1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
VICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA
FACULTAD DE HUMANIDADES
PROGRAMA PSICOLOGIA
GENÉTICA Y CONDUCTA
Br. Yunery Páez
2. La conducta está estrechamente ligada al comportamiento de las personas en diversos
ámbitos de su vida, es decir, que el término de conducta puede emplearse como sinónimo
de comportamiento, ya que se refiere a las acciones de un sujeto frente a los estímulos que
recibe en su entorno. la conducta es entendida a partir de los comportamientos de un sujeto
que pueden observarse
En la inteligencia emocional se establezcan tres diferentes tipos conductas:
1- Conducta agresiva, se caracteriza por tratar de satisfacer necesidades, disfrutar del
sentimiento de poder, tener la razón, capacidad de humillar a los demás.
2- Conducta pasiva, se caracteriza por la timidez, ocultar sentimientos, sensación de
inseguridad y de inferioridad, no aceptar cumplidos, no contar con mucha energía para hacer
las cosas y dejarse aprovechar con mucha facilidad por los demás.
3- Conducta asertiva, cumplir promesas, reconocer tanto sus defectos como sus virtudes,
sentirse bien consigo mismos y hacer sentir también bien a los demás, respetar y conseguir
metas..
Conducta
3. Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos
virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular
específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt. El gen es considerado la unidad de
almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la
descendencia. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
El genotipo es el conjunto de genes que presenta un individuo. Muy frecuentemente estos genes
determinan características que aparecen en el fenotipo; otras veces los genes no llegan a manifestarse. El
genotipo es un conjunto de información, es decir, una serie de instrucciones concretas mediante las cuales
el ser vivo construye su fenotipo.
Es el conjunto de caracteres morfológicos, funcionales, bioquímicos, conductuales, etc., que presenta un
ser vivo. Gran parte del fenotipo es hereditario, esto es, corresponde a las características que un ser vivo
recibe de sus progenitores; pero no todo el fenotipo lo es.
Gen
Genotipo
Fenotipo
4. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posición determinada llamada locus. un locus es una posición fija en un cromosoma, como
la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).
Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. Un alelo o aleloide es cada
una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. El concepto de alelo se entiende a partir
de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de
una población de individuos.
Locus
Alelo
5. Se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y
proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo. Un cromosoma es una estructura en
la que el ADN está muy empaquetado y protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se
forman cuando la célula está en división. Son los encargados de transportar el ADN (ácido
desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular.
Tiene las siguientes partes:
+ Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su
cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información
ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Cromosomas
Partes de un cromosomas
+ Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto
y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar
a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó centromérica.
6. + Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina
brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
+ Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
+ Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
+ Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que
se transcriben como ARN.
+ Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.
8. • Según la posición del centrómero se distinguen distintos tipos de cromosomas:
Clasificación de los cromosomas
METACÉNTRICO: El centrómero esta en la mitad del cromosoma y
los dos brazos tienen la misma longitud.
SUBMETACÉNTRICO:La longitud de un brazo es mayor que la del
otro. En la división toman aspecto de L al ser arrastrados.
ACROCÉNTRICO:El centrómero esta muy cerca del extremo por lo
que la longitud de un brazo es mucho menor que la del otro.
TELOCÉNTRICO:El centrómero se sitúa en el extremo del
cromosoma, presentando éste un solo brazo.
9. • Según su función se distinguen distintos tipos de cromosomas:
+ AUTOSOMAS: Estos son los que determinan la características fenotípicas del individuo como lo son el
color de la piel, de los ojos, estatura, entre otros.
+ HETEROCROMOSOMAS: Son los responsables de determinar el sexo, pueden ser “X” ó “Y”
formando individuos de sexo femenino cuando se aparean “XX” y masculino cuando se aparean “XY”.
10. Homocigoto y Heterocigoto
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos para
un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en
los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homólogos son
diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.