La respiración celular puede ser aeróbica o anaeróbica. La respiración aeróbica se lleva a cabo en la mitocondria con oxígeno y consta de 4 etapas: 1) glucólisis, 2) descarboxilación oxidativa del piruvato, 3) ciclo de Krebs, y 4) cadena respiratoria y fosforilación oxidativa. La glucólisis oxida la glucosa en piruvato, el cual ingresa a la mitocondria y se procesa en el ciclo de Krebs para generar energ

3. La respiración celular se puede efectuasr en
presencia de oxigeno, denominándose “aerobia o
aeróbica”, o bien, sin la presencia de este, llamado
“anaerobia o anaeróbica”.
La respiración a partir de carbohidratos
(representados por la glucosa) se le conoce como
“glucolisis”.
La respiración celular que se efectua a partir de
las proteínas, se le nombra “proteólisis”

4. La respiración celular a partir de lípidos, se le
conoce como “lipólisis”.
La palabra “aerobia” deriva del grigo que
significa “vida con aire”; por lo que la
respiración aeróbica se realiza con la presencia
de oxígeno, en un organelo celular llamado
mitocondria.

6. Se distinguen cuatro etapas en la respiración
aerobia:
1. Glucólisis.
2. Descarboxilación oxidativa del ácido
pirúvico.
3. Ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico.
4. Cadena respiratoria y fosforilación oxidativa

7. Durante la glucólisis, una molécula de glucosa es
oxidada y dividida en dos moléculas de ácido
pirúvico (piruvato). En este proceso metabolico se
obtienen dos moléculas de ATP y se reducen dos
moléculas de NAD+ (es una coenzima, nicotin adenin
dinucleótido en su forma oxidada); el número de
carbonos se mantiene constante (6 en la molécula
inicial de glucosa, 3 en cada una de las moléculas de
ácido pirúvico).

8. Todo el proceso se realiza en el citosol de la
célula. La glicerina (glicerol) que se forma en la
lipólisis de los triglicéridos (son un tipo de lípidos
formados con glicerol) se incorpora a la glucólisis
a nivel del gliceraldehído 3 fosfato.
La desaminación oxidativa (es una reacción
química que se caracteriza por la ruptura de un
grupo amino) de algunos aminoácidos también
rinde piruvato; que tienen el mismo destino
metabólico que el obtenido por glucólisis

9. El ácido pirúvico penetra en la matriz mitocondrial
donde es procesado por el complejo enzimático
piruvato deshidrogenasa, el cual realiza la
descarboxilación oxidativa del piruvato;
descarboxilación porque se arranca uno de los
tres carbonos del ácido pirúvico (que se
desprende en forma de CO2) y oxidativa porque, al
mismo tiempo se le arrancan dos átomos de

10. hidrógeno (oxidación por deshidrogenación), que
son captados por el NAD (nicotin adenin
dinucleótido), que se reduce a NADH (nicotin
adenin diculeótido hidrogenado). Por tanto; el
piruvato se transforma en un radical acetilo (-COCH3, ácido acético sin el grupo hidroxilo) que es
captado por el coenzima A que es el encargado de
transportarlo al ciclo de Krebs.
Este proceso se repite dos veces, una para cada
molécula de piruvato en que se escindió la glucosa.

11. CICLO DE KREBS
El Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemán
Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel
de Fisiología o Medicina en 1953, junto con
Fritz Lipmann.

12. Ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos, es una ruta metabólica, es decir,
una sucesión de reacciones químicas, que forma
parte de la respiración celular en todas las células
aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la
mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs
se realiza en el citoplasma, específicamente en el
citosol.

13. En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es
parte de la vía catabólica que realiza la oxidación
de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta
producir CO2, liberando energía en forma
utilizable (poder reductor y GTP).

14. El ciclo de Krebs también proporciona
precursores para muchas biomoléculas, como
ciertos aminoácidos. Por ello se considera una
vía anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al
mismo tiempo.

15. Cadena respiratoria y fosforilación
Son las últimas etapas de la respiración aeróbica y
tienen dos finalidades básicas:
1.Reoxidar las coenzimas que se han reducido en
las etapas anteriores (NADH (nicotin adenin
dinucleótido hidrogenado) y FADH2(flavin adenin
dinucleótido hidrogenado)) con el fin de que estén
de nuevo libres para aceptar electrones y protones
de nuevos substratos oxidables.

16. 2.- Producir energía utilizable en forma de ATP.