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Infecciones de tejidos blandos

  1. INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS Rubén Darío Fonseca 78754303 Universidad Tecnológica de Pereira
  2. Infección primaria superficial de la piel, constituida por pequeñas vesículas, rodeadas de halo inflamatorio, que evolucionan a pústulas y posteriormente se rompen dando lugar a lesiones costrosas muy pruriginosas  Agentes:  S. aureus  S. pyogenes  Niños de 2-5 años  FR: abrasiones dérmicas, trauma, quemadura, picadura de insectos, varicela, higiene deficiente
  3. Impétigo no ampolloso:  Mas frecuente  S. pyogenes  Hallazgo principal la costra mieliserica  linfadenopatia regional, prurito y dolor  Impétigo ampolloso  Mas frec en RN y lactantes  S. aureus  Tempranamente vesículas que rompen y general costra café
  4. Tratamiento  Dicloxacilina 25-50 mg/kg/día c/6h  Cap 250 y 500 mg  Susp 125 y 250 mg/5ml  Cefalexina 25-100 mg/kg/día c/h  Tab 1gr  Cap 500mg  Susp 125 y 250 mg/5ml
  5. Ampollas/ampulas que se erosionan fácilmente  El síndrome de la piel escaldada es causado por infección con ciertas cepas de bacterias en la familia Estafilococo  Puede afectar toda la superficie corporal  Niño sin compromiso sistémico
  6. SINTOMAS  Ampollas  Fiebre  Desprendimiento o muda de grandes áreas de piel (exfoliación o descamación)  Piel adolorida  Enrojecimiento de la piel (eritema) que se propaga hasta cubrir la mayor parte del cuerpo  La piel se desprende con sólo ejercer una presión suave dejando áreas rojas y húmedas (signo de Nikolsky)
  7. Tratamiento  Dicloxacilina + gentamicina  Cefotaxime + clindamicina  Dosis:  Gentamicina  lactantes: 5 mg/kg/día DU  Mayores de 2 años: 5-7 mg/kg/día DU  Clindamicina 8-25 mg/kg/día en 2- 3 dosis  Cefotaxime  Neonatos: 50 mg/kg/dia c/6-12  Mayores de 6 meses: 100-200 mg/kg/dia c/6-12
  8.  Infección difusa con compromiso de dermis profunda y TCS  No es demarcada  En cualquier parte  S. pyogenes y S. aureus  Lesión:  eritematosa, edematizada, Caliente y muy sensible a la presión.  Asociado con linfangitis y linfadenopatia
  9.  Diagnostico eminentemente clínico  Otros estudios  Hemocultivos  Rx  Bx de piel  Dicloxacilina, Clindamicina, cefalexina  Pacientes inmunosuprimidos o gravemente comprometidos: Oxacilina, cefazolina
  10. Poco común, infección aguda que se extiende por el tejido celular subcutáneo y la fascia, produciendo una rápida necrosis tisular, con grave afección del estado general  Mortalidad entre 17-40%  Tipo I  Poli microbiana  Escherichia coli, Kllebsiella, Pseudomonas, Proteus Enterobacter, Bacteroides, Peptostreptococcus y Clotridium sp  Tipo II  Monobacteriana, típicamente S. pyogenes
  11. Manifestaciones  Eritema edema y dolor intenso; bulas hemorrágicas, necrosis y crépitos asociados a la presencia de gas  Toxicidad sistémica: fiebre, hipotensión, taquicardia, deliri o y SDOM en casos severos  RX y TAC ayudan a confirmar la presencia de gas  RNM: método mas sensible para el DX
  12.  Solo visualización de la fascia confirma  Biopsia por congelación define desbridamiento  Necesarios múltiples procedimientos para conservar piel y tejidos viables
  13. Tratamiento  Tipo I  Ampicilina sulbactam: 100-300 mg/kg día c/6  Piperacilina tazobactam: susp iny 4gr piperacilina + 500mg tazobactam  Moderada: 8-16 gr/día  Severa: 18-24gr/día  Ciprofloxacina contraindicada en menores de 15 años  Clindamicina  Tipo II  Penicilina benzatinica: 300.000-600.000 UI  Clindamicina  SAMR: vancomicina  Menores de 1 mes: 15 mg/kg/8h  Mayores de 1 mes: 40 mg/kg día c/6h
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