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bromuro de propilo con Mg?
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Ejercicios de Química Orgánica Básica - 3.Derivados halogenados y alcoholes - 04 Reacción de Wurtz y compuestos de Grignard

  • 1. Ejercicios de Principales Compuestos Orgánicos triplenlace.com/ejercicios-y-problemas Reacción de Wurtz y compuestos de Grignard 3: Derivados halogenados y alcoholes
  • 2. Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Este ejercicio pertenece al
  • 3. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? triplenlace.com Consejo Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta, no lo asimilará bien.
  • 4. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? Los halogenuros de alquilo dan dos reacciones con metales muy específicas: la de Wurtz y la de Grignard triplenlace.com
  • 5. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br 2 Na 2 triplenlace.com
  • 6. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br 2 Na 2 CH3 CH3+ 2 NaBr triplenlace.com La de Wurtz consiste en la abstracción del halógeno del halogenuro mediante Na (metal muy activo). El grupo alquilo resultante se une consigo mismo (o con otro alquilo si existe otro halogenuro en el medio de reacción).
  • 7. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br 2 Na Wurtz 2 CH3 CH3+ 2 NaBr triplenlace.com
  • 8. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br Mg triplenlace.com En la de Grignard el metal magnesio se interpone entre el halógeno y el grupo alquilo
  • 9. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br Mg CH3 Mg Br Bromuro de propilmagnesio triplenlace.com
  • 10. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br Mg CH3 Mg Br Bromuro de propilmagnesio Compuesto de Grignard triplenlace.com
  • 11. ¿Qué se obtiene al tratar 2 moles de bromuro de propilo con 2 de Na? ¿Y un mol de bromuro de propilo con Mg? CH3 Br Mg CH3 Mg Br Bromuro de propilmagnesio Compuesto de Grignard triplenlace.com Este tipo de compuestos, llamados de Grignard, tienen interesantes aplicaciones de síntesis como esta:
  • 12. Problemas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/problemas-de- principales-compuestos-organicos/ Más…
  • 13. Temas del Curso Básico de Química Orgánica http://triplenlace.com/cbqo/ Más…

Notas del editor

  1. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  2. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  3. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  4. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  5. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  6. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  7. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  8. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.
  9. Adolphe Wurtz (26 de noviembre de 1817 - 10 de mayo de 1884) fue un químico francés. En sus investigaciones químicas se especializó en las reacciones de hidrocarburos, dando lugar a la reacción que lleva su nombre: Reacción de Wurtz. En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X- donde la R es un radical libre y X el halógeno. Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos Grignard reactions and reagents were discovered by and are named after the French chemist François Auguste Victor Grignard (University of Nancy, France), who was awarded the 1912 Nobel Prize in Chemistry for this work.[5] Grignard reagents are similar to organolithium reagents because both are strong nucleophiles that can form new carbon-carbon bonds.