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  1. 1. POTENCIALES PRESINAPTICOS Y POTENCIALES POSSINÁPTICOS EXCITATORIOS E INHIBITORIOS MV. MURCIA
  2. 2. MV. MURCIA
  3. 3. MV. MURCIA
  4. 4. 3. Sinapsis químicas Los receptores median los cambios en el potencial de membrana de acuerdo con: – La cantidad de NT liberado – El tiempo que el NT esté unido a su receptor MV. MURCIA
  5. 5. 3. Sinapsis químicas Existen dos tipos de potenciales postsinápticos: • PPSE – potencial postsináptico excitatorio : despolarización transitoria (apertura de canales Na+). Un solo PEPS no alcanza el umbral de disparo del potencial de acción. • PPSI – potencial postsináptico inhibitorio : la unión del NT a su receptor incrementa la permeabilidad a Cl- y K+, alejando a la membrana del potencial umbral. MV. MURCIA
  6. 6. SISTEMA NERVIOSO MV. MURCIA
  7. 7. Fisiología Animal Eckert
  8. 8. MV. MURCIA
  9. 9. 3. Sinapsis químicas: tipos MV. MURCIA
  10. 10. 3. Sinapsis químicas: tipos • El NT puede conducir a PEPS o PIPS Cada Sinapsis puede ser solo excitatoria o inhibitoria • Potenciales Sinápticos Rápidos – Apertura directa de los canales químicos iónicos – Corta duración MV. MURCIA
  11. 11. 3. Sinapsis químicas: tipos • Potenciales Sinápticos Lentos – Involucran a proteínas G y segundos mensajeros – Pueden abrir o cerrar canales o cambiar la composición de proteínas de la neurona – Larga duración MV. MURCIA
  12. 12. Generalmente. si una sinapsis excitatoria es fuerte, un potencial de acción en la neurona presináptica iniciará otro potencial en la célula postsináptica. En una sinapsis débil, el Potencial Postsináptico Excitatorio (PPSE) no alcanzará el umbral para la iniciación del potencial de acción. MV. MURCIA
  13. 13. En el cerebro, cada neurona mantiene conexiones o sinapsis con muchas otras, pudiendo recibir cada una de ellas múltiples señales. Cuando se disparan potenciales de acción simultáneamente en varias neuronas que se unen en sinapsis débiles a otra neurona, pueden forzar el inicio de un impulso en esa célula a pesar de que las sinapsis son débiles. MV. MURCIA
  14. 14. N. En Reposo Excitada MV. MURCIA
  15. 15. MV. MURCIA
  16. 16. MV. MURCIA
  17. 17. Por otro lado, una neurona presináptica que libera neurotransmisores inhibitorios, como el GABA, puede generar un Potencial Postsináptico Inhibitorio (PPSI) en la neurona postsináptica, bajando su sensibilidad y la probabilidad de que se genere un potencial de acción en ella. Así la respuesta de una neurona depende de las señales que recibe de otras, con las que puede tener distintos grados de influencia, dependiendo de la fuerza de la sinapsis con esa neurona. MV. MURCIA
  18. 18. Del neurotransmisor a su receptor produce un cambio transitorio en la conductancia iónica de la membrana postsináptica y, por tanto, se origina un cambio en el potencial de membrana de la célula postsináptica. Si el cambio en la conductancia iónica produce una despolarización transitoria de la célula postsináptica es un potencial postsináptica excitador (PPSE); su hiperpolarización transitoria es un potencial postsináptico inhibidor (PPSI). MV. MURCIA
  19. 19. SISTEMA NERVIOSO MV. MURCIA
  20. 20. MV. MURCIA
  21. 21. MV. MURCIA
  22. 22. MV. MURCIA
  23. 23. A y B: Excitatorias C: Inhibitorias MV. MURCIA
  24. 24. MV. MURCIA
  25. 25. MV. MURCIA
  26. 26. SISTEMA NERVIOSO Enfermedad de Parkinson:  Deficiencia del neurotransmisor Dopamina, lo cual genera muerte de células cerebrales incrementando su déficit y presentando como síntomas: Temblores, Rigidez y postura inestable.  Se trata con L-Dopa, que cumple las funciones de este neurotransmisor, pero no se logra detener el avance de la enfermedad. MV. MURCIA
  27. 27. SISTEMA NERVIOSO Clostridium Tetani:  Evita liberación d GABA (Acido Gama aminobutirico), el cual es importante en la regulación de contracción muscular.  Fatal cuando afecta músculos de respiración. MV. MURCIA
  28. 28. MV. MURCIA
  29. 29. MV. MURCIA
  30. 30. SISTEMA NERVIOSO MV. MURCIA
  31. 31. SISTEMA NERVIOSO MV. MURCIA
  32. 32. SISTEMA NERVIOSO Los receptores para el Glutamato (NMDA) pueden ser bloqueados por un anestésico disociativo, la Ketamina. MV. MURCIA
  33. 33. MV. MURCIA
  34. 34. SISTEMA NERVIOSO MV. MURCIA
  35. 35. MV. MURCIA
  36. 36. MV. MURCIA
  37. 37. 4. Integración sináptica Si un único PEPS no induce un potencial de acción y un PIPS aleja a la membrana del umbral, ¿Cómo se produce un potencial de acción? MV. MURCIA
  38. 38. 4. Integración sináptica Consecuencia de los fenómenos de sumación 1. Tres neuronas excitatorias descargan. Sus potenciales degradados separados están por debajo del umbral de descarga. 2. Los potenciales degradados llegan a la zona de descarga y se suman creando una señal supraumbral. 3. Se genera un INTEGRACION: no se manda información potencial de acción. cargante ni superflua MV. MURCIA
  39. 39. 4. Integración sináptica Consecuencia de los fenómenos de sumación 1. Dos potenciales excitatorios están disminuidos porque se suman con un potencial inhibitorio 2. La suma de los potenciales está por debajo del potencial umbral, por lo que no se genera un potencial de acción MV. MURCIA
  40. 40. SUMACION ESPACIAL Cuando la actividad se presenta en más de un botón terminal al mismo tiempo y la actividad de un botón sináptico facilita la actividad de otro para acercarse al nivel de descarga del segmento inicial del axón. (a nivel muscular es el aumento del número de unidades motoras q se contraen al mismo tiempo, aumentando su fuerza). MV. MURCIA
  41. 41. Sumación espacial de PEPSs MV. MURCIA
  42. 42. MV. MURCIA
  43. 43. MV. MURCIA
  44. 44. SUMACION TEMPORAL Cuando estímulos aferentes repetidos ocasionan nuevos PPSE antes de q los PPSE previos hayan decaído. (a nivel muscular es el aumento de la frecuencia de contracción en una unidad motora). MV. MURCIA
  45. 45. Sumación temporal de PEPSs MV. MURCIA
  46. 46. MV. MURCIA
  47. 47. MV. MURCIA
  48. 48. El PPSE NO es una respuesta cuántica (todo o nada), sino proporcional en amplitud a la intensidad del estímulo aferente. Si el PPSE es suficientemente grande para llegar al nivel de descarga de la célula, se produce el PA característico. MV. MURCIA
  49. 49. Sumación temporal de PIPSs MV. MURCIA
  50. 50. MV. MURCIA
  51. 51. MV. MURCIA
  52. 52. 5. Circuitos neuronales MV. MURCIA
  53. 53. 6. Neuromoduladores • Suelen ser neuropéptidos (proteínas). • Vesículas de secreción mas grandes y densas. • Se puede liberar mas de 1 tipo al mismo tiempo que el NT. • Actúan a [ ] mas bajas • Receptores en membranas post o presinápticas • No producen PEPS/PIPS. • Efectos más lentos y duraderos (cambiar velocidad de síntesis del NT, modifican la respuesta al NT...). - Ejemplos: CCK (saciedad/no dolor), cafeína… MV. MURCIA
  54. 54. MV. MURCIA

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