este artìculo describe los avances cientificos en el estudio del ADN

1. UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGÓGICO “LUÍS BELTRAN PRIETO FIGUEROA”
SUBDIRECCIÓN DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO
SUBPROGRAMA DE MAESTRIA ENSEÑANZA DE LA BIOLOGÍA
Autor(a):
Prof(a): Marilin Brinzuela
Prof(a): Mayrilin Vargas
Facilitador
Prof: José Contreras
Cátedra:
Biología Molecular
Barquisimeto, Noviembre de 2009.

2. DEFINICIÓN DEL ADN
EL ADN es la Abreviatura de ácido
desoxirribonucleico (en inglés
deoxyribonucleic acid o DNA). Es la
molécula que contiene y transmite la
información genética de los organismos
excepto en algunos tipos de virus
(retrovirus). Está formada por dos
cadenas complementarias de nucleótidos
que se enrollan entre sí formando una
doble hélice que se mantiene unida por
enlaces de hidrógeno entre bases
complementarias. Los cuatro nucleótidos
que forman el ADN contienen las bases
adenina (A), guanina (G), citosina (C) y
timina (T). Dado que en el ADN la
adenina se empareja sólo con la timina y
la citosina sólo con la guanina, cada
cadena del ADN puede ser empleada
como molde para fabricar su
complementaria.
http://ciencia.glosario.net/genetica/adn-
dna-4813.html
Estructura del ADN.
El ácido desoxirribonucleico es un
polímero de dos cadenas antiparalelas
(orientación 5’ 3’ y 3’ 5’). Cada cadena
está compuesta por unidades de un
azúcar (desoxirribosa), un fosfato y una
base nitrogenada unidas entre si por
enlaces fosfodiéster.
Las bases nitrogenadas
Son compuestos orgánicos cíclicos,
que incluyen dos o más átomos de
nitrógeno. Son parte fundamental de los
nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos
cíclicos (mensajeros intracelulares),
dinucleótidos (poderes reductores) y
ácidos nucleicos. Biológicamente existen
seis bases nitrogenadas principales (en
realidad hay muchas más), que se
clasifican en tres grupos, bases
isoaloxazínicas (derivadas de la
estructura de la isoaloxazina), bases
púricas o purínicas (derivadas de la
estructura de la purina) y bases
pirimidínicas (derivadas de la estructura
de la pirimidina). La flavina (F) es
isoaloxazínica, la adenina (A) y la
guanina (G) son púricas, y la timina (T),
la citosina (C) y el uracilo (U) son
pirimidínicas. Por comodidad, cada una
de las bases se representa por la letra
indicada. Las bases A, T, G y C se
encuentran en el ADN, mientras que en
el ARN en lugar de timina existe el
uracilo.
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-
teorico/estado-del-arte/el-libro-de-la-vida-
el-adn/estructura_del_adn.php
2
En la década de los cincuenta,
el campo de la biología fue
convulsionado por el desarrollo
del modelo de la estructura del
ADN. James Watson y
Francis Crick en 1953
demostraron que consiste en
una doble hélice formada por
dos cadenas.

3. ADN DE 12 HEBRAS
La experiencia del ADN llamada
ascensión es la elevación de su vibración
a nivel celular. Es la elevación de su
vibración a un nivel más alto. Es la
conexión con La Rejilla Cósmica, y eso
involucra algunas cosas muy específicas
respecto al ADN.
Lo que se está cambiando no es el
pasado físico de lo que hizo un
Humano. Más bien, es el pasado
emocional – cómo fue constituido el
ADN para confrontar las reacciones al
pasado.
Es una reescritura de su conciencia
respecto a su pasado – todo el cual está
almacenado en la Rejilla Cristalina como
memoria.
A medida que ustedes rescriben esa
memoria emocional, hacen la limpieza, la
purificación del planeta. Eso es lo que
está sucediendo ahora.
El ADN era más que sólo la doble hélice
de bioquímica que podían ver bajo el
microscopio, que representa una de las
12 capas que están realmente ahí.
Los que les digan que tienen 12 les están
dando en 4D una descripción de un
acertijo multidimensional. En verdad, sólo
hay dos filamentos biológicos. Todo el
resto, los diez que no se mencionan y no
se describen y no son visibles en 4D,
están en capas con los dos que pueden
ver.
De modo que realmente hay dos
filamentos con otros diez aspectos
interdimensionales sobre ellos.
Así es como llegan a 12. Hay diez que no
pueden ver y dos que sí.
ACTIVAR LAS 12 HEBRAS EN
ESPIRAL O CAPAS DEL ADN ES
ACTIVAR LOS 12 CENTROS DE
ENERGIA QUE ABREN LAS PUERTAS
DIMENSIONALES Y LOS CODIGOS
DEL TIEMPO QUE CONTIENE EL
CUERPO HUMANO.
Las 12 capas de ADN existen
interdimensionalmente y están
estructuradas en cuatro grupos de tres
capas cada uno
Hay tres elementos o capas en cada uno
de los cuatro grupos característicos.
Cada grupo de tres tiene un nombre y un
propósito o energía diferente.
En cada grupo, cada una de las tres
capas también tiene un nombre y un
propósito, pero hay una relación entre
uno, dos y tres.
El primer grupo incluye a la capa uno,
que es la única capa de 4D, es la única
capa que pueden ver con el microscopio.
La tercera capa de cada grupo es el
catalizador para los dos primeros
La capa tres de cada agrupamiento es el
catalizador para las capas una y dos.
Por lo tanto, esta tercera capa de cada
grupo es la más importante de las tres.
Los científicos humanos denominaron al
ADN por su visibilidad y química de 4D,
ácido desoxirribonucleico – ADN. Eso es
lo que ven. Es lo que está en su
percepción de la realidad.
Para la mayoría en la Tierra, eso es todo
lo que abarca.. Cuando decimos ADN, no
nos referimos a las capas de química que
pueden ver. Nos referimos a todas las
capaa
http://www.angelesamor.org/nueva-
tierra/adn-las-12-hebras-en-espiral-la-
experiencia-del-adn-llamada-ascension-
es-la-elevacion-de-su-vibracion
%E2%80%A6.html
3

4. EL ADN MITOCONDRIAL
ESCLARECE
LA EVOLUCIÓN HUMANA
“¿De dónde venimos?”
Esta ha sido una de las preguntas
fundamentales que se han hecho los
humanos por miles de años. En los
últimos cien años, los antropólogos
físicos han provisto respuestas por
medio del estudio de las
características morfológicas, tales
como la forma del cráneo, de los
restos fosilizados de nuestros
ancestros humanos y protohumanos.
En los últimos 15 años
aproximadamente, los antropólogos
moleculares han estado comparando
el ADN de humanos provenientes de
regiones diversas con el fin de
producir árboles evolutivos. Las
mutaciones ocurren en nuestro ADN a
una tasa regular y a menudo son
pasadas a nuestros descendientes. A
nivel del genotipo, estas diferencias (o
polimorfismos) nos hacen únicos. El
análisis de estas diferencias muestra
cuán cerca estamos emparentados.
Sin embargo, los diferentes métodos
usados por los antropólogos físicos y
moleculares han producido puntos de
vista opuestos sobre cómo los
humanos modernos pudieron
evolucionar a partir de nuestros
ancestros arcaicos.
Dos hipótesis principales
Las dos hipótesis principales están de
acuerdo en que Homo erectus
evolucionó en África y se dispersó
al resto del mundo alrededor de 1
a 2 millones de años atrás. Donde
no se ponen de acuerdo es en la
historia más reciente.
1) Evolución multiregional
 Teoría multiregional: Los
humanos modernos
evolucionaron de homínidos
tempranos en diferentes partes
del mundo.
 Esta hipótesis sugiere que los
humanos modernos
evolucionaron simultáneamente y
en varias regiones del mundo a
partir de formas arcaicas (tales
como el Neanderthal y el Homo
erectus)
 Esta hipótesis está apoyada por
evidencia física, particularmente
la continuidad de características
morfológicas entre los humanos
arcaicos y los modernos.
 La hipótesis es apoyada hoy en
día por una minoría.
2) Origen reciente en África:
 El ADN mitocondrial - ADN
materno - es utilizado para
construir árboles evolucionarios.
 Esta hipótesis propone que los
humanos modernos
evolucionaron solo una vez en
Africa hacen 100 a 200 mil años.
 Subsecuentemente, los humanos
modernos colonizaron el resto del
mundo sin mezclarse
genéticamente con las formas
arcaicas.
 Esta hipótesis está apoyada por
la mayoría de la evidencia
genética.
4

5. El ADN Mitocondrial
El ADN está presente dentro del
núcleo de cada célula de nuestro
cuerpo. Pero es el ADN de las
mitocondrias de la célula el que ha
sido usado más comúnmente para
construir árboles evolutivos.
 Las mitocondrias tienen su propio
genoma de alrededor de 16,500
bases, el cual existe fuera del núcleo
de las células. Cada genoma contiene
13 genes que codifican proteínas, 22
tARN y 2 rARN.
 Grandes cantidades de
mitocondrias están presentes en cada
célula, lo cual requiere un menor
número de muestras.
 Tienen una tasa de substitución
(mutaciones donde un nucleótido es
reemplazado por otro) más alta que el
ADN nuclear, lo cual hace más fácil la
resolución de diferencias entre
individuos cercanamente
emparentados.
 Ellas se heredan solo de la madre,
lo cual permite trazar líneas genéticas
directas.
 Ellas no se recombinan. El proceso
de recombinación en el ADN nuclear
(con la excepción del cromosoma Y)
mezcla secciones de ADN de la
madre y del padre, creando así una
historia genética mezclada e ilegible.
herencia Mujer
In sexually reproducing organisms ,
mitochondria are normally inherited
exclusively from the mother. En
organismos que se reproducen
sexualmente, las mitocondrias son
normalmente hereda exclusivamente
de la madre. The mitochondria in
mammalian sperm are usually
destroyed by the egg cell after
fertilization. La mitocondria en el
esperma de los mamíferos suelen ser
destruidos por la célula huevo
después de la fecundación.
5
El ADN mitocondrial - ADN
materno - es utilizado para
construir árboles
evolucionarios.
El ADN mitocondrial
muestra tazas de mutación
altas
Ahora que el genoma entero
puede ser secuenciado,
deberíamos obtener una
imagen más clara de los
orígenes de los humanos
modernos.

6. GENÓMICA DE POBLACIONES
El robusto árbol filogenético
reconstruido con esta base de datos
de genomas mitocondriales
completos da un apoyo fuerte a la
teoría del “origen reciente en
Africa.”
Determinando la tasa de
substitución de las secuencias
genómicas, es posible derivar fechas
para cada punto del árbol y construir
una cronología de eventos en la
evolución y migración de las
especies.
La fecha más importante, en
relación a las teorías evolucionarias
compitientes, es la fecha en que
todas las secuencias coalecen en una
sola: la “Eva mitocondrial.”
De este estudio se obtuvo la fecha
de 171,500 años atrás, fecha que
encaja admirablemente bien con la
propuesta por la hipótesis del origen
reciente en Africa.
Para nosotros poder aceptar la
multiregionalidad, esta fecha debería
ser mucho más antigua, ya que
representaría al ancestro común de
Homo erectus, en vez del de Homo
sapiens.
Este es solo el primer estudio y la
genómica de poblaciones está en su
infancia. El futuro proveerá más
estudios con un número creciente de
secuencias de poblaciones aún no
analizadas y quizás una interfase
entre datos genéticos de loci
diferentes.
Por ejemplo, un estudio reciente
de restos humanos antiguos en
Australia integró datos genéticos con
la información recolectada por
antropología física. Hay muchas
preguntas importantes que esperan
ser resueltas, como por ejemplo,
cómo y cuándo llegaron los
aborígenes a Australia, así como la
historia evolucionaria y las
interrelaciones entre los indígenas del
Norte y Sudamérica.
6La historia evolutiva de las
poblaciones aborígenes se
mantiene aún como misterio.
http://www.actionbioscience.org/e
sp/evolucion/ingman.html

7. EL ADN DE AGRICULTORES PREHISTÓRICOS
ARROJA NUEVA LUZ SOBRE LOS ORÍGENES DE LOS
EUROPEOS MODERNOS
El estudio analiza el ADN mitocondrial
de 24 esqueletos cuyos restos fueron
encontrados en 16 yacimientos de
Alemania, Austria y Hungría.
Los orígenes de los 700 millones de
habitantes de Europa han sido objeto
desde hace décadas de un vivo
debate académico entre dos hipótesis
rivales. Una buena parte de la
comunidad científica sostiene que los
actuales europeos descienden de los
primeros seres humanos que
introdujeron la agricultura en Europa
central hace unos 7.500 años. Otra
facción de investigadores argumenta
que nuestros ancestros fueron las
poblaciones de cazadores-
recolectores que llegaron mucho
tiempo antes al continente, hace
alrededor de 40.000 años. Un estudio
que publica hoy la prestigiosa revista
«Science» inclina la balanza en favor
de esa segunda hipótesis.
Sus autores, analizaron ADN de los
huesos de 24 esqueletos de
prehistóricos agricultores. El equipo,
dirigido por Joachim Burger, sabía
que esos restos correspondían a
agricultores prehistóricos que vivieron
hace 7.500 años, porque junto a sus
huesos había fragmentos de
cerámicas de dos culturas bien
estudiadas, cuya presencia marca el
inicio de las prácticas agrícolas en
Centroeuropa.
Minuciosa comparación
El objetivo de Burger y de sus
colaboradores era aislar ese primitivo
ADN y compararlo con el de europeos
modernos a fin de averiguar si estos
últimos descienden de esos primeros
agricultores, que entraron hace 8.000
años por Grecia y otros regiones del
sureste y se desplazaron hacia el
océano Atlántico en dirección
noroeste. El minucioso examen
comparativo se centró en el ADN
mitocondrial, que se caracteriza
porque se hereda por vía materna, lo
que permite establecer relaciones de
parentesco con gran fiabilidad.
El análisis de estas muestras
biológicas reveló que seis de los
veinticuatro esqueletos contenían
rasgos genéticos que son
extremadamente raros en las actuales
poblaciones europeas. Esos seis
esqueletos procedían de yacimientos
arqueológicos con una amplia
distribución geográfica en Europa
central. En los otros (16) dieciséis
esqueletos se apreciaron marcadores
genéticos que son muy comunes en
toda la población mundial, por lo que
no aportaron ninguna información
valiosa para esclarecer el origen de
los europeos modernos. En base a
todos estos datos genéticos, los
autores de esta pionera investigación
sostienen que los actuales habitantes
del Viejo Continente no seríamos
descendientes de esos primitivos
agricultores, sino de las poblaciones
de cazadores-recolectores que
llegaron hace 40.000 año 7
http://terraeantiqvae.blogia.com/2005/111101-
el-adn-de-agricultores-prehistoricos-arroja-
nueva-luz-sobre-los-origenes-de-los-.php

8. CIENTÍFICOS JAPONESES DESARROLLANCIENTÍFICOS JAPONESES DESARROLLAN
EL PRIMER ADN ARTIFICIAL DEL MUNDOEL PRIMER ADN ARTIFICIAL DEL MUNDO
Científicos japoneses han puesto a
punto el primer ADN artificial del
mundo, posibilitando así el desarrollo
de un bioordenador potencialmente
capaz de representar la información a
través de la reacción de moléculas
orgánicas: en lugar de ceros y unos,
la codificación se realizaría en función
del estado de la molécula. Aunque los
bioordenadores son en la actualidad
meramente teóricos, la cantidad de
información que podrían almacenar
sería un billón de veces mayor que la
de un supercomputador convencional,
mientras que la velocidad de cálculo
podría estar un millón de veces por
encima. Por Juan R. Coca.
Un grupo de científicos japoneses de
la Universidad de Toyama, han
publicado un artículo en el Journal of
the American Chemical Society en
el que describen una clase de C-
nucleósidos no naturales (las
moléculas del ADN). Estas moléculas,
además de ser artificiales, tienen la
capacidad de hibridar
espontáneamente, lo que configura
una estructura molecular estable al
calor.
Los autores de esta investigación,
Yasuhiro Doi, Junya Chiba, Tomoyuki
Morikawa y Masahiko Inouye,
apuntan que con anterioridad,
distintos científicos habían intentado
desarrollar ADN artificial con el fin de
ampliar su asombrosa capacidad de
almacenamiento de información.
Además, en los trabajos previos sólo
se lograron incorporar partes
artificiales a la molécula natural. Lo
que revelan estos investigadores es
que han conseguido, por fin, una
molécula entera.
Por otro lado, informa Bio-medicine,
la molécula de ADN que obtienen
estos japoneses es inusualmente
estable y su estructura es similar a la
del ADN natural, ya que da lugar a
una doble hebra pudiendo formar
además, con cierta facilidad, una
estructura con tres hebras
8
El descubrimiento permitiría la
construcción de un bioordenador
extremadamente potente
http://www.tendencias21.net/Cientific
os-japoneses-desarrollan-el-primer-
ADN-artificial-del-mundo_a2431.html

9. LOS GENOMAS DE HUMANOS Y
CHIMPANCÉS SON MÁS DIFERENTES DE
LO QUE SE PENSABA
Sin embargo, las diferencias estudiadas
por los investigadores del Instituto de
Biología Evolutiva son diferencias únicas
para cada especie. Siguiendo el mismo
símil, se trataría de diferencias radicales
en la biblioteca de cada especie: son
colecciones completas de libros que unos
organismos tienen y
otros no.
Las duplicaciones segmentales son
fragmentos del genoma, de miles a
millones de nucleótidos de longitud, que
se han duplicado debido a mecanismos
moleculares muy complejos. Es decir, en
determinados momentos de la evolución,
se hicieron múltiples copias que se
fueron insertando en diversos lugares del
genoma. Como las duplicaciones pueden
ser muy grandes, contienen muchas
veces genes completos. Las copias de
estos genes, que en principio son
idénticas, pueden ir especializándose, a
base de adquirir pequeñas mutaciones,
hasta diferenciarse completamente unas
de otras.
Es así como se generan la mayoría de
genes únicos de una especie concreta:
por duplicación y posterior
especialización. Todos estos genes
nuevos pueden realizar funciones nuevas
que serán exclusivas de la especie que
los tiene.
Como explican Arcadi Navarro y Tomàs
Marqués, las duplicaciones predisponen
el genoma a reorganizarse, a tener
grandes cambios estructurales, como
quien hace construcciones diferentes con
las mismas piezas. Este fenómeno puede
derivar en ciertas enfermedades como el
autismo, la esquizofrenia o el retraso
mental. No obstante, los científicos
puntualizan que la duplicación de genes
no es sinónimo de anomalía, sino de
variación y de novedad. Novedades que
pueden ser favorecidas por la selección
natural o pueden resultar patológicas, en
función de cómo se desarrollen.
CSIC/DICYT Un equipo internacional
ha descubierto que cada especie de
primates, incluyendo a los seres
humanos, posee una enorme
cantidad de fragmentos exclusivos en
su genoma. El estudio, que cuenta
con la participación de dos
investigadores del Instituto de
Biología Evolutiva (centro mixto de la
Universidad Pompeu Fabra y el
Consejo Superior de Investigaciones
Científicas -CSIC-), contribuye a
comprender los mecanismos de la
evolución humana y la base de
diversas enfermedades únicas en su
especie. La investigación aparece
publicada en el último número de la
revista Nature, una edición especial
dedicada a la celebración del
bicentenario del nacimiento del
naturalista inglés Charles Darwin.
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10. Los autores desvelan que las diferencias del ADN humanoLos autores desvelan que las diferencias del ADN humano
y el del chimpancés son diez veces mayores a lasy el del chimpancés son diez veces mayores a las
aceptadas hasta el momentoaceptadas hasta el momento
Los genomas de humanos, chimpancés y gorilas difieren más de lo
que se pensaba. En este ejemplo, podemos ver el caso extremo de
una duplicación que se ha expandido (ha incrementado el número
de copias) en los genomas del chimpancé y el gorila, mientras que
se ha mantenido estable en el genoma humano, donde está
representada por una única copia. Las flechas verdes y la redonda
marcan la posición de la copia ancestral. Las flechas rojas
indican dónde están las nuevas copias creadas en los genomas del
chimpancé y el gorila.
http://www.dicyt.com/noticias/los-genomas-de-humanos-y-chimpances-
son-mas-diferentes-de-lo-que-se-pensaba-hasta-ahora
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