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GESTION PRACTICA 1.pptx

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GESTION PRACTICA 1.pptx

  1. 1. Fue fundado en 1946 en Stolberg, ciudad que fue su única sede durante muchos años, y que es desde hace siglos una tradicional ciudad empresarial del centro de Europa. Es mejorar la calidad de vida de las personas que sufren dolor y como muestra de ello más de 4.000.000 pacientes en España fueron tratados con un producto de Grünenthal en 2020. Es un mundo sin dolor.
  2. 2. La historia de Grünenthal GmbH comienza en el siglo XIX en el seno de una antigua familia empresarial. Su nombre surge de la maestranza de cobre llamada "Grünenthal", ubicada en la ciudad de Stolberg, construida en 1699 y propiedad de la familia Wirtz desde 1888. Desde sus comienzos, esta empresa farmacéutica se trazó un camino propio centrado en tres lemas: innovación, cooperación y expansión. En la actualidad Grünenthal GmbH tiene su Casa Matriz en la ciudad imperial de Aquisgrán (Aachen), en el noroeste de Alemania, contando con su propio centro de investigación y plantas de fabricación y dedicada fundamentalmente al desarrollo de analgésicos y antibióticos
  3. 3. Sus actividades se basa en la investigación y desarrollo en el campo del dolor, se apasionan en explorar opciones de tratamiento innovadoras que tienen el potencial de mejorar significativamente la vida de los pacientes en todo el mundo. Cada día, los científicos de Grünenthal utilizan su profundo conocimiento para reimaginar el futuro del tratamiento del dolor.
  4. 4. IQFARMA, Laboratorio Farmacéutico Nacional, inició sus operaciones en el año 1,963 en el distrito de Breña, fabricando y comercializando medicamentos de marca y genéricos de uso humano para el sector privado e institucional. Poner a disposición de los pacientes y de los profesionales de la salud medicamentos seguros y confiables, alineados a los estándares internacionales de calidad vigentes, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de las personas. Será el referente de la Industria Farmacéutica Nacional con presencia relevante en el mercado internacional, respaldada por las más avanzadas técnicas de gestión empresarial e innovación permanente al servicio de la salud, con medicamentos seguros y confiables, en un marco de compromiso entre la Empresa, el país y el medio ambiente.
  5. 5. Con el transcurso del tiempo la Planta se ha modernizado con maquinaria de última generación y tecnología de punta, permitiendo así abastecer la demanda de sus productos. Cuenta con un área de investigación y desarrollo que trabaja de manera constante en la búsqueda de innovación y desarrollo de productos lo que ha permitido ampliar sus portafolios. En el año 2000 IQFARMA inaugura la Planta de Santa Anita para la fabricación de antibióticos penicilínicos y cefalosporínicos. En el año 2009 se amplía e inaugura sus nuevos almacenes en Ate que permitiría dar servicios a terceros, es así que IQFARMA logra diversificar sus líneas de productos y servicios, penetrando el mercado farmacéutico nacional de manera eficiente y rápida en los últimos años, convirtiéndose en el laboratorio de mayor evolución en el mercado ético con marcas propias de alta prescripción médica. Desde el año 2011 IQFARMA ha incursionado en el mercado internacional participando en el mercado institucional, privado y de maquila. IQFARMA se encuentra en constante desarrollo de nuevos mercados. En julio del 2020, IQFARMA obtiene la autorización sanitaria y el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura otorgado por la DIGEMID, para su moderna planta de producción de formas farmacéuticas ubicada en el distrito de Ate, la misma que le permite iniciar sus actividades en la producción de formas farmacéuticas sólidas (tabletas, cápsulas, polvos para solución y suspensión oral), líquidas (jarabes, suspensiones, soluciones y gotas), semisólidas (cremas, ungüentos, geles, emulsiones y óvulos). El diseño, distribución y equipamiento de esta moderna planta, cumple con todos los requisitos internacionales de infraestructura exigidos por las normas de BPM, los cuales entre otras cosas, garantizan la flujo lógico de personal y materiales dentro de las instalaciones, la minimización de riesgos de contaminación cruzada y finalmente se asegura la seguridad y eficacia de los productos.

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