  13. 13.  Suspensión del uso del fármaco que lo esta provocando.
  14. 14. Es un trastorno de la células madrepluripotencial de la médula ósea. Las célulasderivadas de esta célula madre anormal tienen unexceso de sensibilidad al complemento.
  15. 15. Carecen de la presencia de sustancias queinhiben la acción del complemento sobre lamembrana del hematíe.
  16. 16.  Dolor abdominal Dolor de espalda En algunas personas, se pueden formar coágulos sanguíneos Orina oscura intermitente Tendencia al sangrado y a la formación de hematomas Dolor de cabeza Dificultad para respirar
  17. 17.  Conteo sanguíneo completo (CSC) Prueba de Coombs Citometría de flujo para medir ciertas proteínas Prueba de Ham (hemolisina ácida) Haptoglobina y hemoglobina en suero Prueba de hemólisis de la sacarosa Análisis de orina Hemosiderina en orina
  18. 18.  Esteroides. transfusiones de sangre. Suplementos de hierro y ácido fólico. Anticoagulantes Soliris (eculizumab) trasplante de médula ósea

×